检索结果-内蒙古大学图书馆

中国生物制品学杂志 2008年第12期21卷 1085-1086,1093页

作者：张晋张月兰赵玉秀王辉马乐马可牛志彬梁宏阳北京天坛生物制品股份有限公司疫苗四室北京100024

目的建立篮式生物反应器制备Vero细胞乙型脑炎灭活疫苗的工艺。方法利用7.5L篮式生物反应器和片状载体培养Vero细胞,接种乙型脑炎病毒P3V2株毒种,根据葡萄糖的消耗量,分析细胞的生长情况及调节病毒培养时的灌流速度,每24h取样,检测病毒... 详细信息

目的建立篮式生物反应器制备Vero细胞乙型脑炎灭活疫苗的工艺。方法利用7.5L篮式生物反应器和片状载体培养Vero细胞,接种乙型脑炎病毒P3V2株毒种,根据葡萄糖的消耗量,分析细胞的生长情况及调节病毒培养时的灌流速度,每24h取样,检测病毒滴度。收获的病毒液经纯化后,制备乙脑灭活疫苗,检测各项指标。结果Vero细胞培养至96h,葡萄糖消耗量达高峰,细胞密度达峰值;接种病毒后72h,葡萄糖消耗量达高峰,灌流量为7L/d,连续收获7～9d,共可收获(40±5)L病毒液;96h病毒滴度达高峰,为10.0LgLD50/ml;制备的乙型脑炎灭活疫苗各项指标均达到《中国药典》三部(2005版)要求。结论已建立了篮式生物反应器制备Vero细胞乙型脑炎灭活疫苗的工艺。

关键词：篮式生物反应器片状载体 Vero细胞乙型脑炎灭活疫苗

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篮式生物反应器培养Sabin株脊髓灰质炎病毒工艺的建立

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中国生物制品学杂志 2018年第12期31卷 1360-1366页

作者：梁宏阳赵玉秀于守智张弓刘超刘小娟张晋张达伦王辉北京北生研生物制品有限公司

目的建立篮式生物反应器培养Sabin株脊髓灰质炎病毒的工艺。方法对细胞接种密度、载体装量、培养基种类、病毒培养温度、pH、MOI等培养条件进行优化,通过测定葡萄糖消耗量、病毒滴度、宿主细胞蛋白(host cell protein,HCP)残留量,分析... 详细信息

目的建立篮式生物反应器培养Sabin株脊髓灰质炎病毒的工艺。方法对细胞接种密度、载体装量、培养基种类、病毒培养温度、pH、MOI等培养条件进行优化,通过测定葡萄糖消耗量、病毒滴度、宿主细胞蛋白(host cell protein,HCP)残留量,分析并确定脊髓灰质炎病毒的最适培养工艺参数。结果载体装量400~600 g,细胞接种密度1×10^6个/mL时,葡萄糖消耗量最大,平台期持续2~3 d,此时细胞接种病毒最佳。以0. 01~0. 3 MOI接种Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊髓灰质炎病毒,采用199培养基于(33±0. 5)℃,pH 7. 4~7. 6条件下培养时,病毒滴度最高,HCP残留量较低,为最适培养工艺。结论初步建立了基于篮式生物反应器的脊髓灰质炎病毒高效制备工艺。

关键词：篮式生物反应器 Sabin株脊髓灰质炎病毒病毒培养 Vero细胞

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应用篮式生物反应器在BSL-3实验室进行病毒培养的评估

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中华实验和临床病毒学杂志 2020年第4期34卷 420-423页

作者：甄维梁宏阳赵雪常振史海月周为民武桂珍中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会生物安全重点实验室北京102206 北京生物制品研究所有限责任公司北京100176 中国科学院生物大安全科学中心武汉430071

目的对篮式生物反应器在BSL-3实验室进行高致病性病毒培养的风险点加以评估,通过对病毒接种、培养、收获3个阶段环境中病毒浓度的监测判断其在BSL-3实验室病毒培养的安全性。方法用灭菌的拭子在病毒的接种、培养、收获3个阶段对篮式生... 详细信息

目的对篮式生物反应器在BSL-3实验室进行高致病性病毒培养的风险点加以评估,通过对病毒接种、培养、收获3个阶段环境中病毒浓度的监测判断其在BSL-3实验室病毒培养的安全性。方法用灭菌的拭子在病毒的接种、培养、收获3个阶段对篮式生物反应器的罐体及连接处进行涂抹采样,同时在安全柜中,用AirPort MD8空气采样器对病毒的接种和收获操作过成进行空气采样,并且对在3个阶段操作后,实验人员的个人防护装备进行涂抹采样,3种方式进行监测。结果在病毒接种、培养、收获3个阶段,篮式生物反应器的罐体及连接处采样病毒检测结果均为阴性,在病毒接种和收获操作过程中的空气采样病毒检测结果均为阴性,实验人员个人防护装备采样的病毒检测结果均为阴性。结论在BSL-3实验室采用篮式生物反应器进行病毒培养的方法是安全可靠的,通过检测结果显示其在整个操作过程中,未有病毒的泄露,进而确保了实验人员和实验室内环境的生物安全。

关键词： BSL-3实验室篮式生物反应器安全性

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一种篮式生物反应器内Vero细胞计数方法的建立

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大连工业大学学报 2018年第3期37卷 163-166页

作者：周蕾陈建民王鑫宋云增张春枝大连工业大学生物工程学院辽宁大连116034 大连雅立峰生物制药有限公司辽宁大连116620

传统的篮式生物反应器因构造特殊,在进行Vero细胞培养时,无法取样进行直接细胞计数。实验通过活细胞计数仪,采用双电极电容法直接测量反应器内的活Vero细胞释放的电容,并将其转换为细胞数量,建立一种间接进行Vero细胞计数的方法。通过... 详细信息

传统的篮式生物反应器因构造特殊,在进行Vero细胞培养时,无法取样进行直接细胞计数。实验通过活细胞计数仪,采用双电极电容法直接测量反应器内的活Vero细胞释放的电容,并将其转换为细胞数量,建立一种间接进行Vero细胞计数的方法。通过反应器内Vero细胞生长繁殖所消耗的葡萄糖量来计算所获得的细胞数,对篮式生物反应器Vero细胞培养阶段进行控制。结果表明,Vero细胞在生物反应器内培养5d,累积消耗葡萄糖230g,所获得的细胞数为1.2×10^(11)~1.3×10^(11)个。建立了Vero细胞数与葡萄糖消耗之间的关系,即每消耗1g葡萄糖可供5.345×10~8个Vero细胞生长。

关键词：篮式生物反应器 Vero细胞计数双电极电容法

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应用篮式生物反应器培养1A_5杂交瘤细胞及单克隆抗体分泌

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中国生物制品学杂志 2001年第2期14卷 104-106页

作者：李云富王妍李健平张秀霞迟春萍滕洪刚关晓峰王秋香长春生物制品研究所长春130062 长春医学高等专科学校长春130031

目的为了提高体外培养的杂交瘤细胞单克隆抗体的合成分泌，并为治疗型人源化单克隆抗体生产摸索条件。方法应用５Ｌ篮式及非篮式生物反应器培养１Ａ５杂交瘤细胞，以分泌干扰素单克隆抗体，从中对１Ａ５细胞的接种浓度、反应动态、... 详细信息

目的为了提高体外培养的杂交瘤细胞单克隆抗体的合成分泌，并为治疗型人源化单克隆抗体生产摸索条件。方法应用５Ｌ篮式及非篮式生物反应器培养１Ａ５杂交瘤细胞，以分泌干扰素单克隆抗体，从中对１Ａ５细胞的接种浓度、反应动态、培养方式等进行研究。结果细胞最适的接种浓度为２．０×１０５／ｍｌ左右；同非篮式培养相比，在篮式培养过程中，通过葡萄糖消耗率的监测，及时地调节培养条件及换液时间，延长了培养周期，增加了每罐收液批次，并且每次是全量换液，最高收液效价为１：４０９６。结论（１）１Ａ５细胞分泌干扰素单抗属于负生长耦连型，葡萄糖消耗率与细胞的生长呈线性关系，可以利用糖消耗率的变化判断篮式生物反应器中细胞生长状况；（２）篮式生物反应器载体培养优于非篮式生物反应器悬浮培养；（３）适当地增加培养基中葡萄糖的量，可以提高干扰素单抗的合成分泌。

关键词：篮式生物反应器单克隆抗体杂交瘤细胞

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不同类型生物反应器培养Vero细胞制备柯萨奇病毒A10型的比较

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中国生物制品学杂志 2024年第10期37卷 1153-1160,1166页

作者：万鑫蔡潜叶童肖奥戴旱雨游磊孟胜利郭靖王泽鋆申硕武汉生物制品研究所有限责任公司病毒性疫苗研究一室国家联合疫苗工程技术研究中心湖北省疫苗技术创新中心湖北武汉430207

目的比较摇床生物反应器、篮式生物反应器和NBS生物反应器培养Vero细胞制备柯萨奇病毒A10型(Coxsackievirus A10,CV-A10)的效果。方法分别采用2 L摇床生物反应器(预辐照片状载体袋)、15 L篮式生物反应器(片状载体)和40 L NBS生物反应器(... 详细信息

目的比较摇床生物反应器、篮式生物反应器和NBS生物反应器培养Vero细胞制备柯萨奇病毒A10型(Coxsackievirus A10,CV-A10)的效果。方法分别采用2 L摇床生物反应器(预辐照片状载体袋)、15 L篮式生物反应器(片状载体)和40 L NBS生物反应器(Cytodex 1球状载体)培养Vero细胞,制备CV-A10,比较不同类型生物反应器细胞贴壁效率、营养代谢物质含量、细胞生长特性以及病毒滴度和抗原含量差异。将2 L摇床生物反应器放大至50 L培养Vero细胞和CV-A10,比较不同规模摇床生物反应器制备的病毒滴度和抗原含量。结果Vero细胞在片状载体上的贴壁效率远高于球状载体,不同类型生物反应器中葡萄糖和乳酸含量变化曲线保持一致;不同类型生物反应器均可用于Vero细胞的高密度培养,相比于使用球状载体培养的NBS生物反应器,使用片状载体培养的摇床和篮式生物反应器可获得更高的细胞密度;不同类型生物反应器均可用于CV-A10的高效制备,且制备的CV-A10抗原含量和病毒滴度无差异;50 L摇床生物反应器可成功放大培养Vero细胞和CV-A10,不同规模摇床生物反应器制备的病毒滴度和抗原含量无差异。结论摇床生物反应器、篮式生物反应器和NBS生物反应器均可用于Vero细胞的稳定培养和CV-A10的高效制备。

关键词：摇床生物反应器篮式生物反应器 NBS生物反应器片状载体球状载体 Vero细胞柯萨奇病毒A10型

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《中国生物制品学杂志》2018年第31卷主题词索引

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中国生物制品学杂志 2018年第12期 1417-1424页

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