检索结果-内蒙古大学图书馆

第三军医大学学报 2000年第2期22卷 191-191,197页

作者：王文献戚跃勇陈垦第三军医大学附属新桥医院放射科重庆400037

组织细胞增生症Ｘ其主要病理改变为以单核巨噬细胞异常增殖和嗜酸性细胞肉芽肿为主要损害。病变骨骼改变比较典型 ,但肺部的病变常无多少特异性 ,易和其他疾病相混淆 ,故对此病作一回顾性分析。１材料与方法病例１ ,男性 ,第１次就诊... 详细信息

组织细胞增生症Ｘ其主要病理改变为以单核巨噬细胞异常增殖和嗜酸性细胞肉芽肿为主要损害。病变骨骼改变比较典型 ,但肺部的病变常无多少特异性 ,易和其他疾病相混淆 ,故对此病作一回顾性分析。１材料与方法病例１ ,男性 ,第１次就诊年龄２８岁 ,以背部酸胀不适及多饮多尿而入院。Ｘ线平片及ＣＴ均发现第５胸椎、右侧附件及局部肋骨破坏 ,术前误诊为转移瘤。手术及病理证实为嗜酸性肉芽肿。３年后第２次以肺部症状和体征为主再次入院治疗。胸片见双肺广泛的斑片状及条索状阴影和网状改变 ,ＭＲＩ示垂体后叶信号降低 ,其内合并有一点状出血信号 ,见图１ ,颅骨未见异常。家族无遗传病史。图１嗜酸性肉芽肿 ,头部ＭＲＩ矢

关键词：组织细胞增生症 X线诊断鉴别诊断

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第二届函授班考题

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临床儿科杂志 2003年第5期 321-322页

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骨嗜酸性肉芽肿的放射学特点

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中国医学影像技术 2003年第4期19卷 466-467页

作者：杜晓川王臻王璐第四军医大学西京医院放射科陕西西安710033 第四军医大学全军骨科研究所陕西西安710033 第四军医大学学员旅十五队陕西西安710033

目的　讨论骨嗜酸性肉芽肿的影像学特征。方法　回顾分析经手术病理证实的 3 0例骨嗜酸性肉芽肿的临床及影像学资料。结果　单发 2 5例 (2 5 / 3 0 )占 83 .3 % ,多发 5例 (5 / 3 0 )占 16.7%。本病多发于儿童和青少年 ,其骨破坏的影像... 详细信息

目的　讨论骨嗜酸性肉芽肿的影像学特征。方法　回顾分析经手术病理证实的 3 0例骨嗜酸性肉芽肿的临床及影像学资料。结果　单发 2 5例 (2 5 / 3 0 )占 83 .3 % ,多发 5例 (5 / 3 0 )占 16.7%。本病多发于儿童和青少年 ,其骨破坏的影像学征象因部位不同而异 ,本病具有骨破坏明显而临床症状较轻的特点。结论　X线平片是诊断本病的主要方法。CT及MRI对病变范围 ,软组织改变 ,邻近结构受累情况显示更清楚。

关键词：骨嗜酸性肉芽肿放射学影像学手术病理 X线平片 CT MRI 软组织组织细胞增生症

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郎格罕细胞组织细胞增生症的诊治(附24例报告)

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宁夏医学院学报 2000年第1期22卷 16-18页

作者：李怀玉高英张晓春闫宝兰宁夏医学院儿科学教研室银川750004

目的:总结郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)的诊治经验。方法:对24例郎格罕细胞组织细胞增生症临床资料进行分析。结果:诊断为勒雪氏病(LS)16例,韩雪柯氏综合征(HSC)2例,骨嗜酸性肉芽肿(EGB)4例,难分型者2例。同时具临床、X线片和病理诊断... 详细信息

目的:总结郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)的诊治经验。方法:对24例郎格罕细胞组织细胞增生症临床资料进行分析。结果:诊断为勒雪氏病(LS)16例,韩雪柯氏综合征(HSC)2例,骨嗜酸性肉芽肿(EGB)4例,难分型者2例。同时具临床、X线片和病理诊断者16例(占667%),诊断后给予放、化疗。3例死亡,5例放弃治疗,7例好转出院后失访,4例自动出院,5例坚持治疗至疗程结束,随访至今无复发。结论:重视临床表现尤其特征性皮疹并常规做皮疹印片,充分认识X线典型改变,有助于早期诊断;早期、联合、足量化疗辅以手术、放疗可改善预后。VEP(V为长春新碱,E为足叶乙甙,P为强的松)方案疗效好,副反应轻。

关键词：郎格罕细胞组织细胞增生症皮疹印片活检

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症的病理与临床

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临床与实验病理学杂志 2000年第2期16卷 149-153页

作者：龚西騟安徽医科大学病理学教研室合肥230032

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是外检中比较少见的疾病.由于对它的认识不足,易致漏诊和误诊;另一方面由于对它的认识还在不断深化,以致无论在诊断名称的选用和对其本质及预后的判断上均存在混乱.现对... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是外检中比较少见的疾病.由于对它的认识不足,易致漏诊和误诊;另一方面由于对它的认识还在不断深化,以致无论在诊断名称的选用和对其本质及预后的判断上均存在混乱.现对其作简介如下.

关键词：组织细胞增生症朗格汉斯细胞病理

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郎格罕细胞组织细胞增生症42例临床分析

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中国当代儿科杂志 2000年第2期2卷 99-100页

作者：芮耀耀南京市儿童医院 210008

目的　探讨儿童郎格罕细胞组织细胞增生症 (LCH)的临床诊断和治疗情况。方法　对 42例LCH患儿临床及实验室资料进行分析。结果　 42例LCH患儿仅根据临床表现诊断者 7例 ,有X线异常者 2 9例 ,有病理诊断者 33例 ,计勒 -雪氏病 (LS) 18例 ... 详细信息

目的　探讨儿童郎格罕细胞组织细胞增生症 (LCH)的临床诊断和治疗情况。方法　对 42例LCH患儿临床及实验室资料进行分析。结果　 42例LCH患儿仅根据临床表现诊断者 7例 ,有X线异常者 2 9例 ,有病理诊断者 33例 ,计勒 -雪氏病 (LS) 18例 ,韩 -薛 -柯综合征 (HSC) 9例 ,中间型 4例 ,骨嗜酸肉芽肿 (EGB) 11例 ,除单灶性EGB 5例作病灶刮除外 ,余均给予化疗 ,痊愈及好转占 78.5 %。结论　该病主要根据临床 ,X线及病理学资料三方面配合 ,诊断并不困难 ,如有条件电镜下发现Birbeck颗粒最有可信度 ,LCH系介于良恶性之间的疾病 ,化疗效果好 ,早期诊断 ,早期治疗 ,则有较为乐观的前景。

关键词：郎格罕细胞组织细胞增生症临床分析诊断治疗

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恶性组织细胞增生症的近代概念