检索结果-内蒙古大学图书馆

临床放射学杂志 2009年第9期28卷 1268-1271页

作者：张海栋王仁法宋少辉周俊芬杨海涛华中科技大学同济医学院附属同济医院放射科湖北武汉430030

目的探讨脊柱Langerhans细胞组织细胞增生症的MRI特点,提高其MR诊断准确性。资料与方法回顾性分析13例经病理证实的脊柱Langerhans细胞组织细胞增生症,术前均行MR平扫,其中4例行MR增强扫描。结果3例多发,10例单发,共18个椎体发病。其中... 详细信息

目的探讨脊柱Langerhans细胞组织细胞增生症的MRI特点,提高其MR诊断准确性。资料与方法回顾性分析13例经病理证实的脊柱Langerhans细胞组织细胞增生症,术前均行MR平扫,其中4例行MR增强扫描。结果3例多发,10例单发,共18个椎体发病。其中颈椎4例、胸椎7例、腰椎2例。13例均有椎体骨质破坏;伴软组织肿块3例5个椎体;5例7个椎体有椎旁软组织肿胀;软组织肿块坏死囊变出现分层1例1个椎体。增强扫描的4例,破坏的椎体明显强化,椎旁软组织也明显强化。结论脊柱Langerhans细胞组织细胞增生症的MRI表现有一定的特征,MRI能够为临床准确诊断提供重要的影像学依据。

关键词：组织细胞增生症 Langerhans细胞脊柱磁共振成像

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骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症108例临床病理分析

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实用儿科临床杂志 2009年第3期24卷 206-208页

作者：奚政君吴旭张忠德吴湘如殷敏智张凤英上海交通大学医学院附属新华医院病理科上海200092 上海杨浦区中心医院骨科上海200093 上海交通大学医学院附属儿童医学中心病理科上海200127

目的探讨小儿骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特点、病理形态学、免疫表型特征、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析108例小儿骨LCH的临床资料,其中40例行免疫组织化学染色。按2000年WHO分类标准重新分类,并随访。结果108例小儿骨... 详细信息

目的探讨小儿骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特点、病理形态学、免疫表型特征、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析108例小儿骨LCH的临床资料,其中40例行免疫组织化学染色。按2000年WHO分类标准重新分类,并随访。结果108例小儿骨LCH中累及单块骨73.14%(79/108例),累及多块骨(伴或不伴皮肤受累)25%(27/108例),累及多个脏器(骨、肝、脾及其他)1.9%(2/108例)。累及单块骨及多块骨5a生存率均为100%,累及多个脏器2例,随访25个月2例均死亡。免疫组织化学染色显示,40例小儿骨LCH中CD1a阳性100%(40/40例),Vim阳性90%(36/40例),S100阳性90%(36/40例),CD68阳性67.5%(27/40例),Lys阳性40%(16/40例),MAC387阳性30%(12/40例),CK、EMA均阴性。结论小儿骨LCH是一种病因不明的肿瘤性增生性疾病,在病理学上具有特殊的形态学表现及免疫组织化学表型。疾病的预后与骨病损范围和病理分型有关,大部分病例预后好。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症免疫组织化学儿童

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婴幼儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症自愈1例报告及文献复习

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上海口腔医学 2009年第6期18卷 661-664页

作者：傅锦业胡永杰张陈平王丽珍上海交通大学医学院附属第九人民医院·口腔医学院口腔颌面外科上海200011 上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔病理科上海市口腔医学重点实验室上海200011

朗格汉斯细胞组织细胞增生症是朗格汉斯细胞及其前体细胞在全身或局部增生所致的一类疾病。3岁以内的婴幼儿多见急性播散型,病变累及全身多脏器多系统,预后较差,不经治疗的自然病程多在6个月以内。本文报告1例19个月龄朗格汉斯细胞组织... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症是朗格汉斯细胞及其前体细胞在全身或局部增生所致的一类疾病。3岁以内的婴幼儿多见急性播散型,病变累及全身多脏器多系统,预后较差,不经治疗的自然病程多在6个月以内。本文报告1例19个月龄朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例,未经治疗而痊愈,随访9年余无复发。

关键词：组织细胞增生症朗格汉斯细胞自愈婴幼儿

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以中枢性尿崩起病的韩雪柯氏病一例并文献复习

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中华神经外科杂志 2014年第11期30卷 1166-1168页

作者：高路廖若西郭毅钟定荣幸兵中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经外科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科 100730

韩雪柯氏病（Hand-Schuller-Christain disease,HSCD）是朗格罕氏组织细胞增生症（langerhans cell histiocytosis,LCH）的一种,后者是一组罕见的组织细胞增生性疾病,其诊断主要依靠病理,因此,正确的病理取材非常重要.本文报道我院2013... 详细信息

韩雪柯氏病（Hand-Schuller-Christain disease,HSCD）是朗格罕氏组织细胞增生症（langerhans cell histiocytosis,LCH）的一种,后者是一组罕见的组织细胞增生性疾病,其诊断主要依靠病理,因此,正确的病理取材非常重要.本文报道我院2013年收治并通过手术取得病理诊断的1例儿童HSCD,结合文献进行复习,对该病的临床表现、影像特点、病理特征、诊断及治疗进行讨论,以提高对该病的认识.

关键词：文献复习中枢性尿崩 histiocytosis 组织细胞增生性疾病组织细胞增生症病理诊断 cell 病理取材

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口腔颌面部朗格汉斯细胞组织细胞增生症30例临床分析

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中国口腔颌面外科杂志 2009年第4期7卷 361-365页

作者：傅锦业胡永杰张陈平上海交通大学医学院附属第九人民医院.口腔医学院口腔颌面外科上海市口腔医学重点实验室上海200011

目的:探讨口腔颌面部朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特点及治疗方法。方法:采用病例回顾性研究方法,对30例口腔颌面部朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例的临床表现、治疗和预后进行分析。以1997年WHO的临床分型为依据,采用以切除术或... 详细信息

目的:探讨口腔颌面部朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特点及治疗方法。方法:采用病例回顾性研究方法,对30例口腔颌面部朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例的临床表现、治疗和预后进行分析。以1997年WHO的临床分型为依据,采用以切除术或刮治术为主的治疗方法,病变累及范围较广者,辅以放疗和(或)化疗。对12例患者的随访结果进行分析。结果:男18例,女12例,中位年龄8岁;66.7%的病例病变累及下颌骨。影像学主要表现为骨组织破坏和软组织侵犯。对病变局限的14例患者采用单纯手术治疗;病变范围较广、累及骨外软组织的6例患者,采用手术加术后放疗;对有明显全身症状的5例患者,采用手术配合化疗。随访的12例患者中,无病生存10例。结论:口腔颌面部朗格汉斯细胞组织细胞增生症有一定临床特点,采取相应的治疗方法,预后较好。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症口腔颌面部

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肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症

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国际呼吸杂志 2009年第18期29卷 1146-1148页

作者：艾华沈策上海交通大学附属第六人民医院呼吸内科 200233

肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种较为罕见的疾病，由于朗格汉斯细胞异常增生、浸润导致肺部结节、囊样改变，最终导致肺纤维化。本病主要累及20～40岁的吸烟人群，病因不明，亦无特异性治疗。本文对近来关于该病的报道作一综述。

关键词：组织细胞增生症朗格汉斯细胞肺

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郎格罕细胞组织细胞增生症的X线影像学特征

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实用医药杂志 2009年第5期26卷 26-27页

作者：李焕敬耿斌刘振旺张青张大光孙杰 409医院放射科山东青岛266102 青岛大学医学院附属医院放射科山东青岛266003

郎格罕细胞组织细胞增生症（LCH）是一种原因不明、临床少见的非肿瘤性增值性病变，曾命名为组织细胞增生症X，根据临床症状分为3种类型：骨嗜酸性肉芽肿、韩薛柯综合征和勒雪综合征。笔者回顾性分析了22例LCH的X线影像表现，现总结探... 详细信息

郎格罕细胞组织细胞增生症（LCH）是一种原因不明、临床少见的非肿瘤性增值性病变，曾命名为组织细胞增生症X，根据临床症状分为3种类型：骨嗜酸性肉芽肿、韩薛柯综合征和勒雪综合征。笔者回顾性分析了22例LCH的X线影像表现，现总结探讨如下。

关键词：组织细胞增生症郎格罕细胞 X线摄影术

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口腔颌面部朗格罕氏细胞组织细胞增生症临床病例分析

口腔颌面部朗格罕氏细胞组织细胞增生症临床病例分析

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第八次全国口腔颌面—头颈肿瘤会议

作者：傅锦业胡永杰张陈平上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔医学院口腔颌面外科

目的:探讨口腔颌面部朗格罕氏细胞组织细胞增生症的临床特点及治疗。方法:采用病例回顾性分析的方法,对口腔颌面部朗格罕氏细胞组织细胞增生症病例的临床表现,治疗和预后进行归纳总结。结果:1.口腔颌面部朗格罕氏细胞组织细胞增生症的... 详细信息

目的:探讨口腔颌面部朗格罕氏细胞组织细胞增生症的临床特点及治疗。方法:采用病例回顾性分析的方法,对口腔颌面部朗格罕氏细胞组织细胞增生症病例的临床表现,治疗和预后进行归纳总结。结果:1.口腔颌面部朗格罕氏细胞组织细胞增生症的发病中位年龄为8岁,男女之比为1.5:1;2.下颌骨是朗格罕氏细胞组织细胞增生症在口腔颌面部主要累及的器官,临床表现多样,无特异性;3.口腔颌面部朗格罕氏细胞组织细胞增生症以手术治疗为主,部分病例需辅以放化疗。结论:口腔颌面部朗格罕氏细胞组织细胞增生症有其临床特点,预后相对较好。

关键词：朗格罕氏细胞组织细胞增生症口腔颌面部临床分析

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未定类细胞性组织细胞增生症一例

未定类细胞性组织细胞增生症一例

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2009年浙江省皮肤病学术会议

作者：朱林榆李秉煦温州医学院附属第一医院皮肤性病科

患儿男10岁,因全身皮损4月来诊。4月前患儿无明显诱因下左下眼睑出现一黄豆大的黄红色的丘疹,未予注意,数日后类似皮损逐渐增多至全身,不痛不痒,部分皮损可以自行变小逐渐消退,另批皮损不断出现。于2月前到当地医院予以左臀部及左下肢... 详细信息

患儿男10岁,因全身皮损4月来诊。4月前患儿无明显诱因下左下眼睑出现一黄豆大的黄红色的丘疹,未予注意,数日后类似皮损逐渐增多至全身,不痛不痒,部分皮损可以自行变小逐渐消退,另批皮损不断出现。于2月前到当地医院予以左臀部及左下肢皮损激光治疗,治疗处皮损消失遗留有疤痕,余部位仍可见皮损不断成批出现。既往体健,家族中无类似疾病。

关键词：组织细胞增生症左下肢

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致死性成人皮肤Langerhans细胞组织细胞增生症1例

致死性成人皮肤Langerhans细胞组织细胞增生症1例

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2009全国中西医结合皮肤性病学术会议

作者：王平王新宇洪健王照明沈宏郑俊惠许爱娥杭州市第三人民医院皮肤科浙江大学分析测试中心浙江大学医学院附属一院病理科杭州市第三人民医院皮肤病理室

Langerhans细胞组织细胞增生症LCH)是一种具有明显异质性的罕见疾病,以大量CD1a阳性细胞浸润为特征。LCH的病变可限于单个器官,也可多个系统同时受累。LCH常见于儿童,很少发生于成人,主要侵及骨、肝脏、淋巴结、肺、粘膜和皮肤,局限于... 详细信息

Langerhans细胞组织细胞增生症LCH)是一种具有明显异质性的罕见疾病,以大量CD1a阳性细胞浸润为特征。LCH的病变可限于单个器官,也可多个系统同时受累。LCH常见于儿童,很少发生于成人,主要侵及骨、肝脏、淋巴结、肺、粘膜和皮肤,局限于皮肤的成人LCH极其罕见,且一般呈良性经过,有自然缓解的趋势。我们报道一例致死性的表现为弥漫性皮肤损害的老年女性LCH。患者,女,64岁。因全身皮肤红斑、丘疹3年,加重3周入院。组织病理可见大量的嗜表皮性和亲毛囊性的Langerhans细胞呈苔藓样浸润,CD1a和S-100免疫组化染色呈阳性,电镜下可见到胞浆内大量典型的Birbeck颗粒及核分裂像。本例患者临床表现、组织病理、电镜及预后符合恶性特征。

关键词： LCH 组织细胞增生症 Langerhans

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