检索结果-内蒙古大学图书馆

中国全科医学 2005年第18期8卷 1540-1541页

作者：李黄彤黄泳南京军区福州总医院福建省福州市350025 南方医科大学中医药学院

目的观察薄氏腹针治疗头、身、肢体疼痛的临床疗效。方法60例头、身、肢体疼痛患者均接受薄氏腹针的治疗,治疗前、后所有患者均接受简化mcgill疼痛量表的测评,并将测评结果进行比较。结果所有病人治疗前、后mcgill量表的选词阳性项目数... 详细信息

目的观察薄氏腹针治疗头、身、肢体疼痛的临床疗效。方法60例头、身、肢体疼痛患者均接受薄氏腹针的治疗,治疗前、后所有患者均接受简化mcgill疼痛量表的测评,并将测评结果进行比较。结果所有病人治疗前、后mcgill量表的选词阳性项目数、疼痛分级指数(PRI)的感觉分、情绪分、总分以及视觉模拟量表(VAS)和现有疼痛强度(PPI)评分得分均值间差别均有显著性意义(P<0·05)。结论薄氏腹针能显著改善患者的头、身、肢体疼痛。

关键词：薄氏腹针疼痛简化mcgill量表

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软坚止痛膏外敷治疗跟骨骨质增生症的临床观察

软坚止痛膏外敷治疗跟骨骨质增生症的临床观察

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作者：蒋超伟南方医科大学

学位级别：博士

目的：1.观察软坚止痛膏外敷治疗跟骨骨质增生症的临床疗效；2.跟骨骨刺的大小和形态与跟痛症严重度的相关性分析。方法：60例跟骨骨质增生患者患者随机分为治疗组和对照组。治疗组接受自制软坚止痛膏外敷治疗,对照组接受封闭治疗。治... 详细信息

目的：1.观察软坚止痛膏外敷治疗跟骨骨质增生症的临床疗效；2.跟骨骨刺的大小和形态与跟痛症严重度的相关性分析。方法：60例跟骨骨质增生患者患者随机分为治疗组和对照组。治疗组接受自制软坚止痛膏外敷治疗,对照组接受封闭治疗。治疗组每次用30克软坚止痛膏粉末,用白酒和黑醋各100ml调成糊状,煮热外敷6-8小时,每日1次,连续外敷2周；对照组进行1次封闭治疗,如未愈者7d后进行第二次治疗,但最多不超过3次。观察指标包括临床疗效、初次治疗的DR片数据、mcgill量表和AOFAS踝——后足评分系统的总分及各因子评分。结果：两组疗效经两独立样本Wilcoxon秩和检验得(Z=3.610,P=0.000),两组比较有显著性差异,治疗组的总体疗效优于对照组。两组治疗前后的简化mcgill量表和AOFAS踝——后足评分经检验,P值均=0.000,可见,组内治疗前后的评分均有明显改善,说明两种方法对跟骨骨质增生症均有改善。骨刺形态与疼痛的相关性：骨刺长度与疼痛程度的相关性经Kendall非参数相关分析方法,结果显示r=0.515,P=0.000,提示骨刺长度与疼痛程度呈显著正相关关系；比较各骨刺形态间不同疼痛等级的足数,其结果显示x2=6.104,v=3,P=0.107,四种骨刺形态的跟痛程度无显著性差异。简化mcgill量表结果：两组治疗前的PRI感觉、PRI情绪分、VAS分和PPI均未见明显差异(P>0.05),具有可比性。治疗后PRI感觉分组间比较经协方差分析显示存在差异(F=6.844,P=0.011)；治疗后PRI情绪、VAS和PPI分组间比较经协方差分析显示存在显著性差异(P<0.01),说明治疗组在各方面均优于对照组； AOFAS踝——后足评分系统：两组治疗前的AOFAS踝——组间比较后足评分分值均未有显著性差异(P>0.05),具有可比性。治疗AOFAS踝——后足总分及功能、疼痛分值经过协方差分析比较结果,发现两组的P值均为0.000,说明治疗组在疼痛、功能和总分方面均优于对照组。结论：软坚止痛膏外敷、封闭治疗足跟痛均有肯定性疗效,能降低简化mcgill量表和AOFAS踝——后足评分。比较而言,软坚止痛膏外敷在各方面要优于封闭治疗足跟痛。骨刺长度与疼痛程度存在正相关性；骨刺形态与疼痛程度未见明显相关性。

关键词：跟骨骨质增生软坚止痛膏封闭治疗简化mcgill量表 AOFAS踝-后足评分系统骨刺大小和形态

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针刺配合手法治疗跟痛症的临床观察

针刺配合手法治疗跟痛症的临床观察

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作者：邱建忠南方医科大学

学位级别：博士

目的：观察针刺配合手法治疗跟痛症的临床疗效。方法：60例足跟痛患者随机分为治疗组和对照组。治疗组接受针刺配合手法治疗,对照组接受单纯手法治疗。隔日治疗1次,共治疗5次评定疗效,如果在5次内已达到临床痊愈,即可停止治疗。观察指... 详细信息

目的：观察针刺配合手法治疗跟痛症的临床疗效。方法：60例足跟痛患者随机分为治疗组和对照组。治疗组接受针刺配合手法治疗,对照组接受单纯手法治疗。隔日治疗1次,共治疗5次评定疗效,如果在5次内已达到临床痊愈,即可停止治疗。观察指标包括临床疗效、mcgill量表和何高洲的临床症状评定表的总分及各因子评分。结果：两组总有效率没有显著差异(χ2=0.012,P=0.914)。两组疗效经两独立样本Wilcoxon秩和检验得(Z=2.099,P=0.036),两组比较有显著性差异,治疗组的总体疗效优于对照组。两组治疗前后的简化mcgill量表和临床症状评分经检验,P值均<0.001,可见,组内治疗前后的评分均有明显改善,说明两种方法对足跟痛的症状均有改善。简化mcgill量表结果：两组治疗前的PRI感觉、PRI情绪分、VAS分和PPI均未见明显差异(P>0.05),具有可比性。治疗后PRI感觉和VAS分组间比较经协方差分析显示存在显著性差异(P=0.002,0.004),两组治疗前后的PRI情绪分和PPI的改善程度经Wicoxon秩和检验亦发现存在显著差异(P<0.001),说明治疗组在各方面均优于对照组；临床症状评分量表：两组治疗前的疼痛、肿胀、功能情况及症状总分的比较经Wilcoxon秩和检验均未见明显差异(P>0.05),具有可比性。治疗后两组的肿胀分值的变化无显著性差异(Z=0.348,P=0.701),说明两种治疗方法对跟痛症肿胀程度的改善未有差异；两组治疗前后疼痛、功能情况和症状总分的改善程度经Wilcoxon秩和检验比较有显著性差异(P<0.01),我们发现治疗组在疼痛、功能情况和总分等方面优于对照组。结论：单纯手法、针刺配合手法,治疗足跟痛均有肯定性疗效,能降低简化mcgill量表和临床症状评分。比较而言,针刺配合手法在各方面要优于单纯手法治疗足跟痛。

关键词：跟痛症针刺手法简化mcgill量表临床症状评分量表

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大秦艽汤对卒中后丘脑痛的临床观察

大秦艽汤对卒中后丘脑痛的临床观察

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作者：李航山东中医药大学

学位级别：硕士

目的:通过观察大秦艽汤对卒中后丘脑痛患者简化Mc Gill疼痛评分[视觉模拟评分法(VAS)、疼痛评级指数(PRI)、现时疼痛强度(PPI)]以及情绪变化的影响,探讨大秦艽汤对卒中后丘脑痛的作用机制,为卒中后丘脑痛的辨证施治提供参考依据。方法:... 详细信息

目的:通过观察大秦艽汤对卒中后丘脑痛患者简化Mc Gill疼痛评分[视觉模拟评分法(VAS)、疼痛评级指数(PRI)、现时疼痛强度(PPI)]以及情绪变化的影响,探讨大秦艽汤对卒中后丘脑痛的作用机制,为卒中后丘脑痛的辨证施治提供参考依据。方法:连续收集2019年12月至2021年10月在潍坊市中医院脑病科就诊的卒中后丘脑痛患者,严格按照卒中后丘脑痛的诊断标准和纳入、排除标准,纳入60例患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组给予西医基础治疗,治疗组在对照组的基础上加用大秦艽汤,中药汤剂予早晚服用,共治疗4周。收集分析患者社会人口学资料等基线资料,观察简化Mc Gill量表[视觉模拟评分法(VAS)、现时疼痛强度(PPI)、疼痛评级指数(PRI)]、抑郁自评量表(Self-Rating Depression Scale,SDS),作为疗效评价指标进行评定,并且在治疗前后检测血常规、肝肾功能等进行安全评价。结果:(1)基础观察比较:两组患者的基线资料差异没有统计学意义(P>0.05),两组患者的资料具有可比性。(2)两组VAS、PPI、PRI评分比较:治疗前,两组VAS、PPI、PRI评分比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组VAS、PPI、PRI评分与治疗前相比下降(P<0.05),且治疗组的VAS、PPI、PRI评分明显低于对照组(P<0.05)。(3)两组SDS评分比较:治疗前两组SDS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组SDS评分组内比较比治疗前下降(P<0.05),且治疗组SDS评分明显低于对照组(P<0.05)。(4)安全性分析:两组患者在本次研究未见明显不良反应,安全性较好。结论:(1)大秦艽汤可明显改善卒中后丘脑痛患者的疼痛评分;(2)大秦艽汤可改善卒中后丘脑痛的抑郁情绪。

关键词：丘脑痛大秦艽汤简化mcgill量表抑郁自评量表卒中

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不同介入时机针刺十七椎穴对原发性痛经患者SF-MPQ的影响

不同介入时机针刺十七椎穴对原发性痛经患者SF-MPQ的影响

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作者：张晓宁山东中医药大学

学位级别：硕士

目的：本研究选取经前和疼痛即刻的不同介入时机针刺十七椎穴，并与空白等待组对照比较，观察其对原发性痛经(Primary dysmenorrhea，PD)疼痛性质和强度的影响，为针刺十七椎穴治疗PD介入时机的选择提供参考依据。方法：采用随机分组，... 详细信息

目的：本研究选取经前和疼痛即刻的不同介入时机针刺十七椎穴，并与空白等待组对照比较，观察其对原发性痛经(Primary dysmenorrhea，PD)疼痛性质和强度的影响，为针刺十七椎穴治疗PD介入时机的选择提供参考依据。方法：采用随机分组，将符合纳入标准的90例患者分为3组，其中单穴（十七椎穴）即刻针刺组30例，脱落2例，单穴（十七椎穴）经前针刺组30例，脱落3例，空白对照组30例，脱落1例。观察针刺前后三组SF-MPQ评分的差异，及三组之间的差异。结果：治疗前，各组间比较差异无显著性意义(P>0.05)；各治疗周期结束后，经前针刺组和即刻针刺组SF-MPQ的各项评价指标与各自筛选期相比差异均有显著性意义(P<0.05)；与空白对照组相比差异均有显著性意义(P<0.05)；空白对照组等待前后未发生显著变化(P>0.05)；经前针刺组与即刻针刺组相比差异有显著性意义(P<0.05)。结论：1.经前与疼痛时针刺十七椎穴均可显著改善PD患者疼痛的性质，减轻其严重程度。2.痛时针刺十七椎穴对PD患者的镇痛效应第一月经周期可见效，两组均对PD患者的镇痛具有累积效应。3.痛时针刺十七椎效果优于经前针刺。

关键词：针刺原发性痛经介入时机简化mcgill量表

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右美托咪定复合罗哌卡因腘窝坐骨神经联合隐神经阻滞用于足踝部手术的临床观察

右美托咪定复合罗哌卡因腘窝坐骨神经联合隐神经阻滞用于足踝部手...

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作者：朱雨竹吉林大学

学位级别：硕士

研究目的:观察右美托咪定（Dex）复合罗哌卡因与单纯罗哌卡因腘窝坐骨神经阻滞（popliteal sciatic nerve block,PSNB）联合隐神经阻滞（saphenous nerve block,SNB）用于足踝部手术患者疼痛性质及程度的比较。研究方法:选择本院择期行... 详细信息

研究目的:观察右美托咪定（Dex）复合罗哌卡因与单纯罗哌卡因腘窝坐骨神经阻滞（popliteal sciatic nerve block,PSNB）联合隐神经阻滞（saphenous nerve block,SNB）用于足踝部手术患者疼痛性质及程度的比较。研究方法:选择本院择期行足踝部手术患者60例,美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ级Ⅲ级,将患者随机分为罗哌卡因组（R组）与罗哌卡因混合DEX组（DR组）,每组30例。于术前行超声引导下患侧腘窝坐骨神经及同侧隐神经阻滞,注入局麻药混合液分别为D组为0.5%罗哌卡因15m L+无菌生理盐水15m L,共30m L。DR组为0.5%罗哌卡因15m L+60ug Dex,共30m L。记录两组患者被阻滞区域的感觉及运动神经阻滞的起效时间和持续时间。利用简化Mc Gill量表（MPQ）评估患者包括麻醉前、切皮时、术后1h、4h、8h、24h,记录各时间点的疼痛分级指数（PRI）、视觉模拟定级（visual analogous scale,VAS）评分法分数及现时疼痛强度（present pain intensity,PPI）评定分数。记录术后患者使用曲马多情况对麻醉的满意度及其并发症,如操作失败、误入血管、穿刺部位血肿、局麻药中毒、神经损伤、低血压、心动过缓或麻醉相关的感觉异常等并发症。研究结果:1.与R组相比,DR组（11.20±2.77min）运动阻滞起效时间明显少于R组（13.07±2.69min）(P<0.01);两组的手术区域感觉阻滞起效时间差异无统计学意义（P>0.05）。2.感觉阻滞持续时间DR组（589.13±46.78min）显著大于R组（551.63±51.55min）(P<0.01);运动阻滞维持时间DR组（441.10±62.95min）明显大于R组（387.97±62.20min）(P<0.01)。3.利用简化Mc Gill量表（MPQ）评估记录疼痛分级指数（PRI）感觉项及情感项中切皮时评分DR组低于R组（P<0.05）;术后1h的PRI总分DR组低于R组（P<0.05）;其余项差异均无统计学意义（P>0.05）。***组术后1h、4h、24h的VAS评分明显低于R组（P<0.05）,DR组术后1h、8h的现时疼痛强度（PPI）评分明显低于R组（P<0.05）,其余项差异均无统计学意义（P>0.05）。5.R组中有10例使用曲马多,DR组中有7例使用曲马多;R组中有9例患者对阻滞效果不满意,DR组中有5例患者对阻滞效果不满意。两组比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论:***复合罗哌卡因用于腘窝坐骨神经联合隐神经阻滞,区域明确,阻滞完善,具有药效起效时间短、持续作用时间长的优点。***复合罗哌卡因用于腘窝坐骨神经联合隐神经阻滞,镇痛效果确切,明显减轻患者感觉上及情感上的痛苦,有效延长术后疼痛,助于术后快速康复,麻醉简便高效,值得临床推广。

关键词：右美托咪定坐骨神经神经阻滞隐神经简化mcgill量表

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温通针法治疗腰椎间盘突出症远期疗效观察

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安徽中医药大学学报 2014年第6期33卷 38-41页

作者：李伟崔记敏金如锋段金伟胡秋生河北省以岭医院康复科河北石家庄050091 上海中医药大学基础医学院预防医学与卫生统计学教研室上海201203

目的比较温通针法与平补平泻针法治疗腰椎间盘突出症(lumbar disc herniation,LDH)的远期疗效。方法将160例LDH患者按数字随机表法随机分为对照组和治疗组,每组80例。治疗组应用温通针法,对照组应用平补平泻针法,两组均每日治疗1次,15次... 详细信息

目的比较温通针法与平补平泻针法治疗腰椎间盘突出症(lumbar disc herniation,LDH)的远期疗效。方法将160例LDH患者按数字随机表法随机分为对照组和治疗组,每组80例。治疗组应用温通针法,对照组应用平补平泻针法,两组均每日治疗1次,15次为1个疗程。治疗前后采用改良日本骨科协会(Meliorate-Japanese orthopaedic association,M-JOA)下腰痛评分法、简化mcgill量表分别对两组患者进行评分;治疗15d后及治疗3个月后,分别观察两组临床疗效。结果治疗15d后及治疗3个月后,两组M-JOA评分,简化mcgill量表的PRI、VAS和PPI因子评分均较治疗前显著降低(P<0.01);治疗3个月后,治疗组简化mcgill量表的VAS和PPI因子评分下降值显著大于对照组(P<0.01);治疗15d后和治疗3个月后,治疗组临床疗效均显著优于对照组(P<0.05,或P<0.01)。结论温通针法对LDH的远期疗效优于平补平泻针刺方法。

关键词：腰椎间盘突出症温通针法改良日本骨科协会下腰痛评分法简化mcgill量表

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伽马刀放射治疗对原发性三叉神经痛患者近期生存质量的影响

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华南国防医学杂志 2012年第4期26卷 342-344页

作者：包旭芳常大川郑良成侯国明沙述慧李鹏解放军422医院神经内科广东湛江524005

目的探讨伽马刀放射治疗对原发性三叉神经痛患者生存质量的影响。方法将56例原发性三叉神经痛患者分为伽马刀放射治疗组(21例)及常规治疗组(35例)。两组患者均于治疗前、治疗(或放射治疗)后第3～6个月随访,由专人运用简化mcgill疼痛量表... 详细信息

目的探讨伽马刀放射治疗对原发性三叉神经痛患者生存质量的影响。方法将56例原发性三叉神经痛患者分为伽马刀放射治疗组(21例)及常规治疗组(35例)。两组患者均于治疗前、治疗(或放射治疗)后第3～6个月随访,由专人运用简化mcgill疼痛量表(short-form of mcgill pain questionnaire,SF-MPQ)、综合医院焦虑抑郁量表(hospital anxiety and depression scale,HAD)、匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)等问卷进行测试。观察患者疼痛改善、服药、神经心理及睡眠情况。结果治疗后,伽马刀放射治疗组疼痛评定指数(pain ratingindex,PRI)、视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)与现时疼痛强度(present pain intensity,PPI)等得分(分别为4.24±0.40,1.29±0.10,1.22±0.04)显著优于常规治疗组(分别为21.90±1.41、4.49±0.33、2.37±0.07);平均每天卡马西平用量明显少于常规治疗组;PSQI总分及7个因子得分、HAD得分优于常规治疗组;PSQI总分及PRI、VAS、PPI得分与焦虑、抑郁得分呈正相关。结论伽马刀放射治疗是对治疗PTN有效,可以改善患者疼痛及其相关睡眠障碍、抑郁、焦虑等症状,提高患者的生存质量。

关键词：三叉神经痛伽马刀放射治疗简化mcgill量表匹兹堡睡眠质量指数问卷焦虑抑郁生存质量

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