检索结果-内蒙古大学图书馆

中华消化杂志 2011年第7期31卷 481-483页

作者：宁寒冰王艳红张连峰时永全刘志国樊代明郑州大学第一附属医院消化科 450052 国家肿瘤生物学重点实验室第四军医大学西京医院消化病院

阿霉素（Adriamycin，ADR）和依托泊苷是临床常用的肿瘤化学治疗药物，主要作用机制为抑制DNA拓扑异构酶，导致DNA双链断裂（double—strand DNA breaks，DSB）。肿瘤细胞发生耐药与多种机制有关，其中对DNA损伤修复的影响是其中重要的... 详细信息

阿霉素（Adriamycin，ADR）和依托泊苷是临床常用的肿瘤化学治疗药物，主要作用机制为抑制DNA拓扑异构酶，导致DNA双链断裂（double—strand DNA breaks，DSB）。肿瘤细胞发生耐药与多种机制有关，其中对DNA损伤修复的影响是其中重要的一环。端粒重复序列结合因子2（telomeric repeat binding factor2，TRF2）能够通过维持端粒末端的T环结构，防止端粒被DNA损伤修复机制检测为DSB，维持端粒的正常结构和功能。

关键词：端粒重复序列结合因子2 细胞多药耐药性小干扰核糖核酸 DNA损伤修复 DNA拓扑异构酶 DNA双链断裂胃癌逆转

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

端粒重复序列结合因子2真核表达载体的构建及表达

引用

郑州大学学报（医学版） 2006年第3期41卷 439-441页

作者：宁寒冰张玲李建生李继昌郑州大学第一附属医院消化内科郑州450052 信阳市中心医院检验科信阳464000

目的:构建端粒重复序列结合因子2(TRF2)真核表达载体,观察其在胃癌细胞中的表达。方法:EcoR I,HindⅢ双酶切AdTRF2质粒,胶回收1600bp小片段,连接入pcDNA3.1载体。经双酶切及测序鉴定后转染SGC7901细胞,空载体质粒转染SGC7901细胞为对照... 详细信息

目的:构建端粒重复序列结合因子2(TRF2)真核表达载体,观察其在胃癌细胞中的表达。方法:EcoR I,HindⅢ双酶切AdTRF2质粒,胶回收1600bp小片段,连接入pcDNA3.1载体。经双酶切及测序鉴定后转染SGC7901细胞,空载体质粒转染SGC7901细胞为对照。G418选择培养液培养2个月,选取转染组及对照组细胞克隆。①细胞用阿霉素处理6h后Westernblot法检测TRF2表达。②MTT法检测转染对细胞生长增殖速度的影响。结果:成功构建TRF2真核表达载体,转染后SGC7901细胞TRF2表达明显增高,对细胞的生长增殖速度无明显影响(P>0.05)。结论:成功构建TRF2真核表达载体及稳定转染细胞株,为进一步研究TRF2功能奠定了基础。

关键词：端粒重复序列结合因子2 胃肿瘤真核表达载体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

联合干扰人端粒酶逆转录酶和端粒重复序列结合因子2基因的表达对乳腺癌MCF-7细胞生长的抑制作用

引用

中华肿瘤杂志 2010年第2期32卷 93-97页

作者：陈绍坤刘岚税青林余红曾永秋赵娇泸州医学院医学遗传学教研室 646000

目的探讨联合干扰人端粒酶逆转录酶（hTERT）基因和端粒重复序列结合因子2（TRF2）基因在乳腺癌基因治疗中的协同效应。方法构建表达小分子干扰RNA（siRNA）-hTERT和siRNA-TRF2的重组腺病毒载体rAd-hTERT和rAd-TRF2，单独或联合转染人... 详细信息

目的探讨联合干扰人端粒酶逆转录酶（hTERT）基因和端粒重复序列结合因子2（TRF2）基因在乳腺癌基因治疗中的协同效应。方法构建表达小分子干扰RNA（siRNA）-hTERT和siRNA-TRF2的重组腺病毒载体rAd-hTERT和rAd-TRF2，单独或联合转染人乳腺癌MCF-7细胞。采用Westernblot法检测MCF-7细胞中hTERT和TRF2蛋白的表达，采用四甲基偶氮唑蓝（MTF）法检测MCF-7细胞的增殖抑制情况，采用流式细胞仪检测MCF-7细胞的细胞周期变化，采用细胞平板克隆形成实验检测MCF-7细胞的克隆形成能力。结果转染48h后，PBS对照组、空载体对照组、阴性对照组、rAd—hTERT转染组、rAd-TRF2转染组以及rAd—hTERT和rAd-TRF2联合转染组乳腺癌MCF-7细胞中hTERT蛋白的相对表达量分别为1．00、0．94±0．02、0．95±0．04、0．18±0．04、0．95±0．01和0．18±0．04；TRF2蛋白的相对表达量分别为1．00、1．01±0．08、0．96±0．02、0．95±0．08、0．22±0．01和0．26±0．02。单独转染tad—hTERT或tad—TRF2后，乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制率仅为54．6％和48．4％，有8．9％±1．2％和9．2％±2．3％的细胞进入分裂期，66．4％±1．5％和64．6％±1．9％的细胞阻滞于G0＋G1期，细胞的克隆形成能力显著下降；联合转染rAd—hTERT和rAd—TRF2后，乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制率高达82．1％，进入分裂期的MCF-7细胞明显减少（为4．4％±1．2％），大量细胞阻滞于G0＋G1期（为81．4％±1．3％），细胞的克隆形成能力下降更加明显。结论联合干扰hTERT和TRF2基因较单基因干扰可获得更有效的乳腺癌基因治疗效果。

关键词：人端粒酶逆转录酶端粒重复序列结合因子2 肿瘤 RNA干扰乳腺癌细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RHPS4限制端粒重复序列结合因子2蛋白的端粒保护作用

引用

内科理论与实践 2015年第3期10卷 210-214页

作者：王翠翠应亦林陈连祥魏波华梁惠欣叶静陆一鸣上海交通大学医学院附属瑞金医院中法生命科学和基因组研究中心上海200025 上海交通大学医学院附属瑞金医院急诊科上海200025

目的 :探讨抗肿瘤药物RHPS4影响端粒重复序列结合因子2(TRF2)对端粒保护作用的机制。方法:在过表达TRF2的A375细胞体系中加入RHPS4,通过蛋白质印迹及免疫荧光结合共聚焦显微镜成像技术检测细胞DNA损伤情况,通过流式细胞技术及细胞增殖... 详细信息

目的 :探讨抗肿瘤药物RHPS4影响端粒重复序列结合因子2(TRF2)对端粒保护作用的机制。方法:在过表达TRF2的A375细胞体系中加入RHPS4,通过蛋白质印迹及免疫荧光结合共聚焦显微镜成像技术检测细胞DNA损伤情况,通过流式细胞技术及细胞增殖实验检测药物对细胞增殖的影响。结果 :在A375细胞中过表达外源性TRF2能抑制DNA损伤的修复,但过表达TRF2不能抑制RHPS4诱导端粒损伤,RHPS4诱导的细胞周期停滞和细胞衰老过表达不依赖于TRF2的表达量。结论:TRF2高水平表达不能拮抗RHPS4的致端粒损伤和细胞周期抑制的作用,肿瘤细胞中高表达TRF2不是应用RHPS4药物的反指征。

关键词： RHPS4 端粒重复序列结合因子2 端粒抗肿瘤治疗 DNA损伤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

端粒重复序列结合因子1、2在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义

引用

中国妇幼保健 2017年第8期32卷 1617-1620页

作者：梁春燕刘志玲谭丽珊区美瑜黄艳萍钟桦韶关市第一人民医院妇科广东韶关512000

目的探讨端粒重复序列结合因子1(TRF1)和端粒重复序列结合因子2(TRF2)在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义。方法利用免疫组织化学SP(SP)法检测46例子宫内膜癌组织和32例正常子宫内膜组织中TRF1和TRF2蛋白的表达,分析临床病理特征与TRF1... 详细信息

目的探讨端粒重复序列结合因子1(TRF1)和端粒重复序列结合因子2(TRF2)在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义。方法利用免疫组织化学SP(SP)法检测46例子宫内膜癌组织和32例正常子宫内膜组织中TRF1和TRF2蛋白的表达,分析临床病理特征与TRF1和TRF2蛋白表达的关系。结果 TRF1蛋白在子宫内膜癌组织中的阳性表达率为32.61%,明显低于正常子宫内膜组织阳性表达率87.50%,差异有统计学意义(P<0.05),TRF2蛋白在子宫内膜癌组织中的阳性表达率为76.09%,明显高于正常子宫内膜组织阳性表达率34.38%,差异有统计学意义(P<0.05);TRF1蛋白低表达和TRF2蛋白高表达与子宫内膜癌病理分级、临床分期、淋巴结是否转移及病理类型等临床病理特征均无相关性(P>0.05);Spearman相关性分析结果显示,TRF1与TRF2在子宫内膜癌组织中的表达呈负相关。结论 TRF1蛋白在子宫内膜癌组织中呈现低表达,TRF2蛋白在子宫内膜癌组织中呈现高表达,推测两者对早期诊断子宫内膜癌具有一定的临床价值。

关键词：端粒重复序列结合因子1 端粒重复序列结合因子2 子宫内膜癌表达临床意义

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

TRF2小干扰RNA载体的构建及表达

引用

世界华人消化杂志 2006年第11期14卷 1044-1047页

作者：宁寒冰李继昌刘志国樊代明郑州大学第一附属医院消化内科河南省郑州市450052 国家肿瘤生物学重点实验室第四军医大学西京医院全军消化病研究所陕西省西安市710032

目的:构建TRF2小干扰RNA载体,观察其在胃癌细胞中的表达．方法:根据pSilencer3．1-H1载体要求设计两对小干扰RNA,退火后连接入载体相应位点．经双酶切及测序鉴定后分别转染多药耐药衍生胃癌细胞SGC7901／ADR和SGC7901/VCR． G418选择培... 详细信息

目的:构建TRF2小干扰RNA载体,观察其在胃癌细胞中的表达．方法:根据pSilencer3．1-H1载体要求设计两对小干扰RNA,退火后连接入载体相应位点．经双酶切及测序鉴定后分别转染多药耐药衍生胃癌细胞SGC7901／ADR和SGC7901/VCR． G418选择培养液培养2 mo选取转染组及对照组细胞克隆．MTT法检测转染对细胞生长增殖速度的影响．细胞用阿霉素和足叶乙甙处理 6h后Western blot法检测TRF2表达．结果:成功构建TRF2小干扰RNA载体,建立稳定转染细胞株,转染后TRF2表达明显降低,对细胞的生长增殖速度无明显影响(P>0．05)．结论:成功构建TRF2小干扰RNA载体及稳定转染细胞株．

关键词：端粒重复序列结合因子2 胃癌小干扰RNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

端粒保护蛋白TRF2在肿瘤发生和治疗中作用机制的研究进展

引用

中国肿瘤临床 2017年第16期44卷 835-838页

作者：孙茹郭晓兰川北医学院医学检验系四川省南充市637000 川北医学院转化医学中心

端粒重复序列结合因子2(telomeric-repeat binding factor 2,TRF2)是一种重要的端粒保护蛋白,与端粒保护蛋白1(protection of telomeres 1,POT1)、端粒重复序列结合因子1(telomeric-repeat binding factor 1,TRF1)、相互作用核蛋白2(TRF1-interacting nuclear protein 2,TIN2)、阻滞活化蛋白1(repressor activator protein 1,Rap1)以及TPP1,5个核心蛋白通过一系列相互作用共同形成端粒保护蛋白复合体(shelterin)以维持端粒结构和功能的稳定性和完整性。越来越多的研究显示TRF2在多种肿瘤中异常表达并与肿瘤的发生,肿瘤细胞的耐药以及肿瘤血管的生成密切相关。因此,本文就TFR2的结构与生理功能,以及其在肿瘤发生,发展与治疗中的作用研究进展进行综述,以期为肿瘤的预防和治疗提供新的思路。

关键词：端粒端粒保护蛋白复合体端粒重复序列结合因子2 肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

DNA损伤诱导胃癌细胞端粒酶活性和TRF2表达增高

引用

世界华人消化杂志 2006年第10期14卷 942-946页

目的:检测在化疗药引起胃癌细胞DNA损伤过程中端粒酶、TRF1和TRF2的表达.方法:用不同浓度足叶乙甙处理胃癌细胞SGC7901和MKN28,分别在3,6,12,24和36h进行检测.采用实时定量TRAP分析检测端粒酶活性;用实时RT-PCR检测hTERTmRNA表达;用West... 详细信息

目的:检测在化疗药引起胃癌细胞DNA损伤过程中端粒酶、TRF1和TRF2的表达.方法:用不同浓度足叶乙甙处理胃癌细胞SGC7901和MKN28,分别在3,6,12,24和36h进行检测.采用实时定量TRAP分析检测端粒酶活性;用实时RT-PCR检测hTERTmRNA表达;用Westernblot和实时RT-PCR检测TRF1和TRF2表达.结果:两种细胞端粒酶活性及TRF2mRNA表达均在药物处理的早期明显增高(P<0.05),且显示明显的药物浓度依赖性(P<0.05);TRF1表达稍增高,但无统计学意义(P>0.05).hTERTmRNA表达无明显改变(P>0.05).TRF2表达在蛋白和mRNA水平均增高(P<0.05).结论:端粒酶和TRF2参与化疗药引起的胃癌细胞DNA损伤反应.

关键词：端粒酶端粒重复序列结合因子1 端粒重复序列结合因子2 胃癌 DNA损伤反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RNAi沉默TRF2基因对喉鳞状细胞癌Hep-2细胞生长增殖的影响

引用

临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2010年第24期24卷 1131-1135页

作者：焦路燕徐勇陶泽璋湖北省人民医院耳鼻咽喉头颈外科武汉430060

目的:探讨采用RNA干扰技术沉默端粒重复序列结合因子2(TRF2)基因对喉鳞状细胞癌Hep-2细胞生长增殖的作用情况。方法:构建特异性表达TRF2mRNA且含有荧光素基因的shRNA真核表达质粒pshRNA,并将其转染Hep-2细胞,采取PCR琼脂糖凝胶电泳检验... 详细信息

目的:探讨采用RNA干扰技术沉默端粒重复序列结合因子2(TRF2)基因对喉鳞状细胞癌Hep-2细胞生长增殖的作用情况。方法:构建特异性表达TRF2mRNA且含有荧光素基因的shRNA真核表达质粒pshRNA,并将其转染Hep-2细胞,采取PCR琼脂糖凝胶电泳检验靶基因TRF2表达情况,流式细胞仪检测细胞凋亡,cell counting kit-8(CCK-8)法观察细胞增殖活性。结果:Hep-2细胞被转染后,TRF2基因表达明显受抑,细胞凋亡发生,增殖活性明显降低。结论:RNA沉默TRF2可明显抑制人喉鳞状癌细胞的增殖,促进细胞发生凋亡。

关键词：喉肿瘤 RNA干扰端粒重复序列结合因子2 细胞增殖凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人胃黏膜端粒功能障碍与慢性萎缩性胃炎的相关性研究

引用

中华消化杂志 2023年第1期43卷 47-51页

作者：赵兵周斌北京市隆福医院消化科北京100010 中国中医科学院广安门医院内镜中心北京100053

目的探讨人胃黏膜端粒功能障碍与慢性萎缩性胃炎(CAG)的相关性。方法选择2019年2月12日至2020年7月10日于中国中医科学院广安门医院内镜中心行胃镜检查并经病理诊断为CAG的患者30例(CAG组),同期选择慢性非萎缩性胃炎(CNAG)患者30例(CNAG... 详细信息

目的探讨人胃黏膜端粒功能障碍与慢性萎缩性胃炎(CAG)的相关性。方法选择2019年2月12日至2020年7月10日于中国中医科学院广安门医院内镜中心行胃镜检查并经病理诊断为CAG的患者30例(CAG组),同期选择慢性非萎缩性胃炎(CNAG)患者30例(CNAG组)。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测所有患者病理标本的胃黏膜相对端粒长度,采用免疫组织化学染色半定量分析检测端粒重复序列结合因子(TRF)1、TRF2、端粒保护蛋白(POT)1的蛋白质表达水平。采用Spearman相关分析检验胃黏膜相对端粒长度与TRF1、TRF2、POT1蛋白质表达水平的相关性。统计学方法采用Mann-Whitney U检验和独立样本t检验。结果CAG组胃黏膜相对端粒长度短于CNAG组[0.67(0.51,1.17)比1.06(0.69,1.37)],差异有统计学意义(U=297.00,P=0.024)。CAG组TRF1、TRF2、POT1的蛋白质表达水平分别高于CNAG组(4.26±2.49比1.86±1.34、10.12±2.76比8.78±2.81、4.22±2.48比2.53±1.62),差异均有统计学意义(t=8.05、3.23、5.39,P<0.001、=0.001、<0.001)。CAG组胃黏膜TRF2、POT1蛋白质表达水平与胃黏膜相对端粒长度均呈负相关(r=-0.477、-0.417,P=0.008、0.022)。结论端粒功能障碍与CAG的发病存在一定关系,端粒结合蛋白表达水平的改变参与了CAG患者端粒缩短和病理过程。

关键词：端粒端粒重复序列结合因子1 端粒重复序列结合因子2 端粒保护蛋白1 慢性萎缩性胃炎

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：