检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医学影像学杂志 2017年第2期25卷 98-100页

作者：徐加利冯逢有慧李明利蚌埠医学院第一附属医院放射科安徽蚌埠233004 北京协和医院放射科北京100730

垂体柄是连接神经垂体与下丘脑的重要结构。此处病变的主要临床表现包括尿崩、视力障碍、头痛及内分泌症状等。垂体柄增粗（pituitary stalk thickening,PST）病因复杂多样。随着MRI技术的广泛应用,PST作为独立的影像学诊断,其检出率不... 详细信息

垂体柄是连接神经垂体与下丘脑的重要结构。此处病变的主要临床表现包括尿崩、视力障碍、头痛及内分泌症状等。垂体柄增粗（pituitary stalk thickening,PST）病因复杂多样。随着MRI技术的广泛应用,PST作为独立的影像学诊断,其检出率不断升高,但病因学诊断仍是临床工作中的一大难题。本研究通过回顾性分析48例垂体柄增粗病例,探讨其MRI影像学及临床表现特征。

关键词：生殖细胞瘤组织细胞增多症,朗格汉斯细胞颅咽管瘤垂体疾病炎症磁共振成像垂体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

影像学评价长骨朗格汉斯细胞组织细胞增多症

引用

中国介入影像与治疗学 2013年第8期10卷 481-485页

作者：张彦舫周阳泱窦永充林振文柳曦李欣暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院介入放射科广东深圳518020 华中科技大学同济医学院附属协和医院放射科湖北武汉430022

目的探讨长骨朗格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)的影像学表现。方法回顾性分析7例经手术病理证实的LCH患者的综合影像学资料。7例均接受X线平片检查,6例接受CT,4例接受MR,6例接受ECT检查。分析各种影像学检查的表现和诊断价值。结果共8... 详细信息

目的探讨长骨朗格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)的影像学表现。方法回顾性分析7例经手术病理证实的LCH患者的综合影像学资料。7例均接受X线平片检查,6例接受CT,4例接受MR,6例接受ECT检查。分析各种影像学检查的表现和诊断价值。结果共8处长骨病灶,7处位于骨干部,1处在干骺端,X线平片和CT示8处病灶均表现为溶骨性骨质破坏,其中6处边界清楚,2处周缘见少许骨质增生;6处周围骨膜增生明显,其中2处表现为多层骨膜增生,4处病灶旁可见骨膜新生骨。4处病灶呈T1WI低-等信号,T2WI上呈均质或不均质高信号,病灶周围均见明显骨髓水肿和软组织肿胀。MRI显示软组织肿块2处。ECT示6例共7处病灶均表现为放射性浓聚区。结论长骨LCH影像学表现有一定特征性,应用综合影像学检查可更好地诊断。

关键词：组织细胞增多症,朗格汉斯细胞体层摄影术,X线计算机 X线磁共振成像放射性核素显像

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高同型半胱氨酸血症合并肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症患者的护理

引用

中华护理杂志 2013年第8期48卷 688-690页

作者：张小娟尤丽丽中国医学科学院北京协和医院呼吸内科北京市100730

总结了1例高同型半胱氨酸血症合并肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症患者的护理。患者体型消瘦,活动耐力差,反复发作气胸,双侧下肢静脉血栓形成。护理要点集中在三腔引流瓶的护理,指导呼吸功能锻炼,下肢深静脉血栓的护理,饮食护理,心理护理... 详细信息

总结了1例高同型半胱氨酸血症合并肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症患者的护理。患者体型消瘦,活动耐力差,反复发作气胸,双侧下肢静脉血栓形成。护理要点集中在三腔引流瓶的护理,指导呼吸功能锻炼,下肢深静脉血栓的护理,饮食护理,心理护理,健康教育。经过医护人员周密的治疗和护理,入院35d后患者症状缓解,病情平稳出院。

关键词：高同型半胱氨酸血症组织细胞增多症,朗格汉斯细胞静脉血栓形成护理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲状腺朗格汉斯组织细胞增生症伴尿崩症1例

引用

蚌埠医学院学报 2014年第3期39卷 355-356页

作者：黄莹芝陈欢欢何畏皖北煤电集团总医院科室安徽宿州234000 江苏省人民医院科室江苏南京210009

患者女性，53岁，因“烦渴多饮多尿7年，颈部增粗3年”于2011年11月入院。既往有高血压病史10余年。7年前被诊断为“尿崩症”，平时口服醋酸去氨加压素片0．1mg，每日2次，每日尿量3000ml左右。3年前出现颈部增粗，并逐渐增大，有颈部... 详细信息

患者女性，53岁，因“烦渴多饮多尿7年，颈部增粗3年”于2011年11月入院。既往有高血压病史10余年。7年前被诊断为“尿崩症”，平时口服醋酸去氨加压素片0．1mg，每日2次，每日尿量3000ml左右。3年前出现颈部增粗，并逐渐增大，有颈部发闷，心悸感。

关键词：组织细胞增多症,朗格汉斯细胞甲状腺尿崩症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

以尿崩症为首发症状的多系统郎格汉斯细胞组织细胞增生症一例并文献复习

引用

白血病．淋巴瘤 2014年第12期23卷 743-745页

作者：宋陆茜郭垞张耀韩爽张青霞黄瑾常春康上海交通大学附属第六人民医院血液内科 200233 上海交通大学附属第六人民医院病理科 200233

目的探讨郎格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的临床特点、诊断及治疗,进一步提高对LCH的认识.方法回顾分析1例以中枢性尿崩症为首发症状的多系统LCH患者的临床症状、实验室检查、影像学检查及病理和免疫组织化学结果,并复习相关文献.... 详细信息

目的探讨郎格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的临床特点、诊断及治疗,进一步提高对LCH的认识.方法回顾分析1例以中枢性尿崩症为首发症状的多系统LCH患者的临床症状、实验室检查、影像学检查及病理和免疫组织化学结果,并复习相关文献.结果患者早期以中枢性尿崩症起病8年,数年间逐步发展为肋骨、肢体长骨多发损害,肝、脾、淋巴结侵犯,通过胫骨及淋巴结活组织检查示正常组织结构破坏,具有典型形态学特征的郎格汉斯细胞局灶性增生,该细胞核型不规则,扭曲、分叶,可见特征性的核沟纹（咖啡豆样核）,免疫组织化学示表达S-100、CD1a、Langerin,明确诊断为多系统LCH.结论 LCH临床表现及生物学行为呈明显的异质性,既可以表现为孤立的溶骨性损害（如嗜酸性肉芽肿）,也可表现为白血病样侵袭性的病程.LCH损害可累及全身所有器官,典型的LCH累及骨骼较为多见.以累及垂体前后叶并以中枢性尿崩症起病的多系统LCH症状较为隐匿,容易延误诊断,LCH导致的神经内分泌损害需要终生的激素替代治疗.

关键词：组织细胞增多症,朗格汉斯细胞中枢性尿崩症诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

全身骨显像在婴幼儿朗格汉斯组织细胞增多症诊断和分期中的应用

引用

中国医学影像技术 2011年第6期27卷 1276-1278页

作者：丁献敏刘保平韩星敏程兵阮翘郑州大学第一附属医院核医学科河南郑州450000

目的探讨全身骨显像在婴幼儿朗格汉斯组织细胞增多症(LCH)诊断和分期中的应用价值。方法对20例经手术病理或骨髓穿刺、皮疹压片细胞学确诊为LCH的婴幼儿行全身骨显像检查,对骨显像阳性者加行局部X线或CT检查。利用ROI技术计算全身骨显... 详细信息

目的探讨全身骨显像在婴幼儿朗格汉斯组织细胞增多症(LCH)诊断和分期中的应用价值。方法对20例经手术病理或骨髓穿刺、皮疹压片细胞学确诊为LCH的婴幼儿行全身骨显像检查,对骨显像阳性者加行局部X线或CT检查。利用ROI技术计算全身骨显像阳性病灶的F/N比值并求出位于相同部位病灶的F/N比值均值。结果 20例患儿全身骨显像10例阳性,4例为多发病灶,6例为单发病灶。单纯颅骨放射分布异常3例,颅骨合并其他部位骨3例,肩胛骨2例,肋骨1例,下肢骨1例;单发颅骨病灶的F/N比值均值为0.36,长骨病灶的F/N比值均值为3.52。结论全身骨显像有助于婴幼儿LCH的诊断及分期。

关键词：组织细胞增多症,朗格汉斯细胞放射性核素显像全身显像婴儿

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童肝脏朗格汉斯细胞组织细胞增生症2例MRI表现

引用

中国医学影像学杂志 2012年第1期20卷 19-21页

作者：金科李亚军向永华李晓明伍光春李殊明陈卫坚湖南省儿童医院放射科湖南长沙410007 中南大学湘雅二医院放射科湖南长沙410011

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）是一种少见疾病,多发生于儿童,临床表现多样,病变主要累及骨骼系统,也可累及皮肤、中枢神经系统、肝胆管、脾、肺、淋巴结、唾液腺和消化道等[1]。儿童LCH常同时累及... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）是一种少见疾病,多发生于儿童,临床表现多样,病变主要累及骨骼系统,也可累及皮肤、中枢神经系统、肝胆管、脾、肺、淋巴结、唾液腺和消化道等[1]。儿童LCH常同时累及多个系统,很少单独累及肝脏。

关键词：组织细胞增多症,朗格汉斯细胞肝疾病磁共振成像儿童

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

婴幼儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症肺部HRCT表现

引用

中国医学影像技术 2010年第9期26卷 1708-1711页

作者：李素荣车莉袁新宇北京大学首都儿科研究所教学医院(首都儿科研究所)放射科北京100020 北京大学首都儿科研究所教学医院(首都儿科研究所)内科北京100020

目的探讨婴幼儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)肺部HRCT表现,分析其与发病年龄、病程之间的关系。方法回顾性分析23例婴幼儿LCH病例的HRCT资料,依据HRCT表现对患儿分组(间质病变组和结节-气囊组),比较各组发病年龄和病程。结果 HRCT... 详细信息

目的探讨婴幼儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)肺部HRCT表现,分析其与发病年龄、病程之间的关系。方法回顾性分析23例婴幼儿LCH病例的HRCT资料,依据HRCT表现对患儿分组(间质病变组和结节-气囊组),比较各组发病年龄和病程。结果 HRCT检查阳性率为86.96%;肺部表现包括肺间质病变、孤立或弥漫性结节及气囊。肺间质病变组与结节-气囊组的中位病程分别为3.0(0.7～12.0)个月和6.0(3.0～24.0)个月,前者病程较后者短(P<0.05)。15例于化疗后复查肺部HRCT,12例恢复正常,2例肺部遗留异常,1例死亡。结论婴幼儿LCH肺部受累的HRCT表现包括肺部间质病变、结节和(或)气囊,病程早期表现为肺间质病变,后期则以结节、气囊为主要特点。肺内未形成弥漫性结节或气囊者预后良好。

关键词：组织细胞增多症,朗格汉斯细胞体层摄影术,X线计算机婴儿

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

孤立性垂体柄郎罕细胞组织细胞增生症1例

引用

中国医学影像技术 2008年第7期24卷 1129-1129页

作者：陈纲马强华叶建军杨晓萍罗樱朱小花兰州军区兰州总医院磁共振室甘肃兰州730050

患者女．16岁。烦渴、多饮、多尿6个月余，加重1周。实验室检查；尿色淡．比重小于1．005，尿渗透压低于200mmol／L，尿蛋白、尿糖及有形成分均为阴性。禁水试验（＋）。加压素试验：尿渗透压上升峰值超过给药前的50％。临床诊断为中枢... 详细信息

患者女．16岁。烦渴、多饮、多尿6个月余，加重1周。实验室检查；尿色淡．比重小于1．005，尿渗透压低于200mmol／L，尿蛋白、尿糖及有形成分均为阴性。禁水试验（＋）。加压素试验：尿渗透压上升峰值超过给药前的50％。临床诊断为中枢性尿崩症。MRI表现：垂体大小形态如常.

关键词：组织细胞增多症,朗格汉斯细胞垂体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：