检索结果-内蒙古大学图书馆

生理科学进展 1995年第1期26卷 73-76页

作者：晋晓春北京医科大学组织学与胚胎学系

红细胞生成素（Ｅｐｏ）是一种调节红系祖细胞生长的细胞因子。近年来，尤其是大量重组Ｅｐｏ的生产，使Ｅｐｏ的基础及应用研究进入崭新时代。本文详述了Ｅｐｏ基因结构、蛋白质结构及生化特性，产生Ｅｐｏ的器官及其细胞定位的研究进... 详细信息

红细胞生成素（Ｅｐｏ）是一种调节红系祖细胞生长的细胞因子。近年来，尤其是大量重组Ｅｐｏ的生产，使Ｅｐｏ的基础及应用研究进入崭新时代。本文详述了Ｅｐｏ基因结构、蛋白质结构及生化特性，产生Ｅｐｏ的器官及其细胞定位的研究进展，体内Ｅｐｏ含量的细胞及分子水平调控的可能机制，Ｅｐｏ受体的种类、分子结构和蛋白质结构以及Ｅｐｏ与受体结合后信号传递的可能途径。

关键词：红细胞生成素受体基因调控肾脏

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红细胞生成素

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基础医学与临床 1991年第1期11卷 13-17页

作者：黄秉仁中国医学科学院基础医学研究所分子生物学及生物化学研究室

本世纪初人们就认为存在着一种能调控红细胞生成的血循环物质,但直到五十年代这种概念才被证实。这就是红细胞生成素(Erythropoietin,Epo)。本文就近年来的主要研究进展做一综述。 Epo的化学对人Epo结构的理解是随着它从难治性贫血患... 详细信息

本世纪初人们就认为存在着一种能调控红细胞生成的血循环物质,但直到五十年代这种概念才被证实。这就是红细胞生成素(Erythropoietin,Epo)。本文就近年来的主要研究进展做一综述。 Epo的化学对人Epo结构的理解是随着它从难治性贫血患者尿中得以纯化而深入的。这种纯化物在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳时显示为具有同种生物学效力的两种分子,其后的研究证明二种分子的差别反映了糖基成分的不同,这可能是由于尿液分泌时或多步的纯化过程中丢失了糖的组分。总之低糖成分的Epo似乎是反映了一种不重要的假象。糖对Epo在体内的稳定是必要的。来源于尿的Epo(u-epo)或重组的Epo(r-epo)脱糖后用于体外细胞培养时均有明确的生物活性,而在体内实验时无生物活性证明了上述说明,但糖对Epo的生物活性的作用仍未完全确定。

关键词：红细胞生成素生长因子

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红细胞生成素

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中华实用儿科临床杂志 1991年第1期6卷 12-12页

作者：李素梅

早产儿生后最初几周,血红蛋白水平常较低,这种早期贫血可自发地发生,而且与第二期贫血相延续。目前由于铁的补充,此种情况已不常见。然而早期贫血依然存在,常称为“早产儿生理性贫血”

关键词：红细胞生成素试验治疗成人诊断性治疗早产儿贫血重组合

来源：评论

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红细胞生成素在慢性肾病一体化治疗中的研究进展

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国际药学研究杂志 2015年第5期42卷 568-573页

作者：纪元春李侃兰州大学第一医院肾病科兰州730000

红细胞生成素(EPO)传统意义上是一种调控红系祖细胞增殖、分化和成熟的造血细胞生长因子。慢性肾病(CKD)患者使用重组人红细胞生成素(rh EPO)是肾性贫血治疗领域的里程碑。在纠正贫血的临床治疗中发现,EPO对减轻肾功能损害和降低心血管... 详细信息

红细胞生成素(EPO)传统意义上是一种调控红系祖细胞增殖、分化和成熟的造血细胞生长因子。慢性肾病(CKD)患者使用重组人红细胞生成素(rh EPO)是肾性贫血治疗领域的里程碑。在纠正贫血的临床治疗中发现,EPO对减轻肾功能损害和降低心血管疾病(CVD)的发生率等方面具有潜在益处。通过对EPO生物学效应和CKD病理生理学特征的分析发现,EPO可以发挥细胞保护及免疫调节等多种作用,直接或间接地延缓CKD进展,降低患者死亡率。本文主要探讨EPO对心肾功能的保护机制。

关键词：红细胞生成素慢性肾脏病贫血细胞保护免疫调节

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红细胞生成素水平与多发性硬化合并贫血的相关性

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中国医学科学院学报 2013年第1期35卷 84-87页

作者：王德河李咏梅吴彤华李晶苏丹惠项诺巍职心乐天津市滨海新区汉沽医院干部病房天津300480 天津医科大学基础医学院微生物学教研室天津300070 天津市第一中心医院免疫科天津300192 天津医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系天津300070

目的研究多发性硬化并发贫血患者对红细胞生成素的反应是否降低。方法分别检测多发性硬化并发贫血患者、缺铁性贫血患者和健康人群血清红细胞生成素水平,同时检测血常规、网织红细胞、血红蛋白、肝肾功能等指标。结果多发性硬化并发贫... 详细信息

目的研究多发性硬化并发贫血患者对红细胞生成素的反应是否降低。方法分别检测多发性硬化并发贫血患者、缺铁性贫血患者和健康人群血清红细胞生成素水平,同时检测血常规、网织红细胞、血红蛋白、肝肾功能等指标。结果多发性硬化并发贫血组患者血清红细胞生成素水平为(101.3±17.6)U/L,明显低于缺铁性贫血组的(166.1±8.7)U/L(P<0.01),且多发性硬化并发贫血组血清红细胞生成素水平随并发的贫血严重程度而降低,低、中、重度贫血患者血清红细胞生成素水平分别为(95.7±9.6)、(101.7±8.1)、(123.7±9.3)U/L,3组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论多发性硬化并发贫血患者血清红细胞生成素水平明显降低,且与并发的贫血病情严重程度相关,红细胞生成素治疗可能对这些患者有益。

关键词：多发性硬化贫血红细胞生成素血红蛋白

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红细胞生成素在新生血管性青光眼中的表达及体外血管诱导形成作用

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中华医学杂志 2016年第46期96卷 3729-3734页

作者：孙怡邢怡桥关文英武汉大学人民医院眼科 430060 内蒙古医科大学附属医院眼科

目的观察红细胞生成素（EPO）在新生血管性青光眼（NVG）中的表达及体外血管诱导形成作用。方法采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测2014年6至10月在内蒙古医科大学附属医院眼科就诊的10例NVG患者及10例非NVG患者房水及玻璃体中的EPO水平... 详细信息

目的观察红细胞生成素（EPO）在新生血管性青光眼（NVG）中的表达及体外血管诱导形成作用。方法采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测2014年6至10月在内蒙古医科大学附属医院眼科就诊的10例NVG患者及10例非NVG患者房水及玻璃体中的EPO水平。将人脐静脉内皮细胞（HUVECs）作为研究对象，依据EPO浓度分为0.1、1、10 U/ml EPO组及10 ng/ml血管内皮生长因子（VEGF）组处理HUVECs细胞，观察不同浓度的重组人EPO及VEGF对体外HUVECs增殖，血管管腔样结构生成以及毛细血管样结构生成作用的影响，同时采用Western印迹及实时定量PCR（RT－PCR）检测细胞中低氧诱导因子－1α（HIF－1α）蛋白及mRNA表达水平。结果本研究中未见中止试验的患者，非NVG患者眼房水EPO水平为（29.4±0.6）ng/L，而NVG患者房水中EPO含量高达（307.5±7.6）ng/L，二者比较差异有统计学意义（t＝2.186，P＝0.039）；非NVG患者眼玻璃体中EPO水平为（16.7±1.2）ng/L，而NVG患者玻璃体中EPO含量异常增高达到（267.5±11.4）ng/L，二者比较差异有统计学意义（t＝2.517，P＝0.019）。与对照组比较，0.1、1、10 U/ml EPO及10 ng/ml VEGF能显著促进HUVECs增殖，0.1、1、10 U/ml EPO及10 ng/ml VEGF能促进HUVECs体外血管管腔样结构生成以及毛细血管样结构生成，同时降低HIF－1α蛋白及mRNA表达，差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论EPO在NVG中高表达，且外源性EPO能显著促进HUVECs增殖，血管管腔样结构及毛细血管样结构生成，可能与提高HIF－1α表达有关。

关键词：红细胞生成素青光眼,新生血管性血管内皮生长因子血管诱导形成缺氧诱导因子1,α亚基

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红细胞生成素对人单核细胞hepcidin的影响及其机制

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中华血液学杂志 2011年第7期32卷 468-472页

作者：韩潇周道斌许彩民杨洋段明辉汪玄张洁萍赵永强沈悌武永吉中国医学科学院、北京协和医学院北京协和医院 100730 中国医学科学院、北京协和医学院基础医学院

目的探讨红细胞生成素（EPO）对单核细胞hepcidin的影响及典分子学机制.方法采用实时定量PCR和Western blot方法检测hepcidin及信号分子C／EBPα、Smadl／5／8、磷酸化（p）-Smadl／5／8和p-STAT3的表达水平。采用IL-6或脂多糖（LPS）... 详细信息

目的探讨红细胞生成素（EPO）对单核细胞hepcidin的影响及典分子学机制.方法采用实时定量PCR和Western blot方法检测hepcidin及信号分子C／EBPα、Smadl／5／8、磷酸化（p）-Smadl／5／8和p-STAT3的表达水平。采用IL-6或脂多糖（LPS）刺激人单核细胞系THP-1细胞，脱祭EPO对THP-1细胞hepcidin及信号分子表达的影响。加入EPO受体（EPOR）的抗体，观察其对EPO的拮抗作用以及对信号分子的影响。结果EPO能抑制由20ng／ml IL-6或1μg/ml LPS诱导的THp-1单核细胞hepcidin mRNA表达，作用呈时间和浓度限制性，EPO2U／ml（降低56％或64％）、作用6h（降低53％或66％）抑制作用最明显。在20ng／mlIL-6诱导作用下，EPO还町抑制hepcidin蛋白表达，EPO2U／ml作用6hhepcidin蛋白表达明显降低。同时信号分子C／EBPα、p-Smadl／5／8和p-STAT3表达也受抑制，EPOR抗体能够拮抗EPO对hepcidin以及上述信号分子的抑制作用。结论EPO可以抑制IL-6或LPS诱导的单核细胞hepcidin表达；在体外，EPO可能足通过下测C／EBPα、p-SmadI／5／8和p-STAT3进而抑制单核细胞hepcidin表达。

关键词：贫血红细胞生成素 hepcidin 白细胞介素6

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红细胞生成素基因克隆及其在酵母细胞中的表达

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中国医学科学院学报 1997年第5期19卷 389-394页

作者：张旭黄秉仁蔡良琬中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

用PCR方法从人红细胞生成素CDNA中扩增出咸熟肽基因片段，与含酵母系统启动子的中间载体pSK43SB融合后重组于酵母游离型表达载体YEpHc8中，转化宿主菌后获得表达，并对表达蛋白的活性及糖基化情况初步进行分析。

关键词：酵母表达红细胞生成素基因克隆糖基化 PCR

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红细胞生成素对单侧输尿管梗阻大鼠肾组织补体C3及肾小管上皮间充质转分化的影响

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中国药学杂志 2012年第16期47卷 1292-1296页

作者：傅槟槟张凤霞万建新崔炯许艳芳尤丹瑜福建医科大学附属第一医院肾内科福州350005

目的探讨红细胞生成素对单侧输尿管梗阻大鼠肾脏纤维化的影响及其机制。方法建立单侧输尿管梗阻大鼠模型,并把实验动物分成假手术组(对照组)、单侧输尿管梗阻组、单侧输尿管梗阻大鼠红细胞生成素小剂量治疗组(100 ***-1.d-1红细胞生成素... 详细信息

目的探讨红细胞生成素对单侧输尿管梗阻大鼠肾脏纤维化的影响及其机制。方法建立单侧输尿管梗阻大鼠模型,并把实验动物分成假手术组(对照组)、单侧输尿管梗阻组、单侧输尿管梗阻大鼠红细胞生成素小剂量治疗组(100 ***-1.d-1红细胞生成素,小剂量组)和单侧输尿管梗阻大鼠红细胞生成素大剂量治疗组(1 000 ***-1.d-1红细胞生成素,大剂量组)。在单侧输尿管梗阻术后第3～14天隔天腹膜内注射红细胞生成素,所有大鼠在第14天处死;观察肾组织病理变化;免疫组化检测各组大鼠肾组织α-平滑肌肌动蛋白、上皮细胞钙黏蛋白和补体C3的表达。结果与单侧输尿管梗阻组比较,单侧输尿管梗阻大鼠用红细胞生成素治疗后,梗阻侧肾脏胶原纤维含量明显减少,且大剂量红细胞生成素治疗组减少更明显。与对照组比较,单侧输尿管梗阻组大鼠梗阻侧肾脏肾小管上皮细胞α-平滑肌肌动蛋白大量表达,肾小管上皮细胞钙黏蛋白表达明显减弱,并可见肾小管上皮细胞大量表达C3。与单侧输尿管梗阻组比较,单侧输尿管梗阻大鼠用红细胞生成素治疗后,梗阻侧肾脏肾小管上皮细胞C3和α-平滑肌肌动蛋白表达明显减弱,上皮细胞钙黏蛋白表达明显增强,以上改变在大剂量红细胞生成素治疗组更加明显。结论红细胞生成素可抑制单侧输尿管梗阻大鼠肾小管上皮间充质转分化,减轻肾间质纤维化,这种作用可能与其抑制肾小管上皮细胞补体C3的表达有关。

关键词：红细胞生成素补体C3 肾脏纤维化上皮间充质转分化单侧输尿管梗阻肾小管上皮细胞

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红细胞生成素对慢性肾衰竭大鼠外周血内皮祖细胞动员和肾小管周围毛细血管修复的影响

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中华高血压杂志 2014年第12期22卷 1167-1173页

作者：崔炯李镇洲万建新高娜陈俊邹臻寰尤丹瑜福建医科大学附属第一医院肾内科福建福州350005

目的探讨红细胞生成素(EPO)对慢性肾衰竭(CRF)大鼠外周血内皮祖细胞(EPC)的动员和肾小管周围毛细血管修复的影响。方法采用分阶段5/6肾切除制备大鼠CRF模型。成年雄性6周龄大鼠随机分为3组:假手术组、CRF模型组、EPO组,每组7只。从第3... 详细信息

目的探讨红细胞生成素(EPO)对慢性肾衰竭(CRF)大鼠外周血内皮祖细胞(EPC)的动员和肾小管周围毛细血管修复的影响。方法采用分阶段5/6肾切除制备大鼠CRF模型。成年雄性6周龄大鼠随机分为3组:假手术组、CRF模型组、EPO组,每组7只。从第3周开始,EPO组大鼠每次皮下注射重组人EPO 50U/kg,每周3次,共6周。8周时处死大鼠并取其外周血分离与培养EPC,并检测EPC的功能。取肾组织,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化方法检测肾组织血管内皮细胞生长因子(VEGF)mRNA和蛋白的表达。并通过免疫组化方法检测肾间质CD31的表达来计算肾小管周围毛细血管密度。结果与模型组比较,EPO组外周血EPC动员能力增强[(8.34±0.85)比(4.63±0.64)细胞/视野,P<0.05];外周血EPC增殖能力(MTT值)增强(0.49±0.08比0.18±0.04,P<0.05);外周血EPC黏附能力提高[(27.33±5.61)比(14.83±3.55)细胞/视野,P<0.05];外周血EPC形成血管腔样结构的能力提高[(18.44±3.75)比(9.81±2.23)血管腔/视野,P<0.05]。与模型组比较,EPO组肾间质小管周围毛细血管密度增加;肾组织VEGF mRNA及蛋白的表达增强(均P<0.05)。结论 EPO可动员CRF大鼠外周血EPC,并能促进肾小管周围毛细血管的修复。

关键词：慢性肾衰竭红细胞生成素内皮祖细胞肾小管周围毛细血管

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