检索结果-内蒙古大学图书馆

眼科新进展 1993年第3期13卷 18-20页

作者：连汉洲吴中耀中山医科大学中山眼科中心

组织细胞增多病X(Histiocytosis x)首先由Lichtenstein于1952年提出命名,它是指临床表现不同而有共同病理基础的一组组织细胞增生性疾病,包括:嗜酸性肉芽肿、汉-许-克氏病和累塞氏病。由于这三者有重叠的临床表现,且不能从组织病理学上... 详细信息

组织细胞增多病X(Histiocytosis x)首先由Lichtenstein于1952年提出命名,它是指临床表现不同而有共同病理基础的一组组织细胞增生性疾病,包括:嗜酸性肉芽肿、汉-许-克氏病和累塞氏病。由于这三者有重叠的临床表现,且不能从组织病理学上区分开来。因此,目前倾向于把组织细胞增多病X分为局限型及播散型。本病临床较为少见,国内仅见少数病例报告。现将我院1988年至1991年收治并经病理组织学证实为组织细胞增生病X的病例的临床表现及治疗情况报告如下。

关键词：组织细胞增多眼部表现诊断

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肺组织细胞增多病X的高分辨CT

引用

放射学实践 1995年第4期10卷 166-167页

作者： Reutt.,N 张林同济医科大学附属同济医院

肺组织细胞增多病Ｘ的高分辨ＣＴＤｉｅｐｕｌｍｏｎａｌｅＨｉｓｔｉｏｚｙｔｏｓｉｓＸｉｎｄｅｒＨＲ－ＣＴ￥Ｎ．Ｒｅｕｔｔｅｒ；Ｔ．Ｈｅ１ｍｂｅｒｇｅｒ；Ｒ．Ｓｃｈｍｉｔｔ；Ｈ．Ｋｏｎｉｇ；Ｕ．Ｇｕｌｌｏｔｔａ（Ｉｎｓｔ... 详细信息

肺组织细胞增多病Ｘ的高分辨ＣＴＤｉｅｐｕｌｍｏｎａｌｅＨｉｓｔｉｏｚｙｔｏｓｉｓＸｉｎｄｅｒＨＲ－ＣＴ￥Ｎ．Ｒｅｕｔｔｅｒ；Ｔ．Ｈｅ１ｍｂｅｒｇｅｒ；Ｒ．Ｓｃｈｍｉｔｔ；Ｈ．Ｋｏｎｉｇ；Ｕ．Ｇｕｌｌｏｔｔａ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｆｒＳｔｒａｈｌｅｎｄｉｇ...

关键词：肺组织细胞增多 CT

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下颌骨组织细胞增多症的X线表现分析

引用

口腔医学 1993年第1期13卷 13-14页

作者：余强王平仲石慧敏指导孙大熙上海第二医科大学附属第九人民医院放射科

本文对原发于下颌骨的21例(26个病灶)组织细胞增多症的X线表现进行了讨论。通过对病灶所在下颌骨不同区域的划分和分析X线片上各病灶对骨的破坏方式和牙体、牙囊的影响及其与邻近正常骨质结构的关系,作者们提出了自己对本病X线特征性表... 详细信息

本文对原发于下颌骨的21例(26个病灶)组织细胞增多症的X线表现进行了讨论。通过对病灶所在下颌骨不同区域的划分和分析X线片上各病灶对骨的破坏方式和牙体、牙囊的影响及其与邻近正常骨质结构的关系,作者们提出了自己对本病X线特征性表现的看法和有关的鉴别诊断问题,以期加深对本病X线表现的认识。

关键词：组织细胞增多下颌骨 X线分析

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多器官受累的肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症2例并文献复习

多器官受累的肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症2例并文献复习

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作者：孙瑶首都医科大学

学位级别：硕士

目的:探讨成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症(Pulmonary Langerhans’Cell Histiocytosis,PLCH)患者的临床、影像和组织病理特点。提高临床医生对PLCH的认识及早期诊治PLCH的能力。方法:回顾性分析2013年-2014年北京友谊医院收治的2例... 详细信息

目的:探讨成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症(Pulmonary Langerhans’Cell Histiocytosis,PLCH)患者的临床、影像和组织病理特点。提高临床医生对PLCH的认识及早期诊治PLCH的能力。方法:回顾性分析2013年-2014年北京友谊医院收治的2例成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症患者的临床资料并查阅文献,复习国内外文献中报道的PLCH患者的临床资料,总结其临床表现、吸烟史、影像学(胸部高分辨率CT)表现特点以及病理特点等。从而对成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症的临床表现、流行病学特征及其诊治、预后进行讨论。结果:1、两例均为成年女性,均经外科活检获得组织病理学资料,显示朗格汉斯细胞聚集,免疫组化示CD1a和S-100染色阳性。2、二者均伴有以肺部损害为主的多器官受累,胸部高分辨率CT显示大小不一的多发薄壁囊腔,以中下肺为著。3、超过90%的PLCH发生于吸烟者,但本文报道的两例病例均无主动及被动吸烟史,具有特殊的临床表现及流行病学特征。结论:成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症是一种病因不详、临床极易误诊、可累及全身各个系统的罕见病,及时诊断、治疗,可使肺部病变改善。吸烟史并非为诊断PLCH的必要条件,可能存在烟草刺激以外的发病机制。文献报道,PLCH囊腔与结节影的分布以中上肺野明显,也有少数患者与之相反。本文报道的两例患者肺部病灶皆以中下肺为著,这一表现是否为PLCH的另一常见表现,尚有待大宗病例的进一步研究证实。

关键词：组织细胞增多朗格汉斯细胞肺损伤诊断治疗

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组织细胞增多病X

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国外医学（眼科学分册） 1992年第6期16卷 358-361页

作者：连汉洲吴中耀中山医科大学中山眼科中心

组织细胞增多病X按人名命名分三种类型,包括嗜酸性肉芽肿、Hand-Schuller-Christian氏病和Letterer-Siwe氏病。新的分类法倾向于分为骨骼病灶型及播散型。发病年龄从出生婴儿至20岁,多数为5岁,本病累及眼眶的发病率为0～20%。本病病因... 详细信息

组织细胞增多病X按人名命名分三种类型,包括嗜酸性肉芽肿、Hand-Schuller-Christian氏病和Letterer-Siwe氏病。新的分类法倾向于分为骨骼病灶型及播散型。发病年龄从出生婴儿至20岁,多数为5岁,本病累及眼眶的发病率为0～20%。本病病因及病理机制仍不清楚。病理特征为郎格罕氏细胞增生。诊断方面可根据病史、临床表现、X光平片及CT扫描作出初步诊断。确诊需靠病理检查。本病有自愈倾向,治疗多主张刮除病灶,加用激素。必要时行化疗及放疗。本病预后与年龄及病变范围有关。婴儿预后差,3岁后很少死亡。单病灶及单系统预后好。播散型预后差。

关键词：组织细胞增多眼部表现

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反应性组织细胞增多症57例血液细胞学及临床分析

引用

陕西医学杂志 1990年第12期19卷 8-11页

作者：苏迺生何哲霄李梅生陕西省纺织医院内科陕西省血液病研究室

通过对57例反应性组织细胞增多症临床及血液学检查资料分析,提出本症临床及细胞学特征。发现本症原发病因多达20余种疾病;57例中36例伴发反应性浆细胞增多。本症的发生与组织细胞参与人体免疫反应的各个环节有关。出现本症对临床某些疾... 详细信息

通过对57例反应性组织细胞增多症临床及血液学检查资料分析,提出本症临床及细胞学特征。发现本症原发病因多达20余种疾病;57例中36例伴发反应性浆细胞增多。本症的发生与组织细胞参与人体免疫反应的各个环节有关。出现本症对临床某些疾病的诊断与鉴别诊断有重要参考价值。

关键词：组织细胞增多血液细胞学骨髓

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郎罕细胞组织细胞增多症

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中国医师进修杂志 1998年第12期 10-12页

作者：赵洪文侯显明中国医科大学呼吸疾病研究所

郎罕细胞首先是由ＰａｕｌＬａｎｇｅｒｈａｎｓ于１８６８年报道的一种组织细胞亚型，正常发现于皮肤的表皮中，偶尔也可在支气管、口腔粘膜、食管、胸腺、结肠下段等组织中发现。１９５３年，Ｌｉｃｈｔｅｎｓｔｅｉｎ等发现“嗜酸细... 详细信息

郎罕细胞首先是由ＰａｕｌＬａｎｇｅｒｈａｎｓ于１８６８年报道的一种组织细胞亚型，正常发现于皮肤的表皮中，偶尔也可在支气管、口腔粘膜、食管、胸腺、结肠下段等组织中发现。１９５３年，Ｌｉｃｈｔｅｎｓｔｅｉｎ等发现“嗜酸细胞肉芽肿”、“韩—薛—柯病”、“勒...

关键词：组织细胞增多症病人死亡率囊性变小结节组织细胞增多网状内皮疾病郎罕细胞嗜酸细胞肉芽肿病变部位

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血红蛋白病并发海蓝组织细胞增多1例

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临床血液学杂志 2005年第6期18卷 371-372页

作者：江明华钱江潮郑美琴杨军军陈晓晴陈小剑温州医学院附属育英儿童医院检验科温州325027 温州医学院附属育英儿童医院血液内科

患儿,男,5岁.因面色苍白1年余,于2003年8月26日入院.患儿1年前体检发现面色苍白并伴冷汗,但家长未予以重视.1月前至当地医院检查血常规提示:Hb 70 g/L,补充铁剂治疗1月余复查血常规示Hb为74 g/L,转入我院诊疗.患儿发病前无明显诱因,否... 详细信息

患儿,男,5岁.因面色苍白1年余,于2003年8月26日入院.患儿1年前体检发现面色苍白并伴冷汗,但家长未予以重视.1月前至当地医院检查血常规提示:Hb 70 g/L,补充铁剂治疗1月余复查血常规示Hb为74 g/L,转入我院诊疗.患儿发病前无明显诱因,否认输血史及放射性物质接触史及过敏史;母孕期体健,否认急性感染史、用药史及放射性物质接触史.入院时体检:体温37.3℃,脉率90次/min,呼吸20次/min,血压100/60 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).一般情况差,慢性病面容,全身皮肤黏膜苍白,巩膜轻度黄染,全身浅表淋苘巴结未扪及,无出血点及紫癜,无牙龈出血与鼻出血,无骨痛,无尿红;头部检查无异常;双肺无啰音,心界不大,律齐;腹部无异常.

关键词：血红蛋白病组织细胞增多

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颞骨组织细胞增多症X(附13例报告)

引用

临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 1987年第3期 171-172页

作者：徐子如戚琼芳周其炽南通医学院附属医院耳鼻咽喉科南通市第一人民医院

本文报告13例颞骨组织细胞增多症X,对其临床表现和病理学方面的特征作了讨论。

关键词：嗜伊红细胞肉芽肿骨组织临床表现病理学结缔组织基础医学网状内皮疾病组织细胞增多症组织细胞增多组织细胞病颞骨颅骨病变病理形态学病理组织学组织病理学特征性听骨链类脂质

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肺组织细胞增多症X

引用

国外医学(内科学分册) 1984年第10期 495-498页

作者：胡华成过中方苏州医学院附属第一医院内科

组织细胞增多症X(histiocytosis X,HX)是一种病因至今不明的全身性疾病,病理学上以组织细胞浸润为特征。它可以侵犯肺、骨、淋巴结、皮肤、中枢神经系统、肝、脾、肾、小肠及胃等多种脏器。Lichtenstein于1953年将下列病理形态基本相同... 详细信息

组织细胞增多症X(histiocytosis X,HX)是一种病因至今不明的全身性疾病,病理学上以组织细胞浸润为特征。它可以侵犯肺、骨、淋巴结、皮肤、中枢神经系统、肝、脾、肾、小肠及胃等多种脏器。Lichtenstein于1953年将下列病理形态基本相同的3种疾病总称为HX,包括:①累-赛病(Letterer-Siwe病),亦

关键词：组织细胞增多症病变嗜酸性细胞浸润组织细胞增多网状内皮疾病弥散功能小结节状肺嗜酸性肉芽肿 HX 肺部疾病肺疾病自发性气胸蜂窝肺网状阴影

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