检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：周占豪安徽医科大学

学位级别：硕士

目的:临床上常对垂直型骨缺损开展治疗,传统术式为引导性组织再生（Guided Tissue Regeneration,GTR）与植骨术联合应用,但是传统屏障膜材料促进组织再生的能力较差;传统GTR术中创伤大、术后患者反应重,牙龈退缩较为明显。本研究创新性... 详细信息

目的:临床上常对垂直型骨缺损开展治疗,传统术式为引导性组织再生（Guided Tissue Regeneration,GTR）与植骨术联合应用,但是传统屏障膜材料促进组织再生的能力较差;传统GTR术中创伤大、术后患者反应重,牙龈退缩较为明显。本研究创新性地将微创外科技术（Minimally Invasive Surgical Technique,MIST）与CGF屏障膜联合应用于牙周组织再生中,通过临床和CBCT指标评价其临床疗效,为临床治疗牙周炎提供参考方案。方法:研究期限为2020年9月至2022年7月,从在合肥市口腔医院接受牙周治疗的患者中选择研究对象,最终纳入了29例患者。使用随机数字表随机分为2组,试验组14例,其中男4例,女10例,采用MIST联合CGF屏障膜（骨缺损区覆盖CGF膜）进行治疗;对照组15例,其中男5例,女10例,采用GTR（骨缺损区覆盖胶原膜）进行治疗。试验组年龄（33.36±7.88）岁,对照组年龄（35.87±11.06）岁;两组组间患者性别分布及年龄差异不存在统计学意义（p>0.05）,可进行比较。比较两组患牙术前与术后6个月临床及CBCT指标:探诊深度（Probing Depth,PD）、临床附着丧失（Clinical Attachment Loss,CAL）、牙龈退缩（gingival Recession Depth,RD）和CBCT骨缺损深度（Depth of Bone defect,DB）;并在术后第2天、第4天使用视觉模拟评分法（Visual Analogue Scale,VAS）进行回访,评估患者术区的疼痛与肿胀情况。使用SPSS26.0行数据分析,符合正态分布的计量资料以均数±标准差(（?）±s)表示。用独立样本t检验比较两组组间患者术前、术后6个月PD、CAL、RD和DB;用配对样本t检验比较每组组内术前、术后6个月PD、CAL、RD和DB的变化;独立样本t检验比较术后疼痛和肿胀情况;计数资料行x2检验,p<0.05时差异有统计学意义。结果:术前,对试验组与对照组各项指标（PD、CAL、RD、DB）进行比较,差异均无统计学意义（p>0.05）,提示两组间的比较具有可行性。术后6个月,试验组PD从（6.36±1.69）mm减少至（3.07±0.73）mm,CAL从（8.29±1.85）mm减少至（5.50±1.06）mm;对照组PD从（6.47±1.51）mm减少至（3.30±0.70）mm,CAL从（8.37±1.84）mm减少至（6.40±1.49）mm。两组PD、CAL与术前相比,差异均有显著的统计学意义（p<0.001）;组间PD、CAL差异无统计学意义（p>0.05）。术后6个月,两组术后均有不同程度的牙龈退缩,与术前相比,差异均有显著的统计学意义（p<0.001）;组间RD差异具有统计学意义（p<0.05）,试验组RD从（1.93±0.65）mm增加为（2.43±0.76）mm,对照组RD从（1.90±0.85）mm增加为（3.17±0.99）mm。术后6个月,CBCT上两组均获得了良好的骨量增加,与术前相比,均有显著的统计学差异（p<0.001）;组间相比,差异无统计学意义（p>0.05）。试验组骨缺损深度从（7.20±1.86）mm减少至（3.76±1.25）mm,对照组骨缺损深度从（7.04±1.23）mm减少至（3.88±1.33）mm。试验组术后第2天术区肿胀VAS评分低于对照组,差异有统计学意义（p<0.05）。术后第2天、第4天疼痛VAS评分、第4天肿胀VAS评分组间差异无统计学意义（p>0.05）。结论:MIST联合CGF屏障膜能显著减少垂直型骨缺损患牙的探诊深度,减轻其临床附着丧失程度,具有良好的骨再生能力,能够获得更少的牙龈退缩,并能减轻患者术后的肿胀不适。

关键词：浓缩生长因子微创外科技术屏障膜组织再生

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丝素小口径血管支架植入动物体内的组织再生的研究

丝素小口径血管支架植入动物体内的组织再生的研究

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作者：李荷雷苏州大学

学位级别：硕士

临床上,血管再形成领域对血管替代的需求日益增加,人工血管为自体移植提供了一种替代策略。但是,小口径(直径小于6 mm)血管经常伴有血栓和早期损坏的风险。虽然已经获得非常有前景的研究成果,但是还没有实施到具体的临床应用中。先前我... 详细信息

临床上,血管再形成领域对血管替代的需求日益增加,人工血管为自体移植提供了一种替代策略。但是,小口径(直径小于6 mm)血管经常伴有血栓和早期损坏的风险。虽然已经获得非常有前景的研究成果,但是还没有实施到具体的临床应用中。先前我们已经探索了一种丝织物为基本框架复合再生丝素蛋白设计而成的三维小口径血管支架的制备技术。这种支架具有与动脉血管类似的三层仿生结构(内、中、外膜三层),通过改变制备参数可以调节血管支架的结构和性能。前期已经将该丝素小口径血管支架植入动物体内进行了细胞相容性研究和通畅性观察。结果显示了丝素血管支架植入后能保持长期通畅性,并且能很好的支持血管内皮和平滑肌细胞的粘附、铺展和增殖。这种丝素小口径血管支架是可生物降解的,最终希望在原位诱导自身血管重建。血管组织功能尤其力学性能是血管能否重建成功的关键,血管的力学性能取决于细胞外基质,其中弹性纤维与胶原纤维是赋予血管力学性能的重要成分,两种蛋白纤维的自组装及其排列是再生血管成熟的标志。因此,本文重点探究了丝素小口径血管支架植入动物体内后组织再生及成熟能力。首先,将生丝经脱胶、溶解、透析和浓缩处理得到丝素蛋白溶液,复合丝素管状织物借助自制的模具,采用冷冻干燥法得到三层结构的小口径血管支架。以兔子为受体,丝素小口径血管支架作为血管假体,利用端端吻合手术植入兔颈总动脉。在设定的时间点处死动物、取出材料,并进行异物处理和保存。从SEM照片和HE染色图片可知,在支架植入一个月时,整个管壁呈夹心结构,在管壁的内外侧均有新的组织生成,且新生组织周向有序排列;植入三个月时,整个管壁形态结构与一个月相似,再生组织区域变宽,但因再生丝素蛋白多孔材料降解而使得支架内部出现一些空缺;在六个月时,管壁中的丝素多孔结构基本消失,新生组织覆盖整个管壁;植入后一周至三个月,支架中没有明显的有序排列,主要是细胞外基质沉积。植入后六个月开始,再生组织开始有序化分布,纤维结构由起初的小纤维逐步集聚成大纤维束,并进一步抱合、弯曲。从免疫组化照片分析知,弹性蛋白、Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原在血管支架植入体内的初期(一周),便开始在支架空间内逐步积累;随着时间的推移,三种蛋白表达量持续增加至九个月,之后处于动态平衡。Ⅰ型胶原的分泌量最多,弹性蛋白次之,Ⅲ型胶原最少。RT-PCR定量分析结果显示,在植入后的整个时间段,弹性蛋白的表达能力呈现动态的变化。在植入的初始阶段(一周),因创伤弹性蛋白的mRNA相对表达水平显著高于自体血管;植入一周至三个月,随着支架内细胞外基质的大量沉积,弹性蛋白表达水平显著下降;因三个月后丝素材料显著降解,支架内部出现了空缺,平滑肌细胞增殖活性以及细胞外基质分泌能力提高,故在植入六个月时,弹性蛋白表达能力又显著提高。随着再生组织的有序自组装与成熟,在植入九个月时,弹性表达水平显著下调。Ⅰ型、Ⅲ型胶原的表达能力的动态变化与弹性纤维相似,但Ⅲ型胶原在植入六个月后,仍保持较高的表达水平。从WVG染色和Masson染色图片可知,植入一个月,管壁内外侧出现了弹性纤维的分布;三个月时,内外侧的弹性纤维变得连续、弯曲,并随着植入时间的延长,更加有序规整,且由两侧向内侧逐渐延伸分布。植入六个月,支架内侧均匀出现了不规则的纤维状紫色分布,九个月开始,弹性纤维进一步有序化,且整个支架内部弹性纤维的粗细及分布均匀。胶原纤维的形成与分布与弹性纤维相似,外侧胶原纤维较粗,内侧胶原纤维较细且更为曲折。促进弹性纤维和胶原纤维自组装的类赖氨酰氧化酶1自植入三个月开始在支架中积累分布,并维持平衡,但六个月后表达水平上调,尤其是九个月呈现高表达。总之,本研究中所采用的这种丝素小口径血管支架植入动物体内后,能获得良好的组织再生,表明该支架在临床上具有很好的应用前景。

关键词：丝素小口径血管支架组织再生弹性蛋白/纤维胶原蛋白/纤维类赖氨酰氧化酶1

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融合肽介导细胞外囊泡修饰SIS膜促进组织再生

融合肽介导细胞外囊泡修饰SIS膜促进组织再生

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作者：张蕾天津医科大学

学位级别：硕士

目的:口腔软组织损伤可由温度变化、化学刺激及意外创伤等引起,会导致患者产生疼痛、功能障碍、美观甚至心理问题。目前临床常用的方法,如自体组织移植,该方法需手术取供区组织,增加患者疼痛及感染风险。此外,传统敷料不可降解,无法提... 详细信息

目的: 口腔软组织损伤可由温度变化、化学刺激及意外创伤等引起,会导致患者产生疼痛、功能障碍、美观甚至心理问题。目前临床常用的方法,如自体组织移植,该方法需手术取供区组织,增加患者疼痛及感染风险。此外,传统敷料不可降解,无法提供适合组织修复的微环境。因此,有必要开发一种能够在伤口周围提供理想微环境的新型生物材料,以有效促进软组织再生。小肠粘膜下层(SIS)生物相容性良好,主要成分为Ⅰ、Ⅲ型胶原,其天然细胞外基质结构可为细胞提供精密的生长空间。然而,其降解速度快,因此需引入更多的生物活性物质以优化其修复性能。脐带间充质干细胞来源的细胞外囊泡(EVs)中有多种信号分子,且不易引起免疫反应,为创伤修复提供了良好的微环境,被靶细胞摄取后可实现细胞的快速增殖和迁移。因此,本研究拟用EVs修饰SIS膜表面,增强其促组织再生能力。基于SIS膜以I、III型胶原为主要成分,我们设计并合成了由胶原结合肽和可锚定EVs的多肽组成的融合肽,EVs在融合肽的介导下通过特异性结合作用修饰至SIS膜表面,实现EVs的缓释,从而获得更好的组织再生效果。方法: 1.材料制备及表征:超速离心法提取EVs,进行透射电镜(TEM)、纳米粒径分析及Western Blot鉴定。直接加载EVs的SIS膜标为SIS-EVs,与Pep1&2-EVs孵育者标为SIS-Pep1&2-EVs,与Pep3&4-EVs孵育者标为SIS-Pep3&4-EVs。通过扫描电镜(SEM)和激光共聚焦(CLSM)对改性SIS膜进行观察,并验证EVs及多肽的释放。 2.体外实验:CLSM观察NIH3T3细胞对EVs的摄取,通过CCK-8、Transwell、细胞骨架观察对改性SIS膜的生物相容性及细胞迁移、粘附情况进行观察。 3.机制探究:采用RNA-seq对不同样本中mi RNA的表达以及富集的通路进行分析,筛选影响细胞生物学行为的可能机制并进行后续探究。 4.体内实验:建立大鼠腹壁缺损模型,于7、14、30天取材,拍摄大体照观察各组术区愈合情况,并进行组织切片染色评估其体内促愈合性能。结果:1.提取的EVs呈典型的圆形或杯状,直径约为50至200nm,其表面CD63,CD9和Alix阳性表达,细胞成分Cytochrome C表达阴性。SEM结果示SIS膜有不对称结构,改性后的SIS膜上有细小颗粒分布,SIS-Pep1&2-EVs组颗粒最多。CLSM显示SIS-Pep1&2-EVs上的红色荧光颗粒最多。 2.细胞摄取结果表明提取的EVs可被细胞成功摄取。CCK-8分析表明改性SIS膜仍有良好生物相容性。Transwell结果显示SIS-Pep1&2-EVs组迁移细胞最多。CLSM显示培养24小时后,SIS-Pep1&2-EVs组的细胞表现出更好的伸展形态,平均细胞面积和周长最大。 3.通过RNA-seq和聚类分析筛选差异基因。与其他组相比,SIS-Pep1&2-EVs组表现出TEAD转录因子富集。其下游靶基因CYR61和BIRC5也在SIS-Pep1&2-EVs组中上调。后续qRT-PCR、Western Blot及细胞免疫荧光实验均显示相关基因在SIS-Pep1&2-EVs组中表达量最高。 4.体内实验发现SIS-Pep1&2-EVs组损伤修复更快。HE和Masson染色示该组炎症细胞更少,胶原沉积最多。免疫组化示再生过程中,该组CD34表达更多,TGF-β1在7天、14天时高表达,30天时表达降低。结论: 本研究合成了具有靶向SIS膜和锚定EVs双重功能的融合肽,并用其介导EVs对SIS膜的修饰。通过实验发现Pep1&2锚定现象更为有效,可实现融合肽和EVs的缓释。改性后的SIS膜有良好的生物相容性,无细胞毒性,有利于细胞增殖、迁移和粘附。该细胞行为可能是由于VGLL3和TEAD1的激活并与Hippo通路相互作用的结果。体内实验证实SIS-Pep1&2-EVs可有效促进早期阶段组织再生,为无细胞组织工程在软组织修复的应用提供了新方法。

关键词：组织损伤小肠黏膜下层微环境细胞外囊泡融合肽组织再生

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可注射型富血小板纤维蛋白在组织再生中的作用

可注射型富血小板纤维蛋白在组织再生中的作用

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作者：王旭竹武汉大学

学位级别：硕士

血小板浓缩制品因其富含各种生长因子已被广泛应用于组织再生的领域中。目前,已证实第一代血小板浓缩制品富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对骨组织及软组织有明显的修复作用,但是加入其中的抗凝剂能够抑制组织再生。富血小板纤... 详细信息

血小板浓缩制品因其富含各种生长因子已被广泛应用于组织再生的领域中。目前,已证实第一代血小板浓缩制品富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对骨组织及软组织有明显的修复作用,但是加入其中的抗凝剂能够抑制组织再生。富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)是第二代血小板浓缩制品,不含抗凝剂,呈纤维凝胶状,能包裹丰富的细胞因子和生长因子,使其持续释放,加速骨组织及软组织的愈合,同时PRF中的白细胞还具有抗炎作用,在组织再生方面具有明显的优势。但由于PRF呈纤维凝胶状,不利于与其他生物材料结合,限制了其临床应用。因此本课题通过改变离心速度和时间,研制出一种不含抗凝剂的可注射型富血小板纤维蛋白(injectable platelet-rich fibrin,i-PRF),制备15分钟内为具有流动性的液体,与传统的PRF相似,含有大量生长因子与白细胞。通过研究i-PRF对不同钛片上牙龈成纤维细胞的影响、对成骨细胞的影响以及对软骨损伤修复的能力,探究其在种植体周围软组织、骨组织以及软骨组织再生中的作用。第一部分:i-PRF对种植体周围软组合愈合的影响[实验目的]研究比较PRP及i-PRF对光滑和粗糙钛片上牙龈成纤维细胞的影响。[材料与方法]***及i-PRF的制备:PRP通过取人来源血液加入抗凝剂EDTA,900 g离心5分钟取上清后,2000 g离心15分钟取沉淀获得。i-PRF通过取人来源血液后立即700 rpm离心3分钟后取上清获得。2.将牙龈成纤维细胞培养在空白对照孔、光滑钛片及粗糙钛片上,分别给予不加刺激、PRP及i-PRF培养。细胞活死染色检测细胞活性。Transwell检测细胞迁移能力。CCK8检测第1、3、5天细胞增殖程度的变化。细胞骨架染色(鬼笔环肽)检测细胞形态。RT-PCR检测第7天再生相关基因PDGF及TGF-β,细胞外基质相关基因COL1A1及FN1的mRNA表达变化。免疫荧光检测第7天Ⅰ型胶原蛋白的表达。[结果]1.本实验成功制备出不含抗凝剂的可注射型富血小板纤维蛋白。2.粗糙钛片明显抑制牙龈成纤维细胞的贴附、增殖。3.与PRP相比,i-PRF无论在空白对照孔、光滑还是粗糙钛片上都能够更好地促进细胞迁移、增殖以及再生相关基因以及细胞外基质生成相关基因的表达,同时促进Ⅰ型胶原蛋白的合成。[结论]与PRP相比,i-PRF对于种植体周围软组织再生有更明显的优势,能够促进种植体周围软组织愈合。第二部分:i-PRF对骨再生的影响[实验目的]研究比较PRP与i-PRF对人成骨细胞行为及骨再生的影响。[材料与方法]***及i-PRF的制备。2.体外实验培养人成骨细胞,分别给予不加刺激、PRP及i-PRF。细胞活死染色检测细胞活性。Transwell检测细胞迁移能力。CCK8检测第1、3、5天细胞增殖程度的变化。对成骨细胞进行矿化诱导,通过ALP染色、ALP活性、茜素红染色检测对成骨细胞矿化能力的影响。RT-PCR检测第3和14天成骨基因ALP,OCN,Runx2及COL1的mRNA表达变化。免疫荧光检测第14天OCN的表达。[结果]PRP及i-PRF均表现出很好的生物相容性,均能促进人成骨细胞迁移、增殖,但是与PRP相比,i-PRF能够明显促进人成骨细胞的迁移、增殖。对人成骨细胞进行矿化诱导后,PRP及i-PRF均能促进人成骨细胞的矿化,ALP染色、ALP活性、茜素红染色以及成骨相关指标表达变化均增加,但是i-PRF增加更为显著。[结论]与PRP相比,i-PRF对于成骨细胞迁移、增殖以及矿化能力有更明显的优势。第三部分:i-PRF对软骨再生的影响[实验目的]体外研究比较PRP与i-PRF对兔软骨细胞的作用。[材料与方法]***及i-PRF的制备。2.体外实验培养兔软骨细胞,分别给予不加刺激、PRP及i-PRF。CCK8检测第1、3、5、7天细胞增殖程度的变化。RT-PCR检测第7天软骨向分化相关基因SOX9,COL2A1及ACAN的mRNA表达变化。[结果]PRP及i-PRF均能促进兔软骨细胞的增殖,而在第5和7天,i-PRF的促进作用更为显著。PRP及i-PRF促进软骨向分化相关基因SOX9,COL2A1及ACAN表达,i-PRF组促进作用更为显著。[结论]与PRP相比,i-PRF对于软骨细胞增殖、分化有更明显的优势。

关键词：富血小板血浆可注射型富血小板纤维蛋白组织再生

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组织再生海奥引领国内首款保留天然胶原成分骨修复材料面世

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中国医疗器械信息 2015年第6期21卷 75-76页

＂既保留了完整的I型胶原蛋白,又保持了骨的天然会§构,还能伴随骨改建同步降解,独有的脱细胞、脱脂工艺,利于吸附内源性生长因子,与自体新生骨融合更佳。＂这款独特的产品是什么？它的面世具有什么样的意义？6月9日,本刊记者有幸... 详细信息

＂既保留了完整的I型胶原蛋白,又保持了骨的天然会§构,还能伴随骨改建同步降解,独有的脱细胞、脱脂工艺,利于吸附内源性生长因子,与自体新生骨融合更佳。＂这款独特的产品是什么？它的面世具有什么样的意义？6月9日,本刊记者有幸参加了这款产品的上市会——以＂组织再生海奥引领＂为主题的海奥骨修复材料产品上市会暨学术研讨会,零距离接触到海奥骨修复材料产品-我国首款具有自主知识产权的含天然胶原蛋白的骨修复材料。

关键词：骨修复材料组织再生首款胶原成分内源性生长因子骨改建脱脂工艺自主知识产权骨支架材料海生物

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组织再生优先原则修复鼻侧壁皮肤软组织缺损的效果

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中华医学美学美容杂志 2021年第6期27卷 549-551页

作者：周荣张慜晨高伟成南京医科大学附属友谊整形外科医院整形美容外科南京210029

探讨组织再生修复优先原则在鼻侧壁皮肤软组织小型缺损修复的效果。2018年1月至2019年6月.南京医科大学附属友谊整形外科医院整形外科用局部组织修复再生等方法修复鼻侧壁皮肤软组织小型缺损(直径<1.0cm)创酣患者3例,伤口均基本愈合... 详细信息

探讨组织再生修复优先原则在鼻侧壁皮肤软组织小型缺损修复的效果。2018年1月至2019年6月.南京医科大学附属友谊整形外科医院整形外科用局部组织修复再生等方法修复鼻侧壁皮肤软组织小型缺损(直径<1.0cm)创酣患者3例,伤口均基本愈合,效果满意。对鼻侧壁小型皮肤软组织缺损,用组织再牛修复优先原则可达到较好的修复效果,并发症较少,值得临床应用。

关键词：缺损鼻侧壁修复组织再生优先原则

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组织再生材料:从基础研究创新到临床转化应用--访中国工程院院士、解放军总医院生命科学院院长付小兵教授

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中国医药导报 2018年第12期15卷 1-3页

作者：潘锋姜玉峰《中国医药导报》编辑部不详

生物材料作为组织修复与再生医学研究中组织修复、器官再造或替代产品是材料学和生命科学近年来的研发热点。为进一步推动我国组织再生材料从基础研究创新到临床转化应用的发展,香山科学会议于2017年10月15日至16日在北京召开了以＂组... 详细信息

生物材料作为组织修复与再生医学研究中组织修复、器官再造或替代产品是材料学和生命科学近年来的研发热点。为进一步推动我国组织再生材料从基础研究创新到临床转化应用的发展,香山科学会议于2017年10月15日至16日在北京召开了以＂组织再生材料：从基础研究创新到临床转化应用＂为主题的第607次学术讨论会。

关键词：组织再生生物材料生命科学中国工程院院士解放军总医院应用转化临床

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鱼藤叶片组织再生培养的研究

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湖北植保 2010年第2期 10-11页

作者：王正明邱丽曾玲玲谢玉凤湖北省枣阳市农业技术推广中心枣阳441200

鱼藤(Derris trifoliata lour)是常用的植物性农药鱼藤酮的主要来源植物,鱼藤酮以其良好的杀虫效果和优秀的环境相容性得到广泛的应用,作为鱼藤酮来源的鱼藤需求量越来越大.有关鱼藤组织培养的报道有一些,但对叶片再生培养的报道很少.... 详细信息

鱼藤(Derris trifoliata lour)是常用的植物性农药鱼藤酮的主要来源植物,鱼藤酮以其良好的杀虫效果和优秀的环境相容性得到广泛的应用,作为鱼藤酮来源的鱼藤需求量越来越大. 有关鱼藤组织培养的报道有一些,但对叶片再生培养的报道很少.本实验探讨了几种培养因子对鱼藤叶片再生的影响,初步建立了鱼藤叶片组织再生体系,为鱼藤快繁奠定了基础.

关键词：鱼藤酮组织再生植物性农药培养叶片环境相容性杀虫效果需求量

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富血小板血浆在口腔组织再生中应用的影响因素

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口腔颌面外科杂志 2010年第3期20卷 203-207页

作者：赵伟邹德荣上海交通大学附属第六人民医院口腔科上海200233

富血小板血浆（platelet-rich plasma，PRP）是从20世纪60年代用于止血治疗开始应用于临床，1998年Marx首次把PRP与自体髂骨结合应用于下颌骨缺损重建治疗中。目前，富血小板血浆定义为利用离心技术使得少量血浆中自体血小板浓缩，并通... 详细信息

富血小板血浆（platelet-rich plasma，PRP）是从20世纪60年代用于止血治疗开始应用于临床，1998年Marx首次把PRP与自体髂骨结合应用于下颌骨缺损重建治疗中。目前，富血小板血浆定义为利用离心技术使得少量血浆中自体血小板浓缩，并通过凝血酶和CaCl2的激活使得血小板中的仪链释放其含有的生长因子和黏结蛋白回，其同义词包括血小板凝胶、富生长因子血浆、富血小板纤维等。本文对PRP在口腔组织再生中应用的影响因素做一综述。

关键词：富血小板血浆组织再生口腔医学

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x射线对大鼠横纹肌组织再生的作用的研究

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锦州医学院学报 1980年第2期 1-8页

作者：李彦锦州医学院组胚教研室

研究电离辐射对组织再生的作用,具有重要理论和实践意义。关于 X 射线对横纹肌再生的影响的研究,在文献上虽有一些报道,但大家的见解不尽相同。有人证明给小鼠肌肉或大鼠肌肉做局部X射线照射,给大鼠和家兔全身照以X射线,结果抑制或延缓... 详细信息

研究电离辐射对组织再生的作用,具有重要理论和实践意义。关于 X 射线对横纹肌再生的影响的研究,在文献上虽有一些报道,但大家的见解不尽相同。有人证明给小鼠肌肉或大鼠肌肉做局部X射线照射,给大鼠和家兔全身照以X射线,结果抑制或延缓了肌组织的恢复过程。但也有人报道,给大鼠全身或局部肌肉照射相当高剂量的X射线,肌组织仍具有良好的再生能力。由此可见,X射线对肌组织的再生究竟有无影响作用,特别是放射剂量对肌组织再生能力有何关系,尚需进一步探讨。我们所用的研究方法与其他作者也有所不同,是将经X射线放射过的横纹肌组织移

关键词：大鼠肌肉再生肌纤维肌细胞肌肉移植肌组织肌肉组织不同剂量组织再生

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