检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肾脏病杂志 2013年第5期29卷 352-357页

作者：李镇洲万建新崔炯陈俊高娜许艳芳邹臻寰尤丹瑜福建医科大学附属第一医院肾内科福州350005

目的观察红细胞生成素（EPO）对慢性肾衰竭（CRF）大鼠肾组织归巢因子表达的影响。方法采用分阶段5／6肾切除制备大鼠CRF模型。实验动物随机分为3组：假手术组、CRF模型组和EPO治疗组。从第3周开始，治疗组大鼠每次皮下注射重组人EPO50I... 详细信息

目的观察红细胞生成素（EPO）对慢性肾衰竭（CRF）大鼠肾组织归巢因子表达的影响。方法采用分阶段5／6肾切除制备大鼠CRF模型。实验动物随机分为3组：假手术组、CRF模型组和EPO治疗组。从第3周开始，治疗组大鼠每次皮下注射重组人EPO50IU／kg，每周3次，共6周。8周后检测各组大鼠血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、尿蛋白、血红蛋白（Hb）；采用实时荧光定量PCR、Western印迹和免疫组化方法检测残肾组织EPO及其受体（EPOR）、归巢因子及其受体（SDF-1、CXCR4、Ang-1、Tie2、SCF、c—Kit）的表达。结果与模型组比较，EPO治疗可上调残肾组织归巢因子及其受体（SDF-1、CXCR4、Ang-1、Tie2、SCF、c—Kit）mRNA和蛋白的表达（均P〈0．05）；同时，EPO治疗还可上调残肾组织EPO及EPOR的mRNA和蛋白的表达（均P〈0．05）。此外，EPO治疗还能下调大鼠Scr、BUN和尿蛋白水平（均P〈0．05），上调Hb水平（P〈0．05）。结论EPO能改善慢性肾衰竭大鼠的肾功能，这种作用可能与其激活残肾组织归巢因子而参与损伤肾脏的修复有关。

关键词：红细胞生成素肾功能衰竭,慢性大鼠,Sprague—Dawley 归巢因子

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红细胞生成素预处理脂肪间充质干细胞移植治疗大鼠糖尿病肾病

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中国组织工程研究 2019年第9期23卷 1370-1376页

作者：王迪生孔刘莎王佳李霞徐州医科大学附属医院肾脏内科江苏省徐州市221002

背景:研究证实,糖尿病肾病的发生、发展与肾小管上皮细胞转分化及肾间质纤维化密切相关。目的:探讨红细胞生成素干预的脂肪间充质干细胞对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用及其机制。方法:获取和培养人脂肪间充质干细胞并进行多向分化能力... 详细信息

背景:研究证实,糖尿病肾病的发生、发展与肾小管上皮细胞转分化及肾间质纤维化密切相关。目的:探讨红细胞生成素干预的脂肪间充质干细胞对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用及其机制。方法:获取和培养人脂肪间充质干细胞并进行多向分化能力鉴定;采用Transwell体外迁移体系,观察不同浓度红细胞生成素(0,5,20,50IU/m L)对脂肪间充质干细胞向高糖诱导大鼠肾小管上皮细胞系迁移的影响;将48只SD大鼠(徐州医学院动物实验中心提供)随机分为正常对照组、糖尿病模型组、脂肪间充质干细胞组、脂肪间充质干细胞+20IU/mL红细胞生成素组,每组12只。经尾静脉注射150μL细胞总数为3.5×105个脂肪间充质干细胞或20 IU/mL红细胞生成素干预的脂肪间充质干细胞,14周后采用Western blot检测肾组织中转化生长因子β1、α-平滑肌肌动蛋白、E-钙黏蛋白、基质金属蛋白酶9及基质金属蛋白酶抑制剂1的表达。结果与结论:(1)红细胞生成素干预使脂肪间充质干细胞的迁移数量明显增加且呈浓度依赖性(P<0.05),以20IU/mL浓度最为显著;NRK-52E细胞内基质细胞衍生因子1蛋白表达趋势与脂肪间充质干细胞迁移趋势基本一致;(2)与糖尿病模型组比较,脂肪间充质干细胞及脂肪间充质干细胞+20IU/mL红细胞生成素组转化生长因子β1、α-平滑肌肌动蛋白及基质金属蛋白酶抑制剂1蛋白表达均显著下降(P <0.05),E-钙黏蛋白、基质金属蛋白酶9蛋白表达显著上升(P <0.05),且脂肪间充质干细胞+红细胞生成素组变化更明显(P <0.05);(3)结果表明,红细胞生成素可以促进脂肪间充质干细胞的定向趋化,且在红细胞生成素作用下脂肪间充质干细胞可以更好地抑制肾小管上皮细胞转分化,减轻细胞外基质沉积,延缓糖尿病肾纤维化。

关键词：糖尿病肾病脂肪间充质干细胞红细胞生成素糖尿病模型肾小管肾间质纤维化干细胞脂肪组织间质干细胞组织工程

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红细胞生成素3'-增强子片段对内皮细胞缺氧时环加氧酶-2基因表达的影响

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中国病理生理杂志 1998年第6期14卷 608-611页

作者：潘德顺于江洲郝天玲王迪浔同济医科大学基础医学院病理生理教研室

目的和方法：体外合成红细胞生成素（Ｅｐｏ）３′－增强子野生型及突变型片段，借助脂质体，转入内皮细胞，用半定量ＲＴ－ＰＣＲ方法测定分离细胞在常氧或缺氧条件下培养４ｈ的环加氧酶２（ＣＯＸ－２）ｍＲＮＡ。结果：（１）大鼠... 详细信息

目的和方法：体外合成红细胞生成素（Ｅｐｏ）３′－增强子野生型及突变型片段，借助脂质体，转入内皮细胞，用半定量ＲＴ－ＰＣＲ方法测定分离细胞在常氧或缺氧条件下培养４ｈ的环加氧酶２（ＣＯＸ－２）ｍＲＮＡ。结果：（１）大鼠主动脉内皮细胞、肺微血管内皮细胞在常氧下培养，有ＣＯＸ－２基因表达；（２）缺氧能诱导这两种细胞ＣＯＸ－２基因表达增加；（３）野生型Ｅｐｏ３′－增强子片段能阻断缺氧对内皮细胞ＣＯＸ－２基因表达的诱导作用，而突变片段则无此作用。结论：在ＣＯＸ－２基因序列中，可能存在Ｅｐｏ３′－端增强子片段。

关键词：红细胞生成素缺氧 HIF-1 COX-2 基因表达

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红细胞生成素受体在白血病细胞上的表达及意义

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中国医院药学杂志 2004年第9期24卷 529-531页

作者：曹祥山凌云邱国强谢晓宝华铮常州市第一人民医院江苏常州213003

目的 :探讨红细胞生成素受体 (EPO R)在白血病细胞上的表达及其意义 ,以及重组人EPO(rhEPO)对急性白血病细胞增殖的影响。方法 :应用独特型EPO R单克隆抗体 ,通过流式细胞仪技术检测 30例急性白血病 (AL)患者的白血病细胞EPO R的表达 ,... 详细信息

目的 :探讨红细胞生成素受体 (EPO R)在白血病细胞上的表达及其意义 ,以及重组人EPO(rhEPO)对急性白血病细胞增殖的影响。方法 :应用独特型EPO R单克隆抗体 ,通过流式细胞仪技术检测 30例急性白血病 (AL)患者的白血病细胞EPO R的表达 ,用细胞周期DNA分析法研究rhEPO单独对AL细胞增殖的影响。结果 :30例AL患者白血病细胞均有EPO R表达 ,EPO R表达率 (4 .6± 4 .2 ) %明显低于作为对照组 ,P <0 .0 5。 18例AL患者的白血病细胞体外经rhEPO作用后未出现明显的增殖 ,与对照组比较 ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :EPO R在AL细胞中均有表达 ,但表达水平较低。rhEPO体外不刺激AL细胞的增殖。EP0 R在AL中的作用、生物学特性及与预后的关系还有待于深入研究。

关键词：红细胞生成素受体白血病

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红细胞生成素基因修饰内皮祖细胞移植对大鼠糖皮质激素性股骨头坏死的影响

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中国药理学与毒理学杂志 2020年第9期34卷 677-686页

作者：杨青吴磊武汉市第五医院骨科湖北武汉430050

目的观察移植红细胞生成素(EPO)修饰的内皮祖细胞(EPC)对大鼠糖皮质激素性股骨头坏死的影响和机制。方法体外复苏并培养EPC,制备EPC悬液并用羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)进行标记。真核表达质粒pcDNA3-EPO转染EPC,转染后2和4周... 详细信息

目的观察移植红细胞生成素(EPO)修饰的内皮祖细胞(EPC)对大鼠糖皮质激素性股骨头坏死的影响和机制。方法体外复苏并培养EPC,制备EPC悬液并用羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)进行标记。真核表达质粒pcDNA3-EPO转染EPC,转染后2和4周Western印迹法检测EPC中EPO蛋白表达。SD大鼠im给予醋酸泼尼松龙注射液49 mg·kg^-1,连续7 d,观察病理变化确定股骨头坏死模型成功。模型大鼠分为模型组(尾静脉注射L-DMEM 0.5 mL)、EPC组(尾静脉注射EPC 6×10^8L^-1 0.5 mL)和EPO基因修饰EPC组(EPO-EPC,尾静脉注射EPO-EPC悬液6×10^8L^-1 0.5 mL),每天1次,连续7 d。每组分别取5只大鼠的股骨头,RT-PCR和Western印迹法检测股骨头组织中活化胱天蛋白酶3、P53正向细胞凋亡调控因子(Puma)、BCL-XL和EPO基因及蛋白表达水平;TUNEL法观察骨坏死区骨细胞凋亡。4周后进行行为实验检测大鼠的平均速度、总的运动长度、自主活动次数和抓力;HE染色观察股骨头病理变化并进行形态计量学分析;荧光显微镜观察股骨头CFSE标记细胞分布。结果Western印迹结果显示,EPC在转染人EPO基因2和4周后EPO高表达(P<0.01)。RT-PCR和Western印迹结果显示,与模型组相比,EPC组大鼠股骨头坏死区组织活化胱天蛋白酶3和Puma基因及蛋白表达明显降低(P<0.05);BCL-XL和EPO基因和蛋白表达明显升高(P<0.05,P<0.01);与EPC组相比,EPO-EPC组大鼠股骨头坏死区组织活化胱天蛋白酶3和Puma基因及蛋白表达明显降低(P<0.05),BCL-XL和EPO基因及蛋白表达明显升高(P<0.05)。TUNEL检测结果显示,与模型组相比,EPC组骨细胞凋亡率降低(P<0.01);与EPC组相比,EPO-EPC组骨细胞凋亡率降低(P<0.01)。行为学检测表明,与模型组相比,EPC组相关指标升高(P<0.05);与EPC组相比,EPO-EPC组相关指标升高(P<0.05)。HE染色显示,模型组骨小梁形态不规则,明显变窄,变稀疏,骨小梁分割程度亦明显下降;EPC组骨小梁变窄减轻,断裂明显减少,部分骨小梁较粗;EPO-EPC组上述病理变化进一步减轻。骨组织形态计量学测定显示,与模型组相比,EPC组骨小梁面积百分数和骨小梁宽度显著增加(P<0.05),骨小梁分离度显著减少(P<0.05);与EPC组相比,EPO-EPC组骨小梁面积百分数和骨小梁宽度显著增加(P<0.05),骨小梁分离度显著减少(P<0.05)。CFSE标记细胞显示,模型组未见标记细胞;EPC组为32±4;EPO-EPC组为54±5,与EPC组相比显著增加(P<0.01)。结论移植EPOEPC对大鼠糖皮质激素性股骨头坏死具有保护作用。

关键词：红细胞生成素基因修饰干细胞干细胞移植股骨头坏死

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红细胞生成素对慢性肾衰竭大鼠肾小球内皮细胞功能的影响

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中华肾脏病杂志 2011年第6期27卷 442-447页

作者：万建新杨霞崔炯邹臻寰福建医科大学附属第一医院肾内科福州350005

目的探讨红细胞生成素（EPO）对慢性肾衰竭（CRF）大鼠肾小球内皮细胞功能的影响。方法采用分阶段5／6肾切除术制备大鼠慢性肾衰竭动物模型。实验动物按数字随机法分为4组：假手术组（对照组）、慢性肾衰竭组（模型组）及EPO干预的两个... 详细信息

目的探讨红细胞生成素（EPO）对慢性肾衰竭（CRF）大鼠肾小球内皮细胞功能的影响。方法采用分阶段5／6肾切除术制备大鼠慢性肾衰竭动物模型。实验动物按数字随机法分为4组：假手术组（对照组）、慢性肾衰竭组（模型组）及EPO干预的两个剂量组（小剂量组EPO用量30U／kg，大剂量组EPO用量50U／kg）。慢性肾衰竭大鼠皮下注射EPO6周后处死。检测各组大鼠血肌酐（Ser）、血尿素氮（BUN）、尿蛋白、血红蛋白（Hb）和血压的变化，并观察肾组织病理改变。免疫组化法检测肾小球CD34、CD31表达；RT-PCR检测肾组织内皮素1（ET-1）、内皮细胞一氧化氮合酶（eNOS）和血管内皮细胞生长因子（VEGF）mRNA的表达。结果与模型组比较，EPO治疗能显著增加大鼠肾小球CD34、CD31的表达（均P〈0．05）；下调肾组织ET-1mRNA的表达（P〈0．05）；上调肾组织eNOS和VEGF mRNA的表达（均P〈0．05）。此外，EPO治疗还能使大鼠Scr、BUN、尿蛋白和血压水平显著降低（均P〈0．05），Hb水平显著增高（P〈0．05），肾组织病理损害明显减轻。结论EPO能减轻慢性肾衰竭大鼠肾脏的病理损害，改善肾功能。这种作用可能与其促进肾小球内皮细胞的修复和改善内皮功能有关。

关键词：红细胞生成素肾功能衰竭慢性内皮细胞大鼠

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红细胞生成素对慢性肾功能不全患者骨髓粒系祖细胞体外生长的影响

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中华内科杂志 1997年第12期36卷 833-834页

作者：姚峥陈秉良北京宣武医院肾内科

红细胞生成素对慢性肾功能不全患者骨髓粒系祖细胞体外生长的影响姚峥陈秉良慢性肾功能衰竭（慢性肾衰）骨髓三系血细胞及造血微环境均受损害。红细胞生成素（ＥＰＯ）对肾性贫血有肯定疗效，但对粒系祖细胞（ＣＦＵ－Ｇ）的增殖是否有... 详细信息

红细胞生成素对慢性肾功能不全患者骨髓粒系祖细胞体外生长的影响姚峥陈秉良慢性肾功能衰竭（慢性肾衰）骨髓三系血细胞及造血微环境均受损害。红细胞生成素（ＥＰＯ）对肾性贫血有肯定疗效，但对粒系祖细胞（ＣＦＵ－Ｇ）的增殖是否有影响，尚未见报道。我们采用琼脂体外...

关键词：红细胞生成素慢性肾功能不全骨髓粒系祖细胞

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红细胞生成素对慢性肾功能衰竭氧自由基损伤的影响

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中华内科杂志 1993年第4期32卷 262-263页

作者：董伟刘润清中国人民解放军总医院基础医院研究所 008532 解放军总医院肾病科

近年来由于重组红细胞生成素（rHu-EPO）的问世，国外相继用于临床治疗。文献报道慢性肾功能衰竭（CRF）患者经rHu-EPO治疗后，红细胞压积，网织红细胞计数及血红蛋白（Hb）明显提高，食欲改善，但是，关于rHu-EPO对氧自由基损伤的影响... 详细信息

近年来由于重组红细胞生成素（rHu-EPO）的问世，国外相继用于临床治疗。文献报道慢性肾功能衰竭（CRF）患者经rHu-EPO治疗后，红细胞压积，网织红细胞计数及血红蛋白（Hb）明显提高，食欲改善，但是，关于rHu-EPO对氧自由基损伤的影响尚少见报道。我们在观察CRF经rHu-EPO治疗后Hb变化的同时，也观察了血液超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）、维生素E（VitE）的含量，目的在于探索rHu-EPO对氧自由基损伤的影响。

关键词：肾功能衰竭红细胞生成素自由基

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红细胞生成素的临床应用

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中华血液学杂志 1999年第1期20卷 52-53页

作者：郑方算彭学军长沙铁道学院职工医院

红细胞生成素（Ｅｐｏ）是一种能刺激细胞增殖、分化及成熟的糖蛋白造血因子。１９８３年分离克隆出人体Ｅｐｏ基因，随后应用基因工程技术，获得了大量基因重组人红细胞生成素（ｒｈＥｐｏ）。Ｅｐｏ治疗肾性贫血疗效肯定。随着Ｅｐｏ... 详细信息

红细胞生成素（Ｅｐｏ）是一种能刺激细胞增殖、分化及成熟的糖蛋白造血因子。１９８３年分离克隆出人体Ｅｐｏ基因，随后应用基因工程技术，获得了大量基因重组人红细胞生成素（ｒｈＥｐｏ）。Ｅｐｏ治疗肾性贫血疗效肯定。随着Ｅｐｏ临床应用的深入研究，治疗贫血的范围...

关键词：红细胞生成素临床应用贫血 MDS

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红细胞生成素对糖尿病大鼠肾脏保护作用的机制

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中华肾脏病杂志 2011年第8期27卷 597-601页

作者：党建中贾汝汉涂亚芳肖圣顺丁国华武汉大学人民医院肾内科 430060

目的观察红细胞生成素（EPO）对糖尿病大鼠的。肾脏保护作用，并探讨其发挥肾脏保护作用的可能机制。方法将实验大鼠随机分为正常对照组（NC组）、糖尿病模型组（DM组）和EPO治疗组（DE组）。药物干预8周后，处死大鼠，检测尿白蛋白排... 详细信息

目的观察红细胞生成素（EPO）对糖尿病大鼠的。肾脏保护作用，并探讨其发挥肾脏保护作用的可能机制。方法将实验大鼠随机分为正常对照组（NC组）、糖尿病模型组（DM组）和EPO治疗组（DE组）。药物干预8周后，处死大鼠，检测尿白蛋白排泄率（UAER）、血清肌酐（Scr）、血细胞比容（Hct）。肾组织切片行HE、PAS染色，观察大鼠肾脏病理改变。化学比色法检测肾脏丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性及总抗氧化能力（T—AOC）。免疫荧光及Western印迹法检测大鼠肾脏EPO受体（EPOR）的表达。免疫组织化学及Western印迹法检测大鼠肾脏NADPH氧化酶亚基（p47phox）、转化生长因子β1（TGF-β1）、纤连蛋白（FN）的表达。结果EPO可以减轻糖尿病大鼠肾脏病理及功能改变。各组大鼠肾脏均表达EPOR，但表达水平比较差异无统计学意义（P〉0．05）。与NC组相比，DM组大鼠p47phox、TGF-β1、FN蛋白表达增强（均P〈0．01）；GSH—Px、SOD活性及T-AOC下降（均P〈0．01）；MDA含量增加（P〈0．01）。与DM组相比，DE组大鼠p47phox、TGF-β1、FN蛋白表达减弱（均P〈0．05）；GSH—Px、SOD活性及T—AOC升高（均P〈0．01）；MDA含量降低（P〈0．01）。结论EPO可通过抑制糖尿病大鼠肾脏氧化应激，降低TGF—β1、FN表达，减轻糖尿病大鼠肾脏病理改变，发挥肾脏保护作用。

关键词：糖尿病肾病红细胞生成素氧化应激 NADPH氧化酶

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