检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：夏鹏成中国科学院金属研究所

学位级别：博士

本文研究了热处理和长期时效对定向结晶DZ951镍基合金组织和性能的影响及DZ951合金的热疲劳性能。\n 固溶处理后随着冷却速率的增加，γ\'由立方形变成球形，尺寸减小。炉冷时，一个大的立方形γ\'相分解成八个小的立方形γ\... 详细信息

本文研究了热处理和长期时效对定向结晶DZ951镍基合金组织和性能的影响及DZ951合金的热疲劳性能。\n 固溶处理后随着冷却速率的增加，γ\'由立方形变成球形，尺寸减小。炉冷时，一个大的立方形γ\'相分解成八个小的立方形γ\'相。弹性能的降低是γ\'分解的驱动力。γ\'分解的临界尺寸约为1.2μ。高温时效温度升高，立方形γ\'尺寸增加，立方度降低。合理组合立方形和球形γ\'相的尺寸和体积分数，使DZ951合金在1100℃/60MPa下具有优异的持久性能。随着低温时效温度的增加，γ\'尺寸增加，形态由球形向立方形转变，在1100℃/60MPa的持久寿命随γ\'尺寸增大而增加。DZ951合金在1100℃/60MPa持久断裂后，断口表面有许多形态和尺寸大小不均的韧窝，显示韧性断裂特征。在持久变形中，在弹性能和外加应力的作用下，γ\'通过扩散形成垂直于应力轴的筏形组织。DZ951合金标准热处理工艺为：1220℃/4h，AC+1050℃/4h，AC+870℃/24h，AC。合金经热处理后，枝晶偏析减小；元素在γ和γ\'中的分布更加均匀；错配度降低；在1100℃/50MPa的持久性能以及在室温和800℃的拉伸性能得到较大提高。\n 随着时效温度和时间的增加，Nb在MC碳化物中的含量升高；γ\'粗化形筏，形筏的驱动力为弹性应变能和界面能的降低。γ\'长大遵循LSW粗化理论，长大激活能约为294kJ/mol。DZ951合金在900℃时效不同时间，在不同温度下屈服强度的变化趋势是相同的。随着温度的增加，屈服强度略有降低，这缘于少量位错剪切γ\'相。760℃有一峰值，这与γ\'相强度增加，合金具有均匀的变形以及位错与位错、位错与γ\'相之间的相互作用有关。以后随着温度的升高，屈服强度迅速下降，低的强度与合金在高温下形筏及其较低的γ\'强度有关。在900℃时效随着时间的增加，合金的屈服强度降低，延伸率升高。这与合金在长期时效过程中γ\'粗化形筏及其体积分数降低有关。随着时效温度的升高，DZ951合金在1100℃/50MPa和850℃/420MPa的持久寿命降低，延伸率升高。γ\'粗化形筏是合金持久寿命降低的主要原因。DZ951合金在1040℃/100MPa的蠕变曲线表现出三个阶段。蠕变过程中，形成完善的筏形和规则的位错网络使标准热处理合金具有低的稳态蠕变速率和较长的稳态蠕变时间。在1100℃时效500小时合金不均匀的变形导致小的蠕变寿命。标准热处理合金在850℃/400MPa蠕变过程中没有形成规则位错网络和完善筏形，依靠位错相互缠结来强化合金，使合金具有高的稳态蠕变速率和短的稳态蠕变时间。长期时效合金在850℃/400MPa蠕变过程中变形不均匀，导致合金的蠕变性能下降。\n 在热疲劳过程中，上限温度增加，合金的热疲劳性能降低。随着保温时间的增加，合金的热疲劳抗力增加。缺口半径增加，合金热疲劳性能提高。横向DZ951合金的热疲劳性能优于纵向DZ951合金。DZ951合金经热处理后热疲劳性能提高。有规则排列立方形γ\'相合金的热疲劳性能最佳。有两种不同形态和尺寸γ\'相合金的热疲劳性能稳定性较差。纵向DZ951合金热疲劳裂纹主要在碳化物处萌生和扩展。横向DZ951合金和热处理合金主要通过氧化产生孔洞，通过孔洞相互连接使裂纹萌生和扩展。DZ951合金热疲劳裂纹扩展具有一定的晶体学取向，沿{111}面<110>方向即与枝晶生长方向呈45°角扩展。DZ951合金在热疲劳过程中，γ\'在温度和内应力作用下形成垂直于枝晶生长方向的筏形组织。裂纹附近，塑性变形大，位错密度高。远离裂纹，位错以单个形式在基体通道中运动。温度较高时，γ\'强度降低，位错剪切γ\'相。

关键词：镍基合金热处理组织稳定性热疲劳行为

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长时效后FGH4097合金的组织稳定性与力学性能

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钢铁研究学报 2011年第S2期23卷 494-497页

作者：张义文韩寿波张国星贾建刘建涛钢铁研究总院高温材料研究所北京100081

研究了FGH4097合金在550℃、650℃、750℃温度下5000h长时效过程中的显微组织变化和力学性能变化。结果表明:在550℃和650℃时效温度下的5000h时效过程中FGH4097合金的组织和力学性能稳定;在750℃时效过程中,1000h时效以前的合金组织和... 详细信息

研究了FGH4097合金在550℃、650℃、750℃温度下5000h长时效过程中的显微组织变化和力学性能变化。结果表明:在550℃和650℃时效温度下的5000h时效过程中FGH4097合金的组织和力学性能稳定;在750℃时效过程中,1000h时效以前的合金组织和力学性能稳定,2000h时效以后,合金开始析出μ相,三次γ′发生了较明显的粗化,合金的室温冲击韧性明显下降。在长时效过程中,合金的复合持久性能和时效前相当。

关键词： FGH4097合金长时效组织稳定性力学性能

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热处理对Ti-25V-15Cr-2Al-2Mo-0.2C合金组织稳定性的影响

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稀有金属 2003年第4期27卷 503-506页

作者：雷力明黄旭孙福生王宝赵红霞曹春晓北京航空材料研究院北京100095

研究了热处理对Ti 2 5V 15Cr 2Al 2Mo 0 .2C阻燃β钛合金组织稳定性的影响。结果表明 ,高温固溶并直接时效处理导致合金 β基体上析出较多的α相沉淀 ,尤其在随后的热暴露组织中形成了恶化合金塑性的连续晶界α膜。然而 ,若在时效前再... 详细信息

研究了热处理对Ti 2 5V 15Cr 2Al 2Mo 0 .2C阻燃β钛合金组织稳定性的影响。结果表明 ,高温固溶并直接时效处理导致合金 β基体上析出较多的α相沉淀 ,尤其在随后的热暴露组织中形成了恶化合金塑性的连续晶界α膜。然而 ,若在时效前再进行一次低温固溶处理则可明显减少α相的析出数量 ,合金的热稳定性因此而得到显著改善。

关键词：金属材料阻燃钛合金 Ti-25V-15Cr-2A1-2Mo-0.2C 热处理微观组织组织稳定性

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Mg-Zn-Al合金的组织稳定性与力学性能

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湖南大学学报（自然科学版） 2007年第1期34卷 47-51页

作者：陈吉华陈振华严红革刘强陈劲松湖南大学材料科学与工程学院湖南长沙410082

采用金相分析、DSC分析和拉伸测试等手段研究了铝含量对Mg-6Zn合金显微组织、凝固特性和力学性能的影响.结果表明,Mg-6Zn-2Al合金晶粒相对细小,具有最佳的强度与塑性组合;Mg-6Zn-6Al合金中晶界处存在接近连续分布的粗大鱼骨状金属间化合... 详细信息

采用金相分析、DSC分析和拉伸测试等手段研究了铝含量对Mg-6Zn合金显微组织、凝固特性和力学性能的影响.结果表明,Mg-6Zn-2Al合金晶粒相对细小,具有最佳的强度与塑性组合;Mg-6Zn-6Al合金中晶界处存在接近连续分布的粗大鱼骨状金属间化合物Mg17Al12相,导致合金抗拉强度和塑性下降.长时间退火试验表明,Mg-6Zn-2Al具有较高的组织稳定性.因此,Mg-6Zn-2Al合金是Mg-Zn-Al系合金的一个较佳成分组合.

关键词：镁合金凝固组织稳定性力学性能

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INCONEL718型合金中γ″和γ′的复合及单独析出对组织稳定性的影响

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金属学报 1993年第6期29卷 A268-A272页

作者：董建新谢锡善章守华北京科技大学材料系博士研究生北京100083 北京科技大学

用透射电镜观察了Inconel718及其改型合金中的时效析出组织调整Nb,Ti,Al的含量及比例,可以得到与通常合金中γ′和γ″单独析出有所不同的γ′和γ″的复合组织及包覆组织两类析出形态、其中γ″在γ′上析出的包覆组织具有较好的高温... 详细信息

用透射电镜观察了Inconel718及其改型合金中的时效析出组织调整Nb,Ti,Al的含量及比例,可以得到与通常合金中γ′和γ″单独析出有所不同的γ′和γ″的复合组织及包覆组织两类析出形态、其中γ″在γ′上析出的包覆组织具有较好的高温长期时效组织稳定性过时效试验结果表明.改型合金不同于Inconel718合金γ″致δ的相转变。

关键词：组织稳定性茵康乃尔合金时效

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镍基单晶高温合金组织稳定性的数学统计分析

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铸造技术 2015年第9期36卷 2296-2299页

作者：徐翠翠刘刚邹军涛陕西铁路工程职业技术学院陕西渭南714000 西安理工大学材料科学与工程学院陕西西安710048

镍基单晶高温合金的组织稳定性与难熔元素铼(Re)和钌(Ru)的含量之间有着紧密的联系。总结了在镍基单晶高温合金的发展过程中难熔元素Re和Ru添加的特点;综述了难熔元素Re和Ru对镍基单晶高温合金的组织稳定性的影响,并指出了其中存在的问... 详细信息

镍基单晶高温合金的组织稳定性与难熔元素铼(Re)和钌(Ru)的含量之间有着紧密的联系。总结了在镍基单晶高温合金的发展过程中难熔元素Re和Ru添加的特点;综述了难熔元素Re和Ru对镍基单晶高温合金的组织稳定性的影响,并指出了其中存在的问题,展望了未来研究发展的方向。

关键词：镍基单晶高温合金组织稳定性铼钌

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Sn和Ca对ZA62合金组织稳定性的影响

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热加工工艺 2008年第4期37卷 5-9页

作者：李淑琼严红革陈吉华湖南大学材料科学与工程学院湖南长沙410082

采用金相显微镜、XRD、SEM和硬度测试等手段研究了Sn、Ca合金化Mg-6Zn-2Al合金在200℃长时间退火过程中的组织演变行为和硬度变化规律。Sn合金化ZA62合金由α-Mg固溶体、MgZn离异共晶和Mg2Sn析出相组成。在长时间退火过程中,含Sn的ZA62... 详细信息

采用金相显微镜、XRD、SEM和硬度测试等手段研究了Sn、Ca合金化Mg-6Zn-2Al合金在200℃长时间退火过程中的组织演变行为和硬度变化规律。Sn合金化ZA62合金由α-Mg固溶体、MgZn离异共晶和Mg2Sn析出相组成。在长时间退火过程中,含Sn的ZA62合金没有发生明显的晶粒长大,也没有析出新相。由于MgZn相和Mg2Sn相的析出,合金硬度-时间曲线上出现两个峰值。随着退火时间的进一步延长,Mg2Sn相聚集长大,导致合金硬度有所下降。微量Ca的加入可以加快MgZn相和Mg2Sn相的析出过程,抑制其聚集长大,使合金硬度值在长时间退火过程中保持较高的水平,因而Mg-6Zn-2Al-3Sn-0.2Ca合金具有很高的组织稳定性。

关键词： ZA62 Sn Ca 退火组织稳定性

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GH132合金长期时效组织稳定性

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北京科技大学学报 1997年第5期19卷 441-445页

作者：张文泉董建新张力徐志超谢锡善北京科技大学材料科学与工程系学院北京100083 武汉钢铁公司武汉430080

研究了工作4.0×104h后的GH132合金的组织变化，分析了GH132合金在高于650℃短时过时效条件下的组织稳定性．结果表明：合金组织基本稳定，变化不甚显著；不论是在低温长期时效，还是在短时超温过时效，σ相、Laves等脆性相均不会... 详细信息

研究了工作4.0×104h后的GH132合金的组织变化，分析了GH132合金在高于650℃短时过时效条件下的组织稳定性．结果表明：合金组织基本稳定，变化不甚显著；不论是在低温长期时效，还是在短时超温过时效，σ相、Laves等脆性相均不会产生；经过过时效后合金所产生的组织变化仅仅是γ'相的补充析出、聚集长大，以及η相的析出．

关键词：组织稳定性高温合金 GH132合金时效

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新型低密度γ'相强化钴基高温合金组织稳定性与性能

新型低密度γ'相强化钴基高温合金组织稳定性与性能

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作者：屈莎莎中国科学技术大学

学位级别：博士

近年来,新型γ’相强化钴基高温合金因其高的熔点以及比传统钴基高温合金更优异的高温力学性能吸引了广泛的关注。然而,这类合金中添加了大量的W以稳定γ’-Co3(Al,W)相,致使其密度较高,使合金应用受到限制。同时,该类合金的高温组织稳... 详细信息

近年来,新型γ’相强化钴基高温合金因其高的熔点以及比传统钴基高温合金更优异的高温力学性能吸引了广泛的关注。然而,这类合金中添加了大量的W以稳定γ’-Co3(Al,W)相,致使其密度较高,使合金应用受到限制。同时,该类合金的高温组织稳定性和高温强度相对较低,因此还需要通过合金化等方式来对其进行优化,使合金在密度降低的同时还能保持良好的高温组织稳定性和力学性能。本文采用降低合金中W含量以及不添加W两种方式来降低合金密度,选取了低W的CoNi基和无W的Co-V基两种合金体系。CoNi基合金中的Ni能扩大γ/γ’两相区并提高γ’相溶解温度,其中还添加了 Ti和Ta来提高γ’相溶解温度并稳定γ’相,以解决W含量降低导致的γ’相溶解温度降低的问题。本文研究了 Co-30Ni-10Al-5W-4Ti-1Ta(简称 5W1Ta)、Co-30Ni-10Al-4W-4Ti-2Ta(简称 4W2Ta)和Co-12V-2Ta-2Ti(简称12V2Ta2Ti)(at.%)合金的定向凝固组织、高温组织稳定性、高温力学性能以及抗高温氧化性能。此外,还考察了元素B的微合金化对Co-30Ni-10Al-4W-4Ti-2Ta合金的微观组织和力学性能的影响。本文研究结果为后续开发具有良好的组织稳定性与优异的高温力学性能的新型低密度γ’相强化Co基高温合金提供理论参考。采用定向凝固技术制备了具有典型柱状枝晶组织的5W1Ta、4W2Ta与12V2Ta2Ti合金。5W1Ta与4W2Ta合金组织由γ和γ’两相组成,而12V2Ta2Ti合金中除析出γ’相外,还析出了富Ta第二相。4W2Ta合金的γ’相溶解温度为1218℃,比5W1Ta合金高52℃,表明Ta的添加能显著提高γ’相溶解温度。而12V2Ta2Ti合金由于缺乏W这种高熔点元素,其γ’相溶解温度仅为1040℃,明显低于CoNi基合金。另外,由于合金中重金属元素W含量低或不含有W,5W1Ta、4W2Ta与12V2Ta2Ti合金的密度与典型的Co-Al-W基合金相比均较低,分别为 9.03、8.93 和 8.71 g/cm3。研究了三种合金在不同温度下时效不同时间后的微观组织演变规律、γ’相粗化动力学及合金组织稳定性。三种合金的γ’相粗化均遵循经典的LSW模型,溶质元素在γ基体中的扩散是γ’相粗化控制步骤。其中5W1Ta与4W2Ta合金的γ’相粗化由W在γ基体中的扩散控制,12V2Ta2Ti合金的γ’相粗化由V在γ基体中的扩散所控制。与5W1Ta合金相比,4W2Ta合金具有更低的γ’相粗化速率系数和更高的扩散激活能,主要是由于4W2Ta合金具有更大的γ/γ’相错配度,降低了γ’相粗化速率。5W1Ta与4W2Ta合金在900℃下时效处理1000 h后能始终保持稳定的γ/γ’两相结构,且4W2Ta合金的γ’相尺寸明显小于5W1Ta合金,表明4W2Ta合金在900℃时具有更好的组织稳定性。12V2Ta2Ti合金在800～900℃长期时效后会析出板条状Co3V相,其高温组织稳定性较差。三种合金的压缩性能存在显著差异。12V2Ta2Ti合金具有最高的室温强度,达到了 886 MPa,但其高温强度低。4W2Ta合金的高温强度最优异,其峰值应力为654MPa,且它的室温与高温压缩性能均优于5W1Ta合金,表明Ta的添加显著提高了合金的力学性能。5W1Ta、4W2Ta与12V2Ta2Ti合金的变形机制存在明显区别。5W1Ta与4W2Ta合金在变形温度低于峰值应力温度时均表现为位错切过γ’相。在高于850℃时,5W1Ta合金的位错组态主要是位错绕过γ’相,而4W2Ta合金则在峰值应力温度(800℃)时开始出现层错,并且层错密度随温度的升高而增加,直到在1000℃时位错绕过γ’相。12V2Ta2Ti合金在变形温度低于峰值应力温度(700℃)时,位错绕过γ’相,当温度高于700℃时,位错切过γ’相并形成大量层错。微量B的添加对4W2Ta合金的定向凝固组织与力学性能会产生显著影响。随B含量增加,枝晶间共晶组织体积分数明显增加。当B含量增加到0.46 at.%时,共晶组织周围会析出硼化物,且硼化物含量随B含量的升高而增加。随着B含量从0.08 at.%增加到0.78 at.%,合金的强度与持久寿命均呈先升高后降低的趋势。当B含量为0.46 at.%时,合金的强度与持久寿命达到峰值,在900℃/140 MPa条件下,其持久寿命达到了 128.3 h。研究了 5W1Ta与4W2Ta合金在800℃和900℃下恒温氧化100 h的氧化行为。在相同温度下氧化时,4W2Ta合金的氧化增重高于5W1Ta合金,表明5W1Ta合金抗高温氧化性能优于4W2Ta合金。5W1Ta与4W2Ta合金在相同温度下的氧化产物基本一致,两种合金在800和900℃氧化后的氧化膜均由

关键词：钴基高温合金 γ’相组织稳定性力学性能硼微合金化高温氧化

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镁基合金的微观结构、吸放氢行为与组织稳定性

镁基合金的微观结构、吸放氢行为与组织稳定性

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作者：解立帅西北工业大学

学位级别：博士

Mg基储氢合金具有储氢量高、价格便宜、对环境无污染等优点而备受关注，被认为是最有希望应用于车载储氢系统的材料之一，但是放氢温度高、吸/放氢速率慢、循环效率低及易氧化的缺点限制了其大规模应用。通过合金化、组织细化及催化等... 详细信息

Mg基储氢合金具有储氢量高、价格便宜、对环境无污染等优点而备受关注，被认为是最有希望应用于车载储氢系统的材料之一，但是放氢温度高、吸/放氢速率慢、循环效率低及易氧化的缺点限制了其大规模应用。通过合金化、组织细化及催化等方法有效地改善了Mg的储氢性能，但单一的改善方法无法使其性能满足车载储氢系统的要求，对放氢过程中的控速步骤无统一而准确的认识，对抗氧化性能的改善缺少有效的措施。\n 考虑镁基储氢材料相组成优化及微观组织细化两方面因素，本文采用覆盖剂保护法成功制备了不同Ni、Ce含量的Mg-Ni/Ce二元及三元合金，采用高能球磨对铸态合金进行了组织细化，通过活化原位引入自生纳米催化相，制备了镁基纳米复合储氢材料；探讨了合金化及高能球磨对镁基合金相组成、微观组织、活化性能、吸/放氢动力学及循环效率的影响；通过控制变量对镁基储氢合金放氢过程中的控速步骤进行了系统性地实验探究；结合空气放置前后样品的相组成及吸/放氢动力学变化，探究了Ce对镁基储氢合金抗氧化性能的改善机制。本文的主要研究内容及取得的创新成果如下：\n 采用XRD、SEM、TEM及EPMA等技术研究了铸态及球磨后Mg-Ni-Ce合金的相组成及微观组织结构，结果表明，Mg-20Ni和Mg-20Ce合金为典型共晶组织，由Mg和Mg2Ni(Mg12Ce)两相组成，在富镁端Mg-Ni-Ce三元合金共晶区域中还发现了一种以Mg12Ce相为基体而形成的18R型LPSO相，其与基体的位向关系满足：(002)Mg12Ce//(0018)18R。LPSO相在球磨过程中会发生分解，生成许多晶粒尺寸小于8nm的Mg,Mg2Ni和Mg12Ce。铸态合金球磨2小时后颗粒尺寸约30μm，基体Mg和第二相均变为纳米晶。\n 球磨后的合金在350℃经三次吸/放氢循环可实现完全活化。首次吸氢时，Mg12Ce与氢反应生成MgH2和CeH2.73,CeH2.73相尺寸小于100nm,CeH2.73在后续吸/放氢过程中会稳定存在。Mg2Ni吸氢变为Mg2NiH0.3和Mg2NiH4，晶粒尺寸约10nm。在活化后的Mg-Ni-Ce三元合金中观察到大量晶粒尺寸小于10nm的Mg,Mg2Ni和CeH2.73。CeH2.73明显改善合金吸氢性能，而Mg2Ni明显改善合金放氢性能，且二者存在协同催化作用。镁基储氢合金吸/放氢循环稳定性与其相组成及微观组织有密切关系，Mg-20Ni、Mg-20Ce和Mg-5Ni15Ce合金在100次吸/放氢循环过程中颗粒尺寸逐渐减小，新暴露的Mg2Ni和CeH2.73第二相分布于颗粒表面。在Mg中同时引入CeH2.73和Mg2Ni能有效阻止基体的团聚长大，合金颗粒尺寸的减小以及更多暴露的CeH2.73和Mg2Ni第二相，使Mg-5Ni15Ce合金的吸氢量和吸氢速率都逐渐改善，同时放氢速率保持不变。而对于Mg-20Ni和Mg-20Ce合金，由于基体的团聚长大和CeH2.73、Mg2Ni对吸/放氢不同的催化作用，使得二元合金的吸氢量和吸/放氢速率发生不同变化。\n 以MgH2-CeH2.73颗粒为研究对象，通过控制变量，分别研究了新相形核长大、氢原子扩散及氢原子重组对镁基储氢材料整体放氢性能的影响。不同晶粒/颗粒尺寸的MgH2-CeH2.73颗粒放氢激活能和放氢速率极其接近，说明氢原子扩散对整个放氢过程并无明显影响。部分放氢后，在MgH2-CeH2.73颗粒表面会形成金属Mg，已形成的Mg作为形核位点，减小再次放氢时新相形核的能垒，从而降低体系的开始放氢温度和放氢激活能。通过对比有无Ni催化的MgH2-CeH2.73颗粒的放氢性能发现，帮助氢原子的重组可明显加快整体放氢速率，说明放氢时新相形核和氢原子重组都会明显影响整个放氢过程。\n 活化后的合金与空气接触时，合金中CeH2.73相会自发与氧反应生成CeO2，该反应能在一定程度上抑制MgO的生成，CeH2.73/CeO2分布于颗粒表面，防止镁基储氢颗粒表面生成一层致密的MgO层。空气中长时放置后的合金再次吸/放氢时，分布于颗粒表面的CeH2.73/CeO2可以促进氢的解离/重组和新相的形核，从而加速吸/放氢过程。空气放置后样品的吸/放氢速率和储氢量随合金中Ce含量的增加而增加，空气放置后Mg-20Ce合金的放氢激活能与空气放置前的样品几乎完全相同，吸氢量也与空气中放置前的样品接近，而空气放置后Mg-20Ni合金的吸/放氢性能却发生明显恶化。\n 通过对比不同气氛球磨后的MgH2及MgH2+20wt.%CeO2的吸/放氢性能，单独研究了CeO2对镁基储氢合金抗氧化性能的改善作用，在氩气下高能球磨过程中，少量MgH2会与CeO2反应生成CeH2.73和MgO，MgH2+CeO2在空气环境中球磨后仍具有极快的吸/放

关键词：镁基合金微观结构吸放氢行为组织稳定性

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