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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

8 篇 专利

馆藏范围

8 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

机构

2 篇 杭州市余杭区伯宇...
2 篇 西北农林科技大学
2 篇 中国人民解放军陆...
2 篇 温州医科大学
1 篇 上海市内分泌代谢...
1 篇 上海交通大学医学...
1 篇 扬州大学

作者

2 篇 刘晋祎
2 篇 韩飞
2 篇 杨继鸿
2 篇 李晋
2 篇 鲁国涛
2 篇 谢安然
2 篇 杜苗苗
2 篇 高启丰
2 篇 刘文斌
2 篇 阮见
2 篇 聂珂
2 篇 杨藩
2 篇 姜晓
2 篇 吕建新
2 篇 方合志
2 篇 曹佳
1 篇 宁光
1 篇 任战士
1 篇 汪启迪
1 篇 吴圣龙

语言

8 篇 中文

检索条件"主题词=纯合型小鼠"

共 8 条记录，以下是1-10 订阅

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详细简洁

排序：

一种能够区分Tbx1两种可变剪切体的基因修饰小鼠的制备方法

一种能够区分Tbx1两种可变剪切体的基因修饰小鼠的制备方法

引用

作者：杨藩鲁国涛杨继鸿阮见高启丰 712100 陕西省咸阳市杨陵区邰城路3号

本发明提供了一种能够区分Tbx1两种可变剪切体的靶向载体及其基因修饰小鼠的制备方法，包括设计和构建Tbx1 201和203可变剪切体的靶向载体的步骤，选择Tbx1 201和203一号内含子作为编辑位点，通过显微注射将靶向载体、guide RNA和Cas9... 详细信息

标准号: CN115029382A

本发明提供了一种能够区分Tbx1两种可变剪切体的靶向载体及其基因修饰小鼠的制备方法，包括设计和构建Tbx1 201和203可变剪切体的靶向载体的步骤，选择Tbx1 201和203一号内含子作为编辑位点，通过显微注射将靶向载体、guide RNA和Cas9蛋白共同注入小鼠受精卵中。本发明的基因修饰小鼠，能够准确区分Tbx1的两种剪切体，Tbx1 203突变纯合型小鼠心脏流出道发育存在明显缺陷，这为揭示Tbx1两种可变剪切体在先天性心脏病发生过程的作用机制提供了可靠的动物模型。

关键词：靶向载体可变剪切基因修饰小鼠先天性心脏病纯合型小鼠小鼠受精卵心脏流出道动物模型明显缺陷显微注射作用机制剪切体内含子构建位点制备突变蛋白发育

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一种β细胞中特异性Raptor敲除同时GFP示踪的小鼠的制备方法

一种β细胞中特异性Raptor敲除同时GFP示踪的小鼠的制备方法

引用

作者：宁光汪启迪顾燕云 200025 上海市黄浦区瑞金二路197号

本发明涉及一种β细胞中特异性Raptor敲除同时GFP示踪的小鼠的制备方法，包括：将ROSA26‑EGFPf与RIP‑Cre小鼠交配，获得带有RIP‑Cre及EGFP序列的纯合型小鼠；再将上述纯合型小鼠与Raptorlox/lox小鼠交配后获得带有RIP‑Cre及EGFP纯合子... 详细信息

标准号: CN110476877A

本发明涉及一种β细胞中特异性Raptor敲除同时GFP示踪的小鼠的制备方法，包括：将ROSA26‑EGFP^f与RIP‑Cre小鼠交配，获得带有RIP‑Cre及EGFP序列的纯合型小鼠；再将上述纯合型小鼠与Raptor^lox/lox小鼠交配后获得带有RIP‑Cre及EGFP纯合子序列的Raptor^lox/w小鼠；再将这种Raptor杂合子小鼠的进行自交，获得带有RIP‑Cre及EGFP纯合子序列的Raptor^lox/lox。本发明旨在说明糖尿病发病之前mTORC1对于β细胞身份和维持所起的直接作用，为mTORC1作为药物作用靶点提供了进一步的依据。

关键词：小鼠纯合型小鼠纯合子交配药物作用靶点细胞杂合子敲除示踪制备自交糖尿病身份

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一种能够区分Tbx1两种可变剪切体的基因修饰小鼠的制备方法

一种能够区分Tbx1两种可变剪切体的基因修饰小鼠的制备方法

引用

作者：杨藩鲁国涛杨继鸿阮见高启丰 712100 陕西省咸阳市杨陵区邰城路3号

标准号: CN115029382B

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Sox30敲除和可恢复型小鼠动物模型构建方法及应用

Sox30敲除和可恢复型小鼠动物模型构建方法及应用

引用

作者：韩飞刘晋祎刘文斌姜晓曹佳 400038 重庆市沙坪坝区新桥街道高滩岩正街30号

本申请公开了一种Sox30敲除和可恢复型小鼠动物模型构建方法及应用，采用同源重组技术进行终止序列元件敲入，敲除小鼠睾丸特异表达的Sox30基因，获得的F3代纯合型小鼠均表现为雄性特异性不育，即该类小鼠形态及病理表现症状与人类男性... 详细信息

标准号: CN110616232B

本申请公开了一种Sox30敲除和可恢复型小鼠动物模型构建方法及应用，采用同源重组技术进行终止序列元件敲入，敲除小鼠睾丸特异表达的Sox30基因，获得的F3代纯合型小鼠均表现为雄性特异性不育，即该类小鼠形态及病理表现症状与人类男性NOA表现症状一致，可用于研究或模拟NOA疾病的动物模型。采用本申请方法构建的小鼠模型在出生45天时，即可表现出NOA病症，建模时间短。另外，杂合型F3代雄性小鼠与F3代纯合型雌性小鼠可以自由交配，产生大量存活纯合后代且纯合后代可通过诱导恢复敲除基因的表达进行回救分析，该建模过程通过自然繁殖完成，建模过程中无需其他操作，使建模过程简单、价格低廉，便于广泛推广使用。

关键词：建模过程纯合敲除小鼠动物模型构建同源重组技术后代纯合型小鼠雄性特异性病理表现雌性小鼠动物模型可恢复型敲除小鼠人类男性特异表达小鼠模型雄性小鼠终止序列表现基因杂合型交配睾丸构建建模可用申请存活诱导繁殖疾病自由应用恢复分析研究

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一种Sec1基因敲除小鼠模型的sgRNA、构建方法及其应用

一种Sec1基因敲除小鼠模型的sgRNA、构建方法及其应用

引用

作者：任战士范海瑞吴圣龙吴正常包文斌 225009 江苏省扬州市大学南路88号

本发明公开了一种构建Sec1基因敲除小鼠模型的方法，属于生物技术领域。采用Cas9/sg RNA注射受精卵的方法构建Sec1基因大片段敲除的小鼠模型，鉴定出野生型小鼠、杂合型小鼠和纯合型小鼠并对其进行表型分析、病理学分析、敲除前后对个... 详细信息

标准号: CN115058418A

本发明公开了一种构建Sec1基因敲除小鼠模型的方法，属于生物技术领域。采用Cas9/sg RNA注射受精卵的方法构建Sec1基因大片段敲除的小鼠模型，鉴定出野生型小鼠、杂合型小鼠和纯合型小鼠并对其进行表型分析、病理学分析、敲除前后对个体的影响和对睾丸发育、生精能力以及精子品质的影响的测定，以及Sec1基因本身的功能和分子机制分析，以期为该基因相关数据的补充和对个体功能的影响的数据探究提供了新的依据。

关键词：构建敲除基因敲除小鼠生物技术领域病理学分析纯合型小鼠基因大片段野生型小鼠受精卵表型分析分子机制个体功能精子品质小鼠模型基因杂合型睾丸生精小鼠注射发育补充分析

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一种构建Serac1基因敲除小鼠模型的方法

一种构建Serac1基因敲除小鼠模型的方法

引用

作者：吕建新方合志杜苗苗谢安然聂珂李晋 325000 浙江省温州市瓯海经济开发区东方南路38号006信箱

本发明公开了一种构建Serac1基因敲除小鼠模型的方法，属于生物技术领域。本发明采用Cas9/sgRNA注射受精卵的方法构建Serac1基因大片段敲除的小鼠模型，鉴定出野生型小鼠、杂合型小鼠和纯合型小鼠。并以纯合型F1代Serac1基因敲除的小鼠... 详细信息

标准号: CN113249383A

本发明公开了一种构建Serac1基因敲除小鼠模型的方法，属于生物技术领域。本发明采用Cas9/sgRNA注射受精卵的方法构建Serac1基因大片段敲除的小鼠模型，鉴定出野生型小鼠、杂合型小鼠和纯合型小鼠。并以纯合型F1代Serac1基因敲除的小鼠模型为试验对象，对其进行表型分析、病理学分析以及线粒体复合体表达水平和酶活性进行了鉴定，发现该小鼠模型可以作为研究MEGDEL疾病相关临床表型以及作用基质的动物模型使用，这为Serac1导致线粒体功能异常的分子机制，以期为MEGDEL综合征的诊断和治疗提供新的依据。