检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：刘远超胡惠萍黄志勇黄龙花谢意珍吴清平 510075 广东省广州市越秀区先烈中路100号大院

本发明公开一种菌根真菌，该菌根真菌从紫褶口蘑采用组织分离法得到的纯培养菌种，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO:M 2017185，保藏菌株号为HMGIM‑D160241。本发明的菌根真菌，能够有效抑制肿瘤细胞，可用于制备... 详细信息

标准号: CN107523506B

本发明公开一种菌根真菌，该菌根真菌从紫褶口蘑采用组织分离法得到的纯培养菌种，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO:M 2017185，保藏菌株号为HMGIM‑D160241。本发明的菌根真菌，能够有效抑制肿瘤细胞，可用于制备抗肿瘤药物等，具有较好的抗肿瘤效果。

关键词：保藏菌根真菌制备抗肿瘤药物中国典型培养物有效抑制肿瘤口蘑抗肿瘤效果组织分离法纯培养菌种菌株可用细胞

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松茸的制种与栽培方法

松茸的制种与栽培方法

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作者：吕全德 624000 四川省阿坝藏族羌族自治州小金县美兴镇河东街84号

本发明涉及松茸的制种与栽培方法，属于松茸培养领域。松茸的制种方法，采用孢子分离法、孢子组织分离法、菌根分离法制菌种；其中，培养母种、原种、栽培种所使用的培养基均包括以下组份：水、树根、玉米面、黄豆面、泥、糖、酒、维生... 详细信息

标准号: CN109479616A

本发明涉及松茸的制种与栽培方法，属于松茸培养领域。松茸的制种方法，采用孢子分离法、孢子组织分离法、菌根分离法制菌种；其中，培养母种、原种、栽培种所使用的培养基均包括以下组份：水、树根、玉米面、黄豆面、泥、糖、酒、维生素B2；松茸的栽培方法，包括以下步骤：a、在青杠树或松树的周围，刨开土壤，露出青杠树或松树的根茎，并将根茎破皮至露出木质部；b、将松茸的菌种按压在木质部上，再在上面覆盖植物的叶子，生长5～6年，长出松茸子实体。本发明的栽培方法5～6年后，即可得到松茸子实体，松茸出菇率在90％以上。

关键词：松茸木质部根茎青杠树子实体栽培菌种制种松树按压组织分离法孢子分离法玉米面分离法制培养基出菇率黄豆面栽培种孢子菌根母种破皮原种组份维生素树根叶子生长土壤覆盖

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一株具有抑菌活性的酸枣内生菌的分离

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浙江农业学报 2017年第12期29卷 2068-2076页

作者：邓振山魏婷婷苏瑞高飞刘玉珍陈邦凯莫达锐何茜许红霞延安大学生命科学学院陕西延安716000

采用组织分离法和研磨涂布法筛菌以及对峙培养法进行抑菌试验,C-22-1菌株的发酵液经过反复萃取分离得到有抗菌活性的物质,以抑菌圈大小为指标对C-22-1菌株发酵条件中的碳源、氮源和发酵时间进行单因素优化。C-22-1菌株发酵液及其活性物... 详细信息

采用组织分离法和研磨涂布法筛菌以及对峙培养法进行抑菌试验,C-22-1菌株的发酵液经过反复萃取分离得到有抗菌活性的物质,以抑菌圈大小为指标对C-22-1菌株发酵条件中的碳源、氮源和发酵时间进行单因素优化。C-22-1菌株发酵液及其活性物质对7种人体常见致病菌抑菌活性测定显示,C-22-1菌株发酵液对白色葡萄球菌(Staphylococcus albus)的抑菌圈直径达29 mm,定性试验显示菌株C-22-1产皂苷类物质,单因素优化结果表明,菌株C-22-1的最佳碳源、氮源、时间分别是葡萄糖、酵母膏、8 d。初步确定C-22-1菌株可产抗菌活性物质为三萜皂苷。

关键词：陕北酸枣内生菌组织分离法研磨涂布法抑菌活性

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一种虫草发酵液配置方法

一种虫草发酵液配置方法

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作者：马学甫 300000 天津市西青区精武镇馨谷路3号综合楼

本发明公开了一种虫草发酵液配置方法，包括如下步骤：S1、冬虫夏草真菌分离：采用组织分离法可以获得植物内生菌做为人工冬虫夏草的生产菌株。与现有技术相比具备以下优点：采用深层发酵生产虫草菌丝体，一方面很容易从培养液中分离和... 详细信息

标准号: CN109456901A

本发明公开了一种虫草发酵液配置方法，包括如下步骤：S1、冬虫夏草真菌分离：采用组织分离法可以获得植物内生菌做为人工冬虫夏草的生产菌株。与现有技术相比具备以下优点：采用深层发酵生产虫草菌丝体，一方面很容易从培养液中分离和提取出各种有效成份物质，提取虫草酸、虫草素、虫草多糖等有用物质和具有抗癌作用的冬虫夏草素及多种氨基酸，大批量生产虫草菌丝体：另一方面利用1t‑10t甚至更大容积的发酵罐内培养，能够提高产量，保证筛选用药的物质来源，缓解虫草资源的紧张状况，鉴于液体发酵具有周期短，原料及培养条件易得，造价低，收率高和较稳定等特点，对虫草菌丝体的人工发酵培养应该是主要发展方向。

关键词：虫草菌丝体培养液冬虫夏草冬虫夏草真菌人工冬虫夏草植物内生菌组织分离法虫草多糖虫草资源发酵培养紧张状况抗癌作用培养条件深层发酵生产菌株物质来源液体发酵虫草素虫草酸发酵液氨基酸虫草收率发酵筛选生产缓解配置保证

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一种由大型真菌子实体转接菌种的制备方法

一种由大型真菌子实体转接菌种的制备方法

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作者：高广磊赵珮杉张英郭米山任悦魏晓帅 100083 北京市海淀区清华东路35号

本发明公开了一种由大型真菌子实体转接菌种的制备方法，首先将野外生长旺盛的幼嫩大型真菌子实体冷藏带回，用蒸馏水小心冲洗后用75％酒精均匀的喷洒于子实体进行消毒，然后沿菌柄对半掰至菌盖分成两半，用灭菌的锋利刀片切取大小约为0... 详细信息

标准号: CN110024622A

本发明公开了一种由大型真菌子实体转接菌种的制备方法，首先将野外生长旺盛的幼嫩大型真菌子实体冷藏带回，用蒸馏水小心冲洗后用75％酒精均匀的喷洒于子实体进行消毒，然后沿菌柄对半掰至菌盖分成两半，用灭菌的锋利刀片切取大小约为0.5cm×0.5cm的菌柄和菌盖组织，将其转接到添加链霉素的马铃薯固体培养基PDA上，最后将已接种的培养皿置于恒温培养箱中，保持黑暗条件于25℃培养7～10天后观察菌丝萌发情况，挑取远离杂菌污染点的白色绒毛状菌丝(含培养基)至新制备的PDA培养基中作扩大培养，至获得单一菌种。本发明利用添加链霉素的PDA培养基和组织分离法进行子实体转接菌种，进而得到纯化菌种，操作简单、省时省力。

关键词：子实体菌种大型真菌转接链霉素菌柄菌盖制备培养皿蒸馏水马铃薯固体培养基白色绒毛状菌丝恒温培养箱组织分离法单一菌种锋利刀片黑暗条件菌丝萌发扩大培养杂菌污染培养基灭菌切取省力省时冲洗冷藏喷洒接种酒精消毒野外生长观察

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一种马桑香菇菌种培养基及其制备方法及栽培马桑香菇的方法

一种马桑香菇菌种培养基及其制备方法及栽培马桑香菇的方法

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作者：龙汉武孙燕何云松程惠霞何玲潘高潮邹方伦 550009 贵州省贵阳市小河经济开发区龙江巷1号

本发明公开了一种马桑香菇菌种培养基，包括以下质量份数的各组分：马桑木屑75～85份，麸皮15～25份，过磷酸钙0.5～1.2份和蔗糖0.5～1.2份，且马桑木屑无霉变，含水量≤12％，粉碎颗粒≤5mm，麸皮无霉变，含水量≤13％；过磷酸钙80％... 详细信息

标准号: CN108094051A

本发明公开了一种马桑香菇菌种培养基，包括以下质量份数的各组分：马桑木屑75～85份，麸皮15～25份，过磷酸钙0.5～1.2份和蔗糖0.5～1.2份，且马桑木屑无霉变，含水量≤12％，粉碎颗粒≤5mm，麸皮无霉变，含水量≤13％；过磷酸钙80％～95％溶于水，且P₂O₅的质量分数为14％～20％。同时还公开了该培养基的制备方法、采用该培养基获得马桑香菇菌种的方法以及采用获得的马桑香菇菌种栽培马桑香菇获得子实体的方法。本发明采用组织分离法，不经过试管培养，直接分离接入制备好的马桑木屑，麸皮，过磷酸钙+蔗糖的培养基培养，通过转接纯化，成功获得马桑香菇纯培养菌种；具有分离及培养基制作方便，不经试管分离培养，可缩短菌种培养周期20天，并可获得马桑香菇子实体。

关键词：马桑培养基过磷酸钙麸皮香菇菌种木屑蔗糖霉变制备香菇培养基培养香菇子实体组织分离法分离培养粉碎颗粒菌种培养试管培养直接分离制作方便质量分数转接纯培养质量份子实体试管菌种栽培成功

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一种甘薯黑斑病菌快速大量产孢的方法

一种甘薯黑斑病菌快速大量产孢的方法

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作者：王波周兴根杨冬静黄忠勤孙克新丁震乾常勇李小珊周涧楠苏在兴 221131 江苏省徐州市高铁站北徐州农科院老行政楼二楼

本发明公开一种甘薯黑斑病菌快速大量产孢的方法，包括以下步骤：采集黑斑病发病薯块，通过组织分离法分离黑斑病菌后将黑斑病菌接入PS液体培养基中，于31℃、120rpm/min摇培24h，纱布过滤去除菌丝，镜检测定孢子悬浮液浓度并用无菌水... 详细信息

标准号: CN107815437A

本发明公开一种甘薯黑斑病菌快速大量产孢的方法，包括以下步骤：采集黑斑病发病薯块，通过组织分离法分离黑斑病菌后将黑斑病菌接入PS液体培养基中，于31℃、120rpm/min摇培24h，纱布过滤去除菌丝，镜检测定孢子悬浮液浓度并用无菌水调节孢子悬浮液浓度至试验所需即可。该黑斑病菌产孢方法科学高效，操作简单，可极大地缩短传统黑斑病菌孢子悬浮液制备的时间，且避免了传统孢子悬浮液制备方法中杂菌的污染，为甘薯黑斑病精准抗性鉴定、黑斑病菌的室内药剂筛选、抗药性风险评估以及其他需要借助分生孢子悬浮液来完成的试验顺利开展提供了有力的保障。

关键词：黑斑病菌孢子悬浮液制备分生孢子悬浮液甘薯黑斑病菌甘薯黑斑病液体培养基组织分离法菌丝风险评估抗性鉴定纱布过滤药剂筛选抗药性黑斑病无菌水试验薯块杂菌去除并用采集室内检测污染

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一种野生食用菌的快速分离方法

一种野生食用菌的快速分离方法

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作者：刘韫滔曾思琪唐婷婷张兰刘奕希李诚胡欣洁刘爱平胡滨 611130 四川省成都市温江区惠民路211号四川农业大学

本发明公开了一种野生食用菌的快速分离方法，其选用的原料（红平菇，茶树菇，猴头菇，蟹味菇，灵芝）在中国广泛种植，采集方便，同时属于不同的种属，代表性较强；本发明选用的原料的食药用价值极高，同时，在已有的研究中也具有较高... 详细信息

标准号: CN107739719A

本发明公开了一种野生食用菌的快速分离方法，其选用的原料（红平菇，茶树菇，猴头菇，蟹味菇，灵芝）在中国广泛种植，采集方便，同时属于不同的种属，代表性较强；本发明选用的原料的食药用价值极高，同时，在已有的研究中也具有较高的活性，因此具备进一步被开发利用的潜质；本发明建立了一种高效的野生菌组织分离方法，传统的组织分离法极易染菌，费时耗力；PCR测序结果以及形态学鉴定：分别在发酵第一天和第二天加入等量的，浓度分别为1 mg/L的粉锈宁和40 mg/L的庆大霉素，可以获得高产量的而且纯度最高的食用真菌。

关键词：形态学鉴定野生食用菌组织分离法快速分离庆大霉素食用真菌组织分离茶树菇传统的粉锈宁红平菇猴头菇食药用蟹味菇野生菌灵芝等量染菌发酵采集种植开发研究

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一种桑黄菌子实体菌丝分离方法

一种桑黄菌子实体菌丝分离方法

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作者：邵伟唐明熊泽 443002 湖北省宜昌市大学路8号

本发明公开了一种桑黄菌子实体菌丝分离方法，将完整的桑黄菌子实体放入培养瓶中，加入液体浸没，然后煮沸并保持5‑20秒，再在25‑37℃培养8‑72小时，重复前述步骤的煮沸、培养过程多次后，桑黄菌子实体上长出菌丝，可进行菌丝分离。与... 详细信息

标准号: CN104630074B

本发明公开了一种桑黄菌子实体菌丝分离方法，将完整的桑黄菌子实体放入培养瓶中，加入液体浸没，然后煮沸并保持5‑20秒，再在25‑37℃培养8‑72小时，重复前述步骤的煮沸、培养过程多次后，桑黄菌子实体上长出菌丝，可进行菌丝分离。与传统的组织分离法相比，本发明具有原材料易得、制备方便，无需专用设备，操作中染杂率低，成功率高，菌丝生长快，培养时间短等特点，非常适合桑黄菌子实体菌丝野外分离操作。

关键词：菌丝桑黄煮沸组织分离法分离操作菌丝生长液体浸没专用设备传统的培养瓶放入制备成功率野外重复

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一种菌根真菌及其在抗肿瘤中的应用

一种菌根真菌及其在抗肿瘤中的应用

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作者：刘远超胡惠萍黄志勇黄龙花谢意珍吴清平 510075 广东省广州市越秀区先烈中路100号大院

标准号: CN107523506A

关键词：保藏菌根真菌制备抗肿瘤药物中国典型培养物有效抑制肿瘤口蘑抗肿瘤效果组织分离法纯培养菌种菌株可用细胞

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