检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中西医结合消化杂志 2017年第2期25卷 150-150页

文内所列参考文献应限于作者直接阅读过的、最主要的、且为发表在正式出版物上的文章。私人通信和未发表（含待发表）的著作及论文,一般不宜作为参考文献。参考文献还应注重权威性和时效性。文内标注参考文献时应按文献出现的先后顺序... 详细信息

文内所列参考文献应限于作者直接阅读过的、最主要的、且为发表在正式出版物上的文章。私人通信和未发表（含待发表）的著作及论文,一般不宜作为参考文献。参考文献还应注重权威性和时效性。文内标注参考文献时应按文献出现的先后顺序用阿拉伯数字连续编码,并将序号置于方括号中。

关键词：私人通信连续编码编排序号口腔癌心肌纤维化角码文中组织型基因多态性心腔

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中西医结合研究 2016年第2期8卷 93-93页

关键词：私人通信连续编码编排序号口腔癌心肌纤维化角码文中组织型基因多态性心腔

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文内参考文献的标注规范

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现代消化及介入诊疗 2016年第6期21卷 821-821页

文内所列参考文献应限于作者直接阅读过的、最主要的、且为发表在正式出版物上的文章。私人通信和未发表（含待发表）的著作及论文,一般不宜作为参考文献。参考文献还应注重权威性和时效性。文内标注参考文献时应按文献出现的先后顺序用阿拉伯数字连续编码,并将序号置于方括号中。可根据具体情况分别按下述3种格式之一标注。

关键词：私人通信连续编码编排序号口腔癌心肌纤维化角码文中组织型基因多态性心腔

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中国中西医结合消化杂志 2016年第9期24卷 698-698页

关键词：文献作者私人通信连续编码文中编排序号口腔癌心肌纤维化角码组织型基因多态性

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中国中西医结合消化杂志 2016年第3期24卷 218-218页

关键词：私人通信连续编码编排序号口腔癌心肌纤维化角码文中组织型基因多态性心腔

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中国中西医结合消化杂志 2016年第5期24卷 332-332页

关键词：文献作者私人通信连续编码文中编排序号口腔癌心肌纤维化角码组织型基因多态性

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中国中西医结合消化杂志 2016年第2期24卷 164-164页

关键词：文献作者私人通信连续编码文中编排序号口腔癌心肌纤维化角码组织型基因多态性

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急性脑梗死患者溶栓治疗的临床护理

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医学美学美容（中旬刊） 2015年第2期 483-483,484页

作者：胡娉娉浙江省永嘉县人民医院浙江永嘉 325100

缺血性脑卒中是发达国家人群的第三位、我国人群的第一位死亡原因，极易导致病人永久性残疾。在英国，每年将近十万人发生卒中，其中15％～28％的病人在一年内死亡。2011年，大约有741亿美元直接或间接花费在治疗卒中上。在我国，急性... 详细信息

缺血性脑卒中是发达国家人群的第三位、我国人群的第一位死亡原因，极易导致病人永久性残疾。在英国，每年将近十万人发生卒中，其中15％～28％的病人在一年内死亡。2011年，大约有741亿美元直接或间接花费在治疗卒中上。在我国，急性缺血性卒中是最所有脑卒中最常见的一种类型，占全部脑卒中一半以上。静脉使用重组织型纤溶酶原激活剂（rt －PA）欧洲及美国、加拿大一致推荐的一线治疗药物，用于卒中发病在三小时内的缺血性脑卒中救治。据美国急性卒中研究中心的有关研究表明，当卒中发病后4～5个小时内进行静脉注射 rt －PA 同样有效。2011年，中国急性缺血性脑卒中治疗指南推荐对症状出现3小时内（一级推荐，A 级证据）与3～4．5小时（一级推荐，B级证据）的急性缺血性脑卒中病人，应该严格筛选病人并尽快静脉注射 rt －PA 进行治疗。

关键词：急性脑梗死患者溶栓治疗急性缺血性脑卒中静脉注射卒中病人纤溶酶原激活剂治疗指南治疗药物证据研究中心死亡原因人群美国发达国家发病组织型永久性加拿大种类

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急性缺血性卒中静脉阿替普酶溶栓治疗的纳入和排除标准的科学依据美国心脏协会／美国卒中协会对医疗卫生专业人员发布的声明

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国际脑血管病杂志 2016年第4期24卷 289-314页

作者：高圆圆顾雨铖徐欣徐曼曼张佳慧李韶雅冒萧萧陈歆徐运卒中委员会以及流行病学和预防委员会南京大学医学院附属鼓楼医院神经内科 210008

目的通过批判性回顾和评估静脉应用重组组织型纤溶酶原激活剂（阿替普酶）治疗急性缺血性卒中的各项资格标准（适应证／纳入标准和禁忌证/排除标准），帮助临床医生更好地了解在一般和特殊临床状况下与阿替普酶治疗相关的定性和定量风... 详细信息

目的通过批判性回顾和评估静脉应用重组组织型纤溶酶原激活剂（阿替普酶）治疗急性缺血性卒中的各项资格标准（适应证／纳入标准和禁忌证/排除标准），帮助临床医生更好地了解在一般和特殊临床状况下与阿替普酶治疗相关的定性和定量风险，确定关于这些资格标准的未来研究重点，从而为拓展阿替普酶的安全和合理使用以及改善卒中转归提供可能。方法写作组成员由委员会主席根据其以前在相关领域的研究成果提名，并通过美国心脏协会（AmericanHeartAssociation，AHA）卒中委员会的科学声明监督委员会和AHA手稿监督委员会批准。写作组采用系统文献回顾，参考已发表的临床和流行病学研究、病残和死亡报告、临床和公共卫生指南、权威声明、个人文件和专家意见来总结现有的证据，指出现有知识的差距；如果合适，则根据AHA标准做出推荐。写作组全体成员均有机会进行评论并审核本声明的最终版本。本声明经过AHA内部的广泛同行评议以及卒中委员会领导层和科学声明监督委员会的审查，然后获得AHA科学顾问与协调委员会的批准。结果在回顾现有的文献后发现，支持静脉阿替普酶溶栓治疗各项排除标准的证据等级存在很大差异。一些排除标准已进行过广泛的科学研究，例如在老年卒中患者、严重卒中患者、伴有糖尿病或高血糖的卒中患者以及CT扫描提示轻微早期缺血性改变的患者中应用阿替普酶治疗可明确获益。另一些排除标准（例如近期颅内手术史）可能仅基于常识和合理的判断，不太可能通过临床随机试验评估其安全性。其他大部分禁忌证或警告则介于上述两者之间。然而，每项排除标准对阿替普酶应用的不同影响不仅取决于其背后的证据，而且还取决于该排除标准在卒中人群中的发生频率、同一患者同时存在多项排除标准的可能性以及不同临床医生在临床实践中的差异性。

关键词：美国心脏协会科学声明脑缺血脑梗死纤维蛋白溶解剂卒中溶栓治疗组织型纤溶酶原激活剂

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2015年第20期29卷 1798-1798页

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