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作者

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皮肤受累首发表现的新生儿郎格罕细胞组织细胞增生症一例报道并国内文献分析
皮肤受累首发表现的新生儿郎格罕细胞组织细胞增生症一例报道并国...
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2012年江浙沪儿科学术年会暨浙江省医学会儿科学分会学术年会、儿内科疾病诊治新进展国家级学习班
作者: 潘佳容 陈安 徐亚萍 袁天明 陈理华 浙江大学医学院附属儿童医院新生儿科
郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)是一种新生儿期比较罕见的疾病。本篇报道一例初始仅表现为出血性水疱、脓疱皮肤损害而渐发展为皮肤、消化系统、呼吸系统、骨骼系统等多系统受累的新生儿LCH,并结合国内文献报道的3例新生儿LCH进行分析... 详细信息
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多中心型网状组织细胞增生症一例
多中心型网状组织细胞增生症一例
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中华医学会第十八次全国皮肤性病学术年会
作者: 苗国英 河北工程大学附属医院皮肤科
临床资料患者女,75岁。全身多发丘疹、结节,双手指关节僵硬、畸形伴四肢乏力3年。3年前患者躯干、双手出现少数粟粒大小丘疹、结节,皮疹逐渐增多,眼睑、耳廓也相继出现皮疹;与此同时出现双手指关节肿胀僵硬伴四肢肌肉无力,逐渐加重,致... 详细信息
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肝移植治疗成人格朗罕细胞组织细胞增生症伴肝脏累积的护理
肝移植治疗成人格朗罕细胞组织细胞增生症伴肝脏累积的护理
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2012中国器官移植大会
作者: 芮丽涵 曾巧玲 叶海丹 中山大学附属第一医院器官移植科
【目的】探讨肝移植治疗成人郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)伴肝脏累及的观察护理。【方法】对一例成人LCH伴肝脏累及患者在我院行肝移植术期间的护理进行总结分析。【结果】患者术后肝功能恢复良好,出现的腹泻、发热、电解质紊乱等在... 详细信息
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老人皮肤Langerhans细胞组织细胞增生症1例
老人皮肤Langerhans细胞组织细胞增生症1例
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中华医学会第十八次全国皮肤性病学术年会
作者: 王湍 曹瑞祥 张江安 于建斌 郑州大学第一附属医院皮肤科
报告1例以皮肤损害就诊的langerhans组织细胞增生症。患者男,63岁。因头皮、额部、双耳前至面颊部、两下颌部和背部暗红色浸润性丘疹、结节、斑块6年余,瘙痒严重就诊。皮肤组织病理检查:大量单个核细胞弥漫性分布于真皮层,单个核细胞体... 详细信息
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儿童肩胛骨Langerhans组织细胞增生症1例
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中国矫形外科杂志 2012年 第17期20卷 1631-1631页
作者: 刘景堂 韩钊 高秋明 兰州军区兰州总医院全军骨科中心 730050
发生于肩胛骨的Langerhans组织细胞增生症( Langer-hans cell histocytosis, LCH),未见文献报道,本文报道l例如下。男,5岁。因拍片发现左肩胛骨病变1个月收住。患者患枕骨肿块1年,外院枕骨CT、MRI示枕骨局灶性溶骨性病变,并周围... 详细信息
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鼻部Rosai-Dorfman病的危险因素及治疗方式分析
鼻部Rosai-Dorfman病的危险因素及治疗方式分析
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作者: 朱乔乔 山西医科大学
学位级别:硕士
研究目的:Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease)简称RDD,是一类组织细胞增生性疾病,可以累及身体的任何部位,但原因不明确且较为少见,发生在鼻部的病变更是少见。由于临床上少见且容易误诊,临床医生对本病又缺乏了解,故就诊患者中... 详细信息
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Rosai-Dorfman病诊治的研究进展
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医学综述 2019年 第11期25卷 2190-2195页
作者: 刘祥 何秋敏 许彪 昆明医科大学附属口腔医院口腔颌面外科
Rosai-Dorfman病(RDD)是一种以慢性淋巴结炎为主要表现,同时伴有多巨噬细胞和窦组织细胞增生的疾病。目前,RDD的病因及发病机制尚不完全清楚,较易误诊或漏诊,临床治疗管理未达成共识。难治性和多病灶患者常因治疗效果不佳而最终死亡。RD... 详细信息
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融合基因PLEKHA6-NTRK3及其在LCH中的应用
融合基因PLEKHA6-NTRK3及其在LCH中的应用
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作者: 蔡娇阳 沈树红 殷敏智 李彦欣 黄霞 200127 上海市浦东新区东方路1678号
本发明涉及朗格汉斯细胞组织细胞增生症中PLEKHA6‑NTRK3融合基因及其用途。具体地,本发明公开了一种新的融合基因及其编码的融合蛋白。本发明融合蛋白由C末端的NTRK3结构域和N末端的PLEKHA6结构域构成。本发明还公开了该融合基因、融... 详细信息
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鼻部Rosai-Dorfman病的临床特点、诊治及预后文献复习
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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2018年 第23期32卷 1843-1846页
作者: 朱乔乔 温树信 樊佳敏 山西医科大学第一临床医学院 太原030001 山西医科大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科
Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)是一种良性组织细胞增生性疾病,1965年Destombes首次对本病进行了描述,报道3例患者在没有治疗的情况下淋巴结病灶逐渐消失,本病也被称为窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病。Rosai等于1969年对本... 详细信息
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椎管内幼年性黄色肉芽肿一例
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功能与分子医学影像学(电子版) 2019年 第4期8卷 1753-1755页
作者: 成东亮 关炜 高明勇 刘健萍 广东省佛山市第一人民医院影像科 佛山528000 广东省佛山市第一人民医院核医学科 佛山528000
1临床资料患者,男,25岁,1个月前无明显诱因出现双手麻木,伴左下肢乏力,未予重视,2d前上述状加重,伴多个手指无法伸直,遂来我院就诊.患者5年前有“额部皮肤肿瘤切除史”,具体不详.专科检查:左上肢肌力V级,左下肢肌力Ⅳ级,右上肢肌力V级... 详细信息
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