检索结果-内蒙古大学图书馆

嗜酸性组织细胞增生症组织病理及免疫组化研究

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International Journal of Dermatology And Venereology 1997年第3期 182-183页

作者：倪晓

嗜酸性组织细胞增生症这一病名首先由Mcleod和Winkelmann在1985年提出,认为可能是淋巴瘤样丘疹病的异型。该文作者报告了3例,对炎性浸润细胞进行了组织病理及免疫组化研究。例1.女,68岁,有瘙痒性丘疹和结节,1979

关键词：组织细胞增生症免疫组化组织病理嗜酸性

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肠型恶性组织细胞增生症

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中国肛肠病杂志 1997年第2期17卷 29-30页

作者：韩盛玺李贞茂四川省人民医院内科消化组

报告６例经手术病理证实的肠型恶性组织细胞增生症，分析了临床特点及误诊原因，认为，出现长期不规则地续性高热，伴腹痛、腹泻、便血、肠穿孔等消化道症状的年轻患者，应高度警惕本病。

关键词：恶性组织细胞增生症肠型临床分析

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婴幼儿恶性组织细胞增生症5例临床病理分析

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临床与实验病理学杂志 1997年第4期13卷 317-319,I031页

作者：厉健黄钧奎陈幼琴王德尚金辅玲浙江省宁波卫生学校浙江省慈溪市人民医院浙江省宁波市雅戈尔医院

目的：总结婴幼儿恶性组织细胞增生症（恶组）的临床病理特点和分型。方法：对５例尸检材料进行光镜观察和免疫组化（Ｓ－Ｐ法）染色。结果：２例具有高热、肝脾肿大和全血降低三联征，恶组细胞浸润脏器较多、程度较重并伴免疫缺陷性病... 详细信息

目的：总结婴幼儿恶性组织细胞增生症（恶组）的临床病理特点和分型。方法：对５例尸检材料进行光镜观察和免疫组化（Ｓ－Ｐ法）染色。结果：２例具有高热、肝脾肿大和全血降低三联征，恶组细胞浸润脏器较多、程度较重并伴免疫缺陷性病变。２例临床经过短促（死于并发症），无典型临床表现，受累脏器较少、程度较轻。１例主要表现为全身出血性皮疹、巨脾和肺实变，病理组织学上亦有勒雪氏病某些改变。免疫组化结果，ＡＡＣＴ和ｌｙｓｏｚｙｍｅ阳性而ＬＣＡ基本阴性。结论：婴幼儿恶组可分为经典型、亚临床型及勒雪氏病型，免疫组化结果支持恶组细胞来源于组织细胞／单核细胞的观点。

关键词：恶性组织细胞增生症婴幼儿病理学

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以中耳炎、腹痛为主要表现的组织细胞增生症X一例

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衡阳医学院学报 1997年第3期25卷 303-304页

作者：佘菊香肖启亮衡阳医学院第二附属医院衡阳421001

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郎格罕细胞组织细胞增生症并发脏器功能衰竭的特点和危险因素

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小儿急救医学 1997年第4期4卷 166-168页

作者：郝良纯张立忠董文翰关树林中国医科大学第二临床学院儿科 110003

分析34例郎格罕细胞组织细胞增生症并发脏器功能衰竭13例，其特点为：≤2岁年龄组多发，衰竭器官以肺脏、血液、肝脏为主，多器官衰竭者均死亡。危险因素有：①呼吸衰竭；②感染；③并存疾病存在，特别是肺炎，营养不良者；④酸中毒；... 详细信息

分析34例郎格罕细胞组织细胞增生症并发脏器功能衰竭13例，其特点为：≤2岁年龄组多发，衰竭器官以肺脏、血液、肝脏为主，多器官衰竭者均死亡。危险因素有：①呼吸衰竭；②感染；③并存疾病存在，特别是肺炎，营养不良者；④酸中毒；⑤年龄≤2岁。认为≤2岁的勒雪氏病是防治的重点人群，积极抗炎，防止呼衰，监测器官功能，营养支持是防止器官功能衰竭的中心环节。

关键词：组织细胞增生症危险因素多器官衰竭儿童

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黄色瘤病1例报告

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神经药理学报 2000年第3期 100-100页

作者：静国庆刘芙蓉李友刘昭杨柏荫张家口医学院一附院 075000 河北张家口市宣化化肥厂医院放射科 075000

黄色瘤病为组织细胞增生症中少见的一种,又称韩-薛-柯(Hand-schiiller-christian)氏病,多发性黄色瘤、弥漫性扩散性组织细胞病-x等,早在1835年法国皮肤学家Rayer氏曾报导过,病因不明,现将我院近几年来发现的一例报告如下: 患儿女,4岁,97... 详细信息

黄色瘤病为组织细胞增生症中少见的一种,又称韩-薛-柯(Hand-schiiller-christian)氏病,多发性黄色瘤、弥漫性扩散性组织细胞病-x等,早在1835年法国皮肤学家Rayer氏曾报导过,病因不明,现将我院近几年来发现的一例报告如下: 患儿女,4岁,97年2月17日初诊时因咳喘两月(既往经常感冒),背部出水痘,痒,不痛,头上长疙瘩,逐渐长大而入院,检查时发现肝大,皮疹分泌物印片见组织细胞,化验室检查白血球7500,分叶68％,淋巴32％,胸片示肺内广泛间质增生。