检索结果-内蒙古大学图书馆

法医学杂志 1999年第1期 47-48页

作者：赵惠利天津市人民检察院

恶性组织细胞增生症，以青壮年多见，该病起病可缓慢，但当其病程演变成急性时，进展迅速而险恶，并且临床表现可以多样化，缺乏特异性。因此，临床诊断误诊率和漏诊率还比较高。死者家属对死因往往有异议，容易引起纠纷，而提出法医学... 详细信息

恶性组织细胞增生症，以青壮年多见，该病起病可缓慢，但当其病程演变成急性时，进展迅速而险恶，并且临床表现可以多样化，缺乏特异性。因此，临床诊断误诊率和漏诊率还比较高。死者家属对死因往往有异议，容易引起纠纷，而提出法医学尸体检验。现报告１例。１案例某男，...

关键词：组织细胞增生症青壮年法医学尸体检验淋巴结淋巴组织

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小儿噬血细胞性淋巴组织细胞增生症研究进展

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国外医学（输血及血液学分册） 1999年第4期22卷 211-214页

作者：赵新民首都医科大学附属北京儿童医院北京100045

噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)代表一组病原不同的疾病,在日本和亚洲国家的发病率较高。其中包括家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(FHL)和感染(病毒)相关性或恶性相关性噬血细胞综合症(IAHS/MAHs)。临床主要表现为发热、肝脾显... 详细信息

噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)代表一组病原不同的疾病,在日本和亚洲国家的发病率较高。其中包括家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(FHL)和感染(病毒)相关性或恶性相关性噬血细胞综合症(IAHS/MAHs)。临床主要表现为发热、肝脾显著肿大和血细胞减少以及脂类代谢和肝功异常。骨髓、脾、肝、淋巴结内可见噬血细胞。免疫学紊乱表现为T细胞功能缺陷、高细胞因子血症和NK细胞活性减低。本病的治疗应以皮质激素、鬼臼类毒素和免疫调节剂为主,异基因骨髓移植更为有效。

关键词：组织细胞增生症儿童 HLH 噬血细胞性

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小儿血液病医院感染相关因素的分析

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山东医药 2002年第26期 74-74页

作者：张秋月河南省安阳市妇幼保健院 455000

由于血液病患儿皮肤黏膜的完整性受损、粒细胞数量减少、体质虚弱,加之应用糖皮质激素及免疫抑制剂致院内感染的发生率较高。1996～2000年,我院对352例资料完整的血

关键词：血液病血液疾病疾病医院感染组织细胞增生症

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海蓝组织细胞增生症一家三例

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中华内科杂志 1999年第12期38卷 820-820页

作者：蒋天祥张碧霞陈泽均袁凤仪解放军第44医院检验科贵阳550009 解放军第44医院内一科贵阳550009

患者男，34岁，贵州籍，汉族。因头昏乏力2个月，于1999年3月22日就诊，门诊初诊为贫血原因待查。

关键词：组织细胞增生症诊断治疗家系调查

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皮肤先天性自愈性网织组织细胞增生症一例

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中华病理学杂志 1999年第1期28卷 45-45页

作者：刘从容廖松林钟延丰北京医科大学

患儿女，７个月。因腹泻２０天，于１９７年９月入院。体检：全身、四肢、头皮可见１０～２０个小米粒至绿豆大小的黄色丘疹，自出生即有，生长缓慢。１９８年１月皮损逐渐增多，难以记数，但无大结节，最大者直径不超过１ｃｍ，一般无... 详细信息

患儿女，７个月。因腹泻２０天，于１９７年９月入院。体检：全身、四肢、头皮可见１０～２０个小米粒至绿豆大小的黄色丘疹，自出生即有，生长缓慢。１９８年１月皮损逐渐增多，难以记数，但无大结节，最大者直径不超过１ｃｍ，一般无破溃。偶有腋下结节破溃，但很快即自...

关键词：皮肤病组织细胞增生症先天性自愈性

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多中心性网状组织细胞增生症1例

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中国皮肤性病学杂志 1999年第5期13卷 290-290页

作者：彭才智陈佳张美芳李伯埙湖北省十堰市人民医院皮肤科 442000 西安医科大学附属二院皮肤科

多中心性网状组织细胞增生症（ＭＲ）为一罕见病。据作者手头资料，１９８０年以来见有７例报告［１～５］。现将所见１例报告如下。患者女，２９岁。因双手起结节伴疼痛３年余，双手指关节畸形２年入院。患者于１９９４年７月早产（孕... 详细信息

多中心性网状组织细胞增生症（ＭＲ）为一罕见病。据作者手头资料，１９８０年以来见有７例报告［１～５］。现将所见１例报告如下。患者女，２９岁。因双手起结节伴疼痛３年余，双手指关节畸形２年入院。患者于１９９４年７月早产（孕７月）一男婴（顺产）后２月，右手食指、中指、无名指指背起散在米粒大淡红色丘疹，渐增大为黄豆大小结节，伴指关节轻度胀痛、四肢肌肉酸痛、低热（３７．８℃）。以后左手、双肘关节、额头、鼻背、耳廓、颊粘膜相继出现同类皮损，并逐渐增多变大，明显高出皮面，质地中度硬，色淡红。半年后出现关节疼痛，指、膝关节活动受限。曾用“芬必得”、“消炎痛”、“昆明山海棠”治疗无效。病人既往体健，无遗传病及传染

关键词： MR 多中心性网状组织细胞组织细胞增生症

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组织细胞增生症X误诊1例分析

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张家口医学院学报 1999年第1期16卷 65-65页

作者：张援王久平张家口医学院二附院儿科 075100

1 临床资料患儿,女,7个月。突发喘憋4小时于97年10月16日入院。入院时患皮疹4个月,入院前1周发热38～39℃,轻咳,在外院以“上感、支气管炎”抗炎治疗,热退,仍有轻咳。体检:神清,精神差,无明显发绀,轻度贫血貌。头皮发际、颈项。

关键词：组织细胞增生症勒雪病误诊诊断

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组织细胞增生症1例

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黑龙江医学 1999年第7期23卷 67-67页

作者：赵淑珍马立君贾孟艳李慧荣通河县人民医院

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噬血性组织细胞增生症一例

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湖南医学 1999年第5期16卷 358-358页

作者：莫丽亚宋国才湖南省儿童医院长沙410007

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恶性组织细胞增生症误诊为克隆氏病1例

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临床消化病杂志 1999年第2期11卷 95-95页

作者：杨敏巴善铎新疆自治区人民医院消化科乌鲁木齐830001 新疆自治区人民医院消化科

患者,男,27岁,20余天来上腹胀满、疼痛,进食后加重,纳差、消瘦,按慢性胃炎治疗效果不佳,于1997年1月21日入院。体查:体温38.2℃,脉搏82次/min,血压16/10 kPa。右颈部触及-3.5cm×3.5 cm大小的包块,质地中等,边界不清,光整,皮肤色泽... 详细信息

患者,男,27岁,20余天来上腹胀满、疼痛,进食后加重,纳差、消瘦,按慢性胃炎治疗效果不佳,于1997年1月21日入院。体查:体温38.2℃,脉搏82次/min,血压16/10 kPa。右颈部触及-3.5cm×3.5 cm大小的包块,质地中等,边界不清,光整,皮肤色泽正常,不活动,无明显压痛。腹软,肝脾未触及,剑突下及左下腹压痛,无反跳痛。实验室检查:血白细胞6.7×10~9/L,淋巴20％,中性80％,红细胞4.6×10/L,血色素130 g/L,血沉55mm/h尿、粪常规及肝、肾功能检查正常。B超:右颈部探及3.4×2.7 cm实质性团块回声,边界清,内回声欠佳,周边淋巴结多个肿大,回声不匀,肝胆脾胰正常。胃镜检查显示:慢

关键词：组织细胞增生症克隆氏病右颈部

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