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Langerin在Langerhans细胞组织细胞增生症和非Langerhans细胞组织细胞性疾病中的表达
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临床与实验病理学杂志 2008年 第5期24卷 618-618页
作者： Lan S K Chu P G Weiss L M 黄文斌(摘译) 不详 南京医科大学附属南京第一医院病理科 南京210006
Langerhans细胞代表着树突抗原提呈细胞的一种亚型,主要位于各种器官的表皮和黏膜。该细胞因特征性表达CDIa抗原和胞质内Birbeck颗粒的存在而不同于其他亚型的树突状细胞。Birbeck颗粒的形成被认为是通过一种名为Langerin的凝聚素家族... 详细信息
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郎格罕斯细胞组织细胞增生症和肺的炎性与感染性疾病中Langerin的免疫组织化学分析
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临床与实验病理学杂志 2008年 第1期24卷 66-66页
作者： Sholl L M Hornick J L Pinkus J L 张帆 皖南医学院弋矶山医院病理科 芜湖241001
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不典型噬血性组织细胞增生症1例
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临床荟萃 2008年 第24期23卷 1754-1754页
作者： 吴哲兵 李春生 司志刚 解放军第一五二中心医院心血管内科 河南平顶山467000
患者,男,20岁,因“发热1个月”于2008年5月12日入院。患者于入院前1个月无明显诱因反复发热,体温38.5－39.0℃,无伴随症状。入科查体:除体温38.3℃外,无其他阳性体征。住院期间积极寻找发热原因并给予对症支持治疗,至2008年6月23日开始... 详细信息
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骨嗜酸性肉芽肿的影像诊断
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中国介入影像与治疗学 2012年 第4期9卷 270-273页
作者： 王龙胜 郑穗生 江安红 赵红 宫希军 安徽医科大学第二附属医院放射科 安徽合肥230601
目的探讨骨嗜酸性肉芽肿的影像表现特点。方法回顾性分析10例经手术病理证实的骨嗜酸性肉芽肿的X线、CT及MRI表现。10例患儿均接受CT检查,3例同时接受患部X线平片检查,5例同时接受患部MR检查,其中4例接受MR增强扫描。结果病变单发8例,多... 详细信息
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颌骨郎格罕细胞组织细胞增生症1例
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现代保健·医学创新研究 2008年 第35期5卷 144-144页
作者： 贾东 赵文峰 陈增力 北京军区总医院口腔科 北京100700
朗格罕氏细胞组织细胞增生症(Langerhans Cell Histiocytosis,LCH)临床较少见,而发生在下颌骨部位者则较为罕见.现将我科收治的1例报告如下并复习有关文献.
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小儿颅骨郎格罕斯细胞组织细胞增生症的CT诊断
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临床放射学杂志 2007年 第12期26卷 1259-1261页
作者： 朱绍成 冯敢生 史大鹏 中科技大学同济医学院附属协和医院放射科 武汉430022 河南省人民医院放射科 郑州450003
目的探讨小儿颅骨郎格罕斯细胞组织细胞增生症(LCH)的CT表现特点,以提高对其认识。资料与方法回顾性分析15例经临床、实验室、病理检查确诊的LCH患儿的临床与颅骨CT图像资料。结果颅骨单发或多发的圆形、椭圆形及不规则形骨缺损区,边界... 详细信息
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朗格罕斯细胞组织细胞增生症二例
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中华内科杂志 2007年 第1期46卷 68-69页
作者： 贾桂娈 周建英 浙江大学医学院附属第一医院呼吸科
例1 患者男，23岁，因干咳2个月伴胸闷、气急1个月入院。患者2个月前无明显诱因出现干咳，无痰。1个月前出现胸闷，咳嗽，活动后气急加重，无胸痛，关节疼痛，遂来我院就诊。
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皮肤Rosai-Dorfman病1例
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中国中西医结合皮肤性病学杂志 2012年 第3期11卷 191-192页
作者： 张玉芳 葛碧君 钟连生 魏志平 刘彦群 徐州医学院附属医院 徐州221002
皮肤Rosai-Dorfman病在临床上比较少见，现将我科近日诊治的1例报道如下。1临床资料 患者男，46岁，因右臀部红色肿块2年余于2011年11月3日就诊、患者2年前无明显诱因于右臀部出现豆大质稍硬结节，无明自觉症状，未予重视及治疗，此后... 详细信息
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皮肤窦性组织细胞增生症
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临床皮肤科杂志 2007年 第4期36卷 228-230页
作者： 孙彩虹 邬松涛 刘毅 陈昆 曾学思 姜祎群 常宝珠 中国医学科学院 中国协和医科大学皮肤病研究所江苏南京210042 常德市皮肤病医院 湖南常德415000
报告1例皮肤窦性组织细胞增生症(CSH)。患者女,48岁,仅表现为左面颊部有一斑块。皮损的组织病理特征为真皮及皮下有以组织细胞和淋巴细胞为主的浸润,可见吞噬现象。免疫组化染色组织细胞S-100蛋白和CD68阳性,CD1a标记阴性。阿维A试验性... 详细信息
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勒雪氏病一例报导
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云南医药 2012年 第3期33卷 337-338页
作者： 朱慧花 赵琳 昆明医学院第二附属医院儿科 云南昆明650101
勒雪氏病（Letterer-siwe disease，LSD）是郎格汗斯细胞组织细胞增生症四型之中最重的一个临床类型。儿科临床罕见，我院于2011年4月收治1例，曾被当地医院误诊为皮炎、传染性软疣，现报导如下。
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