检索结果-内蒙古大学图书馆

新医学 2007年第2期38卷 137-139页

作者：叶玉津尹培达中山大学附属第一医院风湿免疫科 510080

1 引言系统性硬化病(systemic sclerosis,SSc),又称为硬皮病、进行性系统性硬化.SSc是一种原因不明,以小血管功能和结构异常,皮肤、内脏纤维化,免疫系统活化和自身免疫为特征的全身性疾病, 属系统性自身免疫性疾病,在我国是仅次于类风... 详细信息

1 引言系统性硬化病(systemic sclerosis,SSc),又称为硬皮病、进行性系统性硬化.SSc是一种原因不明,以小血管功能和结构异常,皮肤、内脏纤维化,免疫系统活化和自身免疫为特征的全身性疾病, 属系统性自身免疫性疾病,在我国是仅次于类风湿关节炎和SLE的第3大结缔组织病.本病起病缓慢,病程长,病情较重,可严重影响患者的身体健康和生活质量.

关键词：系统性硬化病雷诺现象青霉胺发病机制

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系统性硬化病

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江西医药 2012年第9期47卷 832-836页

作者：胡建康戴森华江西省萍乡市人民医院风湿免疫科萍乡337000

系统性硬化病（svstemic sclerosis,SSc）是一种以小血管功能和结构异常,皮肤、内脏纤维化,免疫系统活化等为特征的全身性疾病,属系统性自身免疫性疾病,是硬皮病的一个亚类,它不仅侵犯皮肤、关节肌肉,还侵犯包括肺、肾、心脏、胃肠道等... 详细信息

系统性硬化病（svstemic sclerosis,SSc）是一种以小血管功能和结构异常,皮肤、内脏纤维化,免疫系统活化等为特征的全身性疾病,属系统性自身免疫性疾病,是硬皮病的一个亚类,它不仅侵犯皮肤、关节肌肉,还侵犯包括肺、肾、心脏、胃肠道等在内的内脏器官。

关键词：系统性硬化病雷诺现象免疫调节抗纤维化

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系统性硬化病差异基因识别及中药预测研究

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中国免疫学杂志 2025年第1期41卷 107-115页

作者：冯爽邰杨芳张升校贺培凤郑超越程灵婧孔腾孙翔飞于琦卢学春山西医科大学人文社会科学学院太原030600 山西医科大学管理学院太原030600 山西医科大学第二临床医学院太原030600 解放军总医院北京100080

目的:通过生物信息学方法筛选系统性硬化病(SSc)的差异表达基因(DEGs)和激活的信号通路,探索治疗SSc的潜在中药,为SSc的研究和潜在标志物的筛选提供新的理论依据。方法:从GEO数据库中选取数据集GSE58095、GSE130953、GSE33463和GSE58613... 详细信息

目的:通过生物信息学方法筛选系统性硬化病(SSc)的差异表达基因(DEGs)和激活的信号通路,探索治疗SSc的潜在中药,为SSc的研究和潜在标志物的筛选提供新的理论依据。方法:从GEO数据库中选取数据集GSE58095、GSE130953、GSE33463和GSE58613,按照样本来源将其分为皮肤组和外周血组,通过R语言分析SSc患者的DEGs,绘制韦恩图取两组交集,利用Metascape分别对其进行GO富集分析和KEGG通路富集分析,并通过STRING和Cytoscape进行蛋白质相互作用网络分析以发现关键通路和枢纽基因。将核心基因映射到医学本体信息检索平台,筛选治疗SSc的相关中药,通过TCMSP、HERB数据库获得中药有效成分,通过swiss数据库获得活性成分靶点信息,并利用Cytoscape构建“药物-活性成分-靶点”网络。结果:从SSc患者皮肤组织中鉴定出218个DEGs,SSc外周血中筛选出283个DEGs。其中,皮肤和外周血中共同上调的DEGs有7个,分别是ISG15、LGALS3BP、BST2、C1QB、IFI27、CEACAM1、FBP1,CAMK2N1在皮肤组织上调外周血下调,ARG1在皮肤组织下调外周血上调。对SSc的DEGs进行GO和KEGG分析显示:这些基因在炎症反应、血红蛋白复合物、免疫受体活性和细胞外基质等方面显著富集。在蛋白相互作用网络结果提示COL1A1、CTGF12、IL1B、IFNG、JUN等10余个基因可能是SSc的潜在标志物和治疗靶点的核心基因。筛选治疗SSc的潜在中药有人参、地榆、旋覆花、枸杞子、红花等,主要成分有β-谷甾醇、槲皮素、山柰酚、豆甾醇、木犀草素、谷甾醇、波甾醇等,作用靶点有AKR1B1、AR、CYP1B1、XDH等。结论:本研究利用生物信息学筛选出可能成为SSc潜在标志物和治疗靶点的核心基因,有望成为SSc早期诊断和机制研究的新靶点,同时,映射得到的中药及其有效成分可为治疗SSc的中药复方研发提供思路。

关键词：系统性硬化病差异表达基因生物信息学中药

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系统性硬化病诊疗规范

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中华内科杂志 2022年第8期61卷 874-882页

作者：邹和建朱小霞戴生明王晓冰赵东宝赵岩复旦大学附属华山医院风湿免疫科上海200040 上海交通大学附属第六人民医院风湿免疫科上海200233 温州医科大学附属第一医院风湿免疫科温州325000 海军军医大学第一附属医院风湿免疫科上海200433 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心疑难重症及罕见病国家重点实验室风湿免疫病学教育部重点实验室北京100730

系统性硬化病是一类以皮肤纤维化为主要特征的多脏器受累的自身免疫性结缔组织病。在我国, 系统性硬化病的规范化诊疗依然欠缺。中华医学会风湿病学分会在借鉴国内外诊疗指南的基础上, 制定了本规范, 旨在规范我国系统性硬化病临床管理... 详细信息

系统性硬化病是一类以皮肤纤维化为主要特征的多脏器受累的自身免疫性结缔组织病。在我国, 系统性硬化病的规范化诊疗依然欠缺。中华医学会风湿病学分会在借鉴国内外诊疗指南的基础上, 制定了本规范, 旨在规范我国系统性硬化病临床管理方案, 对评估疾病的关键方法予以解读, 并对疾病的治疗原则、方案给予建议。

关键词：系统性硬化病诊断治疗

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系统性硬化病病理生理机制研究进展

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临床皮肤科杂志 2017年第8期46卷 598-601页

作者：王忞沈佚葳胡贤达中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科北京100730 首都医科大学附属北京世纪坛医院皮肤科北京100038 中国藏学研究中心北京藏医院科教处北京100029

系统性硬化病(SSc)是一种以皮肤增厚和纤维化为特征,同时伴有内脏器官受累的自身免疫性疾病。SSc的发病机制目前仍然不明,通常认为与遗传及环境因素有关。而血管损伤、免疫功能失调、多器官纤维化及三者间的相互作用,则是导致SSc发生和... 详细信息

系统性硬化病(SSc)是一种以皮肤增厚和纤维化为特征,同时伴有内脏器官受累的自身免疫性疾病。SSc的发病机制目前仍然不明,通常认为与遗传及环境因素有关。而血管损伤、免疫功能失调、多器官纤维化及三者间的相互作用,则是导致SSc发生和发展的主要因素。该文主要从上述3个方面总结归纳了其病理生理学研究的主要进展,对内皮细胞活化及效应因子的释放、免疫细胞激活及相关免疫因子的表达、基质细胞的激活及促纤维化因子的分泌,以及三者之间的关联作一综述。

关键词：系统性硬化病血管损伤自身免疫

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系统性硬化病并发肺部层生镰刀霉感染1例

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中国感染与化疗杂志 2016年第4期16卷 504-505页

作者：胡志敏郭莉娜张鞠玲杨启文肖盟徐志鹏周小勇崔天盆武汉市第一医院检验科武汉430022 中国医学科学院北京协和医院检验科中国人民解放军第三〇二医院检验科武汉市第一医院皮肤科武汉430022

数十年来，免疫功能受损患者并发真菌性肺炎的发病率有较大幅度上升，其中镰刀霉属感染仅次于曲霉属感染。2014年4月我们发现1例系统性硬化病患者由层生镰刀霉引起的肺部感染，经两性霉素B治疗后感染受控，报道如下。

关键词：系统性硬化病镰刀霉感染

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系统性硬化病治疗进展

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中华内科杂志 2011年第8期50卷 707-709页

作者：张莉李梦涛中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科100032

系统性硬化病（systemic sclerosis,SSc）是一种全身性自身免疾病,以皮肤纤维化及内脏受累（肺、消化系统、肾、心脏等）为特征.SSc的发病机制复杂,目前尚未阐明.因此SSc一直缺乏有效的治疗方法.现就SSc的免疫调节治疗、血管病治疗、抗... 详细信息

系统性硬化病（systemic sclerosis,SSc）是一种全身性自身免疾病,以皮肤纤维化及内脏受累（肺、消化系统、肾、心脏等）为特征.SSc的发病机制复杂,目前尚未阐明.因此SSc一直缺乏有效的治疗方法.现就SSc的免疫调节治疗、血管病治疗、抗纤维化治疗综述如下.

关键词：免疫调节治疗系统性硬化病抗纤维化治疗皮肤纤维化消化系统发病机制治疗方法 SSc

来源：评论

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系统性硬化病诊断及治疗指南

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中华风湿病学杂志 2011年第4期15卷 256-259页

作者：中华医学会风湿病学分会中华医学会风湿病学分会

1概述系统性硬化病（systemic sclerosis，SSc）是一种以皮肤变硬和增厚为主要特征的结缔组织病，女性多见，多数发病年龄在30～50岁。根据患者皮肤受累的情况将SSc分为5种亚型：

关键词：系统性硬化病治疗指南诊断皮肤变硬结缔组织病发病年龄 SSc

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系统性硬化病相关肺间质病变

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山东医药 2007年第32期47卷 149-150页

作者：孙红胜杨清锐山东省立医院山东济南250021

系统性硬化病(SSc)是一种皮肤小血管炎,由于成纤维细胞合成胶原增多,分解减少,大量胶原纤维在皮肤、肺等组织沉积,导致皮肤和肺纤维化的自身免疫病.约80%患者发生肺纤维化.1病因及发病机制

关键词：系统性硬化病肺间质病变肺纤维化自身免疫病小血管炎胶原增多细胞合成胶原纤维

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系统性硬化病合并间质性肺疾病发病机制和治疗的研究进展

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中华风湿病学杂志 2017年第2期21卷 136-138页

作者：张蓓高惠英李小峰山西医科大学第二医院风湿免疫科太原030001

SSc是以皮肤、皮下组织和各种内脏器官纤维化为特征的一种CTD，其患病率约为（19～75）／10万，女性发病率约为男性的3倍，发病年龄多见于20～50岁。本病常累及肺脏、心脏、肾脏等内脏器官。肺是最常受累的器官之一，间质性肺疾病（ILD... 详细信息

SSc是以皮肤、皮下组织和各种内脏器官纤维化为特征的一种CTD，其患病率约为（19～75）／10万，女性发病率约为男性的3倍，发病年龄多见于20～50岁。本病常累及肺脏、心脏、肾脏等内脏器官。肺是最常受累的器官之一，间质性肺疾病（ILD）已成为SSc患者死亡的最主要原因。因此，SSc—ILD的早期诊断、治疗及改善预后是至关重要的。SSc—ILD的发病机制目前尚不清楚，但近年来研究显示其可能与TGF—B、Toll样受体（TLR）4及某些基因等多种因素相关。

关键词：间质性肺疾病发病机制系统性硬化病治疗 Toll样受体器官纤维化内脏器官 SSc

来源：评论

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