检索结果-内蒙古大学图书馆

International Journal of Dermatology And Venereology 1985年第4期 249-249页

作者：许寿松

粘膜皮肤淋巴结综合征(MCLNS)是一种病因不明的多系统疾病,在放射医学的文献中,它的主要病理表现,是广泛性的血管炎及血管周围炎,特别易侵犯中等大小的动脉。在已报导的病例中,约20～60％有心脏病变,死亡率为1～2％。本文报导1例最初表... 详细信息

粘膜皮肤淋巴结综合征(MCLNS)是一种病因不明的多系统疾病,在放射医学的文献中,它的主要病理表现,是广泛性的血管炎及血管周围炎,特别易侵犯中等大小的动脉。在已报导的病例中,约20～60％有心脏病变,死亡率为1～2％。本文报导1例最初表现为一个大的颈部肿块的MCLNS。患者3岁男孩,发热3天,烦躁及颈部肿块。体检示右颈及乳突区域有一压痛肿块约8×4cm。血液检验示白细胞增高及血沉增快,鼻咽部及颈部CT检查示:大的软组织肿块阻塞了中鼻咽部,且向下延伸

关键词：粘膜皮肤淋巴结综合征疾病颈部肿块淋巴结病变

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粘膜皮肤淋巴结综合征(附二例报告)

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陆军军医大学学报 1983年第2期 152-155页

作者：谌玉华李华强

粘膜皮肤淋巴结综合征又称川崎氏病,是一种急性发热发疹疾病,原因不明,好发于4岁以内婴幼儿。本病1961年由日本川崎氏发现,1976年开始报导,几年来日本共报导20000例,美国报导600例,加拿大15例,南朝鲜17例,此外土耳其、新加坡、希腊、瑞... 详细信息

粘膜皮肤淋巴结综合征又称川崎氏病,是一种急性发热发疹疾病,原因不明,好发于4岁以内婴幼儿。本病1961年由日本川崎氏发现,1976年开始报导,几年来日本共报导20000例,美国报导600例,加拿大15例,南朝鲜17例,此外土耳其、新加坡、希腊、瑞典、荷兰、澳大利亚等也有少数病例报导。在国内上海、北京、长春、四川、天津先后报导共38例。

关键词：冠状动脉瘤膜状脱皮粘膜皮肤淋巴结综合征

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粘膜皮肤淋巴结综合征简述(附一典型例)

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暨南理医学报(医学专版) 1986年第4期 69-70页

作者：胡善瑶暨南大学医学院儿科学教研室

粘膜皮肤淋巴结综合征(MCLS),是一种急性热性发疹性疾病,由日本川崎氏又名Kawasaki医生首先发现故而命名。本病多发生于1～2岁小儿,男多于女,与季节无关。近年来,在欧洲、澳大利亚洲、非洲、东南亚、朝鲜和我国各省均有报导。病因尚未明... 详细信息

粘膜皮肤淋巴结综合征(MCLS),是一种急性热性发疹性疾病,由日本川崎氏又名Kawasaki医生首先发现故而命名。本病多发生于1～2岁小儿,男多于女,与季节无关。近年来,在欧洲、澳大利亚洲、非洲、东南亚、朝鲜和我国各省均有报导。病因尚未明,近期研究认为与EB病毒感染有关。临床特征是(1)持续高热五天以上。(2)粘膜皮肤受累,出现猩红热样皮疹,以躯干较多,口咽粘膜呈弥漫性发红。(3)口干唇

关键词：粘膜皮肤淋巴结综合征躯干解剖部位喉痧疫喉猩红热阿斯匹林缺血性心脏病

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粘膜皮肤淋巴结综合征(附10例报告)

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上海医学 1978年第5期 24-28页

作者：俞善昌

粘膜皮肤淋巴结综合征(mucocutaneouslymph node syndrome,简称MLNS)是川崎在1942年首次报告的一种原因不明的发热出疹性疾病。其主要临床特点是持续性发热、粘膜皮肤弥漫性泛红、两眼结膜充血、颈淋巴结肿大和手足硬肿,偶有关节痛等。... 详细信息

粘膜皮肤淋巴结综合征(mucocutaneouslymph node syndrome,简称MLNS)是川崎在1942年首次报告的一种原因不明的发热出疹性疾病。其主要临床特点是持续性发热、粘膜皮肤弥漫性泛红、两眼结膜充血、颈淋巴结肿大和手足硬肿,偶有关节痛等。他经过多年仔细观察,于1967年报告50例,并定名为急性发热性粘膜皮肤淋巴结综合征(acute febrile mucocutaneous lymph nodesyndrome)。此综合征是儿科中一种新的、自限性的、独特的重要疾病。本病最初在日本

关键词：粘膜皮肤淋巴结综合征渗出性多形红斑类风湿性关节炎类风湿关节炎心肌炎心肌病颈淋巴结肿大皮质激素房室分离房室脱节冠状动脉造影冠脉造影心血管造影变态反应性疾病变态反应病免疫性疾病硬肿病例心电图电诊断图

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粘膜皮肤淋巴结综合征一例报告及文献复习

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河北新医药 1979年第6期 53-56页

作者：陈瑞梅唐秀芳河北医学院第二医院口腔科河北医学院第二医院小儿科

粘膜皮肤淋巴结综合征(mucocutuneousLymph-nodesyndrome,简称MLNS或MCLS),是以发热,粘膜皮肤出红疹,伴有颈淋巴结肿大为特征的一种新的急性热性发疹性疾病。1961年日本川崎民首先报告,并于67年总结了50例,随后在日本成立了研究委员会,... 详细信息

粘膜皮肤淋巴结综合征(mucocutuneousLymph-nodesyndrome,简称MLNS或MCLS),是以发热,粘膜皮肤出红疹,伴有颈淋巴结肿大为特征的一种新的急性热性发疹性疾病。1961年日本川崎民首先报告,并于67年总结了50例,随后在日本成立了研究委员会,至70年已报告1万多例,此后,世界各地均有报导。近年我国北京、上海、四川等地亦有病例发现。本病似有逐年增加之趋势。目前儿、皮肤、口腔、眼、耳鼻喉,病理等科对此病均较重视。我院发现一例,报告如下,以提起注意。

关键词：粘膜皮肤淋巴结综合征主要症状淋巴细胞白细胞变态反应弥漫性病变淋巴结活检血小板增多血小板异常全身核左移无菌性脑膜炎

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粘膜皮肤淋巴结综合征1例报告

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华西口腔医学杂志 1985年第1期 59-60页

作者：陈殿廉王希圣乌鲁木齐军区总医院

粘膜皮肤淋巴结综合征(Mucocutaneouslymph node syndrome-MLNS,又名川崎病 MCLS)是60年代初日本首先报道的一种儿童疾病,近年来国内已有散发病例的报道新疆地区亦有发病,现将我科收治的一例报道如下。胥×,女,11岁,高烧一天,右耳... 详细信息

粘膜皮肤淋巴结综合征(Mucocutaneouslymph node syndrome-MLNS,又名川崎病 MCLS)是60年代初日本首先报道的一种儿童疾病,近年来国内已有散发病例的报道新疆地区亦有发病,现将我科收治的一例报道如下。胥×,女,11岁,高烧一天,右耳下区红肿疼

关键词：粘膜皮肤淋巴结综合征淋巴结皮肤淋巴组织解剖部位 MCLS 冠状动脉栓塞颈部淋巴结肿大

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急性发热性粘膜皮肤淋巴结综合征

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空军航空医学 1986年第3期 113-118页

作者：张振吉空军总医院小儿科

急性发热性粘膜皮肤淋巴结综合征(MCLS)自1960年前后在日本发生后,至今在世界很多国家均有报导,且发病数有逐年增加之势.日本1982年6月末全国性第7次调查,累计病例达47300以上.本病主要发生在4岁以下(占80～85%)婴幼儿,表现为不明原因的

关键词：冠状动脉病变冠状血管造影动脉瘤 MCLS 阿斯匹林房室传导缺血性心脏病心血管造影粘膜皮肤淋巴结综合征传导系统奔马律瓣膜炎发热性

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儿童Kawasaki病的心脏手术(粘膜皮肤淋巴结综合征)

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新疆医学院学报 1982年第S1期 116-117页

作者：孙绪荣

Kawasaki冠动脉病是以多发性狭窄和动脉瘤为特征,可致心肌缺血、心肌梗死、由缺血性乳头肌功能失调引起的二尖瓣功能不全、心室动脉瘤等。 8例年龄为6岁至13岁的Kawasaki氏病经手术治疗,即冠动脉分流术、冠动脉分流术

关键词：粘膜皮肤淋巴结综合征儿童 Kawasaki

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大剂量丙种球蛋白与1,6-二磷酸果糖合用治疗1例粘膜皮肤淋巴结综合征患儿

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中国新药与临床杂志 1993年第4期 249-249页

作者：周苓怡孙跃宏宁波 315040 上海医科大学附属儿科医院上海 200233 中国人民解放军第三七五○二部队卫生处上海 200032 上海市第六人民医院儿科

粘膜皮肤淋巴结综合征(又名川崎病)病因未明,可能与感染和(或)变态反应等有关。现报道1例于后。患儿男性,2a,因发热1wk伴皮疹3d,于1990年6月23日入院。无咳嗽、腹泻。体检:T39.3℃(肛温),P156次/min,R30次/min,BP10.64/6.67kPa,体重12k... 详细信息

粘膜皮肤淋巴结综合征(又名川崎病)病因未明,可能与感染和(或)变态反应等有关。现报道1例于后。患儿男性,2a,因发热1wk伴皮疹3d,于1990年6月23日入院。无咳嗽、腹泻。体检:T39.3℃(肛温),P156次/min,R30次/min,BP10.64/6.67kPa,体重12kg。发育正常,营养中等,神志清,精神稍萎。全身散在红色丘疹、斑丘疹,部分融合成大片状红斑,手背与足背肿胀。颈部触及黄豆大小

关键词：丙种球蛋白类已糖二磷酸盐类粘膜皮肤淋巴结综合征联合药物疗法 1,6-二磷酸果糖

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粘膜皮肤淋巴结综合征23例分析

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南京医科大学学报(自然科学版) 1991年第1期 63-63页

作者：陈吉庆朱洁张建国南京医学院第一附属医院儿科进修医师南京医学院第一附属医院儿科

粘膜皮肤淋巴结综合征(MCLS)又称川崎病,1967年由川崎首次报告,近来世界各地报告日益增多,现将我院自1984年至1989年收治的23例简要报告如下。临床资料:23例中男15例,女8例,男

关键词：粘膜皮肤淋巴结综合征

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