检索结果-内蒙古大学图书馆

南通医学院学报 2000年第1期20卷 47-48页

作者：唐伟东方庆安张冬雷施健南通医学院附属医院普外科南通226001

目的 :研究胃癌组织、癌旁及远端正常胃组织中的端粒酶活性 ,探讨其作为胃癌肿瘤标记物的可能性。方法 :采用TRAP-ELISA法检测了 5 1例胃癌组织、癌旁及远端正常胃组织的端粒酶活性表达。结果 :5 1例胃癌组织中端粒酶阳性表达 48例( 94.... 详细信息

目的 :研究胃癌组织、癌旁及远端正常胃组织中的端粒酶活性 ,探讨其作为胃癌肿瘤标记物的可能性。方法 :采用TRAP-ELISA法检测了 5 1例胃癌组织、癌旁及远端正常胃组织的端粒酶活性表达。结果 :5 1例胃癌组织中端粒酶阳性表达 48例( 94.1%) ,癌旁组织为 17例 ( 3 3 .3 %) ,远端正常胃组织未检测出端粒酶活性。结论 :端粒酶是特异性较强的恶性肿瘤基因标志 ,有可能成为胃癌早期诊断和治疗的理想标记物。

关键词：胃癌端粒端粒重复序列扩增法

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甲状腺肿瘤端粒酶活性的检测及其临床意义

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复旦学报（医学版） 2003年第2期30卷 120-122,126页

作者：刘红王陈杨秀芳复旦大学附属华山医院内分泌科上海200040

目的　探讨甲状腺肿瘤组织以及同组织细针穿刺标本中端粒酶活性的表达及其临床价值。方法　应用端粒重复序列扩增法结合酶联免疫吸附实验 (TRAP -PCR -ELISA)半定量方法对经病理确诊的 12例甲状腺癌、12例甲状腺腺瘤、8例甲状腺增生性... 详细信息

目的　探讨甲状腺肿瘤组织以及同组织细针穿刺标本中端粒酶活性的表达及其临床价值。方法　应用端粒重复序列扩增法结合酶联免疫吸附实验 (TRAP -PCR -ELISA)半定量方法对经病理确诊的 12例甲状腺癌、12例甲状腺腺瘤、8例甲状腺增生性结节、12例正常甲状腺组织标本及其细针穿刺标本中端粒酶活性进行检测。结果　甲状腺癌组织及其细针穿刺标本中端粒酶活性水平和阳性率均显著高于腺瘤、增生性结节和正常甲状腺组织及细针穿刺标本的端粒酶活性水平和阳性率 (P <0 .0 1)。结论　端粒酶活性在甲状腺癌中高度表达提示其可能是一个特异性较强的甲状腺恶性肿瘤标记物 ,甲状腺细针穿刺标本中端粒酶活性的检测有助于手术前鉴别诊断甲状腺瘤的良恶性。

关键词：甲状腺肿瘤端粒酶鉴别诊断端粒重复序列扩增法酶联免疫吸附实验

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高三尖杉酯碱对HL-60细胞端粒酶量的抑制效应

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中国药理学与毒理学杂志 2002年第1期16卷 31-36页

作者：谢万灼林茂芳浙江大学医学院附属第一医院血液科浙江杭州310003

目的　研究高三尖杉酯碱 (HHT)对HL 6 0细胞端粒酶活性的影响及诱导凋亡作用。方法　采用端粒重复序列扩增法 (TRAP) 酶联免疫吸附试验(ELISA)检测了HL 6 0细胞的端粒酶量变化 ,用细胞形态学观察 ,DNA琼脂糖凝胶电泳 ,流式细胞术检测和... 详细信息

目的　研究高三尖杉酯碱 (HHT)对HL 6 0细胞端粒酶活性的影响及诱导凋亡作用。方法　采用端粒重复序列扩增法 (TRAP) 酶联免疫吸附试验(ELISA)检测了HL 6 0细胞的端粒酶量变化 ,用细胞形态学观察 ,DNA琼脂糖凝胶电泳 ,流式细胞术检测和DNA片段原位末端标记 (TUNEL)法检测了细胞凋亡现象。结果　 5～ 5 0 0 μg·L- 1HHT处理HL 6 0细胞 0～ 4 8h ,HL 6 0细胞端粒酶量呈剂量依赖性和时间依赖性下降。同时 ,HL 6 0细胞发生了凋亡。结论　HHT有降低HL 6 0细胞的端粒酶量 ,诱导细胞凋亡作用。

关键词：高三尖杉酯碱末端转移酶白血病细胞凋亡端粒酶抑制效应抗肿瘤药端粒重复序列扩增法

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端粒酶逆转录酶和P53在大鼠肝癌发生中的动态变化

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世界华人消化杂志 2009年第15期17卷 1493-1497页

作者：陈颖孔庆忠河南科技学院生命科技学院河南省新乡市453003 山东蓝金生物工程有限公司山东大学生命科学学院山东省济南市250100

目的:研究端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase,TERT)和P53在大鼠肝癌发生过程的动态变化.方法:二乙基亚硝胺诱导大鼠肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的发生;免疫荧光方法检测TERT的表达变化;Western blot方法检测P53的表达;TRAP(telomeric repeatamplication protocol)方法检测端粒酶活性.结果:端粒酶与TERT在诱癌过程中呈逐渐升高的趋势,而P53在诱癌早期表达迅速升高后在诱癌后期表达急剧下降.定量分析表明炎症期P53的表达显著高于正常组织(3.53%±0.17%vs2.19%±0.15%,P=0.00),而在肝硬化期P53的表达量仅为0.98%±0.05%,至肝癌病变中几乎检测不到.与P53的表达变化趋势不同,端粒酶与TERT在炎症期有小幅升高,分别为34.47%±6.21%和6.43%±1.14%.肝硬化阶段端粒酶与TERT的表达迅速升高,至肝癌阶段达到高峰.统计学分析显示端粒酶与TERT的表达呈正相关(r=0.954,P=0.046),与P53的表达无相关性.结论:诱癌过程中逐渐升高的端粒酶活性和TERT的表达与P53的失活共同促进了肿瘤的发生,且三者均与肝癌的发生发展相一致可作为肝癌诊治的指标.

关键词：端粒酶逆转录酶 P53 端粒酶肝细胞癌端粒重复序列扩增法

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胸腔冲洗液端粒酶活性测定诊断肺癌胸膜微转移的临床价值研究

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中华外科杂志 2007年第18期45卷 1284-1285页

作者：邬志勇李伟栋倪一鸣浙江大学医学院附属第一医院心胸外科杭州310003

肺癌细胞胸腔种植及胸膜微转移是影响肺癌预后的主要因素之一。因此，若能在术中早期检出脱落的癌细胞并给予有效的治疗，是提高疗效的关键。胸腔冲洗液细胞学检查是目前诊断肺癌胸膜微转移主要方法，但敏感性较差。我们采用以PCR为基... 详细信息

肺癌细胞胸腔种植及胸膜微转移是影响肺癌预后的主要因素之一。因此，若能在术中早期检出脱落的癌细胞并给予有效的治疗，是提高疗效的关键。胸腔冲洗液细胞学检查是目前诊断肺癌胸膜微转移主要方法，但敏感性较差。我们采用以PCR为基础的端粒重复序列扩增法（telomeraserepeatamplificationprotocol，TRAP），测定肺癌患者胸腔冲洗液细胞内端粒酶活性表达情况，研究肺癌胸膜微转移。

关键词：胸腔冲洗液细胞学检查端粒重复序列扩增法酶活性测定肺癌预后微转移胸膜价值研究诊断

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波尔山羊卵母细胞和早期胚胎的端粒酶活性

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中国兽医科学 2007年第7期37卷 627-630页

作者：敬晓棋雷安民屈雷窦忠英西北农林科技大学动物科技学院国家干细胞工程研究中心陕西分中心陕西杨凌712100 榆林学院生命科学学院陕西榆林719000

利用端粒重复序列扩增(TRAP)法进行了山羊卵母细胞和附植前胚胎的端粒酶活性的测定;结果表明,山羊卵母细胞和早期胚胎的端粒酶活性都为阳性。TPG定量比较发现,卵母细胞的TPG最低,为25.348U;4-细胞的TPG为273.832U,至8-细胞时,TPG又降低... 详细信息

利用端粒重复序列扩增(TRAP)法进行了山羊卵母细胞和附植前胚胎的端粒酶活性的测定;结果表明,山羊卵母细胞和早期胚胎的端粒酶活性都为阳性。TPG定量比较发现,卵母细胞的TPG最低,为25.348U;4-细胞的TPG为273.832U,至8-细胞时,TPG又降低到56.117U,随后快速升高,桑椹胚的TPG为251.111U;囊胚的端粒酶活性最高,TPG为519.46U。

关键词：端粒酶活性波尔山羊早期胚胎端粒重复序列扩增法

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端粒酶在大鼠胚胎神经干细胞的表达及其生物学特性

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中华实验外科杂志 2005年第5期22卷 572-573,i002页

作者：孟凡刚郭建平吴承远贾德泽魏东光山东大学齐鲁医院神经外科瑞典斯德哥尔摩Karolinska医院外科

目的观察Wistar大鼠胚胎神经干细胞及其分化细胞的端粒酶活性,探讨神经干细胞维持其生物学特性的分子生物学基础及神经干细胞分化调控的内在机制.方法显微镜下分离大鼠胚胎室管膜下区细胞,在含生长因子的神经干细胞完全培养液中培养形... 详细信息

目的观察Wistar大鼠胚胎神经干细胞及其分化细胞的端粒酶活性,探讨神经干细胞维持其生物学特性的分子生物学基础及神经干细胞分化调控的内在机制.方法显微镜下分离大鼠胚胎室管膜下区细胞,在含生长因子的神经干细胞完全培养液中培养形成神经干细胞,然后在不含生长因子而含10%血清培养液中分化14～16 d,应用改良的端粒重复序列扩增法(TRAP)研究神经干细胞及其分化细胞的端粒酶活性.结果 Wistar大鼠胚胎神经干细胞表达较强的端粒酶活性,而分化后的细胞则不再表达端粒酶活性.结论端粒酶活性的改变可能是胚胎神经干细胞诱导分化的机制.随着端粒酶活性的逐渐下降,胚胎神经干细胞随之分化为具有一定生物学特性的细胞.

关键词：神经干细胞生物学特性大鼠胚胎表达及端粒重复序列扩增法端粒酶活性 Wistar 分子生物学基础细胞分化调控细胞诱导分化分化细胞生长因子内在机制室管膜下显微镜下细胞表达培养液区细胞中分化再表达

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膀胱癌癌旁组织端粒酶活性检测的临床意义

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中华泌尿外科杂志 2002年第6期23卷 347-348页

作者：宋永胜潘春雨杨威陈明符伟军中国医科大学附属第二医院泌尿外科沈阳110004 中国医科大学附属第二医院血液研究室沈阳110004 解放军第二零二医院

目的　探讨膀胱癌癌旁组织端粒酶活性检测的临床意义。　方法　采用端粒重复序列扩增 (TRAP)法 ,检测 2 4例膀胱癌组织及癌旁组织中端粒酶活性表达。　结果　 2 4例癌旁组织中端粒酶活性表达阳性 10例 (42 % ) ,癌旁组织端粒酶活性表达... 详细信息

目的　探讨膀胱癌癌旁组织端粒酶活性检测的临床意义。　方法　采用端粒重复序列扩增 (TRAP)法 ,检测 2 4例膀胱癌组织及癌旁组织中端粒酶活性表达。　结果　 2 4例癌旁组织中端粒酶活性表达阳性 10例 (42 % ) ,癌旁组织端粒酶活性表达与原发灶癌病理分级分期相关 ,并与癌复发相关。

关键词：膀胱癌癌旁组织膀胱肿瘤端粒酶活性端粒重复序列扩增法预后评价

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人端粒酶RNA的cDNA探针制备及其对胃粘膜细胞端粒酶RNA表达的检测

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华中科技大学学报（医学版） 2003年第3期32卷 259-262页

作者：何兴祥王家 吴捷莉袁顺玉艾莉广州医学院第二附属医院消化内科广州510260 华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科武汉430030 第一军医大学分校生物化学教研室广州510315

目的　建立人端粒酶RNA表达的检测方法。方法　制备人端粒酶RNA ,(humantelomeraseRNA ,hTR)的cDNA探针 ,分别应用RNA斑点杂交与端粒重复序列扩增法 (TRAP)分析检测不同胃粘膜的端粒酶RNA的表达与端粒酶活性。结果　人端粒酶RNA的cDNA... 详细信息

目的　建立人端粒酶RNA表达的检测方法。方法　制备人端粒酶RNA ,(humantelomeraseRNA ,hTR)的cDNA探针 ,分别应用RNA斑点杂交与端粒重复序列扩增法 (TRAP)分析检测不同胃粘膜的端粒酶RNA的表达与端粒酶活性。结果　人端粒酶RNA的cDNA探针制备成功。 18例活检胃癌组织及 4 5例手术胃癌组织RNA斑点杂交检测的阳性率均为 10 0 % ,相应TRAP分析的阳性率分别为 88 89%、 86 6 7% ,低于RNA斑点杂交 (P <0 0 5 )。同时RNA斑点杂交结果提示在非癌胃组织中随着肠化程度增高人端粒酶RNA表达也增强。结论　RNA斑点杂交检测人端粒酶RNA ,具有高度的敏感性和特异性。

关键词：胃癌端粒酶核糖核酸端粒重复序列扩增法 RNA斑点杂交法

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急性白血病病人外周血单个核细胞端粒酶活性定量分析

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中国实验血液学杂志 2002年第3期10卷 191-194页

作者：马丽萍潘秀英闫钟钰张彦江滨王申五北京大学人民医院北京100044 北京友谊医院北京100050

为建立一种简便、定量检测端粒酶活性的方法应用于白血病病人外周血单个核细胞 (MNC)端粒酶活性分析 ,在应用端粒重复序列扩增法后在扩增产物内加入荧光染料PicoGreen ,并在激发光 4 80nm和发射光 5 2 0nm下检测荧光强度。对 2 0例正常... 详细信息

为建立一种简便、定量检测端粒酶活性的方法应用于白血病病人外周血单个核细胞 (MNC)端粒酶活性分析 ,在应用端粒重复序列扩增法后在扩增产物内加入荧光染料PicoGreen ,并在激发光 4 80nm和发射光 5 2 0nm下检测荧光强度。对 2 0例正常人和 2 5例急性白血病病人外周血单个核细胞的端粒酶活性进行了定量分析。结果表明 ,PicoGreen能特异结合双链DNA ,荧光强度随双链DNA量的增加而增加。结论 :该方法简便、快速 ,能定量 ,可用于急性白血病病人外周血单个核细胞端粒酶活性分析。

关键词：急性白血病端粒酶活性外周血单个核细胞端粒酶端粒重复序列扩增法

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