检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2025年第2期56卷 487-498页

作者：陈永顺杨斌商丘医学高等专科学校广西医科大学

目的制备马来酰亚胺修饰的柠檬苦素纳米粒（maleimide-modified limonin nanoparticles,Mal-Lim-NPs），对其理化性质进行表征，并研究其口服药动学行为。方法单因素结合Box-Behnken设计-效应面法（Box-Behnken design-response surface method,BBD-RSM）优化Mal-Lim-NPs处方工艺，并制成冻干粉。X射线粉末衍射法（X-ray powder diffraction,XRPD）分析柠檬苦素在Mal-Lim-NPs冻干粉中的晶型，透射电子显微镜（transmission electron microscope,TEM）观察MalLim-NPs微观外貌，测定Mal-Lim-NPs冻干粉在pH 2.0、5.0、6.8磷酸盐缓冲液（PBS）中的溶解度和释放度。SD大鼠分别ig给予柠檬苦素和Mal-Lim-NPs冻干粉，绘制血药浓度-时间曲线，计算主要药动学参数。结果 Mal-Lim-NPs最佳处方：马来酰亚胺-聚乙二醇-聚乳酸[maleimide-methoxy poly（ethylene glycol）-poly（lactic acid）,Mal-PEG-PLA]与柠檬苦素用量比为7.5∶1，水相体积为35 mL，超声时间为13 min。Mal-Lim-NPs的平均包封率、载药量、粒径和ζ电位分别为（81.63±1.30）%、（9.32±0.24）%、（171.56±6.63）nm和（-16.60±0.92）m V。柠檬苦素在Mal-Lim-NPs冻干粉中晶型状态可能发生了改变，冻干粉复溶后Mal-Lim-NPs微观外貌仍近似球形。Mal-Lim-NPs冻干粉在pH 2.0、5.0、6.8 PBS中的释药行为均符合Weibull模型。Mal-Lim-NPs达峰时间(tmax)延后至（2.61±0.40）h，末端消除半衰期(t1/2)延长至（6.73±1.54）h，药峰浓度(Cmax)和时间曲线下面积(AUC0～t、AUC0～∞)分别提高至柠檬苦素的4.01倍和5.65、5.89倍。结论 Mal-Lim-NPs改变了柠檬苦素体内药动学行为，显著增加了口服药物吸收，为后续研究奠定基础。

关键词：柠檬苦素纳米粒马来酰亚胺修饰 Box-Behnken设计-效应面法体外释药口服药动学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

叶酸修饰的PEG-PLGA克班宁纳米粒联合超声辐照对肝癌皮下瘤小鼠的影响

引用

中国实验方剂学杂志 2025年第4期31卷 217-225页

作者：潘蕊唐钧泽张海亮喻琨赵笑雨程欣云南中医药大学中药学院云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南省南药可持续利用研究重点实验室云南省傣医药与彝医药重点实验室昆明650500

目的:考察叶酸修饰的聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)克班宁纳米粒(FA-Cre@PEG-PLGA NPs,以下简称NPs)联合超声辐照对昆明种小鼠肝癌皮下瘤的治疗效果。方法:取84只健康雄性昆明种小鼠,通过小鼠肝癌H22细胞建立小鼠肝癌皮下瘤... 详细信息

目的:考察叶酸修饰的聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)克班宁纳米粒(FA-Cre@PEG-PLGA NPs,以下简称NPs)联合超声辐照对昆明种小鼠肝癌皮下瘤的治疗效果。方法:取84只健康雄性昆明种小鼠,通过小鼠肝癌H22细胞建立小鼠肝癌皮下瘤模型后,随机分为模型组,安慰剂组,羟基喜树碱组(8 mg·kg^(-1)),克班宁低、中、高剂量组(2、2.5、3 mg·kg^(-1)),NPs低、中、高剂量组(2、2.5、3 mg·kg^(-1)),NPs低、中、高剂量联合超声组(2、2.5、3 mg·kg^(-1)),尾静脉注射相应剂量药物,其中模型组不做任何处理,安慰剂组注射等量生理盐水,隔天给药1次,共给药10次。监测小鼠体质量并计算体质量变化率、胸腺指数和脾脏指数,测量肿瘤体积及质量并计算相对肿瘤增殖率(T/C)及抑瘤率(TGI),通过苏木素-伊红(HE)染色观察肝、肾组织和肿瘤病理变化,生化检测小鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)的含量。利用小动物活体成像技术观测超声对NPs在小鼠肝癌皮下瘤体内的分布的影响。结果:在不同治疗方法中,以NPs联合超声辐照组治疗作用最好。与模型组比较,NPs中、高剂量联合超声辐照组小鼠的体质量增长率降低,胸腺指数和脾脏指数增加,血清AST、ALT、BUN、CREA水平差异无统计学意义,表明NPs联合超声辐照对机体正常生理状态影响较小;2组TGI均>40%,T/C均<60%,抗肿瘤作用明确。病理切片显示,与NPs组比较,NPs联合超声辐照组肿瘤细胞呈现不同程度的坏死现象,且对肝脏与肾脏的损伤更小。小动物活体成像结果显示,与NPs高剂量组比较,NPs高剂量联合超声组辐照处置后具有更强的肿瘤靶向性(P<0.01)。结论:NPs联合超声辐照后能更有效地将药物靶向至肿瘤部位,抑制小鼠肝癌皮下瘤生长,且对肝、肾组织损伤较小。该研究可为该制剂后续用于肝癌的联合治疗方案提供实验依据。

关键词：叶酸聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸纳米粒克班宁超声辐照皮下瘤小动物活体成像

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

负载木犀草素纳米粒的壳聚糖/海藻酸钠水凝胶伤口敷料研究

引用

中国药学杂志 2025年第08期 856-865页

作者：王晶晶倪睿李紫薇吴秋莹程诗奇刘耀刘同宝西南大学医学研究院陆军军医大学陆军特色医学中心(大坪医院)药剂科重庆医科大学附属儿童医院药学部

目的制备负载黄酮类药物木犀草素(LUT)纳米粒(NPs@LUT)的壳聚糖(CS)/海藻酸钠(SA)水凝胶(GelCA@LUT)伤口敷料，探讨其理化性质，并评价其安全性。方法采用乳化-溶剂挥发法制备NPs@LUT,然后制备不同交联剂京尼平(genipin)用量和不同CS... 详细信息

目的制备负载黄酮类药物木犀草素(LUT)纳米粒(NPs@LUT)的壳聚糖(CS)/海藻酸钠(SA)水凝胶(GelCA@LUT)伤口敷料，探讨其理化性质，并评价其安全性。方法采用乳化-溶剂挥发法制备NPs@LUT,然后制备不同交联剂京尼平(genipin)用量和不同CS/SA质量比的水凝胶(GelCA)。将NPs@LUT涂布于GelCA表面，得到负载药物纳米粒的水凝胶伤口敷料(GelCA@LUT)。通过水蒸气透过率、含水性、保水性、溶胀性能、孔隙率、流变学性能对水凝胶的性能进行评价；通过傅里叶变换红外光谱检测(FTIR)、透射(TEM)以及扫描电子显微镜(SEM)对水凝胶的结构和形貌进行表征；通过在不同浓度的过氧化氢/PBS缓冲液中对NPs@LUT及GelCA@LUT中的LUT释放进行考察；通过溶血实验和细胞毒实验分别考察其血液相容性和细胞相容性。结果 NPs@LUT平均粒径为(234.3±4.7)nm,载药率为(9.54±0.10)%,包封率为(85.35±0.95)%;成功构建了CS与SA质量比1∶2、交联剂用量1.0 mg的GelCA;NPs@LUT和GelCA@LUT均可以稳定地释放木犀草素。GelCA@LUT具有良好的生物相容性。结论 GelCA@LUT可在大幅改善创面微环境的条件下，加速创面再生。

关键词：木犀草素纳米粒壳聚糖海藻酸钠水凝胶创面愈合

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

共载姜黄素/小檗碱的醇溶蛋白-壳聚糖纳米粒的制备与体外抗肿瘤活性评价

引用

中药材 2025年 169-175页

作者：李如梦王鲁豫雍符缜田雨冬关延彬孙彦君河南中医药大学药学院郑州大学第一附属医院泌尿外科河南省中药特色炮制技术工程研究中心

目的:制备共载姜黄素(Cur)/小檗碱(Ber)的醇溶蛋白(Zein)壳聚糖(LC)纳米粒(Cur/Zein/Ber/LC),并对其理化性质、体外细胞毒性和细胞迁移能力进行评价。方法:以Zein与LC为载体材料,采用反溶剂法制备Cur/Zein/Ber/LC纳米粒,以粒径、分散系... 详细信息

目的:制备共载姜黄素(Cur)/小檗碱(Ber)的醇溶蛋白(Zein)壳聚糖(LC)纳米粒(Cur/Zein/Ber/LC),并对其理化性质、体外细胞毒性和细胞迁移能力进行评价。方法:以Zein与LC为载体材料,采用反溶剂法制备Cur/Zein/Ber/LC纳米粒,以粒径、分散系数(PDI)、Zeta电位、包封率及载药量为评价指标,通过单因素试验优化处方工艺,并对纳米粒进行表征。采用MTT法与划痕实验检测纳米粒对人前列腺癌PC-3细胞的增殖、迁移抑制能力。结果:当溶剂与反溶剂体积比为1∶3,Zein浓度为25 mg/mL,Cur∶Zein：Ber：LC质量比为1∶25∶1∶5时,所制备的纳米粒呈类球形,平均粒径为(135.22±1.23)nm,PDI为0.181±0.043,Zeta电位为(53.7±1.3) mV,Cur的包封率与载药量分别为(72.93±0.89)%与(2.28±0.17)%,Ber为(48.55±1.32)%与(1.52±0.28)%。体外释放度研究表明,Cur/Zein/Ber/LC纳米粒可以提高药物溶出速度,同时具有一定缓释效果。MTT实验与划痕实验均表明,与游离Cur+Ber相比较,Cur/Zein/Ber/LC纳米粒对PC-3细胞表现出更明显的增殖抑制作用及抑制细胞迁移的能力。结论:该实验成功制备了Cur/Zein/Ber/LC纳米粒,该纳米粒能够通过抑制前列腺癌细胞增殖与迁移发挥抗肿瘤作用。

关键词：姜黄素小檗碱玉米醇溶蛋白纳米粒前列腺癌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肝靶向肽修饰的负载阿霉素纳米粒的制备及其体外作用评价

引用

广东药科大学学报 2025年第2期41卷 16-23页

作者：邝启健詹壹斐高焯巧王晓曼朱凯琳张颖妍马艳广东药科大学公共卫生学院广东广州510006 广东药科大学生命科学与生物制药学院广东广州510006 广东药科大学基础医学院广东广州510006

目的以马来酰亚胺-聚乙二醇(Mal-PEG,PP)为纳米载体,制备肝靶向肽修饰的负载阿霉素(doxorubicin,DOX)纳米粒并体外评价其活性。方法人工合成多肽与不同来源的细胞孵育,筛选与肝癌细胞特异性结合的多肽;通过优化PP与DOX比例,确定制备粒... 详细信息

目的以马来酰亚胺-聚乙二醇(Mal-PEG,PP)为纳米载体,制备肝靶向肽修饰的负载阿霉素(doxorubicin,DOX)纳米粒并体外评价其活性。方法人工合成多肽与不同来源的细胞孵育,筛选与肝癌细胞特异性结合的多肽;通过优化PP与DOX比例,确定制备粒径较小纳米粒的投料比;制备肝靶向肽修饰的负载DOX纳米粒,对其形貌、粒径、包封率进行表征,CCK8法、流式细胞仪和荧光显微镜对其细胞毒性、抑癌作用和细胞摄取进行初步评价。结果多肽A54和CSP I-plus与肝癌细胞有特异性结合,制备了球形且粒径均一的偶联肝靶向肽-阿霉素的纳米粒A54-PP-DOX和CSP-PP-DOX,阿霉素包封率分别为53.2%和54.8%。纳米粒的细胞毒性呈浓度依赖性,肝靶向肽修饰的纳米粒对肝癌细胞的抑制作用明显优于无靶向肽修饰的纳米粒,且更容易被肝癌细胞Bel7402和HepG2摄取,提高药物进入肝癌细胞的浓度,降低毒副作用。结论成功制备了主动靶向肝癌细胞负载DOX的纳米粒,为靶向治疗肝细胞癌及有效降低化疗药物不良反应提供了实验依据。

关键词：肝细胞癌阿霉素纳米粒肝靶向肽靶向给药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

3,5-二叔丁基水杨酸锌纳米粒的制备及其抗三阴性乳腺癌活性研究

引用

江汉大学学报(自然科学版) 2025年第1期53卷 56-62页

作者：陈铭王东陈恒范丽梅刘钰晨柳昀熠江汉大学医学部湖北武汉430056 江汉大学肿瘤研究所湖北武汉430056

目的3,5-二叔丁基水杨酸锌[Zn(DTBS)2]在水中的溶解度极低,易发生聚集沉淀而降低药效,为了克服这一缺陷,故制备可以提高原料药物生物利用度的3,5-二叔丁基水杨酸锌纳米粒(ZnNPs),并检测其对三阴性乳腺癌细胞的活性抑制作用。方法纳米沉... 详细信息

目的3,5-二叔丁基水杨酸锌[Zn(DTBS)2]在水中的溶解度极低,易发生聚集沉淀而降低药效,为了克服这一缺陷,故制备可以提高原料药物生物利用度的3,5-二叔丁基水杨酸锌纳米粒(ZnNPs),并检测其对三阴性乳腺癌细胞的活性抑制作用。方法纳米沉淀法制得ZnNPs后,测定该纳米粒的形态、粒径、Zeta电位、包封率和载药量,MTS法检测它对人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的抑制作用。结果所得纳米粒呈大小均一的实心球状结构,粒径为(240±18)nm,ζ电位为(-35±8)mV,包封率为(82.66±1.98)%,载药量为(11.77±0.28)%。ZnNPs从50μmol/L的浓度开始,呈浓度和时间依赖性地抑制三阴性乳腺癌细胞活性,且相较于同样浓度的游离[Zn(DTBS)2],ZnNPs处理显示出更强的抗癌活性。结论Zn⁃NPs可增强Zn(DTBS)2对三阴性乳腺癌细胞活性的抑制作用。

关键词： 3,5-二叔丁基水杨酸锌纳米粒三阴性乳腺癌纳米沉淀法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氧化苦参碱长循环纳米粒的制备及体外释药特性研究

引用

湖北科技学院学报(医学版) 2025年第2期39卷 93-97页

作者：曾子容丁洁琼湖北科技学院糖尿病心脑血管病变湖北省重点实验室湖北咸宁437100

目的制备包载氧化苦参碱的长循环纳米粒,并研究其体外释药行为。方法采用W/O/W乳化溶剂蒸发法制备包裹氧化苦参碱的长循环纳米粒,并对纳米粒的外观、粒径、电位、载药量与包封率等质量指标进行考察,通过透析袋法研究纳米粒的体外释药行... 详细信息

目的制备包载氧化苦参碱的长循环纳米粒,并研究其体外释药行为。方法采用W/O/W乳化溶剂蒸发法制备包裹氧化苦参碱的长循环纳米粒,并对纳米粒的外观、粒径、电位、载药量与包封率等质量指标进行考察,通过透析袋法研究纳米粒的体外释药行为,并进行动力学模型拟合。结果包载氧化苦参碱的长循环纳米粒溶液外观泛有淡蓝色乳光,粒径为(85.67±2.47)nm,电位为(-20.725±2.5)mv,载药量平均值为21.09%,包封率平均值为74.39%,在24h内药物体外释放率为80.27%,对其体外释药曲线进行方程拟合,氧化苦参碱长循环纳米粒释药行为符合Ritger-Peppas方程,其拟合方程为M_(t)=32.1056(t0.30518),R^(2)=0.93235。结论制备的氧化苦参碱长循环纳米粒粒径分布均匀,具有较好的稳定性,并能缓慢释放药物。

关键词：氧化苦参碱 PEG-PLLA 纳米粒体外释放

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

吲哚美辛壳聚糖纳米粒的制备工艺研究

引用

山东化工 2025年第5期54卷 42-45页

作者：徐朝飞陈圆圆李昀泽赵翔邓书平郝爱军营口理工学院化学与环境工程学院辽宁营口115014

吲哚美辛是一种临床常用的非甾体消炎药,临床副作用包括胃肠道反应和头痛等。为了降低吲哚美辛的毒副作用,本文研究了吲哚美辛壳聚糖纳米粒制备工艺。壳聚糖具有良好的生物相容性和生物降解性,广泛用于纳米药物载体。首先建立了吲哚美... 详细信息

吲哚美辛是一种临床常用的非甾体消炎药,临床副作用包括胃肠道反应和头痛等。为了降低吲哚美辛的毒副作用,本文研究了吲哚美辛壳聚糖纳米粒制备工艺。壳聚糖具有良好的生物相容性和生物降解性,广泛用于纳米药物载体。首先建立了吲哚美辛壳聚糖纳米粒的分析方法。采用离子交联法制备了壳聚糖纳米粒,采用正交实验进行了制备工艺优化,得到了吲哚美辛壳聚糖纳米粒的最佳制备条件。得到的最佳制备条件为壳聚糖质量浓度为2.5 mg·mL^(-1),吲哚美辛与壳聚糖质量比例为1∶20,交联时间为30 min,交联温度为40℃。在此条件下,吲哚美辛壳聚糖纳米粒的包封率为84.84%,载药量为7.82%。扫描电镜显示载药纳米粒粒径在100 nm左右。

关键词：吲哚美辛壳聚糖纳米粒药物载体离子交联

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

纳米粒胃肠道吸收影响因素

引用

中国药学杂志 2002年第7期37卷 484-487页

作者：王绪兵易以木华中科技大学同济医学院药剂教研室湖北武汉430030

目的　对纳米粒胃肠道吸收的影响因素进行综述。方法　查阅有关纳米粒胃肠道吸收影响因素的文献资料。结果　影响纳米粒胃肠道吸收的影响因素包括胃肠道生理因素、纳米粒的性质及吸收促进剂、分散介质等方面。结论　对纳米粒胃肠道吸收... 详细信息

目的　对纳米粒胃肠道吸收的影响因素进行综述。方法　查阅有关纳米粒胃肠道吸收影响因素的文献资料。结果　影响纳米粒胃肠道吸收的影响因素包括胃肠道生理因素、纳米粒的性质及吸收促进剂、分散介质等方面。结论　对纳米粒胃肠道吸收的影响因素的研究 ,有助于解决其吸收率和生物利用度不高的问题。

关键词：纳米粒影响因素胃肠道药物吸收药理学药物动力学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

叶酸靶向乙酰普鲁兰纳米粒的制备及其靶向作用

引用

高等学校化学学报 2009年第6期30卷 1146-1151页

作者：张慧珠张其清华北煤炭医学院药理教研室唐山063000 中国医学科学院/北京协和医学院生物医学工程研究所天津300192

以普鲁兰多糖为主链,通过乙酰化反应合成了疏水性的乙酰普鲁兰(PA),然后以N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)为偶联剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,将叶酸与PA偶联(FPA);采用1HNMR和X射线晶体衍射(XRD)等方法对产物结构进行了表征.采用溶... 详细信息

以普鲁兰多糖为主链,通过乙酰化反应合成了疏水性的乙酰普鲁兰(PA),然后以N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)为偶联剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,将叶酸与PA偶联(FPA);采用1HNMR和X射线晶体衍射(XRD)等方法对产物结构进行了表征.采用溶剂扩散法制备包载表阿霉素的PA和FPA纳米粒,载药纳米粒形态为球形,动态光散射粒径分析显示载药纳米粒粒径随载药量增加而增大.透析法测定纳米粒中表阿霉素的体外释放表明,FPA纳米粒中药物释放速度快于PA纳米粒;采用激光共聚焦显微镜观察PA/EPI及FPA/EPI纳米粒在KB细胞的摄取情况,结果表明,FPA/EPI纳米粒进入细胞主要通过叶酸受体途径,而PA/EPI纳米粒进入细胞与叶酸受体无关,提示FPA将成为具有一定肿瘤靶向作用的新型载体.

关键词：叶酸受体肿瘤靶向乙酰普鲁兰纳米粒溶剂扩散法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：