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中华医学会第十七次全国儿科学术大会

作者：赵家艳许建文陈艳霞王家勤新乡医学院第三附属医院儿科

郎格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH),以分化较好的组织增生为共同特点的疾病;临床表现以受累器官的多少和病变范围的不同而异,表现多种多样。本病的诊断往往需要临床、X线、和病理三方面结合,至少应有两方面的证据支持才可诊断。本例患儿... 详细信息

郎格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH),以分化较好的组织增生为共同特点的疾病;临床表现以受累器官的多少和病变范围的不同而异,表现多种多样。本病的诊断往往需要临床、X线、和病理三方面结合,至少应有两方面的证据支持才可诊断。本例患儿有不规则发热、皮疹、肝脾肿大、肝功能异常、口唇苍白、耳流脓、淋巴结肿大、贫血,这些临床表现和郎格汉斯细胞组织细胞增生症相符,但患儿无明显骨质破坏、肺内广泛浸润,骨穿也发现明显异常细胞,其生化检查特点是胆

关键词：高胆固醇血症朗格汉斯细胞组织细胞增多症组织细胞增生症

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多中心网状组织细胞增生症1例

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临床皮肤科杂志 2007年第8期36卷 516-517页

作者：马国安王宝娟丁红炜衡水市哈励逊国际和平医院皮肤科河北衡水053000 衡水市第二人民医院中医科河北衡水053000

患者男，63岁。因关节疼痛3年、多发结节1.5年，于2006年8月来我科就诊。患者3年前无明显诱因全身出现剧痒，在当地医院按“瘙痒症”治疗无效。10d后，出现四肢乏力，肘、膝关节肿痛，经药物治疗后疼痛稍缓解，但经常复发，疼痛时重时... 详细信息

患者男，63岁。因关节疼痛3年、多发结节1.5年，于2006年8月来我科就诊。患者3年前无明显诱因全身出现剧痒，在当地医院按“瘙痒症”治疗无效。10d后，出现四肢乏力，肘、膝关节肿痛，经药物治疗后疼痛稍缓解，但经常复发，疼痛时重时轻，且肿痛进行性加重。1．5年前因头部、面部、项部出现结节曾就诊于当地医院，诊断为风湿性关节炎，治疗效果不理想。2个月前，

关键词：组织细胞增生症网状多中心

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组织细胞肿瘤的分类及临床病理表现

组织细胞肿瘤的分类及临床病理表现

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中华医学会第十八次全国皮肤性病学术年会

作者：孙建方中国医学科学院南京皮肤病研究所

组织细胞来源的皮肤肿瘤是一组较为少见的疾病,本讲座主要介绍皮肤组织细胞肿瘤的分类,包括朗格汉细胞组织细胞增生症、非典型朗格汉细胞组织细胞增生症、窦细胞增生伴巨大淋巴结病及多种组织细胞瘤、黄色瘤四大类,并对以上多种肿瘤的... 详细信息

组织细胞来源的皮肤肿瘤是一组较为少见的疾病,本讲座主要介绍皮肤组织细胞肿瘤的分类,包括朗格汉细胞组织细胞增生症、非典型朗格汉细胞组织细胞增生症、窦细胞增生伴巨大淋巴结病及多种组织细胞瘤、黄色瘤四大类,并对以上多种肿瘤的临床病理特征进行图文介绍,重点介绍各种肿

关键词：组织细胞肿瘤临床病理组织细胞增生症

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包含CD43非糖基化位点的JL1抗原决定簇可作为不成熟/肿瘤性朗格罕氏细胞的标记物

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临床与实验病理学杂志 2012年第9期28卷 1005-1005页

作者：黄文斌南京医科大学附属南京市第一医院病理科南京210006

外科病理中，朗格罕氏细胞组织细胞增生症（LCH）与朗格罕氏细胞（LC）的非肿瘤性反应性增生的鉴别非常困难。尽管以前研究显示Langerin在LCH的诊断中具有临床价值，然而其也可表达于非肿瘤性LCs中，因而需要更加特异性的诊断标记物。JL... 详细信息

外科病理中，朗格罕氏细胞组织细胞增生症（LCH）与朗格罕氏细胞（LC）的非肿瘤性反应性增生的鉴别非常困难。尽管以前研究显示Langerin在LCH的诊断中具有临床价值，然而其也可表达于非肿瘤性LCs中，因而需要更加特异性的诊断标记物。JL1抗原是通过针对胸腺细胞开发的抗体而首先发现并被证实为一种新的分化抗原，仅见于造血细胞的前驱阶段或肿瘤性病变中。

关键词：朗格罕氏细胞诊断标记物抗原决定簇非肿瘤性糖基化位点 CD43 组织细胞增生症成熟

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耳颞部朗格汉斯组织细胞增生症

耳颞部朗格汉斯组织细胞增生症

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作者：唐金勇广西医科大学

学位级别：硕士

目的:研究耳颞部朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的诊断和治疗。方法:回顾分析10例经病理证实的耳颞部LCH病例。10例中,男女各5例,年龄在1岁～60岁,平均年龄20.4岁。3例为韩-薛-柯病,7例为嗜酸性肉芽肿。临床表现:耳颞肿胀、颅骨缺损、耳... 详细信息

目的:研究耳颞部朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的诊断和治疗。方法:回顾分析10例经病理证实的耳颞部LCH病例。10例中,男女各5例,年龄在1岁～60岁,平均年龄20.4岁。3例为韩-薛-柯病,7例为嗜酸性肉芽肿。临床表现:耳颞肿胀、颅骨缺损、耳漏、鼓膜穿孔、耳道肉芽、耳鸣、眩晕、耳聋、头痛、尿崩症等。结果:8例接受手术加放疗后痊愈;2例接受手术加化疗后治愈;2例HSC后遗尿崩症、侏儒症各1例。结论:LCH是根据临床表现、影像学及组织病理学特征做出诊断。手术、放疗和化疗是LCH的有效疗法。尽管LCH病情危重,只要不累及重要生命器官、不误诊、及时合理治疗,一般预后是好的,但其后遗尿崩症或侏儒症残疾则顽固难治。

关键词：组织细胞增生症郎格汉斯细胞颞骨放疗化疗

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郎格罕细胞组织细胞增生症患儿的观察与护理

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当代护士（中旬刊） 2007年第11期14卷 44-46页

作者：何迎春李婉丽蒋小梅陶艳湖南省儿童医院湖南长沙410007

回顾性总结30例郎格罕细胞组织细胞增生症患儿的护理。认为护士掌握该病的临床表现及手术后伤口和石膏的护理;正确执行化疗方案,密切观察病情及化疗药物的不良反应,防治各种并发症;做好家长及患儿的心理护理,树立战胜疾病的信心,按时治... 详细信息

回顾性总结30例郎格罕细胞组织细胞增生症患儿的护理。认为护士掌握该病的临床表现及手术后伤口和石膏的护理;正确执行化疗方案,密切观察病情及化疗药物的不良反应,防治各种并发症;做好家长及患儿的心理护理,树立战胜疾病的信心,按时治疗是护理该病的关键。

关键词：小儿组织细胞增生症郎格罕细胞护理

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耳颞部朗格汉斯组织细胞增生症(附10例报告)

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中国耳鼻咽喉颅底外科杂志 2007年第5期13卷 349-352,356页

作者：唐金勇农辉图农东晓苏纪平徐志文唐安洲陈若泽广西医科大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科广西南宁530021 广西医科大学电镜室广西南宁530021

目的研究耳颞部朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）的诊断和治疗。方法回顾分析10例经病理证实的耳颞部LCH病例。10例中男女各5例,年龄1-60岁,平均18.3岁。3例为韩-薛-柯病,7例为嗜酸性肉肿。临床主要表现为耳颞肿胀、颅骨缺损、耳漏、鼓膜... 详细信息

目的研究耳颞部朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）的诊断和治疗。方法回顾分析10例经病理证实的耳颞部LCH病例。10例中男女各5例,年龄1-60岁,平均18.3岁。3例为韩-薛-柯病,7例为嗜酸性肉肿。临床主要表现为耳颞肿胀、颅骨缺损、耳漏、鼓膜穿孔、耳道肉芽、耳鸣、眩晕、耳聋、头痛、尿崩症等。结果8例接受手术加放疗后痊愈,2例接受手术后化疗治愈。遗留尿崩症、侏儒症各1例。结论LCH根据临床表现、影像学及组织病理学特征可做出诊断。手术、放疗和化疗是治疗LCH的有效疗法。尽管LCH病情危重,只要未累及重要生命器官、不误诊、及时合理治疗,一般预后良好,但其后遗尿崩症或侏儒症残疾则顽固难治。

关键词：组织细胞增生症郎格汉斯细胞颞骨放疗化疗

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改良DAL-HX83/90方案治疗儿童郎格罕细胞组织细胞增生症24例疗效观察

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中国小儿血液与肿瘤杂志 2007年第2期12卷 60-63页

作者：王宏胜李军马伴吟高怡瑾陆凤娟钱晓文复旦大学附属儿科医院血液肿瘤科上海200032

要：目的为提高儿童郎格罕细胞组织细胞增生症（LCH）的预后,在复习文献基础上对DAL-HX 83/90方案进行改良并观察其初步疗效.方法 24例患者按DAL-HX 83/90方案分为A、B、C 3组治疗,再按国际组织细胞协会疗效标准进行疗效评价.结果 18... 详细信息

要：目的为提高儿童郎格罕细胞组织细胞增生症（LCH）的预后,在复习文献基础上对DAL-HX 83/90方案进行改良并观察其初步疗效.方法 24例患者按DAL-HX 83/90方案分为A、B、C 3组治疗,再按国际组织细胞协会疗效标准进行疗效评价.结果 18例随访7～53个月,诱导6周时有效率：90.9%（20/22）,化疗结束时有效率94.4%（17/18）,复发率22.2%（4/18）,化疗相关不良反应约50%.3例发生明显后遗症.结论改良DAL-HX 83/90方案初步疗效较好,根据不同组别选用不同化疗强度可减少化疗不良反应,可作为儿童LCH治疗的有效方案之一继续观察.

关键词：郎格罕细胞组织细胞增生症儿童治疗

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皮肤Langerhans细胞组织细胞增生症临床病理学观察

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浙江医学 2007年第12期29卷 1333-1334,1345页

作者：叶民干灵红周涛台州医院病理科 317000

Langerhans细胞组织细胞增生症主要发生于骨、皮肤、肺、肝、脾、淋巴结、胸腺、胃肠道等部位，原发于皮肤的并不常见，其发生机制也并不清楚。笔者收集到10例皮肤Langerhans细胞组织细胞增生症患者，现对其病理资料作一回顾性分析，报... 详细信息

Langerhans细胞组织细胞增生症主要发生于骨、皮肤、肺、肝、脾、淋巴结、胸腺、胃肠道等部位，原发于皮肤的并不常见，其发生机制也并不清楚。笔者收集到10例皮肤Langerhans细胞组织细胞增生症患者，现对其病理资料作一回顾性分析，报道如下。

关键词： Langerhans细胞组织细胞增生症病理学观察皮肤临床病理资料淋巴结胃肠道

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颞骨郎格罕细胞组织细胞增生症1例

颞骨郎格罕细胞组织细胞增生症1例

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中华医学会第十次全国耳鼻咽喉-头颈外科学术会议

作者：谢桂华湖北省京山县人民医院耳鼻咽喉科

目的探讨颞骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histocytosis,LCH)的临床表现、影像学特点、临床病理特征及治疗效果。方法通过临床表现、影像学特点、HE 切片、免疫组化及治疗探讨1例颞骨 LCH,并进行复习文献。结果颞骨的 L... 详细信息

目的探讨颞骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histocytosis,LCH)的临床表现、影像学特点、临床病理特征及治疗效果。方法通过临床表现、影像学特点、HE 切片、免疫组化及治疗探讨1例颞骨 LCH,并进行复习文献。结果颞骨的 LCH 是一种少见疾病,临床表现以疼痛为主,可伴有/或不伴有中耳炎症状;头颅 X 线平片示颞骨溶骨性骨质破坏,病灶可单发,也可多发。形态不规则,大病灶呈地图样骨缺

关键词：组织细胞增生症局部放疗

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