检索结果-内蒙古大学图书馆

中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 1982年第4期17卷 248-249页

作者：孙济治中华耳鼻咽喉科杂志编委会

本病指一种病因迄今尚未阐明的组织细胞病,可能由特殊性炎症引起,或与病毒感染有关,感染因子改变了酶的代谢,造成网状内皮系统增生,某些免疫功能障碍,也属供探索的病因之一。此症病名紊乱,除组织细胞增多症外,又名网状内皮性肉芽肿,鉴... 详细信息

本病指一种病因迄今尚未阐明的组织细胞病,可能由特殊性炎症引起,或与病毒感染有关,感染因子改变了酶的代谢,造成网状内皮系统增生,某些免疫功能障碍,也属供探索的病因之一。此症病名紊乱,除组织细胞增多症外,又名网状内皮性肉芽肿,鉴于肉眼观察到的病变组织呈黄灰色,故又有黄色瘤之称。它包括嗜酸性肉芽肿、

关键词：组织细胞增多症郎格尔汉斯细胞颞骨

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Langerhans细胞组织细胞增多症（附15例报告）

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耳鼻咽喉（头颈外科） 1996年第6期3卷 365-368页

作者：杨仕明杨伟炎中国人民解放军总医院耳鼻咽喉科

本文报告我院自１９８６年以来共收治经病理证实的Ｌａｎｇｅｒｈａｎｓ细胞组织细胞增多症１５例，其中嗜酸性肉芽肿９例，经手术治疗均愈；ＬＳ病１例，经化疗症状好转，但尿崩症不易控制；ＨＳＣ病２例，１例经手术及化疗后局部病灶... 详细信息

本文报告我院自１９８６年以来共收治经病理证实的Ｌａｎｇｅｒｈａｎｓ细胞组织细胞增多症１５例，其中嗜酸性肉芽肿９例，经手术治疗均愈；ＬＳ病１例，经化疗症状好转，但尿崩症不易控制；ＨＳＣ病２例，１例经手术及化疗后局部病灶及尿崩症均愈，１例失访；中间型（介于ＬＳ病及ＨＳＣ病之间）３例，用ＶＣＲ、ＣＴＸ、强的松化疗后２例愈。另外对该病之病因、发病年龄、临床特征、影像学检查、治疗方法和预后进行较为详细的分析和讨论。

关键词：组织细胞增多症 Langerhans细胞病例报告

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肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症与肺结核的鉴别诊断（附一例报告）

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中国防痨杂志 2016年第10期38卷 881-884页

作者：黄晓磊宋晓东于浩徐齐峰路希维大连市结核病医院 116033 大连市第五人民医院放射科

肺郎格汉斯细胞组织细胞增多症（pulmonary Langerhans cell histiocytosis，PLCH）是一种少见的肺间质疾病，可原发于肺，也可能是全身LCH系统性病变的局部表现。肺组织病理表现以朗格汉斯细胞增生和浸润为特征，形成双肺多发的细支气... 详细信息

肺郎格汉斯细胞组织细胞增多症（pulmonary Langerhans cell histiocytosis，PLCH）是一种少见的肺间质疾病，可原发于肺，也可能是全身LCH系统性病变的局部表现。肺组织病理表现以朗格汉斯细胞增生和浸润为特征，形成双肺多发的细支气管旁间质结节和囊腔。其早期影像特点易与肺结核相混淆。笔者就大连市结核病医院于2015年4月29日收治的1例胸部CT扫描显示以上中肺野小结节改变为主的PLCH病例，与本院专家进行临床讨论，以提高临床医生对PLCH与肺结核的诊断和鉴别诊断的能力。

关键词：肺疾病组织细胞增多症郎格汉斯细胞结核肺诊断鉴别

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肺组织细胞增多症X

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国外医学(内科学分册) 1984年第10期 495-498页

作者：胡华成过中方苏州医学院附属第一医院内科

组织细胞增多症X(histiocytosis X,HX)是一种病因至今不明的全身性疾病,病理学上以组织细胞浸润为特征。它可以侵犯肺、骨、淋巴结、皮肤、中枢神经系统、肝、脾、肾、小肠及胃等多种脏器。Lichtenstein于1953年将下列病理形态基本相同... 详细信息

组织细胞增多症X(histiocytosis X,HX)是一种病因至今不明的全身性疾病,病理学上以组织细胞浸润为特征。它可以侵犯肺、骨、淋巴结、皮肤、中枢神经系统、肝、脾、肾、小肠及胃等多种脏器。Lichtenstein于1953年将下列病理形态基本相同的3种疾病总称为HX,包括:①累-赛病(Letterer-Siwe病),亦

关键词：组织细胞增多症病变嗜酸性细胞浸润组织细胞增多网状内皮疾病弥散功能小结节状肺嗜酸性肉芽肿 HX 肺部疾病肺疾病自发性气胸蜂窝肺网状阴影

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23例恶性组织细胞增多症误诊分析

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实用医学杂志 1998年第8期14卷 615-616页

作者：江荣林张长浙江省温岭市第一人民医院 317500

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进行性结节性组织细胞增多症一例

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中华皮肤科杂志 2011年第5期44卷 321-321页

作者：刘润秋张静施辛黎平蔡永莲苏州大学附属第二医院皮肤科 215004

患者男，37岁，因全身皮疹7月余就诊。患者于2009年4月始无意中发现右耳后一个绿豆大的丘疹，表面光滑，初较软，后渐硬，无痒痛。丘疹持续不消退，未明显扩大，亦未自行破溃，且头皮、面部、四肢、躯干亦先后出现少数散在类似皮疹。曾... 详细信息

患者男，37岁，因全身皮疹7月余就诊。患者于2009年4月始无意中发现右耳后一个绿豆大的丘疹，表面光滑，初较软，后渐硬，无痒痛。丘疹持续不消退，未明显扩大，亦未自行破溃，且头皮、面部、四肢、躯干亦先后出现少数散在类似皮疹。曾自行将皮损挤破，可挤出黏稠血性液体。病程中无关节痛、无胸骨后疼痛，无精神疲倦、乏力、纳差等。近半月来仍间断出现新皮疹，长大至黄豆大小即终止。因影响美观，遂就诊于我院。既往无类似发作史。否认高血压、糖尿病史。家族中无类似病史。

关键词：组织细胞增多症进行性结节性全身皮疹糖尿病史 2009年胸骨后疼痛表面光滑精神疲倦

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女童外阴原发性朗格汉斯组织细胞增多症一例

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中华皮肤科杂志 2010年第7期43卷 515-515页

作者：张立新路娣肖媛媛马琳首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科北京100045 首都医科大学附属北京儿童医院病理科北京100045

患儿女,5岁3个月,因发现外阴皮疹5个月于2009年4月15日入院.入院前5个月,患儿家长无意中发现其外阴可见数个米粒大小红疙瘩,无痛痒等不适,亦无发热、尿频、尿急等症状,曾经自以为湿疹,外用曲安奈德益康唑乳膏,治疗无效.2周前在我科门诊... 详细信息

患儿女,5岁3个月,因发现外阴皮疹5个月于2009年4月15日入院.入院前5个月,患儿家长无意中发现其外阴可见数个米粒大小红疙瘩,无痛痒等不适,亦无发热、尿频、尿急等症状,曾经自以为湿疹,外用曲安奈德益康唑乳膏,治疗无效.2周前在我科门诊行外阴皮疹组织病理检查,结果：局部真皮浅层片状增生的组织细胞,并向上侵犯表皮（图1）,可见核沟,部分核呈肾形（图2）,其间见少量淋巴细胞、嗜酸粒细胞.

关键词：组织细胞增多症外阴朗格汉斯原发性曲安奈德益康唑乳膏女童组织病理检查患儿家长

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先天性自愈性网状组织细胞增多症一例

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中华皮肤科杂志 2008年第8期41卷 545-545页

作者：胡美玲王苏平王鲁刁庆春阎国富重庆市第一人民医院皮肤科 400011

患儿女，40d。因颜面、躯干、四肢散发结节1月余，于2007年6月来我科就诊。患儿出生时唇部、左眼睑、左额部可见约绿豆大小红色结节，质地硬，表面光滑。之后，躯干、四肢出现散发红色结节，蚕豆大小，质地硬，个别破溃后出现淡黄色分... 详细信息

患儿女，40d。因颜面、躯干、四肢散发结节1月余，于2007年6月来我科就诊。患儿出生时唇部、左眼睑、左额部可见约绿豆大小红色结节，质地硬，表面光滑。之后，躯干、四肢出现散发红色结节，蚕豆大小，质地硬，个别破溃后出现淡黄色分泌物，无异味。患儿系足月顺产，第2胎，出生时体质量3．5kg。就诊时（40d）体质量4．25kg，各项生理反射正常。家族中无类似疾病患者。

关键词：组织细胞增多症自愈性先天性网状表面光滑足月顺产生理反射出生时

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全身性发疹性组织细胞增多症一例

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中华皮肤科杂志 2006年第2期39卷 115-115页

作者：唐旭沈宏许爱娥施桂芬王一玲杭州市第三人民医院皮肤科 310009

患者女,44岁,因躯干、四肢皮肤反复出现丘疹8年于2005年3月15日来我院就诊.8年前患者无明显诱因腹部出现米粒大暗红色丘疹,无自觉症状,皮疹迅速增多,波及前胸、背部和四肢,部分皮疹可自行消退,但成批新发皮损不断出现,尤其在吃海鲜后皮... 详细信息

患者女,44岁,因躯干、四肢皮肤反复出现丘疹8年于2005年3月15日来我院就诊.8年前患者无明显诱因腹部出现米粒大暗红色丘疹,无自觉症状,皮疹迅速增多,波及前胸、背部和四肢,部分皮疹可自行消退,但成批新发皮损不断出现,尤其在吃海鲜后皮疹明显增多,未接受任何治疗.既往体健,无高血脂病史,家族中无类似病史。

关键词：组织细胞增多症发疹性全身性四肢皮肤红色丘疹自觉症状自行消退出现皮疹高血脂

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朗格罕氏组织细胞增多症的耳部表现

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国际耳鼻咽喉头颈外科杂志 1990年第3期 173-173页

作者：田照

现代病理学认为组织细胞增多症X是一种只侵犯朗格罕氏组织细胞的病症,故宜称为朗格罕氏组织细胞增多症(Langerhan’s、cell histiocytosis LCH)。目前LCH属于异常的朗格罕氏细胞增生还是正常的朗格罕氏细胞的病理积聚尚不明确。此症可... 详细信息

现代病理学认为组织细胞增多症X是一种只侵犯朗格罕氏组织细胞的病症,故宜称为朗格罕氏组织细胞增多症(Langerhan’s、cell histiocytosis LCH)。目前LCH属于异常的朗格罕氏细胞增生还是正常的朗格罕氏细胞的病理积聚尚不明确。此症可侵犯骨骼、皮肤、淋巴结、胸腺、肝、脾、肺、骨髓和中枢神经等多种组织和器官。临床症状多种多样,通常分为

关键词：组织细胞增多症网状内皮疾病耳部朗格

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