检索结果-内蒙古大学图书馆

物理学报 2014年第11期63卷 201-209页

作者：李瑞张晓美李奇楠罗旺金明星徐海峰闫冰齐齐哈尔大学理学院齐齐哈尔161006 吉林大学原子与分子物理研究所长春130012

基于全电子的相关一致极化4-ζ(aug-cc-pwCVQZ-DK)基组,采用高精度的多参考组态相互作用方法计算了SiS自由基与最低的解离极限Si(3Pg)+S(3Pg)对应的18个Λ-S电子态的势能曲线.计算中考虑了标量相对论效应以及Si(2s22p6)和S(2s22p6)内壳... 详细信息

基于全电子的相关一致极化4-ζ(aug-cc-pwCVQZ-DK)基组,采用高精度的多参考组态相互作用方法计算了SiS自由基与最低的解离极限Si(3Pg)+S(3Pg)对应的18个Λ-S电子态的势能曲线.计算中考虑了标量相对论效应以及Si(2s22p6)和S(2s22p6)内壳层电子产生的关联效应.基于计算的势能曲线,拟合出了束缚态的光谱参数,包括平衡核间距Re,绝热激发能Te,振动常数ωe和ωeχe,平衡转动常数Be;并分析了束缚态在不同键长位置处的电子组态.计算了18个Λ-S态的电偶极矩函数,阐明了电子态的组态变化对电偶极矩的影响.给出了包含b3Π和A1Π态的自旋-轨道矩阵元随核间距变化的曲线,分析了邻近的电子激发态对b3Π和A1Π态的扰动.计算了A1Π—X1Σ+和E1Σ+—X1Σ+跃迁的跃迁偶极矩和Franck-Condon因子,讨论了A1Π和E1Σ+的最低五个振动能级的辐射寿命.

关键词： SiS 组态相互作用方法势能曲线光谱参数

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基于ab initio的BD^+离子激光冷却理论研究

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物理学报 2017年第16期66卷 69-75页

作者：李亚超孟腾飞李传亮邱选兵和小虎杨雯郭苗军赖云忠魏计林赵延霆太原科技大学应用科学学院太原030024 山西大学激光光谱研究所量子光学与光量子器件国家重点实验室太原030006

基于相关一致基组aug-cc-pV5Z,采用内收缩多参考组态相互作用方法计算了BD^+离子两个最低解离极限B^+(~1Sg)+D(~2Sg)和B+(~3Pu)+D(~2Sg)对应的5个Λ—S态(X^2Σ^+,A^2Π,B^2Σ+,a^4Π和b^4Σ^+)的势能曲线和跃迁偶极矩.根据计算结果,求... 详细信息

基于相关一致基组aug-cc-pV5Z,采用内收缩多参考组态相互作用方法计算了BD^+离子两个最低解离极限B^+(~1Sg)+D(~2Sg)和B+(~3Pu)+D(~2Sg)对应的5个Λ—S态(X^2Σ^+,A^2Π,B^2Σ+,a^4Π和b^4Σ^+)的势能曲线和跃迁偶极矩.根据计算结果,求解核运动的径向薛定谔方程得到相应电子态的振-转光谱常数、Franck-Condon(F-C)因子和振动能级辐射寿命.其中A^2Π—X^2Σ^+的F-C因子(f_(00)=0.923)、辐射寿命(τ=235 ns)满足激光直接冷却的条件.因此,我们基于分子转动跃迁提出了一个可实现Doppler激光冷却的光循环方案:A^2Π_(1/2)(υ′=0)—X^2Σ+(υ′′=0,1),其中υ′=0中包含2个转动能级,υ′′=0和υ′′=1中分别包含6个和4个转动能级.根据方案,模拟了激光冷却过程中的分子布居数动力学变化过程,并计算了初速度为100 m/s的BD^+,历经5.4 ms散射1150个光子可减速到4.6 m/s、温度为13 mK.

关键词： BD+离子组态相互作用方法光谱常数 Doppler激光冷却

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Debye屏蔽对碳等离子体电荷态丰度分布的影响

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原子与分子物理学报 2010年第2期27卷 207-210页

作者：高城曾交龙国防科技大学理学院长沙410073

基于组态相互作用方法，使用Debye模型研究了等离子体屏蔽效应对碳离子结构和不同电荷态离子丰度分布的影响．以类氯碳离子（CV）的1s2 1/2→（1s1/2ns1／2）1（n=2，3，4，5）磁偶极（M1）跃迁为例，详细研究了Debye屏蔽因子对跃迁几... 详细信息

基于组态相互作用方法，使用Debye模型研究了等离子体屏蔽效应对碳离子结构和不同电荷态离子丰度分布的影响．以类氯碳离子（CV）的1s2 1/2→（1s1/2ns1／2）1（n=2，3，4，5）磁偶极（M1）跃迁为例，详细研究了Debye屏蔽因子对跃迁几率的影响．研究了离子丰度分布随屏蔽因子的变化，结果表明在相同的等离体温度和密度条件下，考虑了屏蔽效应的离子丰度分布整体向低电离度的离子偏移，平均电离度降低．

关键词：组态相互作用方法 Debye屏蔽离子丰度分布

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复杂原子跃迁与多重Auger过程的相对论性理论研究

复杂原子跃迁与多重Auger过程的相对论性理论研究

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作者：周福阳中国科学院大学

学位级别：博士

随着实验技术和理论方法的发展，原子物理的研究热点逐渐转向更复杂的体系和过程。镧系和锕系元素的原子拥有复杂的电子结构，计算其能级结构和辐射跃迁需要充分考虑电子关联效应和相对论效应。计算具有未满4f壳层的镧系元素的能级和跃... 详细信息

随着实验技术和理论方法的发展，原子物理的研究热点逐渐转向更复杂的体系和过程。镧系和锕系元素的原子拥有复杂的电子结构，计算其能级结构和辐射跃迁需要充分考虑电子关联效应和相对论效应。计算具有未满4f壳层的镧系元素的能级和跃迁速率十分困难，能够有效地检验和发展理论计算方法。另一方面，X射线波段的同步辐射、自由电子激光或者高能电子等与原子相互作用会将其内壳层电子激发或电离，产生复杂的内壳层洞态。Auger过程是其重要的非辐射衰变通道，是原子分子领域的研究热点之一。特别是多重Auger衰变过程涉及到复杂的量子多体问题，在理论上的研究工作还很缺乏，但它们对等离子体中的粒子电荷态的布局和动力学演化有着非常重要的影响，有着迫切的研究需求。\n 本文主要使用全相对论的组态相互作用(RCI)方法，考虑电子关联效应和相对论效应计算原子态波函数。首先计算了镧系元素Sm原子低激发态的激发能、电偶极跃迁振子强度以及超精细结构常数。在一阶微扰近似下，我们系统地分析了不同电子关联效应对原子参数的影响，发现原子实电子关联效应的重要作用。基于对电子关联效应的分析，我们挑选了重要的组态计算了Sm原子低激发态的激发能、跃迁振子强度和超精细结构常数。在全面考虑重要电子关联效应的基础上，计算精度相比之前的理论研究有了较大的改善。\n 随后，我们使用RCI方法研究了由超精细相互作用产生的禁戒辐射跃迁。计算了高离化度的类Sm离子超精细诱导跃迁4f145s5p3P°0,2-4f145s21S0。在计算中系统地考虑了电子关联效应，同时包含了高阶的Breit相互作用和量子电动力学效应的影响。对于核电荷数Z≧79的类Sm离子，4f145s5p3P°0同时是第一激发态和亚稳态，超精细诱导跃迁是其主要的衰变通道。对于4f145s5p3P°2态，我们除了计算Z=82-94的超精细诱导跃迁，还考虑了其他的重要衰变通道，包括磁偶极(M1)跃迁3P°2-3P°1、电四级(E2)跃迁3P°2-3P°0,1和磁四级(M2)跃迁3P°2-1S0。其中磁偶极(M1)跃迁是其最主要的衰变通道。\n 计算内壳层洞态的非辐射衰变过程不仅需要考虑束缚态波函数，还涉及到连续态。我们使用RCI方法得到其束缚态波函数，使用扭曲波近似方法考虑连续态，计算Auger衰变速率。基于微扰理论，我们用knock-out和shake-off机制下的近似公式，计算了C+(1s2s22p22D，2P)的双重Auger衰变速率，发现knock-out是最主要的衰变机制。利用knock-out机制，我们在理论上第一次计算了直接三重Auger衰变速率，其结果与实验值相符合。

关键词：原子跃迁量子多体组态相互作用方法电子关联效应相对论效应

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改进的局域收缩CISD方法及其应用

改进的局域收缩CISD方法及其应用

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作者：张洪江南京大学

学位级别：博士

量子化学已成为预测化学结构、能量和性质的重要工具。为了精确描述各种化学现象,我们必须考虑电子相关效应。但是基于正则轨道的传统电子相关方法的计算量随着体系的增大而迅速增长,使得这类方法很难应用到大的体系。利用电子相关势是... 详细信息

量子化学已成为预测化学结构、能量和性质的重要工具。为了精确描述各种化学现象,我们必须考虑电子相关效应。但是基于正则轨道的传统电子相关方法的计算量随着体系的增大而迅速增长,使得这类方法很难应用到大的体系。利用电子相关势是一种短程势的特点,人们先后发展了多种低标度甚至线性标度的电子相关方法。本论文的工作是基于电子相关和电子激发的局域性发展低标度的组态相互作用(CI)方法,用于计算大分子的基态和低激发态。我们利用定域轨道和外收缩技术减小CI方法的组态空间,从而减小计算量。采用基于中间哈密顿的能量修饰技术(dressing),解决CI方法中大小一致性问题,并引入更高阶的激发组态提高计算的精度。我们还将一个大分子体系的低激发态表示成各分子片段局域激发的线性组合,在从头算框架下实现了重整化激子方法(REM)对低激发态的计算。全文的主要内容概括如下：在第二章中,我们引入在局域分子轨道下的局域收缩的单双组态相互作用(LC-CISD)方法。LC-CISD有两个主要步骤：首先将整个CI问题分解成单独的定域独立电子对近似(IEPA)计算以构造键函数,然后利用第一步得到的键函数作为多电子基函数来展开组态空间,同时考虑了键函数之间的耦合。通过收缩掉空轨道指标,整个组态空间的维数大大减小,只正比于占据轨道数的平方次幂。计算量还可通过截断空轨道空间、忽略远程的相互作用进一步减小。对线性氢分子链、烷烃同系物以及水分子簇的测试结果表明由于收缩所造成的相关能损失只有总相关能的几个百分点。在第三章,我们实现了REM方法对线性氢分子链和线性聚炔分子的离子化势和最低单三态能隙的计算。我们着重研究了影响REM方法精度的各种可能因素。结果表明如果模型空间选取适当,即模型空间和外空间能量分离较好(没有近简并问题)时,并且块间相互作用考虑较为充分,可以得到令人满意的结果。为了解决CI大小一致性问题,在第四章我们利用dressing技术将LC-CISD转换成大小一致的耦合电子对方法(CEPA)。我们分别使用了多种不同的CEPA类方法。CEPA-3方法能够对单键解离给出定性的描述。在局域收缩框架下,我们也通过四电子的FCI计算考虑了三重激发(T)和四重激发行列式(Q)的贡献。由于我们使用了定域轨道,大部分的TQ效应可以通过这种方式被考虑进来。我们的结果显示整合了TQ效应的LC-CEPA-3方法不但可以很好地描述平衡几何附近的性质,而且也可以较精确地描述单键解离过程。最后我们也建议了在局域收缩框架下的耦合簇方法。第五章对本论文进行总结并对以后工作进行展望。总之,通过使用定域轨道、外收缩和能量修饰技术,我们将CI方法扩展到了大体系的计算。对从头算REM的探索也为大分子体系低激发态的计算提供了新的思路和途径。

关键词：组态相互作用方法局域收缩重整化激子方法中间哈密顿耦合电子对近似耦合簇方法

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固体、原子和电子结构的计算研究

固体、原子和电子结构的计算研究

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作者：徐雅琼中国科学院物理研究所

学位级别：博士

该文用三种不同的计算方法研究了三个有趣的物理问题.一、我们提出了简单的组态相互作用的方法,并用它研究了C<\'4+>离子的双电子复合过程,我们计算的总截面和能量位置与实验光谱符合得很好.特别是,我们对实验光谱进... 详细信息

该文用三种不同的计算方法研究了三个有趣的物理问题.一、我们提出了简单的组态相互作用的方法,并用它研究了C<\'4+>离子的双电子复合过程,我们计算的总截面和能量位置与实验光谱符合得很好.特别是,我们对实验光谱进行了识别,发现了很多贡献很大却被忽略的光谱项.我们发现在原子离数比较低的碳离子中相对论效应也非常重要.二、我们用建立在密度泛函理论基础上的全势缀加平面波方法系统研究了Zincblende相的MnBi的电子结构和磁性.我们发现Zincblende相的MnBi的majority-spin电子是金属性,而minority-spin电子的能带在Fermi能级处有一个能隙.这个特性,在原胞体积从-13%变化到+20%保持不变,因此,从理论上预言了Zincblende相的MnBi呈现出半金属铁磁性.三、我们还用动力学蒙特卡罗方法研究了亚单层外延生长机制.我们研究了（111）和（100）表面上沉积岛的形状转变.我们发现在（111）表面上,随着温度的升高或者沉积速率的降低,沉积岛的形状由分形岛到不规则的紧致岛,再转变为规则的紧致岛.然后,我们提出了一个当晶格失配产生的应力不能忽略时的新的生长模型--双尺度的扩散限制成核理论.

关键词：组态相互作用方法全势缀加平面波方法动力学蒙特卡罗方法双电子复合过程亚单层外延生长半金属铁磁性

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强磁场中电子关联体系的能谱计算

强磁场中电子关联体系的能谱计算

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作者：乔豪学中国科学院研究生院（武汉物理与数学研究所）

学位级别：博士

本文将B样条有限基矢方法推广到双电子原子体系的电子关联计算，并用这一方法计算了零场下氦原子等二电子序列的基态能，所得结果优于用Slater基所得的结果。从而表明了B样条方法在电子关联计算方面的广泛应用前景。运用B样条方法，我... 详细信息

本文将B样条有限基矢方法推广到双电子原子体系的电子关联计算，并用这一方法计算了零场下氦原子等二电子序列的基态能，所得结果优于用Slater基所得的结果。从而表明了B样条方法在电子关联计算方面的广泛应用前景。运用B样条方法，我们发展了一套适合处理中等强度磁场下的双电子原子体系的新方法，在这一方法中，所有的矩阵元计算都只包括解析积分和一维数值积分，使得计算变得简单，所得到的结果比普遍的球坐标和柱坐标中的展开方法所得的结果要好。运用修正的Slater基计算了氢负离子和氦原子在零场和有磁场情况的基态及低激发态的能量和结合能。在磁场中对氢负离子束缚态计算所得的能量及结合能是目前精度最高的结果。运用全实加关联的思想，我们发展了一套计算磁场中三电子原子体系的方法，并计算了磁场下锂原子1S22S和1s22p态的能量。这是目前首次用组态相互作用方法计算所得的结果，比自旋限制Hartree-Fock方法计算结果的精度要高两个量级。

关键词：电子关联氢负离子双电子系统组态相互作用方法强磁场

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过渡金属配合物发光性质的量子化学研究

过渡金属配合物发光性质的量子化学研究

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作者：杨光辉吉林大学

学位级别：博士

该论文将组态相互作用鹫方法用于过渡金属配合物激发态的电子结构和光谱性质的研究.基态的电子结构用含有电子相关的MP2方法计算.根据垂直跃迁模型下的电子光谱理论,在保持基态的几何结构不变的前提下,进行组态相互作用教育处所得到的... 详细信息

该论文将组态相互作用鹫方法用于过渡金属配合物激发态的电子结构和光谱性质的研究.基态的电子结构用含有电子相关的MP2方法计算.根据垂直跃迁模型下的电子光谱理论,在保持基态的几何结构不变的前提下,进行组态相互作用教育处所得到的激发态,对应于体系的垂直吸收.假定体系的基态为单重态,保持三重激发态的稳定几何构型,我们选择单激发组态的相互作用(GIS)方法,进行激发态和光谱的计算.通过对计算得到的基态和激发态的分子轨道的成分、对称性和电子云分布进行分析,得到了分子轨道的跃迁性质.通过对基态和激发态的价原子轨道布居和原子总电荷的分析,定量地得到吸收和发射光谱的电子迁移性质.利用上述方法,对Au(I)配合物[Au<,2>(dppm)<,2>]<\'2+>,Pt(II)配合物Pt<,4>(CN)<,4>(CNC<,4>H<,9>)<,4>,Pt(bpy)X<,2>(X=CN,CL,Br,I)和甲脒做配体的第VIB族过渡金属双核浆叶式配合物M<,2>(form)<,4>(M=W,Mo)进行了电子结构和电子光谱性质的研究.得到了电子吸收、发射性质与金属间弱相互作用的对应关系.从理论上揭示了这些配合物的发光本质.

关键词：电子迁移组态相互作用方法过渡金属配合物激发态三重激发态电子光谱性质

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基于高精度从头计算法的PPP参数化方案研究

基于高精度从头计算法的PPP参数化方案研究

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作者：张达崴南京大学

学位级别：博士

有机共轭分子的π电子能隙较小、流动性较高,是高技术材料的源泉,长期以来一直受到理论化学家的广泛关注。在引入少量近似后,有机共轭分子的π电子即可分离变量,因而早期的理论化学家围绕共轭分子建立了多种半经验理论方法,Pariser-Parr... 详细信息

有机共轭分子的π电子能隙较小、流动性较高,是高技术材料的源泉,长期以来一直受到理论化学家的广泛关注。在引入少量近似后,有机共轭分子的π电子即可分离变量,因而早期的理论化学家围绕共轭分子建立了多种半经验理论方法,Pariser-Parr-Pople (PPP)模型就是其中精度较高的一种,常可正确得到共轭分子电子光谱和其它物理性质的定性甚至半定量的结果。如今材料科学领域对共轭高聚物乃至石墨烯的广泛研究,需要能够包含长程电子相关效应的高精度理论方法。高精度从头计算法受计算代价太高之累难用于研究此类大分子体系,而古老的PPP方法则由此重新焕发了活力。 PPP模型的计算精度受参数化方案优劣的影响,传统的参数化方案受当时实验精度和计算条件所限,精度不高,不能很精确地再现各类分子的电子光谱等性质,且单纯从光谱实验数据出发很难拟合出电子能量随键长的变化情况。鉴于高精度从头计算法对小分子较低能态的计算结果具有较高的可靠性,且易于实现模型分子构型的调变,本文尝试通过对高精度从头计算法的计算结果进行拟合,建立了一套新的PPP参数化方案,并将其应用于各类碳氢化合物共轭分子,讨论了常见共轭体系的电子能量与电子结构方面的性质。本文的参数化方案以乙烯分子作为碳氢化合物共轭分子的基本单元,首先推导出PPP模型中乙烯分子基态和各π→π*激发态π电子能量的参数化解析表达式,然后选取高精度的多参考态电子相关方法优化了乙烯分子的基态几何构型并求解了各电子态π电子能量随C=C键长变化的变化情况。再选择一系列函数形式准确拟合高精度从头计算法得到的电子能量结果,最终得到本文的参数化方案。利用本文的参数化方案可以求解各类碳氢化合物共轭分子的π电子性质,本文尝试利用其求解各类共轭体系π电子态的垂直能隙。所有计算结果均表明与传统方案相比,本文的参数化方案对于各种类型的共轭体系均能给出与实验值或高精度从头计算法更为接近的的能隙值,其精度通常可接近多参考态电子相关方法的水平,不仅优于传统的PPP参数化方案,也优于大多数常见的从头计算法。在计算电子结构时,本文参数能给出定性正确的分子偶极矩、跃迁振子强度等信息,与高精度从头计算法和实验值较为接近。本文的参数化方案能够给出定性正确的π电子波函数,可用于解释各种理论方法求算电子能量时产生差异的本质原因。本文的参数化方案可用于PPP模型对较大共轭体系电子结构、性质与运动的研究,可望给出接近于高精度理论方法的结果。本文工作的意义不仅在于提出了一套实用的高精度PPP模型参数化方案,而且在于为今后的半经验理论方法实践了一种可迁移的研究方法,即通过拟合小分子的高精度从头计算法结果,获得较精确的参数化方案,并将其应用于高精度从头计算法无法承担的中等尺寸至较大尺寸分子的计算,其结果可望优于既有基于低精度实验的传统参数和不显含电子相关效应的普通从头计算法。全文主要内容概述如下：第一章：简要介绍了本文需要使用的数学工具,其中包括各类高维稀疏矩阵的对角化算法,如Jacobi算法、Lanczos算法、Davidson算法和块Davidson算法等,以及各类势能面最优化算法,如单形体法、依序单变量调整法、最陡下降法、共轭梯度法、Newton-Raphson法和Quasi-Newton法等,并对最优化算法的一些使用技巧,如数值梯度的获取和收敛判据的选择进行了简要介绍。第二章：简要概述了量子化学发展史,包括量子论创立与其动力学形式完善的历程,量子化学的创立与发展的过程,并同时详细介绍了本文需要使用的量子化学半经验理论方法——PPP模型的基本原理和常用参数化方案。第三章：详细阐述了本文参数化方案的建立过程,包括乙烯分子各电子态能量本征值的PPP解析求解过程和从头计算法的选择策略,给出所得参数形式和拟合精度。第四章：选用各类常见共轭碳氢化合物为例验证了本文参数化方案的有效性。同时用PPP模型的新旧两套参数化方案和各类高精度从头计算法在统一优化的几何构型下求解各电子态之间的垂直能隙；并将PPP方法所得结果与各类高精度从头计算法和实验结果进行比较。第五章：利用本文的参数化方案和各类从头计算法,系统地研究了反式寡聚乙炔分子的较低单重激发态,不仅包括常见的11Bu+和21Ag-两个近简并的最低激发单重态,还重新讨论了常被遗忘的11Bu-电子态,计算了包括激发跃迁模式、态的离子性和跃迁振子强度在内的电子结构信息。并从各激发态电子结构出发讨论了各种理论方法在求解电子激发能时存在的优点和不足之处。

关键词：参数化方案激发态 PPP 从头计算法电子相关聚乙炔波函数单重态激发能 CASSCF 电子态电子相关效应分子势能面量子化学电子能量组态相互作用方法

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HIRFL-CSR高电荷态离子双电子复合精密谱的理论研究

HIRFL-CSR高电荷态离子双电子复合精密谱的理论研究

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作者：豆丽君中国科学院大学(中国科学院近代物理研究所)

学位级别：博士

双电子:复合(Dielectronic Recombination,DR)过程作为一种重要的原子物理过程,广泛存在于宇宙天体和实验室等离子体中。在基础研究方面,DR过程是研究超精细分裂、同位素位移、电子关联效应、相对论效应和量子电动力学效应等物理问题的... 详细信息

双电子:复合(Dielectronic Recombination,DR)过程作为一种重要的原子物理过程,广泛存在于宇宙天体和实验室等离子体中。在基础研究方面,DR过程是研究超精细分裂、同位素位移、电子关联效应、相对论效应和量子电动力学效应等物理问题的一种重要手段。在应用方面,DR在决定非局域热平衡等离子体的能级布居和电离平衡中发挥着重要作用,其精确的共振截面和速率系数对于解释宇宙射线源光谱、诊断等离子体温度和密度等性质非常重要。兰州重离子冷却储存环HIRFL-CSR提供了高品质的离子束和电子束,为DR精细谱学的实验研究创造了条件。匹配的理论计算一方面可以更好地理解实验谱线,分析各个共振峰的共振来源及强度。另一方面,理论与实验相结合可以更好得研究电子关联、组态相互作用等物理效应。第一部分我们利用基于相对论组态相互作用方法(RCI)的FAC程序(Flexible atomic code)研究了简单体系(类锂Xe51+ 和 W71+离子)△n = 0 的DR过程。首先我们详细介绍了相对论组态相互作用方法(RCI)以及与DR过程相关的理论计算公式(见第二章)。接着我们应用FAC程序研究了类锂Xe51+离子DR过程,其中来自于高里德堡态(n→ ∞)的贡献通过应用基于量子数亏损理论(QDT)的外推法得到。最后我们得到了类锂Xe51+离子的两个线系(2s → 2P1/2,3/2)完整的DR谱,其与ESR上的实验谱以及MCDF计算结果符合得很好。尤其对于标度的共振强度,相比于MCDF理论,FAC结果与实验符合得更好(见第三章)。接着针对作为国际热核聚变ITER装置内壁材料的钨元素(W,Z=74),我们应用同样的方法首次计算了高电荷态类锂W71+离子的储存环电子-离子复合谱,同时讨论了 QED和Breit相互作用对体系的能级结构的重要影响。最后结合等离子体环境给出了相应的等离子体速率系数,其与AUTOSTRUCTURE的结果整体符合得很好。该工作为未来储存环CSRe,上的DR实验提供了理论指导,同时也为ITER中聚变等离子体的诊断和识别提供了重要参数(见第四章)。第二部分我们进一步发展了基于短程散射矩阵解析延拓性的R-R-Eigen程序,并应用于强关联类铍Ar14+体系的电子-离子复合过程的研究。具体地,第五章详细介绍了相对论本征通道R矩阵方法,主要包括准完备基靶态的准备、本征通道R矩阵方法、多通道量子数亏损理论(MQDT)、辐射和自电离几率四个方面。接着第六章应用该方法细致研究了Ar13+离子1.5+分波。基于计算得到的高精度的散射矩阵参数,通过求解MQDT方程并结合高维对称投影量子数亏损图(即JHANGZ图)给出了一系列束缚态的能级位置。此外,根据自电离能区各个通道的相移特性得到了各个自电离态的共振位置和线宽。该工作是DR计算的重要部分,且很好地阐述了高电荷态离子(HCIs)中电子关联效应的重要性。第七章首次应用上述方法研究了类铍Ar14+离子的电子-离子复合过程。在充分考虑电子关联效应的前提下,考虑来自共振态0.5～7.5±分波的贡献,得到了共振能量0～5eV内的速率系数谱线,其与CSRm上的实验结果及AUTOSTRUCTURE结果整体符合地很好。尤其是在近电离阈附近(<0.5eV),我们的计算的与内壳层强关联跃迁(2s2→2p2)相关的三电子复合(TR)与实验符合得更好。通过细致分析,我们得到了各个共振峰的共振来源及其相应的振子强度,很好的解释了实验谱线。该工作一方面验证了我们R-R-Eigen理论方法的正确性,同时也说明了类铍强关联体系能级结构的复杂性与特殊性。

关键词：双电子复合三电子复合电子关联组态相互作用方法本征通道R矩阵方法复合速率系数

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