检索结果-内蒙古大学图书馆

中国抗生素杂志 1990年第4期15卷 275-280页

作者：黄文祥王其南重庆医科大学附属第一医院传染病教研室重庆630041

Temocillin的犬药代动力学及组织浓度研究是用微生物法测定血清及组织中药物浓度。静注和肌注本品20mg/kg后,体内药物转运过程分别符合开放型二室和一室模型。静注本品后即刻血浓度为141.1± 38.4μg/ml,分布相半衰期仅为0.06小时,... 详细信息

Temocillin的犬药代动力学及组织浓度研究是用微生物法测定血清及组织中药物浓度。静注和肌注本品20mg/kg后,体内药物转运过程分别符合开放型二室和一室模型。静注本品后即刻血浓度为141.1± 38.4μg/ml,分布相半衰期仅为0.06小时,故可迅速达到有效杀菌浓度。肌注后0.49小时达峰值,为47.8μg/ml。肌注与静注后血浆清除半衰期分别为1.23 ±0.14和1.08±0.13小时。总表观分布容积分别为0.29±0.01和0.26±0.05L/kg。生物利用度为93.1％。 4只犬分别单次静脉注射本品20gm/kg,测定1小时后各组织浓度。结果显示,胆汁中药物浓度高达176.7±123.4μg/ml, 为血清浓度的5倍,其次肝组织浓度为43.45±9.91μm/ml,略高于血浓度。按浓度递减顺序,其它组织分别为骨骼肌、肺、子宫、肾、胰腺、前列腺、脾、小肠和心肌。脑组织和脑脊液药物浓度未测出。

关键词： Temocillin 药代动力学组织浓度

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喹乙醇在鸡体内的药物动力学及组织浓度研究

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畜牧兽医学报 1993年第3期24卷 258-264页

作者：朱柱振陈杖榴冯淇辉华南农业大学

本文对24只健康石岐杂中鸡单剂量内服(30mg/kg)和静注(20mg/kg)喹乙醇作了药动学分析,对32只健康石岐杂中鸡单剂量内服喹乙醇(30mg/kg)作了组织浓度测定。用高效液相色谱法测定不同时间血浆和组织的药物浓度。喹乙醇静注给药后的血药浓... 详细信息

本文对24只健康石岐杂中鸡单剂量内服(30mg/kg)和静注(20mg/kg)喹乙醇作了药动学分析,对32只健康石岐杂中鸡单剂量内服喹乙醇(30mg/kg)作了组织浓度测定。用高效液相色谱法测定不同时间血浆和组织的药物浓度。喹乙醇静注给药后的血药浓度——时间数据用房室分析法、内服给药后的血药浓度——时间数据用统计矩理论非房室分析法处理。经计算所得的主要动力学参数如下,内服:t1/2 ka 0.64±0.10h,t1/2 ke 1.25±0.06h,AUC_(po) 68.84±3.12mg/L·h;静注:t1/2α 0.27±0.02h,t1/2β 1.72±0.03h,Vd 0.56±0.05L/kg,CL_B 0.23±0.01L/kg/h,AUC_(iv) 87.20±1.58mg/L·h。生物利用度F为52.99±2.32％。组织浓度测定结果表明,喹乙醇在肌肉、肝、肾、脾、肺的浓度较低,给药后24小时,这五种组织中喹乙醇的残留已低于检测限(0.2μg/g)。喹乙醇在鸡体内的吸收、分布、消除均迅速。

关键词：喹乙醇鸡药物动力学组织浓度

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头孢唑肟在犬体内的组织浓度及药代动力学

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中国抗生素杂志 1989年第2期14卷 119-125页

作者：李晓涛王其南盛家琦重庆医科大学附属第一医院传染病学教研室

本文报告头孢唑肟在犬体内的组织浓度及药代动力学。静注及肌注剂量均为20mg/kg,药物浓度以微生物杯碟法测定。根据F检测、γ_1~2值及AIC值判别房室模型,肌肉和静脉注射的药代动力学分别符合开放型一室和二室模型。肌注后0.5小时血药... 详细信息

本文报告头孢唑肟在犬体内的组织浓度及药代动力学。静注及肌注剂量均为20mg/kg,药物浓度以微生物杯碟法测定。根据F检测、γ_1~2值及AIC值判别房室模型,肌肉和静脉注射的药代动力学分别符合开放型一室和二室模型。肌注后0.5小时血药浓度达峰值,为55.40±7.68μg/ml。静脉注射后平均即刻血浓度为201.92±19.34μg/ml,肌注与静注后血浆半衰期分别为2.11±0.42和1.94±0.49小时,总表观分布容积分别为0.37±0.06和0.32±0.04L/kg。生物利用度为89.03±11.15％,犬血清蛋白结合率为19.4％。 6只犬分为两组,分别单次肌注或静注头孢唑肟20mg/kg,测定1小时后各组织浓度。结果显示,静脉注射组的各平均组织浓度略高于肌肉注射组。肾脏浓度最高,按递减顺序其他组织为肝、子宫或前列腺、肺、小肠、胰、心、骨骼肌和脾脏。胆汁浓度低于血清浓度,脑组织浓度最低。静注与肌注后脑脊液平均浓度为1.22±0.67和0.64±0.19μg/ml。

关键词：头孢唑肟药代动力学组织浓度

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Ceftazidime的犬组织浓度及药代动力学研究

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中国抗生素杂志 1989年第4期14卷 262-266页

作者：侯春秋王其南重庆医科大学第一医院传染病教研室

用6条健康犬进行了Ceftazidime的药代动力学研究及组织浓度测定。所有试验犬均静脉及肌肉交叉注射本品20mg/kg。药物血清浓度及组织浓度测定采用微生物杯碟法。实验结果显示静脉及肌注后的血清药物浓度-时间曲线分别符合二室及一室开... 详细信息

用6条健康犬进行了Ceftazidime的药代动力学研究及组织浓度测定。所有试验犬均静脉及肌肉交叉注射本品20mg/kg。药物血清浓度及组织浓度测定采用微生物杯碟法。实验结果显示静脉及肌注后的血清药物浓度-时间曲线分别符合二室及一室开放模型。静注后即刻的平均血药浓度为167.28±15.73μg/ml,肌注0.75小时后的峰浓度为54.86±11.42μg/ml, 静注及肌注后的消除相半衰期分别为1.61小时和1.44小时,表观分布容积各为0.35L/kg和0.34L/kg。静注及肌注Ceftazidime 20mg/kg 1小时后的组织浓度测定结果表明肾脏浓度最高,达189.03±79.38μg/ml(im)和257.04±59.19μg/ml(iv),其次是胆汁浓度。其他脏器组织浓度依下列次序减低:子宫、前列腺、肝、肺、小肠、胰腺、肌肉、心和脾。脑组织浓度最低,其值为0.31±0.lμg/ml(im)和0.77±0.09μg/ml(iv)。

关键词： Ceftazidime 药代动力学组织浓度

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氟甲砜霉素在传染性胸膜肺炎猪的药动学与组织浓度研究

氟甲砜霉素在传染性胸膜肺炎猪的药动学与组织浓度研究

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作者：刘建中华南农业大学

学位级别：博士

该文报道了氟甲砜霉素在胸膜肺炎放线杆菌感染猪体同人的药动学及组织中药物浓度的研究.通过给健康猪气管内接种猪胸膜肺炎放线杆菌,以临床症状、体温变化、X光诊断、病理学检查及病原分离培养为判定指标,成功复制了现模型,采用高效液... 详细信息

该文报道了氟甲砜霉素在胸膜肺炎放线杆菌感染猪体同人的药动学及组织中药物浓度的研究.通过给健康猪气管内接种猪胸膜肺炎放线杆菌,以临床症状、体温变化、X光诊断、病理学检查及病原分离培养为判定指标,成功复制了现模型,采用高效液相色谱法测定血浆与组织中药物浓度,紫外检测器检测,波长为223nm.用MCPKP药动学程序处理药物浓度-时间数据.

关键词：氟甲砜霉素猪传染性胸膜肺炎药物动力学组织浓度猪

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环丙沙星在支原体性肺炎猪的药动学与组织浓度研究

环丙沙星在支原体性肺炎猪的药动学与组织浓度研究

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作者：方炳虎华南农业大学

学位级别：博士

该文报道环丙沙星在支原体肺炎猪体内的药物动力学及呼吸组织中的药物浓度研究.该研究结果表明:(1)环丙沙星在健康猪体内肌注给药的峰浓度和生物利用度显著高于内服给药;(2)支原体性肺炎显著提高肌注给药的峰浓度与生物利用度,但显著降... 详细信息

该文报道环丙沙星在支原体肺炎猪体内的药物动力学及呼吸组织中的药物浓度研究.该研究结果表明:(1)环丙沙星在健康猪体内肌注给药的峰浓度和生物利用度显著高于内服给药;(2)支原体性肺炎显著提高肌注给药的峰浓度与生物利用度,但显著降低内服给药的峰浓度与生物利用度,肌注给药应为治疗支原体性肺炎的理想给药途径;(3)环丙沙星对支原体肺炎猪呼吸组织具有良好的穿透性,组织药物浓度高、消除缓慢,按5mg/kg肌注给药,每天1次的治疗方案是可行的(严重者可每天给药2次).

关键词：环丙沙星猪支原体性肺炎药动学组织浓度猪

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国产头孢三嗪的犬组织浓度及药代动力学研究

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中国抗生素杂志 1987年第3期12卷 162-166页

作者：向晓琴王其南刘约翰蒋玉富杜继昭盛家琦重庆医科大学附属一医院传染病学教研室重庆医科大学附属一医院传染病学教研室重庆

用5只正常犬进行了国产头孢三嗪的药代动力学和组织浓度研究。剂量均为20mg/kg,浓度以微生物法测定。结果显示,肌肉和静脉注射的药代动力学分别符合开放型一室和二室模型。肌注后0.75小时血浓度达峰值(58.76μg/ml),生物利用度完全。... 详细信息

用5只正常犬进行了国产头孢三嗪的药代动力学和组织浓度研究。剂量均为20mg/kg,浓度以微生物法测定。结果显示,肌肉和静脉注射的药代动力学分别符合开放型一室和二室模型。肌注后0.75小时血浓度达峰值(58.76μg/ml),生物利用度完全。静脉注射后峰值为171.11μg/ml。肌注和静注的生物半衰期分别为2.63和2.74小时;表观分布容积分别为0.4和0.422L/kg。 4只犬作了组织浓度测定。结果显示胆汁浓度最高,达1933.68μg/ml,肾脏浓度次之。其它组织如子宫、肝、前列腺、肺、小肠、心、脾及肌肉的浓度依次减低,但均超过多数敏感菌株的最低杀菌浓度。脑组织浓度为0.18μg/g。

关键词：组织浓度肌注头孢三嗪药代动力学半衰期本品药物动力学静脉注射肌内注射肌肉注射静注

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Latamoxef给药后组织浓度的变化

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国外医药(抗生素分册) 1989年第5期 392-393页

作者：杨俊何

Latamoxef(LMOX)适用于妇产科感染性疾病如子宫内感染、子宫副件炎、子宫旁结缔组织炎、骨盆盆腔炎等。为了获得高的临床疗效,期望药物应用后在这些组织内能达到高浓度。作者选择年龄30～54岁的肝、肾功能正常妇女23例,分成5组,分别于... 详细信息

Latamoxef(LMOX)适用于妇产科感染性疾病如子宫内感染、子宫副件炎、子宫旁结缔组织炎、骨盆盆腔炎等。为了获得高的临床疗效,期望药物应用后在这些组织内能达到高浓度。作者选择年龄30～54岁的肝、肾功能正常妇女23例,分成5组,分别于静脉滴注LMOX2g(持续1小时)后30、60、90、120和180分钟测定血清和各组织浓度。血清浓度测定结果表明,点滴开始后30分的平均值为125.0μg/ml,点滴结束,即开始后1小时为最高(平均134.1μg/ml),以后渐降,120分后平均血浓度为61.3μg/ml,180

关键词：组织浓度 Latamoxef 子宫浆膜

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不同剂量参附注射液对心衰大鼠地高辛组织浓度的影响

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江苏中医药 2008年第9期40卷 85-86页

作者：葛永彬毛静远王恒和魏广力李彬王强李红常延平吴慧轩李明郭永铁天津中医药大学第一附属医院天津300193 天津药物研究院天津300193 天津中医药大学天津300193

目的:研究不同剂量参附注射液(Shenfu Injection,SFI)对心力衰竭(Heart failure,HF)大鼠地高辛(digoxin,DG)组织浓度的影响。方法:造模成功HF大鼠60只随机分为对照组(只用DG)及DG+SFI低、中、高剂量组(4mL/kg、8mL/kg、12mL/kg)。4组分别于给药后0.5h、8h、36h点,摘取和分离心、肾、肝和骨骼肌,采用放射免疫法测定不同时点组织DG浓度并进行比较。结果:SFI低剂量组0.5h、8h时点,大鼠心肌和肾脏中DG浓度显著低于对照组、SFI中剂量组及高剂量组;4组大鼠肝脏和骨骼肌中各时点DG浓度组间无显著性差异。结论:低剂量SFI有减少HF大鼠心肌和肾脏中DG浓度的趋势。

关键词：参附注射液地高辛心力衰竭组织浓度 SD大鼠雄性

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血浆纤维蛋白原在冠心病患者组织浓度的观察分析

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临床医药实践 2008年第10期17卷 842-843页

作者：赵彩虹西山煤电集团白家庄分院山西太原030022

近年来,血浆纤维蛋白原(Fg)水平升高与冠心病(CHD)的密切相关性越来越受到人们的重视.本文分析了血浆Fg及其亚组分浓度与CHD临床类型、病变程度及血脂等多因素的关系,报告如下.

关键词：血浆纤维蛋白原冠心病患者组织浓度亚组分浓度临床类型血浆Fg 病变程度 CHD

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