检索结果-内蒙古大学图书馆

中华血液学杂志 2005年第4期26卷 251-252页

作者：徐缓郭立新张文燕四川大学华西医院病理科成都610041

患儿,男,33 d.因出生后进行性消瘦,皮肤紫癜1周,于2002年1月8日入院,患儿系G2 P1,孕38+3周顺产,出生体重3100 g;出生后第2天开始母乳喂养,奶量足,食欲可,但逐渐消瘦,体重进行性下降至1600 g.入院前1周发现双大腿和腹部皮肤散在瘀点并进... 详细信息

患儿,男,33 d.因出生后进行性消瘦,皮肤紫癜1周,于2002年1月8日入院,患儿系G2 P1,孕38+3周顺产,出生体重3100 g;出生后第2天开始母乳喂养,奶量足,食欲可,但逐渐消瘦,体重进行性下降至1600 g.入院前1周发现双大腿和腹部皮肤散在瘀点并进行性增多.患儿反应较差,无发热、咳嗽、呕血、便血等症状.既往病史及家族史均无特殊.查体:体温不升,脉率80次/min,呼吸30次/min.重度营养不良貌,反应差,精神萎靡.全身皮肤广泛瘀点、瘀斑.双肺呼吸表浅。

关键词：进行性出生后组织细胞增生症朗格汉斯细胞消瘦患儿新生儿发现反应呼吸

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多中心网状组织细胞增生症1例

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临床皮肤科杂志 2005年第12期34卷 828-829页

作者：曾敏帆姜美英任诗峰江西医学院第二附属医院皮肤科江西南昌330006

报告1例多中心网状组织细胞增生症。患者男,50岁。四肢关节疼痛1年,头面部、躯干、四肢起丘疹、结节4个月。皮损组织病理改变符合多中心网状组织细胞增生症。给予雷公藤多苷片、泼尼松治疗后好转。

关键词：组织细胞增生症网状多中心

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郎格罕细胞组织细胞增生症的临床影像学分析

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实用放射学杂志 2005年第7期21卷 721-723页

作者：董杰,陈业强,王焕君,李军,付民峰,毕泗长山东省千佛山医院山东省妇幼医院山东省千佛山医院兖矿疗养院康复中心邹城市人民医院山东省千佛山医院山东济南250014 山东济南250014 山东济南250014

目的探讨组织细胞增生症(LCH)的临床影像学特点。方法回顾性分析11例临床证实的LCH,X线检查11例,CT检查1例,MRI检查1例。结果肺部弥漫网点状阴影6例;肝脾肿大6例。骨骼病变中:虫噬样破坏3例,囊样膨胀性改变3例,广泛溶骨性破坏5例;软组... 详细信息

目的探讨组织细胞增生症(LCH)的临床影像学特点。方法回顾性分析11例临床证实的LCH,X线检查11例,CT检查1例,MRI检查1例。结果肺部弥漫网点状阴影6例;肝脾肿大6例。骨骼病变中:虫噬样破坏3例,囊样膨胀性改变3例,广泛溶骨性破坏5例;软组织肿块4例;骨膜反应5例。MRI检查1例,骨骼病变呈稍长T1、长T2信号。结论LCH骨骼影像学表现具有特征性:累及长管骨时,多有骨膜反应;累及脊椎骨时,椎间软骨多不受累;所有骨骼病变均可出现软组织肿块。LCH单系统受累患者临床预后较好。

关键词：组织细胞增生症体层摄影术,X线计算机 X线摄影术磁共振成像

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皮肤假性淋巴瘤

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皮肤病与性病 2009年第2期31卷 50-51页

作者：朱文全万和平蒋建震江苏省宜兴市皮肤病防治所江苏宜兴214206

皮肤假性淋巴瘤是临床上少见的一组淋巴细胞浸润性疾病。现将我所门诊1例皮肤假性淋巴瘤报告如下。患者女,72岁,前额、右侧面部出现结节和斑块,不痛不痒并逐渐增多3个月,并于2007年10月来我所门诊就诊。门诊拟诊断:结节病、网状组织细... 详细信息

皮肤假性淋巴瘤是临床上少见的一组淋巴细胞浸润性疾病。现将我所门诊1例皮肤假性淋巴瘤报告如下。患者女,72岁,前额、右侧面部出现结节和斑块,不痛不痒并逐渐增多3个月,并于2007年10月来我所门诊就诊。门诊拟诊断:结节病、网状组织细胞增生症、假性淋巴瘤。患者既往健康,家中无类似病史。[第一段]

关键词：皮肤假性淋巴瘤组织细胞增生症门诊就诊浸润性疾病淋巴细胞既往健康结节病

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朗汉斯巨细胞组织细胞增生症并发急性粒细胞白血病1例

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临床血液学杂志 2005年第2期18卷 123-124页

作者：董莉虞咏知黄知平荆州市中心医院血液病研究室湖北荆州434100

患者,男,15岁.因反复左臀部疼痛4年,再发加重伴低热2 d于2003年4月1日入我院骨科.患者1999年被车撞后出现左臀部疼痛,活动受限,不伴发热及明显局部肿胀,经对症处理后缓解,但疼痛反复发作并呈加重趋势,间歇时间约数月至半年,曾多次以'... 详细信息

患者,男,15岁.因反复左臀部疼痛4年,再发加重伴低热2 d于2003年4月1日入我院骨科.患者1999年被车撞后出现左臀部疼痛,活动受限,不伴发热及明显局部肿胀,经对症处理后缓解,但疼痛反复发作并呈加重趋势,间歇时间约数月至半年,曾多次以'化脓性关节炎'治疗,可暂时缓解.入我院骨科后于CT引导下行痛处穿刺,于4月4日转入血液科.转入时体检:T 38.5℃,神志清楚,全身皮肤未见淤点淤斑,浅表淋巴结未触及,左下肢呈被动屈髋、屈膝位,轻度肿胀,左臀大肌及大转子区皮温略高于对侧,叩痛明显,感觉功能正常,神经反射正常.血常规:WBC 5.4×109/L,Hb 87 g/L,PLT 299×109/L.分类:中性杆状核粒细胞 0.11,中性分叶核粒细胞 0.57,淋巴细胞 0.22,嗜酸分叶核粒细胞 0.02,单核细胞 0.06,嗜碱分叶核粒细胞 0.01,ESR 62 mm/h,肝功能检查碱性磷酸酶173 IU/L,余正常.凝血功能:PT 15.45s,Fbg 6.06 g/L,APTT 31.55s.骨髓穿刺(2次):有核细胞增生极度活跃,粒系统 0.94,其中原粒 0.04,早幼粒 0.06,异常中性中幼粒细胞 0.79,其形态为:细胞轻度大小不等,胞浆量丰富,边缘嗜碱染蓝色,呈伪足状突起,细胞核形态不规则,染色质较细,其内可见大核仁,红系受抑,未见巨核细胞,(见图1a),过氧化物酶染色强阳性.

关键词：组织细胞增生症白血病,粒细胞性,急性

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系统性红斑狼疮合并反应性噬血细胞综合征2例并文献复习

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青海医药杂志 2009年第9期39卷 22-24页

作者：苏娟青海大学附属医院血液风湿科 810001

目的：通过对我科确诊的2例系统性红斑狼疮（SLE）合并噬血细胞综合征（HPS）临床特点的总结,提高对该病的认识。方法：报道2例确诊为SLE合并HPS的临床及实验室检查特点。结果：2例患者均为女性,年龄（27-49）岁,系统性红斑狼疮诊断明确... 详细信息

目的：通过对我科确诊的2例系统性红斑狼疮（SLE）合并噬血细胞综合征（HPS）临床特点的总结,提高对该病的认识。方法：报道2例确诊为SLE合并HPS的临床及实验室检查特点。结果：2例患者均为女性,年龄（27-49）岁,系统性红斑狼疮诊断明确后,出现高热,在短时间内三系细胞减少,肝功能异常,经激素、免疫抑制剂及大剂量丙种球蛋白应用,同时抗感染治疗,1例患者好转,1例死亡。结论：SLE并发HPS病情危重,预后差。故对于不明原因的发热、三系细胞减少者需多次行骨髓检查,以求尽早诊断,合理治疗。

关键词：红斑狼疮系统性组织细胞增生症噬血细胞性

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原发于胸腺的Langerhans细胞组织细胞增生症合并重症肌无力一例

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中华病理学杂志 2005年第7期34卷 401-401页

作者：卢洪胜张新华南京军区南京总医院病理科 210002

患者女,28岁.因眼睑下垂伴复视3个月入院.查体:右眼睑下垂.CT扫描示右胸腺增生,入院诊断为重症肌无力(眼型).于2004年5月9日行纵隔肿块切除术,术中见胸腺明显增生,与右侧胸膜稍粘连。

关键词： Langerhans细胞重症肌无力组织细胞增生症原发眼睑下垂 CT扫描示肿块切除术 2004年胸腺增生入院诊断

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小儿郎格罕细胞组织细胞增生症七例分析

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中国优生与遗传杂志 2005年第1期13卷 128-129,127页

作者：黄潕苏华生福建省宁德市闽东医院儿科 355000

目的　郎格罕细胞组织细胞增生症 (Langerhanscellhistocytosis,下称LCH)较少见 ,为减少误诊病例的发生 ,将7例LCH病例的误诊原因进行分析。方法　用回顾性分析法对 7例LCH病例的误诊原因进行分析。结果　 7例LCH病儿男 6例 ,女 1例 ;年... 详细信息

目的　郎格罕细胞组织细胞增生症 (Langerhanscellhistocytosis,下称LCH)较少见 ,为减少误诊病例的发生 ,将7例LCH病例的误诊原因进行分析。方法　用回顾性分析法对 7例LCH病例的误诊原因进行分析。结果　 7例LCH病儿男 6例 ,女 1例 ;年龄 10个月～ 8岁 ;主要症状分别为发热 6例 ,咳嗽 4例 ,骨痛、鼻衄、黄疸、腹泻 ,多饮多尿各 1例 ;病程 1个月～半年 ;主要体征分别为皮疹 5例 ,头部肿物、淋巴结肿大 ,肺部湿口罗音各 4例 ,肝脾肿大 3例 ;主要实验室检查 5例病理片找到大量LC ,颅骨缺损 5例 ,贫血 3例 ,找到大量嗜酸细胞及异型巨细胞 1例 ;误诊的疾病分别为肺炎 2例 ,支气管炎 ,关节炎 ,尿崩症 ,菌痢各 1例 ,诊断不明 1例 ;最后确诊勒雪综合征 (LS) 3例 ,骨嗜酸性肉牙肿 (EGB)、韩薛柯氏病 (HSC)各 2例 ,除1例失访、1例仍在随访外、其余 5例均在 2个月内死亡。本病的常见误诊原因有 :1 对本病的特殊表现认识不足且询问病史与体检马虎 ,失去重要线索 ;2 合并感染 ,掩盖了原发病 ;3 未能结合临床正确分析辅助检查。治疗 :单纯皮损首选局部用类固醇 ,无效可给 15 0cGy/d小剂量治疗 ,连续 4d ,或用氮芥。单纯骨损害可自行缓解 ,若剧痛、骨折、生长障碍 ,可局部用类固醇或刮除受累局部。

关键词：小儿郎格罕细胞组织细胞增生症

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鞍区病变的MR表现及其鉴别诊断

鞍区病变的MR表现及其鉴别诊断

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中华医学会第16次全国放射学学术大会

作者：徐海波华中科技大学附属协和医院放射科

鞍区解剖范畴蝶鞍区是指颅中窝中央部的蝶鞍及其周围的区域。主要结构有蝶鞍、蝶窦、垂体、海绵窦、鞍上池、鞍周血管、脑神经及下丘脑等。尽管蝶鞍区范围小,但结构多,毗邻关系复杂,且是疾病的多发部位。其中蝶鞍是颅底最易见到的解剖标... 详细信息

鞍区解剖范畴蝶鞍区是指颅中窝中央部的蝶鞍及其周围的区域。主要结构有蝶鞍、蝶窦、垂体、海绵窦、鞍上池、鞍周血管、脑神经及下丘脑等。尽管蝶鞍区范围小,但结构多,毗邻关系复杂,且是疾病的多发部位。其中蝶鞍是颅底最易见到的解剖标志,上界为鞍隔,再上方为鞍上池,视交叉和第三脑室。两旁为海绵窦,下方为蝶鞍,后下方为枕骨斜坡。

关键词：增强扫描鞍区病变垂体柄增粗海绵窦区垂体巨腺瘤灰结节组织细胞增生症皮样囊肿混杂信号生殖细胞瘤鉴别诊断

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反应性血管内皮瘤病:是否为血管内组织细胞增生症

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世界核心医学期刊文摘（皮肤病学分册） 2005年第8期1卷 31-31页

作者： Mensing C.H. Krengel S. Tronnier M. Wolff H.H. 潘敏 E.- Arning- Klin. Dermatol./Allergol. Municipal Hospital St. Georg Lohmuhlenstrasse 5 20099 Hamburg Germany

We report the case of a 68- year- old female with reactive angioendotheliomatosis (RAE). This case highlights the benign course of this condition and suggests that this entity might be an intravascular histiocytosis.

关键词：血管内皮瘤病组织细胞增生症

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