检索结果-内蒙古大学图书馆

实用儿科临床杂志 1993年第S1期8卷 167-168页

作者：袁梅侠孙若鹏山东医科大学附属医院儿科

组织细胞增生症X临床表现复杂多变,容易误诊。现将我院近年来收治的26例总结报告如下。本文26例,男18例,女8例,年龄8个月～12岁,其中<1岁6例,～2岁4例,～5岁7例,10～12岁9例。根据发病年龄、临床表现、X线征象及病理检查确诊为... 详细信息

组织细胞增生症X临床表现复杂多变,容易误诊。现将我院近年来收治的26例总结报告如下。本文26例,男18例,女8例,年龄8个月～12岁,其中<1岁6例,～2岁4例,～5岁7例,10～12岁9例。根据发病年龄、临床表现、X线征象及病理检查确诊为勒雪氏病(LS)、韩-薛-柯氏病(HSC)各10例,骨嗜酸性细胞肉芽肿(EGB)6例。发热19例,贫血14例,典型皮疹11例,脾大7例,淋巴结明显肿大5例,黄疸4例。误诊为肺炎4例,突眼3例,外耳道流脓2例。

关键词：组织细胞增生症典型皮疹流脓病理检查发病年龄总结报告突眼脾大柯氏尿崩

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肺组织细胞增生症X并强制性多饮

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山东医药 1993年第11期 44-45页

作者：陶仲为山东省立医院

第一次查房教授:这是1例肺组织细胞增生症X(PHX)并强制性多饮(精神性烦渴)的患者。希望通过讨论加强对本病的认识。先请报告病历。实习医师:患者男,22岁。低热、轻咳2月余,多饮、多尿1月余。初因雨淋感冒后全身不适、低热,在外院摄X线... 详细信息

第一次查房教授:这是1例肺组织细胞增生症X(PHX)并强制性多饮(精神性烦渴)的患者。希望通过讨论加强对本病的认识。先请报告病历。实习医师:患者男,22岁。低热、轻咳2月余,多饮、多尿1月余。初因雨淋感冒后全身不适、低热,在外院摄X线胸片示右肺上野小片状浸润及肺门、纵隔淋巴结肿大,诊断为结核,给予异姻肼、链霉素及PAS治疗。40天后复查胸片示肺病变、肺门淋巴结均较前增大。患者出现口渴,每日饮水量约5暖瓶,尿量也多,夜间常数次饮水和排

关键词：多饮高渗盐水试验组织细胞增生症多尿膀胱机能障碍强制性

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以淋巴结肿大为主诉的组织细胞增生症X

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临床与实验病理学杂志 1993年第A期9卷 66-67页

作者：薛玲方少珍叶玉玲中山医科大学病理学教研室广州510089

1 病例报道1.1 病例一男性,50岁,发现右腋窝肿物3个月,逐渐增大。发热“感冒”时有疼痛。体格检查见肿物如核桃大小,实性、质较软,未发现其他部位病变。临床诊断为“平滑肌瘤,恶变待排”。1.1.1 病理检查1.1.1.1 大体所见:肿物大小为4.5... 详细信息

1 病例报道1.1 病例一男性,50岁,发现右腋窝肿物3个月,逐渐增大。发热“感冒”时有疼痛。体格检查见肿物如核桃大小,实性、质较软,未发现其他部位病变。临床诊断为“平滑肌瘤,恶变待排”。1.1.1 病理检查1.1.1.1 大体所见:肿物大小为4.5cm×4.5cm×3cm,有包膜,呈实性,切面灰白。

关键词：淋巴结肿大组织细胞增生症

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组织细胞增生症X(附两例病例报告)

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遵义医科大学学报 1993年第4期 81-81页

作者：佘小明遵义医学院口腔颌面外科

组织细胞增生症X是一类原因不明的疾病。包括勒——雪氏病,韩——薛——柯氏病,骨嗜酸性细胞肉芽肿。其共同特点为非感染或脂质代谢障碍所引起的组织细胞异常增生。本病临床少见,且症状不典型,缺乏特征性,导致诊断困难。我科曾收治两例... 详细信息

组织细胞增生症X是一类原因不明的疾病。包括勒——雪氏病,韩——薛——柯氏病,骨嗜酸性细胞肉芽肿。其共同特点为非感染或脂质代谢障碍所引起的组织细胞异常增生。本病临床少见,且症状不典型,缺乏特征性,导致诊断困难。我科曾收治两例,现报告如下:

关键词：组织细胞增生症原因不明颅骨包块骨质缺损骨质破坏嗜酸性细胞肉芽肿骨板下领骨刮除体部骨性肉芽组织结缔组织病理报告

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以淋巴结肿大为主诉的组织细胞增生症X

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临床与实验病理学杂志 1993年第S1期 68-69+98页

作者：薛玲方少珍叶玉玲中山医科大学病理学教研室中山医科大学病理学教研室广州510089

1 病例报道1.1 病例一男性,50岁,发现右腋窝肿物3个月,逐渐增大。发热“感冒”时有疼痛。体格检查见肿物如核桃大小,实性、质较软,未发现其他部位病变。临床诊断为“平滑肌瘤,恶变待排”。1.1.1 病理检查1.1.1.1 大体所见:肿物大小为4.5cm×4.5cm×3cm,有包膜,呈实性,切面灰白,出

关键词：淋巴结肿大组织细胞增生症淋巴结病变主诉

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组织细胞增生症X15例临床分析

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实用儿科临床杂志 1993年第S1期8卷 165-166页

作者：崔振泽张殿元张立忠刘玉明中国医大二三院儿科

组织细胞增生症X(简称HX)是病因尚不清楚的组织细胞异常增生和浸润的疾病。我科从1971～1990年共收治15例,现报告如下。男8例,女7例。其中LS男4例,女5例;中间型男2例,女1例;HSC仅1例,男性;难分型男女各1例。年龄1.5月～5岁。入院时误诊5... 详细信息

组织细胞增生症X(简称HX)是病因尚不清楚的组织细胞异常增生和浸润的疾病。我科从1971～1990年共收治15例,现报告如下。男8例,女7例。其中LS男4例,女5例;中间型男2例,女1例;HSC仅1例,男性;难分型男女各1例。年龄1.5月～5岁。入院时误诊5例,分别误诊为:毛细胆管肝炎,传染性单核细胞增多症,骨髓炎,颅骨陈旧性骨折,头颅血肿。LS皮疹9/9例,发热8/9例,肝大9/9例,脾大8/9例,淋巴结大3/9例,颅骨缺损2/9例;中间型皮疹1/3例,发热3/3例,肝大3/3例,牌大1/3例,淋巴结大3/3例,颅骨缺损3/3例,HSC1例肝脾淋巴结均大,颅骨缺损;难分型1例同时具有LS、

关键词：组织细胞增生症颅骨缺损肝大陈旧性骨折毛细胆管头颅血肿细胞异常增生脾大中间型临床分析

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恶性组织细胞增生症瘤细胞起源的研究

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大连大学学报 1993年第1期14卷 79-86页

作者：彭绍华

采用适用于石蜡切片的新近发展的抗体,对20例在临床病理上符合恶性组织细胞增生症(简称恶组)特点的病例进行了其细胞属性的探讨.发现大多数病例的瘤细胞为组织细胞起源的可能性大;5例肠型恶组,其中4例瘤细胞表达 T 细胞标记,表明其应归... 详细信息

采用适用于石蜡切片的新近发展的抗体,对20例在临床病理上符合恶性组织细胞增生症(简称恶组)特点的病例进行了其细胞属性的探讨.发现大多数病例的瘤细胞为组织细胞起源的可能性大;5例肠型恶组,其中4例瘤细胞表达 T 细胞标记,表明其应归属于 T 淋巴细胞系列肿瘤;另一例肠型恶组表达组织细胞标记,可能代表真正的组织细胞源性的肠型恶组;此外,初步观察表明除肉芽肿样型外恶组的其它三种病理组织学类型间无明显免疫组化表型的不同.

关键词：组织细胞增生症恶性组织学类型 T 淋巴细胞免疫组织化学

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肠型恶性组织细胞增生症3例

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中国肿瘤临床 1993年第7期 552-552页

作者：欧阳植庭刘恕张成裕舒畅湖南医科大学附属湘雅医院外科湖南医科大学附属湘雅医院外科长沙市 410008

恶性组织细胞增生症为全身性疾病,临床有多种类型,但肠型少见。现报告3例如下。例1 男,29岁。6年前开始右上腹痛,伴发热、呕吐、腹泻,一般每1月～2月发作1次。2月前症状加重伴黑便,多种抗生素及抗痨治疗无效。查:T 39.5℃,贫血貌、消瘦... 详细信息

恶性组织细胞增生症为全身性疾病,临床有多种类型,但肠型少见。现报告3例如下。例1 男,29岁。6年前开始右上腹痛,伴发热、呕吐、腹泻,一般每1月～2月发作1次。2月前症状加重伴黑便,多种抗生素及抗痨治疗无效。查:T 39.5℃,贫血貌、消瘦、心肺(—)。腹软,肝肋下可扪及,脾不大,脐右侧压痛、无反跳痛,未扪及包块。实验室检查:Hb90g/L、WBC 9.4×10~9/L、N53％、L47％、PL311

关键词：组织细胞增生症反跳痛压痛横结肠病理报告

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组织细胞增生症X10例误诊分析

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中国医刊 1993年第12期 52-52页

组织细胞增生症X(HX)误诊10例,男7例,女3例。～1岁5例,～3岁3例,～7岁1例,～12岁1例。误诊时间为2月～2a。9例莱特勒-西韦病(LS)被误诊为感染性贫血3例,营养性贫血2例,粟粒性肺结核2例,肺炎、肠炎各1例;1例嗜酸细胞肉芽肿(EGB)被误诊为... 详细信息

组织细胞增生症X(HX)误诊10例,男7例,女3例。～1岁5例,～3岁3例,～7岁1例,～12岁1例。误诊时间为2月～2a。9例莱特勒-西韦病(LS)被误诊为感染性贫血3例,营养性贫血2例,粟粒性肺结核2例,肺炎、肠炎各1例;1例嗜酸细胞肉芽肿(EGB)被误诊为骨结核。误诊原因:①对皮疹特点认识不足。皮疹是LS最多见症状,分布在头皮、发际、颈、额及躯干,四肢少见。皮疹大小不等,为粟粒性或斑丘疹,散在分布或融合存在,触之扎手,可有渗出或出血,而后结痂脱屑,留有色素沉着或皮肤白斑。皮疹此起彼伏,与发热、肝脾肿大伴行。急性者皮疹呈红或暗红色,慢性者为棕黄色或黄色疣状

关键词：组织细胞增生症粟粒性 X10 误诊分析肺结核传尸痨呼吸道感染皮疹特点

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组织细胞增生症X10例误诊分析

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山西医药杂志 1993年第4期 282-282页

作者：张秋莲，秦桂秀，韩桂湘山西省儿童医院，太原市人民医院

组织细胞增生症Ｘ１０例误诊分析山西省儿童医院（０３００１３）张秋莲，秦桂秀太原市人民医院韩桂湘１９８６年４月～１９９１年６月我们共收治组织细胞增生症（Ｈｉｓｔｏｃｙｔｏｓｉｓ简称ＨＸ）１５例，其中勒雪氏综合症（ＬＳ）... 详细信息

组织细胞增生症Ｘ１０例误诊分析山西省儿童医院（０３００１３）张秋莲，秦桂秀太原市人民医院韩桂湘１９８６年４月～１９９１年６月我们共收治组织细胞增生症（Ｈｉｓｔｏｃｙｔｏｓｉｓ简称ＨＸ）１５例，其中勒雪氏综合症（ＬＳ）１０例，韩薛柯氏综合症（ＨＳＣ）１例，骨嗜酸细胞肉芽肿（ＥＧＢ）１例，中间型３例。其中误诊１０例，为吸取教训。提高早期诊断水平，现报道如下：临床资料１０例中男７例，女３例。发病年龄：～１岁５例。～３岁３例，～７岁１例，～１２岁１例。误诊时间为２月～２年，１０例ＬＳ中有９例误诊为感染性贫血３例，营养性贫血２例，粟粒性肺结核２例，肺炎，肠炎各１例。１例ＥＢＧ误诊为骨结核。讨论ＨＸ是一组少见多发生于小儿时期的疾病，因病因不明故用Ｘ表示。临床分为ＬＳ、ＨＳＣ、ＥＧＢ及中间型四型。病理改变以分化较好的组织细胞增生为其共性。ＬＳ主要发生于婴幼儿，病变可累及全身各器官，由于受累器官的多少和程度不一，临床表现复杂，极易误诊。临床表现为不规则发热，进行性苍白，多形性皮疹、耳流脓，可伴有咳嗽、腹泻、乏力等症。ＨＳＣ则多见于２～５岁小儿，典型者有颅骨肿物、突眼、尿崩三联症，可伴发热，皮疹，肝脾肿大。ＥＧＢ则多见于儿童

关键词：组织细胞增生症山西省儿童医院秋莲印片山西省妇幼保健院 X10 皮疹误诊分析

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