检索结果-内蒙古大学图书馆

中华皮肤科杂志 1997年第4期30卷 262-263页

作者：王健美河北省唐山市工人医院皮肤科

郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一组以郎格罕细胞增生为主的疾病,小儿多见。我们对上海新华医院1989年至1994年间经组织病理及免疫组化证实的15例LCH的临床表现进行了分析,现将结果报道如下。一、资料... 详细信息

郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一组以郎格罕细胞增生为主的疾病,小儿多见。我们对上海新华医院1989年至1994年间经组织病理及免疫组化证实的15例LCH的临床表现进行了分析,现将结果报道如下。一、资料分析 (一)一般资料:男10例,女5例,男女之比为2∶1。发病年龄1天至5岁,其中<2岁者11例,>2岁者4例。

关键词： LCH 组织细胞增生症临床分析

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皮肤恶性T细胞性淋巴瘤伴反应性噬血组织细胞增生症的临床病理研究

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中华皮肤科杂志 1995年第1期28卷 8-10页

作者：周青徐天蓉江苏省人民医院病理科 210029南京江苏省人民医院病理科

报道6例皮肤T细胞性恶性淋巴瘤伴噬血组织细胞增生症。病变局限于真皮和皮下脂肪组织,灶性的肿瘤性T淋巴细胞浸润和分化良好的噬血组织细胞增生伴各种炎症细胞浸润。4例表现为病情进行性恶化、复发或死亡。并探讨其发病机理、诊断标准... 详细信息

报道6例皮肤T细胞性恶性淋巴瘤伴噬血组织细胞增生症。病变局限于真皮和皮下脂肪组织,灶性的肿瘤性T淋巴细胞浸润和分化良好的噬血组织细胞增生伴各种炎症细胞浸润。4例表现为病情进行性恶化、复发或死亡。并探讨其发病机理、诊断标准及鉴别诊断。

关键词：皮肤T细胞淋巴瘤组织细胞增生症

来源：评论

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多器官受累的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

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中国皮肤性病学杂志 2020年第10期34卷 1165-1169页

作者：陆海涛林丽赵杨白雪冬刘利君段昕所李保强赵运华承德医学院附属医院皮肤科河北承德067000 承德市中心医院耳鼻喉科河北承德067000

患者女,57岁,间断发热1年余,出现皮疹、腹痛、腹胀3个月。皮肤科情况:前胸、腰腹部可见散在及群集黄棕色鳞屑性丘疹、斑丘疹。皮损组织病理示:基底细胞液化变性,真皮浅层血管周围单一核细胞及上皮样细胞浸润,偶见嗜酸性粒细胞。乳突组... 详细信息

患者女,57岁,间断发热1年余,出现皮疹、腹痛、腹胀3个月。皮肤科情况:前胸、腰腹部可见散在及群集黄棕色鳞屑性丘疹、斑丘疹。皮损组织病理示:基底细胞液化变性,真皮浅层血管周围单一核细胞及上皮样细胞浸润,偶见嗜酸性粒细胞。乳突组织病理示:可见多量组织细胞样细胞浸润,背景可见小淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及浆细胞,可见泡沫状组织细胞。乳突免疫组织化学示:S-100(+),CD1a(+)。诊断:多器官受累的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症。治疗:先后给予含激素方案、CHOP方案、克拉屈滨联合阿糖胞苷方案化疗,治疗效果差,患者病情进行性加重,因左下肢深静脉血栓脱落致肺栓塞死亡。

关键词：组织细胞增生症朗格汉斯细胞多器官受累

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儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症肝胆侵犯的超声表现

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中华超声影像学杂志 2016年第1期25卷 40-43页

作者：石静杜隽吴伟上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心影像诊断中心 200127

目的探讨儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）侵犯肝胆的超声影像学表现特点。方法回顾性分析我院9例经临床、生化、病理证实的LCH患儿的腹部超声资料。结果8例患儿为多系统LCH，1例患儿仅累及肝脏。超声表现为肝弥漫性肿大，病灶多... 详细信息

目的探讨儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）侵犯肝胆的超声影像学表现特点。方法回顾性分析我院9例经临床、生化、病理证实的LCH患儿的腹部超声资料。结果8例患儿为多系统LCH，1例患儿仅累及肝脏。超声表现为肝弥漫性肿大，病灶多发，弥散分布。根据病灶分布特点分为中央型（6／9）、周同型（1／9）和弥漫型（2／9），表现为门脉周围晕征或肝实质周边小结节病灶或两者均有。8例胆管侵犯者表现为胆管壁不均匀性增厚，胆管狭窄或扩张，甚至硬化性胆管炎，部分可伴胆管结石。结论LCH肝胆侵犯常见于多系统累及患儿，但也可以肝为首要及唯一表现，儿童LCH肝胆侵犯超声表现具有一定的特征，有助于早期诊断和临床处理。

关键词：超声检查组织细胞增生症朗格汉斯细胞儿童肝胆道

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新生儿朗格罕斯细胞组织细胞增生症1例报告

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临床儿科杂志 2014年第3期32卷 218-219页

作者：汪盈赵志光孙忠敏温州医科大学附属第二医院育英儿童医院浙江温州325027

目的了解新生儿朗格罕斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床、实验室特点及诊断要点。方法回顾性分析1例新生儿LCH的临床资料。结果女性患儿,生后1 d因少吃、少哭,皮疹入院,头部、四肢、躯干、脚趾、口腔可见多发皮疹,突出皮面,大小不等,部... 详细信息

目的了解新生儿朗格罕斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床、实验室特点及诊断要点。方法回顾性分析1例新生儿LCH的临床资料。结果女性患儿,生后1 d因少吃、少哭,皮疹入院,头部、四肢、躯干、脚趾、口腔可见多发皮疹,突出皮面,大小不等,部分破溃结痂。皮肤活检提示病变组织表达S-100(+),CD1α(+),符合LCH诊断。结论新生儿生后有特殊皮疹,需警惕LCH,应进行皮肤活检,以免误诊。

关键词：组织细胞增生症朗格罕斯细胞诊断

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肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例CT随访分析

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第三军医大学学报 2013年第6期35卷 517-517,522页

作者：惠东明张久权第三军医大学西南医院放射科重庆400038

肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症（pulmonary Langerhans cell hisliocytosis，PLCH）是一种少她的弥漫性间质性肺疾病，有天PLCH的影像学文献报道较少现将近期我院收治的1例PLCH报告如下。

关键词：组织细胞增生症朗格汉斯细胞肺 CT影像

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骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症25例临床分析

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白血病．淋巴瘤 2013年第4期22卷 223-225页

作者：张小杰周健宋永平房佰俊张袭莉李玉富魏旭东郑州大学附属肿瘤医院血液科河南省血液病研究所 450008

目的分析骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的临床特点，总结LCH诊断和治疗的方法。方法回顾性分析2004年2月至2012年2月收治的25例经病理证实的LCH患者的临床资料及随访结果。结果25例患者中男18例，女7例；中位年龄17岁。单发病灶1... 详细信息

目的分析骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的临床特点，总结LCH诊断和治疗的方法。方法回顾性分析2004年2月至2012年2月收治的25例经病理证实的LCH患者的临床资料及随访结果。结果25例患者中男18例，女7例；中位年龄17岁。单发病灶17例，其中颅骨11例，多发病灶6例。首发症状多为疼痛和局部肿块，全身症状少见。主要症状多为局部疼痛，影像学表现为溶骨性改变，12例伴周围软组织肿胀。病理表现为分化好的组织细胞增生及大量嗜酸性粒细胞浸润，CD1a、S100、Vimentin、CD68免疫组织化学阳性率高。单发病例采用手术治疗为主，辅以放疗或化疗。多发病例以化疗为主，辅以放疗。仅累及骨的患者疗效满意，累及其他脏器的2例患者死亡。结论骨LCH男性发病明显高于女性，好发于儿童和青少年，以单发病灶为多，颅骨侵犯多见。临床表现主要为局部疼痛和肿块，病理活组织检查是确诊的首选方法，治疗宜采用综合疗法。预后与骨病损范围和病理类型以及其他脏器受累情况，大部分病例预后好。

关键词：组织细胞增生症朗格汉斯细胞骨诊断治疗

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皮肤窦性组织细胞增生症

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临床皮肤科杂志 2007年第4期36卷 228-230页

作者：孙彩虹邬松涛刘毅陈昆曾学思姜祎群常宝珠中国医学科学院中国协和医科大学皮肤病研究所江苏南京210042 常德市皮肤病医院湖南常德415000

报告1例皮肤窦性组织细胞增生症(CSH)。患者女,48岁,仅表现为左面颊部有一斑块。皮损的组织病理特征为真皮及皮下有以组织细胞和淋巴细胞为主的浸润,可见吞噬现象。免疫组化染色组织细胞S-100蛋白和CD68阳性,CD1a标记阴性。阿维A试验性... 详细信息

报告1例皮肤窦性组织细胞增生症(CSH)。患者女,48岁,仅表现为左面颊部有一斑块。皮损的组织病理特征为真皮及皮下有以组织细胞和淋巴细胞为主的浸润,可见吞噬现象。免疫组化染色组织细胞S-100蛋白和CD68阳性,CD1a标记阴性。阿维A试验性治疗有效。

关键词：组织细胞增生症窦性皮肤

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两种方案治疗182例郎格汉斯细胞组织细胞增生症的历史对照研究

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中国循证儿科杂志 2017年第2期12卷 87-92页

作者：富洋王宏胜钱晓文苗慧朱晓华俞懿陆凤娟翟晓文复旦大学附属儿科医院血液肿瘤科上海201102

目的比较复旦大学附属儿科医院(我院)CHFU-LCH 2006方案(简称2006方案)和CHFU-LCH 2012方案(简称2012方案)治疗郎格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)患儿的疗效和不良反应。方法 2006年1月1日至2012年11月31日在我院接受2006方案治疗的LCH... 详细信息

目的比较复旦大学附属儿科医院(我院)CHFU-LCH 2006方案(简称2006方案)和CHFU-LCH 2012方案(简称2012方案)治疗郎格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)患儿的疗效和不良反应。方法 2006年1月1日至2012年11月31日在我院接受2006方案治疗的LCH初治患儿纳入2006组,2012年12月1日至2015年12月31日在我院接受2012方案治疗的LCH初治患儿纳入2012组。两组均经病理确诊LCH,排除治疗6周内自动终止治疗者。每组进一步分为单系统LCH(SS-LCH)和多系统LCH(MS-LCH)亚组。所有患儿随访至2017年3月31日。治疗有效为无活动性病变或活动性病变好转。以Kaplan-Meier法计算5年预计总生存率(OS)和无病生存率(EFS)。不良反应根据WHO急性和亚急性毒性反应分级标准分为0~4级。比较两组治疗6和12周有效率,恶化、复发和死亡情况,5年预计OS、EFS和不良反应发生情况。结果 96例患儿进入2006组,男64例,女32例,中位年龄3.4岁,中位随访时间6.9年;86例患儿进入2012组,男59例,女27例,中位年龄2.9岁,中位随访时间4.0年。两组性别、诊断年龄、临床分型和危险器官受累(RO+)情况差异无统计学意义。(1)2006组和2012组比较,SS-LCH、MS-LCH亚组治疗6、12周,有效率和复发率差异均无统计学意义。(2)2006组和2012组MS-LCH亚组分别有4例和5例退出方案,转入其他挽救方案,分别有5例和4例死亡。(3)两组MSLCH患儿共93例,其中<2岁5年预计EFS和OS均明显低于≥2岁患儿[EFS:(41.9±8.1)%vs(62.6±7.5)%,OS:(80.8±6.2)%vs(98.0±2.0)%],P均<0.05;RO+患儿5年预计EFS和OS低于RO-患儿[EFS:(37.4±8.0)%vs(66.0±7.3)%,OS:(80.4±6.3)%vs(98.0±2.0)%],P均<0.05;RO-患儿<2岁和≥2岁5年预计EFS和OS差异无统计学意义;6周治疗无效患儿5年预计EFS低于6周治疗有效患儿[(33.1±7.9)%vs(70.8±7.2)%],P<0.05。(4)2006组和2012组SS-LCH亚组5年预计EFS分别为(84.8±5.3)%和(86.7±5.6)%,5年预计OS均为100%;MS-LCH亚组5年预计EFS分别为(50.0±7.1)%和(53.2±10.0)%,5年预计OS分别为(90.0±4.1)%和(90.6±4.5)%;差异均无统计学意义。(5)2006组MS-LCH亚组化疗相关3/4级不良反应发生率(50.0%,25/50)高于2012组(23.3%,10/43),P=0.008 0。结论 CHFULCH 2012方案与2006方案疗效未发现有差别,化疗相关严重不良反应较轻,MS-LCH的5年EFS仍不满意。RO+和治疗6周反应情况是MS-LCH的重要预后影响因素。

关键词：组织细胞增生症郎格汉斯细胞儿童治疗

来源：评论

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累及皮肤为主的组织细胞增生症4例临床与病理分析

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临床皮肤科杂志 2021年第5期50卷 264-269页

作者：朱建建李昕陈霄霄龙剑何平杜维常德市第一人民医院皮肤科湖南常德415000 常德市第一人民医院病理科湖南常德415000

目的:总结累及皮肤为主的不同类型组织细胞增生症临床病理特征、鉴别诊断及共同点。方法:分析比较4例组织细胞增生症患者临床特征、组织病理学及免疫组化特点并结合文献进行分析。结果:4例患者有3例发生于儿童,年龄在1~16个月之间,1例... 详细信息

目的:总结累及皮肤为主的不同类型组织细胞增生症临床病理特征、鉴别诊断及共同点。方法:分析比较4例组织细胞增生症患者临床特征、组织病理学及免疫组化特点并结合文献进行分析。结果:4例患者有3例发生于儿童,年龄在1~16个月之间,1例为老年女性,病程在1~6个月,发病部位分别为会阴、面部、右前胸及前胸,呈肤色、黄红色及红色丘疹、斑块,其它系统检查未发现明显异常,通过病理及免疫组化诊断分别为朗格罕组织细胞增生症、良性头部组织细胞增生症、幼年黄色肉芽肿及皮肤Rosai-Dorfman病。结论:组织细胞增生症临床表现多样,可累及皮肤及其他系统,需要组织病理及免疫组化进行确诊,不同类型有类似的临床和组织学特点,代表疾病谱中不同的阶段,仅累及皮肤者症状较轻,但需要全面检查及随访排除系统病变。

关键词：皮肤组织细胞增生症

来源：评论

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