检索结果-内蒙古大学图书馆

患者女,64岁。全身皮肤红斑和丘疹3年,糜烂、渗液和结痂20d,患"尿崩症"5年。皮肤科情况:双侧眼球外突,胸、腹及背部皮肤见片状红斑,其上分布粟粒至黄豆大丘疹,并见油腻性痂皮,双侧腋下、双乳房下方、腹股沟及会阴部等皱褶部位可见大小不同及形态不规则的糜烂面,表面有浆液性和血性液渗出。皮损组织病理示:角化过度、浅表溃疡、结痂,真皮浅层致密苔藓样混合性炎细胞浸润;免疫组化:皮损内浸润细胞CD1a(+),S100(+)。电镜下细胞浆内可见呈网球拍样的Birbeck颗粒。诊断:Hand-Schuller-Christian综合征。

关键词：组织细胞增生症朗格汉斯细胞组织细胞增生症 Hand-Schuller-Christian综合征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

组织细胞增生症一例

组织细胞增生症一例

引用

中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会

作者：陈积愫蔡绥勍浙江大学医学院附属第二医院皮肤科

病历摘要:患儿,男,4月。头皮、腹股沟糜烂2月,全身丘疹20天伴腹泻2天。一般情况:营养情况差,瘦弱,发热。专科检查:头,面,颈,躯干,臀部,四肢紫癜,黄棕色鳞屑性斑丘疹,部分破溃,形成糜烂面。辅助检查:血常规:贫血,肝功能:谷草转氨酶、谷... 详细信息

病历摘要:患儿,男,4月。头皮、腹股沟糜烂2月,全身丘疹20天伴腹泻2天。一般情况:营养情况差,瘦弱,发热。专科检查:头,面,颈,躯干,臀部,四肢紫癜,黄棕色鳞屑性斑丘疹,部分破溃,形成糜烂面。辅助检查:血常规:贫血,肝功能:谷草转氨酶、谷丙转氨酶、谷氨酰转肽酶异常,腹部B超:肝脾正常大小,真菌镜检:阴性。病理结果:真皮乳头层水肿,见大量组织细胞呈带状浸润。组织细胞侵及表皮,表皮被破坏。组织细胞浸润周围伴有淋巴样细胞及嗜酸性粒细胞浸润。RBC外渗。

关键词：组织细胞增生症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

幼年性黄色肉芽肿研究进展

引用

中国麻风皮肤病杂志 2013年第4期29卷 257-259页

作者：李晴杨森安徽医科大学皮肤病研究所合肥230032 安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科合肥230032

幼年性黄色肉芽肿(JXG)为一种少见的良性非朗格汉斯细胞组织细胞增生症。好发于皮肤、黏膜和眼。发病原因还不完全清楚。大多呈自限性,只有少部分严重系统性损害需要积极治疗。本文从幼年性黄色肉芽肿病因、临床表现、诊断及治疗方面进... 详细信息

幼年性黄色肉芽肿(JXG)为一种少见的良性非朗格汉斯细胞组织细胞增生症。好发于皮肤、黏膜和眼。发病原因还不完全清楚。大多呈自限性,只有少部分严重系统性损害需要积极治疗。本文从幼年性黄色肉芽肿病因、临床表现、诊断及治疗方面进行系统综述。

关键词：幼年性黄色肉芽肿组织细胞增生症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

朗格罕氏细胞组织细胞增多症的影像学探讨

引用

哈尔滨医药 2013年第5期33卷 373-374页

作者：贾志东周明涛吴海涛朱吉高王立兴江苏省苏北人民医院江苏扬州225001

朗格罕氏细胞组织细胞增生症(LCH)为一组原因不明的组织细胞增生性疾病,发病男性多于女性,且多隐匿发病,表现为骨骼受累的单系统发病,术后易复发。LCH以骨嗜酸细胞肉芽肿最多见,基本病变以骨质破坏、组织细胞增生和嗜酸性粒细胞浸润为主... 详细信息

朗格罕氏细胞组织细胞增生症(LCH)为一组原因不明的组织细胞增生性疾病,发病男性多于女性,且多隐匿发病,表现为骨骼受累的单系统发病,术后易复发。LCH以骨嗜酸细胞肉芽肿最多见,基本病变以骨质破坏、组织细胞增生和嗜酸性粒细胞浸润为主,主要影像学表现为溶骨性病变。现综合我院收治的5例LCH及国内外文献报道的病例,介绍LCH的临床特点及病理表现,对LCH的影像学特征进行分析。

关键词：组织细胞增生症朗格罕氏细胞影像学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小儿郎格罕细胞组织细胞增生症八例误诊分析

引用

中国优生与遗传杂志 2008年第11期16卷 116-118页

作者：黄潕陈国英福建省宁德市闽东医院儿科 355000

目的郎格罕细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，下称LCH）较少见，为减少误诊病例的发生，将8例LCH病例的误诊原因进行分析。方法用回顾性分析法对8例LCH病例的误诊原因进行分析。结果8例IJCH病儿中，男6例、女2例；年... 详细信息

目的郎格罕细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，下称LCH）较少见，为减少误诊病例的发生，将8例LCH病例的误诊原因进行分析。方法用回顾性分析法对8例LCH病例的误诊原因进行分析。结果8例IJCH病儿中，男6例、女2例；年龄10个月-8岁；主要症状分别为发热7例、咳嗽5例，骨痛、多饮多尿各2例；鼻衄、黄疸、腹泻各1例；病程1个月-半年；主要体征分别为头部肿物、皮疹各5例；淋巴结肿大，肺部湿罗音各4例，肝脾肿大3例；主要实验室检查6例病理片找到大量LC及X线、CT示颅骨缺损；贫血3例，找到大量嗜酸细胞及异型巨细胞1例；误诊的疾病分别为尿崩症、肺炎各2例，支气管炎、头皮疖肿、关节炎、菌痢各1例，诊断不明1例；最后确诊勒雪综合征（LSD）、韩薛柯氏病（HSCD）各3例，骨嗜酸性肉牙肿（EG）、2例，除2例失访、1例仍在随访外，其余5例均在2个月内死亡。本病的常见误诊原因有：1．对本病的特殊表现认识不足且询问病史与检查马虎，失去重要线索；2．合并感染，掩盖了原发病；3．未能结合临床正确分析辅助检查。结论要重视LCH的症状、体征和实验室检查，综合分析从而得出正确的诊断，以免误诊。

关键词：小儿郎格罕细胞组织细胞增生症误诊分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

急性泛发性郎格汉斯细胞组织细胞增生症1例

引用

实用皮肤病学杂志 2008年第1期1卷 35-36页

作者：周晓鸿张佩莲郝伟丽樊应俊邓丹琪昆明医学院第二附属医院皮肤性病/风湿免疫科昆明650101

报告一例4个月大男婴,全身泛发结痂性丘疹、红斑及水疱、脓疱性皮损。皮损病理示真皮内组织细胞浸润,核为圆形或肾形,CD1a及S-100阳性,诊断为急性泛发性郎格汉斯细胞组织细胞增生症。

关键词：组织细胞增生症郎格汉斯细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

外阴及宫颈Langerhans细胞组织细胞增生症一例及文献复习

引用

中国妇产科临床杂志 2008年第5期9卷 383-385,I0004页

作者：江炜李雷姚先莹何艳梅杨开选成都四川大学华西第二医院病理科 610041

Langerhans细胞组织细胞增生症(LCH)是Langerhans细胞肿瘤性增殖引起的少见疾病,患者常为全身多器官受累,临床表现包括三种类型:孤立性嗜酸性肉芽肿、Hand-Schuller-Christian病和Letterer-Siwe病。此病在病理活检中所占比例很少。往往... 详细信息

Langerhans细胞组织细胞增生症(LCH)是Langerhans细胞肿瘤性增殖引起的少见疾病,患者常为全身多器官受累,临床表现包括三种类型:孤立性嗜酸性肉芽肿、Hand-Schuller-Christian病和Letterer-Siwe病。此病在病理活检中所占比例很少。往往由于经验不足而易造成漏诊或误诊。对于发生于外阴和宫颈而又无其他部位受累的病例国内外报道很少。目前仅18例。本文报道1例原发于女性外阴及宫颈的LCH并结合文献探讨其临床病理特征及鉴别诊断。[第一段]

关键词： Langerhans细胞组织细胞增生症女性外阴文献复习宫颈嗜酸性肉芽肿临床病理特征多器官受累

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

幼年性黄色肉芽肿1例及其研究进展

幼年性黄色肉芽肿1例及其研究进展

引用

2013中华中医药学会皮肤病分会第十次学术交流大会暨湖南省中西医结合皮肤性病第八次学术交流大会

作者：王磊天津市中医药研究院附属医院

幼年性黄色肉芽肿被认为是一种脂质代谢正常的非郎格罕斯组织细胞增生症,常于生后两年内发病,有自愈趋势。我科在门诊发现1例,特报告如下:1、临床资料患者男性,3岁,主因颜面部发现黄色皮疹2年半为主诉来我院就诊。患者于发病前2年半即出... 详细信息

幼年性黄色肉芽肿被认为是一种脂质代谢正常的非郎格罕斯组织细胞增生症,常于生后两年内发病,有自愈趋势。我科在门诊发现1例,特报告如下:1、临床资料患者男性,3岁,主因颜面部发现黄色皮疹2年半为主诉来我院就诊。患者于发病前2年半即出生7个月左右,无明显诱因,在面部发现粟粒至绿豆大小的黄色或褐色丘疹,至当地医院就诊,诊断不详,后皮疹逐渐扩大,逐渐遍及整个面部,并在颈部、背部发现同样皮疹,为求进一步诊治,遂来我院就

关键词：黄色肉芽肿幼年性组织细胞增生症皮肤型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：