检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床医学影像杂志 2025年第4期36卷 302-303页

作者：张火根陈卫华肖文军游宇光赣南医学院第一附属医院超声医学科江西赣州341000

病例女,12岁,于20天前发现左颈部包块伴疼痛,2天前迅速增大呈持续性疼痛,自觉左侧颈面部灼热感,伴有间歇性腹痛与盗汗。外院MRI示左侧颌下区不规则异常信号,考虑感染性病变可能。查体示左侧颈部靠近下颌骨处可触及一包块,质硬,活动度差... 详细信息

病例女,12岁,于20天前发现左颈部包块伴疼痛,2天前迅速增大呈持续性疼痛,自觉左侧颈面部灼热感,伴有间歇性腹痛与盗汗。外院MRI示左侧颌下区不规则异常信号,考虑感染性病变可能。查体示左侧颈部靠近下颌骨处可触及一包块,质硬,活动度差,有压痛。彩超检查(图1,2)示左侧颈部颌下区探及41 mm×16 mm的不均质回声,边界清,未见明显门样结构,内可见数个小片状无回声,大者约4 mm×2 mm,部分切面可见线状高回声呈“网格样”回声,周边组织回声稍增高。

关键词：组织细胞增多症,窦淋巴结病超声检查,多普勒,彩色

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伴血小板减少的窦组织细胞增生症1例

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临床荟萃 2007年第6期22卷 436-437页

作者：钱筠陈烨刘复强赵相印首都医科大学附属北京同仁医院内科北京100730

患者,女,57岁,因水肿2个月,伴发热、左眼视力下降1周入院.患者2个月前无诱因间断出现颜面及双下肢可凹性水肿,伴牙龈和鼻自发性出血,可自止.近1个月夜尿增多,1周前受凉后发热,体温最高38.5 ℃,畏寒、寒战,尿常规检查有大量白细胞和细菌... 详细信息

患者,女,57岁,因水肿2个月,伴发热、左眼视力下降1周入院.患者2个月前无诱因间断出现颜面及双下肢可凹性水肿,伴牙龈和鼻自发性出血,可自止.近1个月夜尿增多,1周前受凉后发热,体温最高38.5 ℃,畏寒、寒战,尿常规检查有大量白细胞和细菌,考虑为泌尿系感染,经头孢替安抗感染等治疗后发热、水肿缓解.左眼视力下降1周,伴头痛、左眼肿胀.……

关键词：组织细胞增多症,窦病理状态,体征和症状

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骨内原发Rosai-Dorfman病14例临床病理学分析

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中华病理学杂志 2020年第9期49卷 904-909页

作者：董荣芳宫丽华张文李兰孙晓淇张铭丁宜北京积水潭医院病理科 100035

目的:探讨骨内原发Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)的临床病理学特征、免疫表型、分子表型特征及鉴别诊断思路。方法:回顾性分析2009年1月至2019年1月就诊于北京积水潭医院的14例骨内原发RDD确诊病例,采用免疫组织化学EnVis... 详细信息

目的:探讨骨内原发Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)的临床病理学特征、免疫表型、分子表型特征及鉴别诊断思路。方法:回顾性分析2009年1月至2019年1月就诊于北京积水潭医院的14例骨内原发RDD确诊病例,采用免疫组织化学EnVision法检测S-100蛋白、cyclin D1、CD1a、CD207等蛋白表达情况;采用蝎形探针扩增突变系统(ARMS)荧光定量PCR检测BRAF V600E和KRAS基因突变情况。结果:14例RDD中女性6例,男性8例,年龄2~64岁,平均年龄31.4岁。14例均为不伴淋巴结病变的骨内原发病灶,1例为伴椎体和鼻腔累及的多发病变。骨内RDD影像学全部为溶骨性,常伴有硬化缘。光镜下病变破坏骨小梁,可见明暗相间结构,组织细胞增生伴伸入现象,部分病例背景纤维化显著,淋巴细胞或浆细胞弥漫浸润,多发病变的病灶中浆细胞显著增多,并可见血管炎。其中罕见1例为RDD和Langerhans组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)同时存在,可见Langerhans细胞增生。免疫表型:组织细胞S-100蛋白、cyclin D1、CD68、CD163阳性,其中cyclin D1呈核阳性,阳性比例为13/14,伴LCH的病例可见CD1a、CD207阳性的细胞。分子检测:伴LCH的病例ARMS-PCR结果显示BRAF V600E基因突变,所有病例KRAS基因无突变(7/7)。12例随访9~49个月,3例复发。结论:骨内原发RDD罕见,偶可和LCH伴发,临床、影像及组织形态表现需与其他骨内病变鉴别。BRAF V600E基因检测及cyclin D1可为鉴别诊断提供帮助。

关键词：组织细胞增多症,窦组织细胞增多症郎格尔汉斯细胞细胞周期蛋白D1 原癌基因蛋白质B-raf

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胸椎椎管内罗萨伊-多尔夫曼病1例

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中国医学影像技术 2021年第7期37卷 1115-1116页

作者：胡燕丽吕富荣重庆市妇幼保健院超声科重庆400010 重庆医科大学附属第一医院放射科重庆400010

患者男,29岁,因“无明显诱因胸背部疼痛伴双下肢乏力2月余”入院;既往体健。查体:双侧乳头平面以下感觉减退,双下肢肌力4级,肌张力增高。实验室检查:红细胞沉降率53 mm/h。胸椎CT:T2~T5水平椎管内可疑软组织密度影,邻近骨质未见明显破坏... 详细信息

患者男,29岁,因“无明显诱因胸背部疼痛伴双下肢乏力2月余”入院;既往体健。查体:双侧乳头平面以下感觉减退,双下肢肌力4级,肌张力增高。实验室检查:红细胞沉降率53 mm/h。胸椎CT:T2~T5水平椎管内可疑软组织密度影,邻近骨质未见明显破坏,考虑肿瘤性病变。胸椎MRI:T3~T6水平椎管内见条带状等T1等T2信号,短时反转恢复序列(short TI inversion recovery,STIR)-T2WI呈混杂稍高信号。

关键词：胸椎组织细胞增多症,窦磁共振成像

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眼眶泪腺区Rosai-Dorfman病1例

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中华眼科杂志 2022年第9期58卷 706-708页

作者：岳子凡陈良刘思宇魏锐利海军军医大学第二附属医院上海长征医院眼科上海200003

1例双眼上睑肿胀2年余的19岁患者就诊于眼科,查体发现双眼上睑及泪腺区质地中等活动性良好的肿物,眼眶MRI显示双侧泪腺明显增大并前移,左侧为著。先后两次入院行左、右眼眼眶肿物摘除术,经组织病理学检查诊断为Rosai-Dorfman病。术后随... 详细信息

1例双眼上睑肿胀2年余的19岁患者就诊于眼科,查体发现双眼上睑及泪腺区质地中等活动性良好的肿物,眼眶MRI显示双侧泪腺明显增大并前移,左侧为著。先后两次入院行左、右眼眼眶肿物摘除术,经组织病理学检查诊断为Rosai-Dorfman病。术后随访3个月,患者身体状态良好,未见肿瘤复发。

关键词：泪器疾病眶疾病组织细胞增多症,窦磁共振成像活组织检查,细针 Rosai-Dorfman病

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上呼吸道结外Rosai—Dorfman临床病理学观察病

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中华病理学杂志 2012年第1期41卷 11-15页

作者：林岚王纾宜王坚复旦大学附属眼耳鼻喉科医院病理科上海200031 复旦大学附属肿瘤医院病理科复旦大学上海医学院肿瘤学系

目的探讨上呼吸道结外Rosai—Doffman病的临床病理特征及鉴别诊断。方法采用光镜及免疫组织化学LSAB法结合临床资料，对10例发生于上呼吸道的结外Rosai-Dorfman病进行临床病理学分析。结果10例患者中，男性3例，女性7例，发病年龄20—6... 详细信息

目的探讨上呼吸道结外Rosai—Doffman病的临床病理特征及鉴别诊断。方法采用光镜及免疫组织化学LSAB法结合临床资料，对10例发生于上呼吸道的结外Rosai-Dorfman病进行临床病理学分析。结果10例患者中，男性3例，女性7例，发病年龄20—61岁，平均38岁。肿瘤分别位于鼻腔鼻窦（7例）、鼻咽（2例）和硬腭气管（1例）。患者多以鼻塞、鼻衄或鼻腔鼻咽新生物就诊。CT显示鼻腔鼻窦等相应部位占位性病变，无骨质破坏。组织学显示肿瘤由相互交错的淡染区与暗染区组成，淡染区见大圆形或多边形的组织细胞，部分组织细胞见吞噬现象；暗染区由聚集的淋巴细胞和浆细胞组成。免疫组织化学染色显示组织细胞弥漫强阳性表达S-100蛋白，部分表达CD68等。随访6例，经手术治疗均健在，无复发。结论上呼吸道结外Rosai—Dorfman病较为少见，多发生于鼻腔鼻窦，形态学上易与鼻硬结病相混淆，常需免疫组织化学染色加以鉴别。

关键词：组织细胞增多症,窦鼻硬结病免疫组织化学诊断,鉴别

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胸腺Rosai-Dorfman病一例

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中华放射学杂志 2019年第2期53卷 148-149页

作者：袁欣瞿姣杨亚英昆明医科大学第一附属医院医学影像科 650032

笔者搜集一例经手术病理证实的胸腺Rosai-Dorfman病患者。CT检查示前纵隔升主动脉前方一卵圆形软组织肿块,与心包右缘宽基底相贴,增强扫描呈轻度均匀强化。该病影像表现缺乏特异性,定性诊断困难,确诊需依靠病理及免疫组织化学检查。

关键词：组织细胞增多症,窦体层摄影术,X线计算机

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cyclin D1在Rosai-Dorfman病中表达的临床病理意义

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中华病理学杂志 2020年第11期49卷 1158-1162页

作者：刘冲李霄宋国新化宏金贡其星王震范钦和江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)病理学部 210029

目的探讨cyclin D1在Rosai-Dorfman病(RDD)中表达的临床病理意义。方法17例RDD患者行HE和免疫组织化学染色及分子遗传学检测,比较cyclin D1在RDD以及包括29例反应性组织细胞增生、9例IgG4相关性疾病和2例Erdheim-Chester病在内的对照组... 详细信息

目的探讨cyclin D1在Rosai-Dorfman病(RDD)中表达的临床病理意义。方法17例RDD患者行HE和免疫组织化学染色及分子遗传学检测,比较cyclin D1在RDD以及包括29例反应性组织细胞增生、9例IgG4相关性疾病和2例Erdheim-Chester病在内的对照组中的表达。结果cyclin D1在RDD(17/17)、反应性组织细胞增生(11/29)、IgG4相关性疾病(3/9)、Erdheim-Chester病(2/2)中表达,表现为RDD细胞或增生的组织细胞核阳性着色。卡方检验显示,cyclin D1的表达在RDD中显著高于反应性组织细胞增生和IgG4相关性疾病(P<0.01),而与Erdheim-Chester病中的表达差异无统计学意义(P>0.05)。利用受试者工作特征曲线(ROC曲线)重新计算cyclin D1的阳性细胞数百分比的表达阈值为27.5%,曲线下面积(AUC)为0.981(P<0.01)。染色体荧光原位杂交检测CCND1基因未出现重排,仅部分RDD细胞出现拷贝数增加。扩增阻滞突变系统PCR检测KRAS、BRAF、NRAS基因没有检测到任何突变。结论cyclin D1可以作为RDD病理诊断的一个辅助指标,其表达可能与MAPK通路激活有关,但其在RDD发病机制中的作用有待进一步研究。

关键词：组织细胞增多症,窦细胞周期蛋白D1 诊断,鉴别

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年轻女性乳腺罗道病1 例报告并文献复习

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中国普通外科杂志 2023年第5期32卷 793-798页

作者：王潇潇肖志陈雨诗廖立秋中南大学湘雅医院乳腺外科湖南长沙410008 中南大学基础医学院湖南长沙410013 中南大学湘雅医院国家老年疾病临床研究中心湖南长沙410008

背景与目的:罗道病(RDD)是一种好发于双侧颈部淋巴结的少见、特发性的良性组织细胞增生性疾病。其中,单纯累及乳房的病例较罕见,且多为乳腺单发。本文报道了1例年轻女性乳腺RDD患者的诊疗过程,旨在提高临床医生对该疾病的认识以避免误... 详细信息

背景与目的:罗道病(RDD)是一种好发于双侧颈部淋巴结的少见、特发性的良性组织细胞增生性疾病。其中,单纯累及乳房的病例较罕见,且多为乳腺单发。本文报道了1例年轻女性乳腺RDD患者的诊疗过程,旨在提高临床医生对该疾病的认识以避免误诊、漏诊。方法:回顾性分析1例年轻女性乳腺RDD患者的临床表现、影像学、病理学及随访相关的资料。结果:患者为37岁的女性,因发现左乳肿物3年入院。体格检查示左乳外下象限约5~6点方位可扪及一大小约3 cm×3 cm的肿块,边界较清,质硬,活动度一般,未触及淋巴结。综合其高度恶性等级的影像学检查(乳腺彩超、乳腺钼靶、乳腺MRI)结果,临床诊断考虑为左乳乳腺癌可能性大。予以行“彩超引导下左乳肿物活检术”,病理诊断考虑为肉芽肿性乳腺炎。随后进行“左乳病损切除术”,通过免疫组织化学检查结果,即S-100(+),CD68(+),CD163(+)和CD1α(-),排除了肉芽肿性乳腺炎的初步诊断,该患者最终被确诊为乳腺RDD。结论:乳腺RDD的临床及影像学表现极易与乳腺癌混淆,增加了其在临床诊断、鉴别诊断及治疗的难度。尽管目前乳腺RDD被认为是一种自限性疾病并且预后良好,但其影像学检查结果往往显示高度恶性的征象。若临床发现可疑恶性的乳腺肿物,应积极通过免疫组织化学检查的方法进行疾病的诊断与鉴别诊断,以利于选择合适的治疗方式。

关键词：乳腺肿瘤组织细胞增多症,窦诊断,鉴别

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伴IgG4阳性浆细胞增多的皮肤Rosai—Dorfman病一例

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中华皮肤科杂志 2018年第3期51卷 209-211页

作者：李蕾肖玉娟阎衡郝进刁庆春西南医科大学四川泸州646000 重庆市中医院重庆市第一人民医院皮肤科

患者女，28岁。右下肢皮肤硬化性红斑、结节2年，伴轻度痒痛。皮肤科检查示右侧大腿伸侧一约10 cm × 5 cm暗红色斑片，形状不规则，边界较清，表面散在或密集分布绿豆至黄豆大小紫红色、类圆形结节，表面光滑，质地稍硬；皮下可触... 详细信息

患者女，28岁。右下肢皮肤硬化性红斑、结节2年，伴轻度痒痛。皮肤科检查示右侧大腿伸侧一约10 cm × 5 cm暗红色斑片，形状不规则，边界较清，表面散在或密集分布绿豆至黄豆大小紫红色、类圆形结节，表面光滑，质地稍硬；皮下可触及质地中等的结节，部分表面可见色素沉着；局部皮温高，触痛。皮损组织病理检查：真皮中上部结节状或片状分布单一核细胞，部分胞质淡染，并见较多浆细胞；免疫组化示S100强阳性；IgG4阳性浆细胞数量明显增多，每400倍视野〉 50个；IgG4阳性浆细胞在IgG阳性浆细胞中占45%。诊断：伴IgG4阳性浆细胞增多的皮肤Rosai？Dorfman病。

关键词：组织细胞增多症,窦免疫球蛋白G IgG4相关性疾病

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