检索结果-内蒙古大学图书馆

实用放射学杂志 1992年第2期 123-124页

作者：张洪福衡阳医学院附一院

组织细胞增多症X系一种病因不明的疾病。本病包括嗜酸性肉芽肿,勒一雪氏病,黄脂瘤病三种疾病,肺部组织细胞增多症X可以为原发性,也可以是全身组织细胞增多症的一部分,我院自1974年至1986年间经临床,病理证实9例,其中黄脂瘤病5例,勒—雪... 详细信息

组织细胞增多症X系一种病因不明的疾病。本病包括嗜酸性肉芽肿,勒一雪氏病,黄脂瘤病三种疾病,肺部组织细胞增多症X可以为原发性,也可以是全身组织细胞增多症的一部分,我院自1974年至1986年间经临床,病理证实9例,其中黄脂瘤病5例,勒—雪氏病3例,嗜酸性肉芽肿1例,现报告如下。

关键词：组织细胞增多症网状内皮疾病肺部线表现

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非朗格罕斯细胞组织细胞增多症一例报告并文献复习

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中华血液学杂志 2013年第7期34卷 634-636页

作者：张利娟林全德董丽华高雪李玉富魏旭东宋永平郑州大学附属肿瘤医院、河南省肿瘤医院、河南省血液病研究所 450008

非朗格罕斯细胞组织细胞增多症是一种非常罕见的组织细胞增多症，以泡沫样细胞侵犯组织形成脂质肉芽肿为主要特点，又称为埃德海姆一切斯特病（Erdheim—Chester disease，ECD）。常侵犯骨骼，也可累及骨骼外组织，如心脏、脑、肾脏、... 详细信息

非朗格罕斯细胞组织细胞增多症是一种非常罕见的组织细胞增多症，以泡沫样细胞侵犯组织形成脂质肉芽肿为主要特点，又称为埃德海姆一切斯特病（Erdheim—Chester disease，ECD）。常侵犯骨骼，也可累及骨骼外组织，如心脏、脑、肾脏、肌肉等。该病发病率极低，国内罕见报道，现对我科收治的1例患者资料进行回顾性分析，并对相关文献进行复习。

关键词：组织细胞增多症朗格罕斯细胞文献复习组织形成患者资料肉芽肿泡沫样发病率

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11例眼眶朗格尔汉斯细胞组织细胞增多症的临床分析

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中华眼科杂志 2006年第10期42卷 892-895页

作者：成璞魏锐利岳岩蔡季平浙江省宁波市李惠利医院眼科进修医师315040 长征医院眼科上海200003

目的探讨眼眶朗格尔汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)的临床表现、影像学特征、诊断方法及治疗原则。方法对11例眼眶 LCH 患者的临床症状、眼部体征、影像学检查、治疗方法及随访情况等临床资料进行回顾性分析,其中嗜酸细胞肉芽肿患者7例,汉... 详细信息

目的探讨眼眶朗格尔汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)的临床表现、影像学特征、诊断方法及治疗原则。方法对11例眼眶 LCH 患者的临床症状、眼部体征、影像学检查、治疗方法及随访情况等临床资料进行回顾性分析,其中嗜酸细胞肉芽肿患者7例,汉-许-克综合征患者4例。结果嗜酸细胞肉芽肿好发于青少年,多单发于眶内。汉-许-克综合征多见于5岁以下的男性患儿,以多灶性组织细胞增生为特征,典型患者具有三联征(眼球突出、尿崩症及多灶性颅骨缺失)。患者多以眼球突出、眶区发现肿块就诊。颅部 X 线片示颅骨多灶性缺失,B 超及彩色多普勒超声检查示眶内软组织肿物,CT 检查可同时显示眶骨缺失和软组织肿块,MRI 检查可示眶内肿瘤及颅内受累情况。结论特征性的影像学表现有助于 LCH 的诊断。治疗宜采用综合疗法,即在手术治疗的基础上配合局部放疗及化疗。预后与分型有关,嗜酸细胞肉芽肿预后最好,婴儿型 LCH 预后最差。(中华眼科杂志.2006.42:892-895)

关键词：眶疾病组织细胞增多症朗格尔汉斯细胞

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成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症五例临床分析

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中华结核和呼吸杂志 2008年第7期31卷 492-496页

作者：叶俏代华平李雪张镭李辉王辰首都医科大学附属北京朝阳医院-北京呼吸疾病研究所 100020 首都医科大学附属北京朝阳医院病理科 100020 首都医科大学附属北京朝阳医院放射科 100020 首都医科大学附属北京朝阳医院胸外科 100020

目的探讨成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症（PLCH）患者的临床、影像、肺功能和组织病理特点。方法回顾性分析2006年6月至2007年10月北京朝阳医院收治的5例PLCH患者的临床资料。结果5例均为男性吸烟者，以肺部损害为主，其中2例以自发... 详细信息

目的探讨成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症（PLCH）患者的临床、影像、肺功能和组织病理特点。方法回顾性分析2006年6月至2007年10月北京朝阳医院收治的5例PLCH患者的临床资料。结果5例均为男性吸烟者，以肺部损害为主，其中2例以自发性气胸为首发症状，1例为肺脏终末期病变合并肺动脉高压。胸部高分辨率CT示大小不一的多发囊腔阴影，病变以双上肺为著，终末期病例囊腔影遍及全肺。5例均经外科肺活检获得组织病理学资料，显示囊腔样改变和朗格汉斯细胞聚集（免疫组织化学CD1a和S-100染色阳性）。肺功能检查示V50占预计值％为53．6％～77．6％，V25占预计值％为38．5％～70．5％，V50和V25的降低与组织病理学所见小气道受累相符合。治疗以戒烟为主，疾病有自然缓解倾向。结论PLCH是朗格汉斯细胞组织细胞增多症的一种特殊类型，主要发生于吸烟者，多呈良性经过。

关键词：组织细胞增多症朗格汉斯细胞吸烟组织学

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以尿崩症为首发症状的朗格罕细胞组织细胞增多症一例

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中华医学杂志 2010年第2期90卷 141-142页

作者：郭海平高桦邱明才天津医科大学总医院内分泌科 300052

患者男，24岁，多饮、多尿3个月于2008年12月1日入院。既往支气管哮喘史10年，有滑石粉接触史，少量吸烟。曾于入院前3个月受凉后出现口渴、多饮，喜冷饮，每日饮水量约10-15L，每隔1～3h饮水1次，尿量每日约8～15L，体重下降约5kg。伴... 详细信息

患者男，24岁，多饮、多尿3个月于2008年12月1日入院。既往支气管哮喘史10年，有滑石粉接触史，少量吸烟。曾于入院前3个月受凉后出现口渴、多饮，喜冷饮，每日饮水量约10-15L，每隔1～3h饮水1次，尿量每日约8～15L，体重下降约5kg。伴食欲减退，大腿内侧出现皮疹，无头痛、头晕及视物模糊，无骨痛、乏力、咯血、胸痛。

关键词：组织细胞增多症朗格罕细胞首发症状尿崩症支气管哮喘体重下降食欲减退大腿内侧

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肝脏朗格罕细胞组织细胞增多症一例

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中华外科杂志 2011年第6期49卷 575-576页

作者：张剑孟翔飞曲强李明辽宁省朝阳市第二医院普外科 122000 解放军总医院肝胆外科山东省邹平县中医院

患者男性,42岁.因体检发现肝脏多发占位,于2007年5月在当地医院诊断为肝转移癌,但未发现原发灶,未行病理活检,按不明来源转移癌化疗和口服药物治疗3年;2010年5月行CT复查发现肝占位略有增大且数量增多,头皮出现脓疱疮并瘙痒,为求进一步... 详细信息

患者男性,42岁.因体检发现肝脏多发占位,于2007年5月在当地医院诊断为肝转移癌,但未发现原发灶,未行病理活检,按不明来源转移癌化疗和口服药物治疗3年;2010年5月行CT复查发现肝占位略有增大且数量增多,头皮出现脓疱疮并瘙痒,为求进一步诊治而到解放军总医院就诊.

关键词：组织细胞增多症朗格罕细胞肝脏肝转移癌医院诊断病理活检药物治疗 CT复查

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朗格罕细胞组织细胞增多症PET／CT显像四例

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中华核医学与分子影像杂志 2012年第1期32卷 70-71页

作者：王佩琦尹吉林王欣璐李兴耀广州军区广州总医院PET／CT中心 510010

病例1-4PET／CI、显像结果见图1-4和表1。病例1患儿男，8个月，1个多月前发现头颅3个包块，拒触碰。20余天前无诱因发热，伴全身散在皮疹，当地门诊予抗感染等处理，未见好转，皮疹逐渐增多、渐出现双眼肿胀，以右眼突出较明显。MRI、C... 详细信息

病例1-4PET／CI、显像结果见图1-4和表1。病例1患儿男，8个月，1个多月前发现头颅3个包块，拒触碰。20余天前无诱因发热，伴全身散在皮疹，当地门诊予抗感染等处理，未见好转，皮疹逐渐增多、渐出现双眼肿胀，以右眼突出较明显。MRI、CT、骨髓穿刺及多项生化检查发现患者多系统多器官损害（头颅、眼眶、双侧颌骨、皮肤、肝、脾等重度贫血，血小板减少）。

关键词： PET/CT显像组织细胞增多症朗格罕细胞多系统多器官损害血小板减少显像结果右眼突出生化检查

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浆细胞骨髓瘤伴结晶体储备性组织细胞增多症1例并文献复习

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临床与实验病理学杂志 2015年第6期31卷 698-700页

作者：胡舜刘伟南京军区福州总医院病理科福州350025

目的探讨浆细胞骨髓瘤(plasma cell myeloma,PCM)伴结晶体储备性组织细胞增多症(crystal-storing histiocytosis,CSH)的临床病理学特征。方法对1例PCM伴CSH进行光镜、电镜观察及免疫组化标记,并复习相关文献。结果PCM伴CSH中,肿瘤由CD38... 详细信息

目的探讨浆细胞骨髓瘤(plasma cell myeloma,PCM)伴结晶体储备性组织细胞增多症(crystal-storing histiocytosis,CSH)的临床病理学特征。方法对1例PCM伴CSH进行光镜、电镜观察及免疫组化标记,并复习相关文献。结果PCM伴CSH中,肿瘤由CD38、CD138弥漫强阳性的浆细胞和内含单克隆性免疫球蛋白沉积的CD68、CD163弥漫强阳性的组织细胞组成。电镜显示组织细胞及浆细胞胞质内见大量菱形、多角形或不规则形的结晶体形成,电子密度高,部分结晶体内有小空泡。结论 PCM伴CSH是一类罕见的由某种原因导致组织细胞溶酶体内免疫球蛋白轻链物质聚积、结晶体结构形成的特征性病变,其具有独特的病理学特征,临床上与单纯浆细胞性骨髓瘤相比,生存期较长。

关键词：骨髓肿瘤浆细胞结晶体组织细胞增多症

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多中心网状组织细胞增多症并发肝脏肿瘤

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临床皮肤科杂志 2007年第7期36卷 447-449页

作者：黄琼廖康煌陈连军孔蕴毅罗燕傅雯雯郑志忠复旦大学附属华山医院皮肤科上海200040 复旦大学附属肿瘤医院病理科上海200032

报告1例多中心网状组织细胞增多症并发肝脏肿瘤。患者男,61岁。面部、胸部和上肢红斑4个月,伴关节肿痛、低热1个月就诊。皮损组织病理检查示真皮内有单核、双核及多核胞质丰富的组织细胞,胞质呈毛玻璃状,细胞核呈圆形,有明显的核仁位于... 详细信息

报告1例多中心网状组织细胞增多症并发肝脏肿瘤。患者男,61岁。面部、胸部和上肢红斑4个月,伴关节肿痛、低热1个月就诊。皮损组织病理检查示真皮内有单核、双核及多核胞质丰富的组织细胞,胞质呈毛玻璃状,细胞核呈圆形,有明显的核仁位于核中央。免疫组化染色结果示lyso(+),CD68(+),Vim(+),S-100(-),CD1α(-)。患者有乙肝病史,甲胎蛋白(AFP)6820μg/L,腹部B超示肝脏右叶实质性占位,考虑恶性肿瘤可能。

关键词：组织细胞增多症网状多中心性肿瘤肝脏

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孤立性鞍区郎格汉斯组织细胞增多症一例

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中华医学杂志 2016年第30期96卷 2432-2433页

作者：刘子源冯铭王任直中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经外科 100730

患者男，14岁，1个月前无明显诱因出现烦渴、多饮、多尿，尿量与饮水量大致相当，尿色清亮。在当地医院检查尿比重1．005，余（一）；禁水-加压试验：禁水8h尿量110～330ml/h，尿比重1．003—1．006，予5U垂体后叶素后尿量减少至15～60m... 详细信息

患者男，14岁，1个月前无明显诱因出现烦渴、多饮、多尿，尿量与饮水量大致相当，尿色清亮。在当地医院检查尿比重1．005，余（一）；禁水-加压试验：禁水8h尿量110～330ml/h，尿比重1．003—1．006，予5U垂体后叶素后尿量减少至15～60ml／h，尿比重1．010—1．018。

关键词：组织细胞增多症郎格汉鞍区孤立尿量减少垂体后叶素尿比重医院检查

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