检索结果-内蒙古大学图书馆

临床儿科杂志 2002年第7期20卷 445-447页

作者：汤静燕王耀平上海第二医科大学附属新华医院上海儿童医学中心上海200127

概述组织细胞起自骨髓造血干细胞,然后逐步分化成熟为单核-巨噬细胞及树突状细胞,完全分化成熟的组织细胞分布于全身各脏器组织中发挥它们的功能.不同部位的组织细胞各有其特定的名称,如在外周血中即为单核细胞,肝脏中称为柯否氏细胞,... 详细信息

概述组织细胞起自骨髓造血干细胞,然后逐步分化成熟为单核-巨噬细胞及树突状细胞,完全分化成熟的组织细胞分布于全身各脏器组织中发挥它们的功能.不同部位的组织细胞各有其特定的名称,如在外周血中即为单核细胞,肝脏中称为柯否氏细胞,在骨髓中称巨噬细胞,在皮肤中称郎罕氏细胞.单核-巨噬细胞主要功能为吞噬及杀伤入侵的微生物及处理衰老和变性的细胞,而树状突细胞为抗原提呈细胞,在主要组织相容性抗原参与下,将抗原提呈给T、B淋巴细胞,激发体内特异性细胞及体液免疫反应.

关键词：分类临床表现诊断治疗组织细胞增生症

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组织细胞增生症

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国外医学(儿科学分册) 1987年第4期 202-205页

作者：寻常青胡亚美北京儿童医院北京儿童医院

组织细胞增生症X(Histiocytosis X,HX)自1893年由Hand首次报道,一直被认为是一种少见的、原因不明的疾病。Letterer、Siwe、Schuller、Christian都相继对本病做了临床和病理方面的报道,并根据其临床特点将本病分为3型:(1)勒雪病(Letter... 详细信息

<正> 组织细胞增生症X(Histiocytosis X,HX)自1893年由Hand首次报道,一直被认为是一种少见的、原因不明的疾病。Letterer、Siwe、Schuller、Christian都相继对本病做了临床和病理方面的报道,并根据其临床特点将本病分为3型:(1)勒雪病(Letterer-Swie disease,LS);(2)汉-许-

关键词：组织细胞增生症郎格异常增生树突细胞系统化疗前单核细胞细胞反应巨噬细胞免疫调节单核巨噬系统

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组织细胞增生症X的影像学特征及鉴别诊断

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第三军医大学学报 2000年第2期22卷 191-191,197页

作者：王文献戚跃勇陈垦第三军医大学附属新桥医院放射科重庆400037

组织细胞增生症Ｘ其主要病理改变为以单核巨噬细胞异常增殖和嗜酸性细胞肉芽肿为主要损害。病变骨骼改变比较典型 ,但肺部的病变常无多少特异性 ,易和其他疾病相混淆 ,故对此病作一回顾性分析。１材料与方法病例１ ,男性 ,第１次就诊... 详细信息

组织细胞增生症Ｘ其主要病理改变为以单核巨噬细胞异常增殖和嗜酸性细胞肉芽肿为主要损害。病变骨骼改变比较典型 ,但肺部的病变常无多少特异性 ,易和其他疾病相混淆 ,故对此病作一回顾性分析。１材料与方法病例１ ,男性 ,第１次就诊年龄２８岁 ,以背部酸胀不适及多饮多尿而入院。Ｘ线平片及ＣＴ均发现第５胸椎、右侧附件及局部肋骨破坏 ,术前误诊为转移瘤。手术及病理证实为嗜酸性肉芽肿。３年后第２次以肺部症状和体征为主再次入院治疗。胸片见双肺广泛的斑片状及条索状阴影和网状改变 ,ＭＲＩ示垂体后叶信号降低 ,其内合并有一点状出血信号 ,见图１ ,颅骨未见异常。家族无遗传病史。图１嗜酸性肉芽肿 ,头部ＭＲＩ矢

关键词：组织细胞增生症 X线诊断鉴别诊断

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组织细胞增生症X和非X组织细胞增生症的免疫组织化学及超微结构研究

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International Journal of Dermatology And Venereology 1992年第1期 55-56页

作者：李冠勇

组织细胞增生症包括单核细胞/巨噬细胞和树突状细胞两个系统的非炎症性增生性疾病,分为非X组织细胞增生症和组织细胞增生症X(HX),用常规病理学检查的方法,鉴别HX和非X组织细胞增生性皮损是困难的,在早期病变更是如此。本研究用抗S100蛋... 详细信息

组织细胞增生症包括单核细胞/巨噬细胞和树突状细胞两个系统的非炎症性增生性疾病,分为非X组织细胞增生症和组织细胞增生症X(HX),用常规病理学检查的方法,鉴别HX和非X组织细胞增生性皮损是困难的,在早期病变更是如此。本研究用抗S100蛋白,花生凝集素(PNA)和单克隆抗体Mac-387检查了14例皮肤组织细胞增生症患者的常规处理的活检标本,在超微结构和免疫组化方面,评价其诊断的可靠性。结果7例HX(包括Letterer-Siwe病5例,Schül ler-Christian病2例)的皮损均见

关键词：组织细胞增生症 PNA 蛋白阳性超微结构黄色肉芽肿

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组织细胞增生症X的影像学检查(附7例报告)

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中国医学影像技术 2001年第3期17卷 269-270页

作者：王艳春陈益光孙辉红福建省龙岩市第二医院福建龙岩364000 福建医科大学附属第一医院

组织细胞增生症X，是一组可广泛侵犯多个系统和器官的疾病，它包括骨嗜酸性肉芽肿，勒-雪（Letterer-Siwe）病和韩-薛-柯（Hand-Schüller-Christian）病。其病理特征是组织细胞异常增生。本文收集了1997年5月至1999年7月经临床、... 详细信息

组织细胞增生症X，是一组可广泛侵犯多个系统和器官的疾病，它包括骨嗜酸性肉芽肿，勒-雪（Letterer-Siwe）病和韩-薛-柯（Hand-Schüller-Christian）病。其病理特征是组织细胞异常增生。本文收集了1997年5月至1999年7月经临床、影像学检查、皮疹压片和病理活检证实的7例，进行临床和影像学分析。1 临床资料1.1一般资料本组7例，男3例，女4例。发病年龄5个月～7岁。其中1岁以前3例，1～2岁1例，2～3岁1例，3～5岁1例，5～7岁1例。根据《实用儿科学》（1985年第4版）诊断标准分类：骨嗜酸性肉芽肿2例，勒-雪病3例，韩-薛-柯病2例。

关键词：组织细胞增生症 CT 诊断影像学检查

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组织细胞增生症X的临床病理研究

组织细胞增生症X的临床病理研究

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作者：叶锋广东医学院

学位级别：硕士

该文采用常规光镜、S-100蛋白免疫组化ABC技术、PNA亲和组化技术及经石蜡包埋后进行处理的透射电镜技术,该室10年来对32例诊断为组织细胞增生症X(HX)的病理进行了研究,以寻求更为准确和适宜的诊断方法,检查和分析H,E光镜下误诊的可能原... 详细信息

该文采用常规光镜、S-100蛋白免疫组化ABC技术、PNA亲和组化技术及经石蜡包埋后进行处理的透射电镜技术,该室10年来对32例诊断为组织细胞增生症X(HX)的病理进行了研究,以寻求更为准确和适宜的诊断方法,检查和分析H,E光镜下误诊的可能原因,比较S-100免疫组化,PNA亲和组化和透射电镜3种技术在诊断HX上的适用性和局限性,探讨HX的分型及以上技术对预后估测的价值,并分析HX病变组织中某些细胞的性质、来源及相互关系.

关键词：临床病理免疫组织化学组织细胞增生症

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组织细胞增生症X21例分析

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中国实用眼科杂志 1995年第10期13卷 614-616页

作者：刘贻芳深圳市人民医院眼科

本文分析组织细胞增生症Ｘ２１例的诊治情况：局限型（骨骼嗜酸性肉芽肿）１１例仅眶骨单灶受累，手术治疗预后良好；慢性播散型（Ｈ－Ｓ－Ｃ病）８例除眶骨受累外，尚有骨髓损害、皮肤损害、肝脾淋巴结肿大和尿崩症等全身改变，追踪６... 详细信息

本文分析组织细胞增生症Ｘ２１例的诊治情况：局限型（骨骼嗜酸性肉芽肿）１１例仅眶骨单灶受累，手术治疗预后良好；慢性播散型（Ｈ－Ｓ－Ｃ病）８例除眶骨受累外，尚有骨髓损害、皮肤损害、肝脾淋巴结肿大和尿崩症等全身改变，追踪６例有３例死亡；急性播散型（Ｌ－Ｓ病）２例无眶骨受累，均为全身损害，于病发２年内死亡。作者对组织细胞增生症Ｘ的临床分型、发病年龄、骨受累、眼球突出、全身病变及治疗和预后，作了重点讨论。

关键词：组织细胞增生症慢性播散型骨骼嗜酸性肉芽肿

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肺间变性淋巴瘤激酶阳性组织细胞增生症1例

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中华病理学杂志 2023年第11期52卷 1168-1170页

作者：徐文漭高自然李霞江亚冯强阮立文王媛媛解放军联勤保障部队第九二〇医院病理科昆明650032 解放军联勤保障部队第九二〇医院骨科昆明650032

回顾性分析2022年11月在解放军联勤保障部队第九二〇医院诊断的1例肺间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性组织细胞增生症患者的临床病理资料。该患者为62岁男性,因甲状腺乳头状癌术后8年、胸部CT检查发现左肺上叶尖后段边缘光滑的实性结节入院,... 详细信息

回顾性分析2022年11月在解放军联勤保障部队第九二〇医院诊断的1例肺间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性组织细胞增生症患者的临床病理资料。该患者为62岁男性,因甲状腺乳头状癌术后8年、胸部CT检查发现左肺上叶尖后段边缘光滑的实性结节入院,全身正电子发射计算机断层显像提示该结节葡萄糖代谢显著增高,考虑转移瘤或结核球,身体其余部位未见异常。手术切除左肺固有段。镜下观察:肿瘤由4种不同形态的组织细胞构成,短梭形、上皮样、泡沫样及杜顿巨细胞,免疫组织化学结果显示肿瘤细胞CD163、CD68、CD4、波形蛋白、ALK阳性,瘤细胞Ki-67阳性指数约5%,S-100蛋白个别细胞阳性,CD1α、Langerin、p63、H3.3G34W、甲状腺转录因子1、PAX8、广谱细胞角蛋白、突触素、嗜铬粒素A、CD34、CD30、Pan-TRK均阴性。荧光原位杂交提示ALK基因断裂。病理诊断为左肺上叶ALK阳性组织细胞增生症。

关键词：正电子发射计算机断层显像组织细胞增生症左肺上叶阳性指数泡沫样瘤细胞结核球 p63

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间变性淋巴瘤激酶阳性组织细胞增生症一例

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中华病理学杂志 2021年第12期50卷 1395-1397页

作者：刘洋汤宏峰浙江大学医学院附属儿童医院病理科杭州310000

患儿男,1个月21 d。因“皮肤、巩膜黄染36 d,发现血小板减少半天”入院。全身皮肤黄染、巩膜轻度黄染,出生时躯干及四肢可见散在分布粟粒大至黄豆大暗褐色斑丘疹,压之不褪色,未见紫癜样皮疹。血常规提示血小板51×10^(9)/L,MRI提示... 详细信息

患儿男,1个月21 d。因“皮肤、巩膜黄染36 d,发现血小板减少半天”入院。全身皮肤黄染、巩膜轻度黄染,出生时躯干及四肢可见散在分布粟粒大至黄豆大暗褐色斑丘疹,压之不褪色,未见紫癜样皮疹。血常规提示血小板51×10^(9)/L,MRI提示肝脾肿大,两肺多结节影,临床初步诊断为朗格汉斯细胞组织细胞增生症。遂取背部皮肤活检。镜下观察,真皮层内见大量组织细胞、泡沫细胞、多核巨细胞、淋巴细胞及少量嗜酸性粒细胞浸润,免疫组织化学结果为CD68、间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性,CD1α、Langerin、BRAF V600E、CD45、CD30阴性及S-100蛋白散在阳性。荧光原位杂交(FISH)检测提示ALK基因断裂。病理诊断为ALK阳性组织细胞增生症。

关键词：组织细胞增生症巩膜轻度黄染巩膜黄染皮肤黄染皮肤活检肝脾肿大斑丘疹真皮层

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累及气道的窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病一例并文献复习

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中华结核和呼吸杂志 2009年第9期32卷 670-673页

作者：谢宝松李瑞慧岳文香郑冠英晋龙福建医科大学省立临床学院呼吸内科福州350001 福建医科大学省立临床学院病理科福州350001

目的提高对累及气道的窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病（Rosai-Dorfman病）的认识。方法分析1例确诊为气道受累的Rosai-Dorfman病患者的临床表现、支气管镜下表现、病理特征、诊断和治疗并结合文献进行讨论。结果患者女，60岁。因“反... 详细信息

目的提高对累及气道的窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病（Rosai-Dorfman病）的认识。方法分析1例确诊为气道受累的Rosai-Dorfman病患者的临床表现、支气管镜下表现、病理特征、诊断和治疗并结合文献进行讨论。结果患者女，60岁。因“反复发作性喘息18个月，加重1个月”于2007年3月6日收入福建省立医院。曾诊断为“支气管哮喘”，口服强的松、吸入布地奈德等治疗，症状好转。1个月前喘息再次发作，且出现吸气性呼吸困难，平卧位时明显，再次就诊，以“呼吸困难原因待查”收入院。23年前发现“高血压、左肾上腺腺瘤”，诊断为“原发性醛固酮增多症”，未行手术。1999年发现左腮腺肿物、左颌下淋巴结肿大，行手术切除。2000年行双眼泪腺肿物切除。2001年发现全身皮下多发性结节，且逐年增多，结节可自行增大和缩小。入院检查左颌下可触及大小约3．0cm×2．0cm结节，双上臂、胸背部、腹部、臀部及双大腿外侧可扪及黄豆至蚕豆大小结节，边界清楚，质偏硬，表面尚光滑，稍活动，轻压痛，部分皮肤见色素沉着。胸部CT平扫＋气管重建显示气管壁多发性结节状突起，相应区域管腔狭窄，左肺舌叶炎症，纵隔内未见明显肿大的淋巴结，胸背部皮下多发性结节影。淋巴结病理切片可见组织细胞形成的浅染区与浆细胞和淋巴细胞形成的深染区相间排列，呈一种窦样结构，组织细胞胞质内可见吞噬的浆细胞和淋巴细胞，确诊为Rosai-Doffman病。结论Rosai—Dorfman病累及气道是罕见的淋巴结外病变，易发生误诊和漏诊。支气管镜检查是发现Rosai—Dorfman病气道受累的重要手段，组织细胞增生并吞噬完整的浆细胞和淋巴细胞是其病理特征，免疫组织化学染色S100蛋白及CD68阳性有助于诊断和鉴别诊断。手术切除联合应用糖皮质激素或放疗是治疗气道病变较为有效的方法之一。

关键词：组织细胞增生症窦气道阻塞淋巴结肿大

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