检索结果-内蒙古大学图书馆

中华放射学杂志 2023年第7期57卷 818-822页

作者：王蓓彭芸国家儿童医学中心、首都医科大学附属北京儿童医院影像中心北京100045

肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(PLCH)是儿童弥漫性肺囊性病变的常见原因。儿童PLCH单独累及肺部者少见,常为多系统侵犯,临床表现缺乏特异性。高分辨率CT作为儿童PLCH的首选影像学检查方法,典型影像表现为肺内多发结节影及囊泡影,需要与... 详细信息

肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(PLCH)是儿童弥漫性肺囊性病变的常见原因。儿童PLCH单独累及肺部者少见,常为多系统侵犯,临床表现缺乏特异性。高分辨率CT作为儿童PLCH的首选影像学检查方法,典型影像表现为肺内多发结节影及囊泡影,需要与肺内弥漫结节及囊泡影的疾病进行鉴别诊断,可结合朗格汉斯细胞组织细胞增生症的其他系统病变来协助诊断。

关键词：儿童组织细胞增多症,朗格汉斯细胞肺体层摄影术,X线计算机

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甲状腺乳头状癌合并朗格汉斯组织细胞增生症2例

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中国医学影像学杂志 2022年第7期30卷 689-690页

作者：唐婉晴高榆秀赵诚青岛大学附属医院腹部超声科山东青岛266003

1病例简介病例1,男,30岁,主诉:颈部肿块1个月。体格检查:甲状腺左叶扪及肿块,质硬,边界不清,无压痛,随吞咽上下移动。甲状腺功能减退。CT示甲状腺左叶占位并下方软组织结节。超声提示:甲状腺左叶结节考虑甲状腺癌[甲状腺影像报告与数据... 详细信息

1病例简介病例1,男,30岁,主诉:颈部肿块1个月。体格检查:甲状腺左叶扪及肿块,质硬,边界不清,无压痛,随吞咽上下移动。甲状腺功能减退。CT示甲状腺左叶占位并下方软组织结节。超声提示:甲状腺左叶结节考虑甲状腺癌[甲状腺影像报告与数据系统(thyroid imaging reporting and data system,TI-RADS)4b类]合并前方浅肌层侵犯,左颈部VI区淋巴结考虑恶性(图1A~C)。

关键词：甲状腺癌,乳头状组织细胞增多症,朗格汉斯细胞超声检查病例报告

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PET/MRI观察朗格汉斯细胞组织细胞增生症

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中国医学影像技术 2021年第11期37卷 1604-1608页

作者：张水花张景韩佩聂婕妤冷晓明陈萍广州全景医学影像诊断中心核医学部广东广州510000 广州医科大学附属第三医院放射科广东广州510150

目的观察朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的18 F-FDG PET/MRI表现。方法回顾性分析11例经病理学证实的LCH患者PET/MRI所示各系统病灶部位、数目、形态及最大标准摄取值(SUV max)。结果11例LCH中,8例为症状或影像学未缓解、3例为影像学... 详细信息

目的观察朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的18 F-FDG PET/MRI表现。方法回顾性分析11例经病理学证实的LCH患者PET/MRI所示各系统病灶部位、数目、形态及最大标准摄取值(SUV max)。结果11例LCH中,8例为症状或影像学未缓解、3例为影像学缓解病例;其中7例累及全身多系统,4例仅累及骨骼系统或垂体,临床表现与病变累及范围相关。8例未缓解LCH中,PET/MRI共检出38个病灶,多表现为不同程度FDG摄取增高,SUV max为1.23~13.00。结论LCH累及范围多较广,PET/MRI中病变多呈不同程度FDG摄取增高。

关键词：组织细胞增多症,朗格汉斯细胞正电子发射断层显像 18F氟脱氧葡萄糖磁共振成像

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干扰素、白细胞介素2联合沙利度胺治疗成年人复发难治朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例并文献复习

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白血病．淋巴瘤 2021年第4期30卷 244-247页

作者：曾燕婷莫凝杨海燕周圣圣莫钦丽黄凤祥彭志刚广西医科大学第一附属医院肿瘤内科南宁530021

目的探讨干扰素、白细胞介素2(IL-2)联合沙利度胺治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的效果及相关机制。方法回顾性分析广西医科大学第一附属医院2012年6月收治的1例应用干扰素、IL-2联合沙利度胺治疗的复发难治LCH患者的临床资料,并... 详细信息

目的探讨干扰素、白细胞介素2(IL-2)联合沙利度胺治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的效果及相关机制。方法回顾性分析广西医科大学第一附属医院2012年6月收治的1例应用干扰素、IL-2联合沙利度胺治疗的复发难治LCH患者的临床资料,并复习相关文献。结果应用干扰素、IL-2联合沙利度胺治疗后,患者临床症状好转,获得完全缓解,无明显药物不良反应。结论干扰素、IL-2联合沙利度胺治疗复发难治LCH患者有效且不良反应小,可作为治疗复发难治LCH的一种新选择。

关键词：组织细胞增多症,朗格汉斯细胞复发沙利度胺干扰素白细胞介素2

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PET/CT显像诊断成人多发骨骼朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

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中国介入影像与治疗学 2020年第9期17卷 575-576页

作者：叶黛西陈绍亮耿承军联勤保障部队第904医院放射科江苏无锡214000 复旦大学附属中山医院核医学科上海200032

患者女,37岁,因“右肩部疼痛伴乏力、盗汗1个月”入院,活动后气喘,无发热、寒战;外院CT示双侧第4肋骨及T 6椎体右侧附件溶骨性破坏,伴软组织肿块,T 5椎体类圆形低密度影。实验室检查:红细胞比容0.345,单核细胞比率0.082,嗜酸性粒细胞0.0... 详细信息

患者女,37岁,因“右肩部疼痛伴乏力、盗汗1个月”入院,活动后气喘,无发热、寒战;外院CT示双侧第4肋骨及T 6椎体右侧附件溶骨性破坏,伴软组织肿块,T 5椎体类圆形低密度影。实验室检查:红细胞比容0.345,单核细胞比率0.082,嗜酸性粒细胞0.03×109/L,降钙素原0.112μg/L,谷氨酰基转移酶144 U/L。

关键词：组织细胞增多症,朗格汉斯细胞正电子发射断层显像体层摄影术,X线计算机

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成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊疗

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临床荟萃 2021年第10期36卷 905-909页

作者：曹欣欣中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院血液内科北京100730

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种以MAPK信号通路激活为主要特征的克隆性血液系统肿瘤,属于炎性髓系肿瘤。其临床表现多样,最常见的临床受累脏器为骨骼、肺、垂体等。其主要依赖于病理活检确诊,病理免疫组化CD207和电镜检查可见... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种以MAPK信号通路激活为主要特征的克隆性血液系统肿瘤,属于炎性髓系肿瘤。其临床表现多样,最常见的临床受累脏器为骨骼、肺、垂体等。其主要依赖于病理活检确诊,病理免疫组化CD207和电镜检查可见伯贝克颗粒是诊断的金标准。根据临床受累脏器范围,LCH分为单系统单病灶、单系统多病灶、多系统受累。治疗主要根据临床分型,对于单系统单病灶患者以局部治疗为主,对于单系统多病灶或多系统LCH以全身治疗为主。

关键词：组织细胞增多症,朗格汉斯细胞 MAPK信号通路诊断治疗

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朗格汉斯细胞组织细胞增多症的研究进展

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白血病．淋巴瘤 2016年第9期25卷 565-568页

作者：曾凯旋刘一雄张微晨郭英第四军医大学病理学教研室西安710032 西京医院病理科西安710032

朗格汉斯细胞组织细胞增多症（LCH）是最常见的组织细胞增生症，是以 CD1a＋／CD207＋树突状细胞异常克隆增生的一类疾病。 LCH 临床表现复杂多变，异质性强，既有明显的炎症反应又有肿瘤的特性，其应被重新定义为炎症性髓系肿瘤。最近... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增多症（LCH）是最常见的组织细胞增生症，是以 CD1a＋／CD207＋树突状细胞异常克隆增生的一类疾病。 LCH 临床表现复杂多变，异质性强，既有明显的炎症反应又有肿瘤的特性，其应被重新定义为炎症性髓系肿瘤。最近的研究发现 LCH 是髓系树突状细胞前体误分化的结果，而误分化的原因是 RAS-RAF-MEK-ERK 通路中的基因突变。采用这些基因抑制剂治疗 LCH 可能会有较好效果。随着前瞻性临床试验的进一步开展，分子靶向治疗可能会联合甚至取代传统的手术、化疗，成为 LCH 临床一线治疗方案。

关键词：组织细胞增多症,朗格汉斯细胞树突状细胞分子靶向治疗

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朗格汉斯组织细胞增多症111例预后分析

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中国实用内科杂志 2015年第12期35卷 1022-1026页

作者：韩晓丹周健喻凤宽房佰俊张莉魏旭东宋永平郑州大学附属肿瘤医院河南省肿瘤医院河南省血液病研究所郑州450008

目的探讨朗格汉斯组织细胞增生症患者的预后情况及影响预后的因素。方法回顾性分析1996年9月至2014年5月郑州大学附属肿瘤医院收治的111例朗格汉斯组织细胞增多症患者的临床和随访资料,分析患者的复发情况,对可能影响患者无事件生存时间... 详细信息

目的探讨朗格汉斯组织细胞增生症患者的预后情况及影响预后的因素。方法回顾性分析1996年9月至2014年5月郑州大学附属肿瘤医院收治的111例朗格汉斯组织细胞增多症患者的临床和随访资料,分析患者的复发情况,对可能影响患者无事件生存时间(EFS)和总生存时间(OS)的因素进行单因素分析。结果多部位骨质受累和多系统受累患者的复发率分别高于非多部位骨质受累和单系统受累的患者(P<0.05)。单因素分析显示,发病年龄≤2岁、多部位骨质受累、多系统受累、有危险器官受累、初始治疗无效的患者无事件生存率和总生存率均显著降低,应用化疗患者的无事件生存率和总生存率均显著升高(P<0.05)。结论发病年龄≤2岁、多部位骨质受累、有危险器官受累及初始治疗后疗效差是影响患者预后的重要因素。

关键词：组织细胞增多症,朗格汉斯细胞复发无事件生存期总生存期

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儿童孤立性垂体柄朗格汉斯细胞组织细胞增生症的MRI表现

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中国医学影像学杂志 2016年第4期24卷 245-247,252页

作者：黄文献曾洪武张龚巍陈杰华干芸根深圳市儿童医院儿内科广东深圳518038 深圳市儿童医院放射科广东深圳518038

目的探讨孤立性垂体柄朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床和MRI表现,提高对本病的认识和诊断水平。资料与方法回顾性分析13例孤立性垂体柄LCH患儿的临床及MRI资料,所有病例均经手术或穿刺活检证实为LCH,均行垂体MRI平扫及增强扫描... 详细信息

目的探讨孤立性垂体柄朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床和MRI表现,提高对本病的认识和诊断水平。资料与方法回顾性分析13例孤立性垂体柄LCH患儿的临床及MRI资料,所有病例均经手术或穿刺活检证实为LCH,均行垂体MRI平扫及增强扫描。结果临床特点:13例患儿均以中枢性尿崩症为首发症状,且均为孤立性垂体柄LCH,临床及影像检查提示未累及其他系统。MRI表现:初次MRI及复查MRI,13例患儿垂体后叶T1WI正常高信号均消失。初次MRI显示,垂体柄呈结节状增粗7例,均匀增粗4例,漏斗部呈结节状增粗2例,动态增强扫描呈渐进性强化、直至明显强化。4例行MRI随访,3例分别于治疗后第6个月、第9个月、第10个月随访MRI基本正常;1例病情反复,治疗后第11个月随访MRI显示病变基本消失,第25个月随访MRI显示病变较第一次明显。结论儿童孤立性垂体柄LCH常以中枢性尿崩症为首发症状,垂体后叶T1WI正常高信号消失,同时有垂体柄增粗,应该考虑本病。MRI随访能很好地监测病灶的变化。

关键词：垂体疾病组织细胞增多症,朗格汉斯细胞磁共振成像诊断,鉴别儿童

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肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症的高分辨率CT及^(18)F-FDG PET/CT表现

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中国医学影像学杂志 2016年第10期24卷 741-745页

作者：许秦风郭万华南京鼓楼医院核医学科江苏南京210009

目的分析肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(PLCH)的影像学表现,以提高对此病变的诊断与鉴别诊断能力。资料与方法回顾性研究经病理组织学证实的12例PLCH患者的临床及影像学资料,所有患者均行胸部高分辨率CT检查,其中4例患者行^(18)F-FDG PE... 详细信息

目的分析肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(PLCH)的影像学表现,以提高对此病变的诊断与鉴别诊断能力。资料与方法回顾性研究经病理组织学证实的12例PLCH患者的临床及影像学资料,所有患者均行胸部高分辨率CT检查,其中4例患者行^(18)F-FDG PET/CT检查。结果 5例患者胸部CT仅出现囊泡,1例仅见多发结节,4例结节及囊泡合并出现,1例仅表现为两肺上叶散在分布的絮状模糊影,1例表现为右肺上叶内实变影。9例患者伴有不同程度的肺间质改变。病变分布多较为弥漫或广泛对称分布,部分病例以两侧中上肺显著。4例患者行^(18)F-FDG PET/CT检查,其中1例肺内病灶代谢不高;3例肺部病灶均见FDG代谢不同程度增高,有肺外病灶,主要为骨、淋巴结、脾脏等。结论 PLCH胸部CT的典型表现为两中上肺混合出现的结节以及囊泡,肺内外病灶在^(18)F-FDG PET/CT图像中多表现为放射性浓聚灶,PLCH的诊断依赖于影像学表现及病理学检查。

关键词：组织细胞增多症,朗格汉斯细胞肺疾病正电子发射断层显像术体层摄影术,X线计算机氟脱氧葡萄糖F18

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