检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肾脏病杂志 2010年第7期26卷 556-557页

作者：刘俊英张庆芳安惠霞哈尔滨医科大学附属二院肾内科 150081

肾间质纤维化是各种肾脏疾病进展到终末期肾病过程的共同途径。转化生长因子β1（TGF-β1）-Smads信号传导通路在肾间质纤维化的发生发展过程中起重要作用。红细胞生成素（EPO）除了促造血效应外，还是一种新的细胞保护因子，对心、脑... 详细信息

肾间质纤维化是各种肾脏疾病进展到终末期肾病过程的共同途径。转化生长因子β1（TGF-β1）-Smads信号传导通路在肾间质纤维化的发生发展过程中起重要作用。红细胞生成素（EPO）除了促造血效应外，还是一种新的细胞保护因子，对心、脑、肾、肝等多器官有保护作用。

关键词：肾间质纤维化红细胞生成素保护作用单侧输尿管梗阻转化生长因子β1 大鼠信号传导通路终末期肾病

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红细胞生成素对妊娠的影响及其应用

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中华妇产科杂志 2002年第6期37卷 376-378页

作者：苏放明暨南大学医学院附属第二医院产科深圳518020

红细胞生成素(erythropoietin)是一种主要由肾脏产生的调节红细胞生长发育的糖蛋白激素，对缺血氧敏感，肾脏病变时，其分泌障碍可导致贫血。基因重组的人红细胞生成素出现后，除用来治疗肾性贫血外，还用于其他多种原因引起的贫血的治... 详细信息

红细胞生成素(erythropoietin)是一种主要由肾脏产生的调节红细胞生长发育的糖蛋白激素，对缺血氧敏感，肾脏病变时，其分泌障碍可导致贫血。基因重组的人红细胞生成素出现后，除用来治疗肾性贫血外，还用于其他多种原因引起的贫血的治疗。近年来，国外文献报道~[1]，产科领域已用人重组红细胞生成素(recombinant human erythropoietin)治疗各种产科原因引起的贫血和围手术期的红细胞动员，并有希望将脐血和羊水中的红细胞生成素水平的变化，作为胎儿缺血缺氧的一个重要指标。现就红细胞生成素与妊娠的关系及在产科的应用情况做一综述。

关键词：红细胞生成素妊娠糖蛋白激素贫血临床应用

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红细胞生成素对大鼠心肌梗死后间质重塑及MMPs、TIMP-4表达的影响

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解放军医学杂志 2009年第4期34卷 427-430页

作者：向睿马康华重庆医科大学附属第一医院心血管内科重庆400016

目的探讨重组人红细胞生成素(rhEPO)对心肌梗死大鼠心肌细胞间质重构和基质金属蛋白酶(MMPS)及其抑制物(TIMP-4)表达的影响。方法80只SD大鼠随机分为心梗组(MI)、心梗药物组(MIE)、假手术组(SH)、假手术药物组(SHE)。术后1周及6周分别... 详细信息

目的探讨重组人红细胞生成素(rhEPO)对心肌梗死大鼠心肌细胞间质重构和基质金属蛋白酶(MMPS)及其抑制物(TIMP-4)表达的影响。方法80只SD大鼠随机分为心梗组(MI)、心梗药物组(MIE)、假手术组(SH)、假手术药物组(SHE)。术后1周及6周分别测量各组大鼠血细胞比容,毛细血管密度,心肌梗死面积,Ⅰ、Ⅲ型胶原容积分数及其比值,免疫组化测定MMP-2、MMP-9及TIMP-4蛋白在大鼠左室心肌中的表达,并行超声心动图测定左室功能。结果术后1周时免疫组化示MI、MIE组MMP-2、MMP-9表达较SH、SHE组增高(P<0.05),MMP-2、MMP-9表达较MI组降低(P<0.05),MI组TIMP-4表达较SH、SHE降低(P<0.05),MIE组TIMP-4表达较MI组增高(P<0.05),MI组和MIE组梗死交界区Ⅰ、Ⅲ型胶原容积分数无明显差异(P>0.05)。6周后大鼠超声心动图示MI和MIE组左室舒张末期内径(LVDd)、左室收缩末期内径(LVDs)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)均高于SH和SHE组,而左室射血分数(LVEF)和左室短轴缩短平(LVFS)均低于SH组和SHE组(P<0.05),MI组LVDd、LVDs、LVEDV、LVESV高于MIE组,而LVEF、LVFS低于MIE组(P<0.05)。术后6周MIE组梗死交界区毛细血管数目较MI组明显增多(P<0.05),而心肌梗死面积较MI组明显减少(P<0.05);MIE组心肌梗死交界区Ⅰ、Ⅲ型胶原容积分数及其比值较MI组明显降低(P<0.05),以I型胶原升高为主。结论心肌梗死后大鼠左室心功能降低,心肌内MMP-2、MMP-9蛋白表达升高,TIMP-4蛋白表达降低,心肌间质Ⅰ、Ⅲ型胶原含量增加,共同参与了心室重塑。rhEPO早期干预可改善心肌重塑,其可能机制是通过升高TIMP-4来抑制MMP-2、MMP-9蛋白表达,降低胶原含量,从而减少间质纤维化。

关键词：红细胞生成素心肌梗死间质重塑基质金属蛋白酶类

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红细胞生成素治疗慢性透析病人贫血的临床研究

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第二军医大学学报 1993年第3期14卷 292-295页

作者：张国兆傅鹏长海医院肾内科 200433

血液净化技术进展使尿毒症患者生存期明显延长,但贫血仍是慢性肾功能衰竭(CRF)的重要并发症之一,不但严重影响患者生活质量,亦是引起CRF心血管并发症的重要原因。

关键词：红细胞生成素贫血透析

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红细胞生成素对慢性肾衰竭大鼠外周血内皮祖细胞SDF-1及其受体表达的影响

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中国病理生理杂志 2013年第12期29卷 2282-2286页

作者：万建新崔炯高娜杨霞李镇洲陈俊邹臻寰尤丹瑜福建医科大学附属第一医院肾内科福建福州350005

目的:观察红细胞生成素(EPO)对慢性肾衰竭(CRF)大鼠外周血内皮祖细胞(EPCs)归巢因子表达的影响。方法:采用分阶段5/6肾切除制备大鼠CRF模型。实验动物随机分为3组:假手术组、CRF组和EPO治疗组。从第3周开始,治疗组大鼠每次皮下注射重组... 详细信息

目的:观察红细胞生成素(EPO)对慢性肾衰竭(CRF)大鼠外周血内皮祖细胞(EPCs)归巢因子表达的影响。方法:采用分阶段5/6肾切除制备大鼠CRF模型。实验动物随机分为3组:假手术组、CRF组和EPO治疗组。从第3周开始,治疗组大鼠每次皮下注射重组人EPO 50 U/kg,每周3次,共6周。8周时取其外周血分离与培养EPCs,并检测EPCs的功能。采用实时荧光定量PCR和Western blotting检测外周血EPCs基质细胞衍生因子1(SDF-1)及其受体(CXCR4)、EPO及其受体(EPOR)mRNA和蛋白的表达。结果:与CRF组比较,EPO治疗可上调外周血EPCs中SDF-1和CXCR4 mRNA及蛋白的表达(均P<0.05);此外,EPO还可上调CRF大鼠外周血EPCs的EPO及EPOR mRNA和蛋白的表达(均P<0.05)。结论:EPO对慢性肾衰竭大鼠外周血EPCs的动员可能与其增加外周血EPCs的SDF-1及其受体表达有关。

关键词：肾功能衰竭慢性红细胞生成素内皮祖细胞基质细胞衍生因子1 CXC趋化因子受体4

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红细胞生成素在中国仓鼠卵巢细胞中稳定表达

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生物工程学报 1996年第3期12卷 331-334页

作者：卢柏松徐秀英陈琳黄培堂军事医学科学院生物工程研究所北京100850

红细胞生成素是调节体内血液生成的一种重要体液因子,对红细胞以及血小板发生都有调节作用,具有非常巨大的临床应用价值。由于该蛋白在正常体内含量甚微,目前国外已研制出体外高表达红细胞生成素的细胞株,临床应用表明其分泌产物对多种... 详细信息

红细胞生成素是调节体内血液生成的一种重要体液因子,对红细胞以及血小板发生都有调节作用,具有非常巨大的临床应用价值。由于该蛋白在正常体内含量甚微,目前国外已研制出体外高表达红细胞生成素的细胞株,临床应用表明其分泌产物对多种贫血尤其是由肾衰引起的贫血具有十分显著的疗效,而且安全可靠。国外几年前就有批量生产,但我国至今无自己的重组产品问市。为此。

关键词：红细胞生成素 CHO细胞制备生物工程生物制品

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红细胞生成素抑制C3a介导的肾小管上皮细胞间充质转分化

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中华肾脏病杂志 2012年第2期28卷 115-120页

作者：张凤霞万建新傅槟槟崔炯许艳芳尤丹瑜福建医科大学附属第一医院肾内科福州350005

目的观察红细胞生成素（EPO）对补体成分C3片段C3a介导的肾小管上皮细胞间充质转分化（EMT）的影响.方法将人近端肾小管上皮细胞（HK-2）分为6组：对照组、EPO组、TGF-β组、TGF-β＋EPO组、C3a组、EPO＋C3a组,分别用RT-PCR、Western... 详细信息

目的观察红细胞生成素（EPO）对补体成分C3片段C3a介导的肾小管上皮细胞间充质转分化（EMT）的影响.方法将人近端肾小管上皮细胞（HK-2）分为6组：对照组、EPO组、TGF-β组、TGF-β＋EPO组、C3a组、EPO＋C3a组,分别用RT-PCR、Western印迹和细胞免疫荧光方法检测HK-2细胞α-SMA、E-cadherin、C3的mRNA和蛋白表达.结果与对照组和EPO组比较,C3a或TGF-β干预HK2细胞后,αt-SMA mRNA和蛋白表达增强（均P＜0.05）,E-cadherin mRNA和蛋白表达减少（均P＜ 0.05）,补体C3 mRNA和蛋白表达增强（均P＜ 0.05）；而同时给予EPO干预后,C3a或TGF-β的上述作用可被明显减弱（均P＜0.05）.结论 EPO可抑制C3a介导的肾小管上皮细胞EMT.

关键词：红细胞生成素补体C3a 上皮细胞上皮间充质转分化

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红细胞生成素对高糖诱导肾小管细胞凋亡的影响

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中华肾脏病杂志 2010年第7期26卷 537-542页

作者：党建中贾汝汉涂亚芳肖圣顺丁国华武汉大学人民医院肾内科 430060

目的探讨红细胞生成素（EPO）是否可以抑制高糖诱导的大鼠近端。肾小管上皮细胞凋亡及其相关机制。方法传代培养大鼠近端肾小管上皮细胞（NRK-52E），分为正常对照组（NC组）、渗透浓度对照组（OC组）、高糖组（HG组）、高糖＋EPO50U／m... 详细信息

目的探讨红细胞生成素（EPO）是否可以抑制高糖诱导的大鼠近端。肾小管上皮细胞凋亡及其相关机制。方法传代培养大鼠近端肾小管上皮细胞（NRK-52E），分为正常对照组（NC组）、渗透浓度对照组（OC组）、高糖组（HG组）、高糖＋EPO50U／ml组（E1组）和高糖＋EPO 100U／ml组（E2组）。免疫荧光检测NRK-52E细胞有无EPO受体（EPOR）表达。Western印迹检测高糖对EPOR表达的影响。流式细胞仪AnnexinV—FITC／PI双染法检测细胞凋亡指数。荧光探针CM—H2DCFDA检测细胞内活性氧（ROS）的水平。RT—PCR检测bcl-2、bax、capases-3mRNA的表达。结果（1）NRK．52E细胞表达EPOR，且高糖可刺激EPOR表达增加。（2）高糖可诱导NRK-52E细胞凋亡，与葡萄糖相同渗透浓度的甘露醇不能明显诱导细胞凋亡。E1、E2组细胞早、晚期凋亡率显著低于HG组（P〈0．05）。（3）高糖刺激NRK-52E细胞后，细胞内ROS产生增多，bcl-2 mRNA的表达下调，bax、caspase-3 mRNA的表达上调。EPO可以抑制细胞内ROS的产生，上调bcl-2 mRNA表达，下调bax、caspase-3mRNA表达。结论EPO可能通过EPOR的介导，缓解高糖诱导的氧化应激，上调bcl-2mRNA表达，下调bax、caspase-3 mRNA表达，抑制NRK-52E细胞凋亡。

关键词：红细胞生成素活性氧细胞凋亡高糖肾小管上皮细胞

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红细胞生成素抑制活性氧诱导的红细胞衰亡

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中国病理生理杂志 2017年第11期33卷 2084-2089,2094页

作者：孙云柳刚蒋雅丽张斌赵璇李学刚山东大学第二医院肾内科山东济南250033

目的:观察红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对过氧化氢(H_2O_2)刺激后红细胞衰亡(eryptosis)和红细胞中活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)生成的影响,并探讨其可能机制。方法:将1%健康人红细胞悬液在以下3组不同的体外培养液中孵... 详细信息

目的:观察红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对过氧化氢(H_2O_2)刺激后红细胞衰亡(eryptosis)和红细胞中活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)生成的影响,并探讨其可能机制。方法:将1%健康人红细胞悬液在以下3组不同的体外培养液中孵育:对照组(C组,培养基为PBS液)、H_2O_2组(H组,培养基为H_2O_2终浓度100μmol/L的PBS液)和EPO组(E组,培养基为H_2O_2终浓度100μmol/L、EPO终浓度2×10~4U/L的PBS液)。分别在孵育24 h和60 h时,留取红细胞以备检测。使用流式细胞术检测红细胞的衰亡率、红细胞内ROS和红细胞内钙离子浓度(_i^([Ca2+])),观察各检测指标的变化并分析其相关性。结果:红细胞衰亡率在C组随孵育时间延长而增加,在相同观察时点,H组较C组明显增加(P<0.01),E组较H组明显降低(P<0.01)。H组红细胞的ROS生成较C组明显增多,_i^([Ca2+])较C组明显升高(P<0.01);E组红细胞的ROS生成较H组明显减少,_i^([Ca2+])较H组明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:H_2O_2诱导健康红细胞加速衰亡,而EPO可以抑制H_2O_2诱导的红细胞衰亡,其机制可能与抗氧化及_i^([Ca2+])的改变有关。

关键词：过氧化氢红细胞衰亡红细胞生成素活性氧簇细胞内钙离子浓度

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红细胞生成素和重组细胞因子对动员后外周血造血祖细胞、红系爆式祖细胞和粒巨噬系祖细胞的集落形成和自我更新的作用(英文)

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中国实验血液学杂志 2002年第1期10卷 6-12页

作者：郑波海南省人民医院血液科海口570311

本研究探讨红细胞生成素 (EPO)和重组细胞因子 (G CSF ,SCF ,IL 3和GM CSF)对患者和健康供者动员后的外周造血祖细胞的红系爆式祖细胞 (BFU E)和粒巨噬系祖细胞 (CFU GM )的集落形成和自我更新的作用。为了更好的了解上述那一种细胞因... 详细信息

本研究探讨红细胞生成素 (EPO)和重组细胞因子 (G CSF ,SCF ,IL 3和GM CSF)对患者和健康供者动员后的外周造血祖细胞的红系爆式祖细胞 (BFU E)和粒巨噬系祖细胞 (CFU GM )的集落形成和自我更新的作用。为了更好的了解上述那一种细胞因子和如何联合对干细胞的扩增更为有效 ,采用甲基纤维素半固体培养法 ,观察在单独用EPO、G CSF的基础上 ,比较联合SCF ,IL 3和GM CSF对BFU E和CFU GM的作用。结果显示 :①在EPO +IL 3和EPO +SCF +IL 3组 ,外周血BFU E自我更新显著增加 ,而EPO +SCF组则明显增加。②患者与正常供者之间BFU E的自我更新无显著差别。③G CSF联合SCF ,IL 3和GM CSF后CFU GM集落形成显著增加。患者组仅G CSF本身可使CFU GM集落形成显著增加 ,而G CSF +SCF和GMix组CFU GM集落形成明显增加。④当G CSF联合SCF ,IL 3和GM CSF可以显著增加CFU GM的自我更新 (AUC)。GMix是CFU GM的集落形成和祖细胞扩增的较佳组合。⑤正常供者比患者有较高的AUC即自我更新 ,特别是在G CSF组比患者具有显著差异 (P=0 .0 0 6 7)。

关键词：外周血干细胞 BFU-E CFU-GM 细胞因子红细胞生成素

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