检索结果-内蒙古大学图书馆

作者应用四氮唑蓝（NBT）)还原试验对13例小儿组织细胞增生症进行了测定,试图确定在本病过程中单核细胞活动过强的一种生物学标志。患者与方法家族性噬血性淋巴组织细胞增生症（FHL）5例,朗罕氏组织细胞增生症（LCH）6例,青少年黄肉芽肿（JX）和恶性组织细胞病（MH）各1例。以健康或非组织细胞增生症的小儿或成人61名作对照。离心分离末梢血单核细胞（PBMC）,NBT还原染色在本病各个阶段进行。以Ma;tini法测定单核细胞白介素（IL-I）的含量。结果5例FHL单核细胞特发性NBT还原试验显著增高,其中始发时3例,再活动期4例,还原率34～94%。诱导或再诱导治疗期,还原率明显下降,缓解时降至0～18%。此后FHL复发4例,还原率再上升到始发时水平。多病灶LCH患者的NBT还原类

关键词：单核细胞白细胞组织细胞增生症小儿 NBT 特发性

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肠型恶性组织细胞增生症误诊2例

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华西医学 1991年第1期 77-78页

作者：胡先典四川省地质矿产局职工医院外科

肠型恶组以肠道症状为主要临床表现,常因腹块、并发肠穿孔或消化道大出血等由外科手术治疗,我们收治2例术前均误诊,现报告如下:例1,男、30岁。因间歇性血便6个月,伴发热1个月入院。曾住县医院诊断为肠息肉、菌痢等。查体:T38.5℃、P100... 详细信息

肠型恶组以肠道症状为主要临床表现,常因腹块、并发肠穿孔或消化道大出血等由外科手术治疗,我们收治2例术前均误诊,现报告如下:例1,男、30岁。因间歇性血便6个月,伴发热1个月入院。曾住县医院诊断为肠息肉、菌痢等。查体:T38.5℃、P100次/分、BP14.7/10.7KPa。慢性重病容,全身浅表淋巴结不肿大,心肺（-）,肝脾未扪及。化验检查:Hb125g/L,WBC9×10/L,血小板82×10/L。血查疟原虫及红斑狼疮细胞（-）,肥达-外裴氏反应（-）、血细菌培养（-）,骨髓检查提示感染性骨髓像,B超探及结肠脾曲4×2cm大的强光团,疑结肠新生物。入院后诊断为肠结核、结肠癌等,每日体温波动在36.2～40.3℃之间,第3天突然连续鲜血

关键词：红斑狼疮细胞疟原虫临床表现骨髓检查感染性外裴氏反应血液检查肠道症状组织细胞增生症结肠脾曲

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何杰金病化疗后发生肺组织细胞增生症x

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国际输血及血液学杂志 1991年第4期 242-243页

作者：余英豪

报告1例何杰金病化疗后发生肺组织细胞增生症x,据认为这是首例只接受化疗后发生肺组织细胞增生症x的病例。女性,18岁,出现呼吸短促,持续咳嗽,咳少量绿痰3周,18个月前曾诊断为结节硬化型何杰金病,B,当时患者锁骨上淋巴结及纵服淋巴结肿大... 详细信息

报告1例何杰金病化疗后发生肺组织细胞增生症x,据认为这是首例只接受化疗后发生肺组织细胞增生症x的病例。女性,18岁,出现呼吸短促,持续咳嗽,咳少量绿痰3周,18个月前曾诊断为结节硬化型何杰金病,B,当时患者锁骨上淋巴结及纵服淋巴结肿大,使用MoPP及ABvD治疗八个疗程,化疗结束时,胸片恢复正常.本次脚片显示两肺弥漫性网状结节,无胸膜渗出及纵服淋巴结肿大,多次

关键词：组织细胞增生症化疗后胸片

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恶性吞噬性组织细胞增生症一例误诊分析

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吉林医学 1991年第6期 363-364页

作者：张俊新尹作正吉林市医院内二科

病历摘要女患,17岁.因发热,关节痛5个月;意识障碍、失语、间断抽搐15个月入院.缘于5个月前,无明显诱因出现发热及四肢关节痛,双侧膝关节尤甚.曾在本市就诊,诊断为风湿症,并按此诊断治疗.治疗过程中,病人面部及四肢出现多形性皮疹,体温... 详细信息

病历摘要女患,17岁.因发热,关节痛5个月;意识障碍、失语、间断抽搐15个月入院.缘于5个月前,无明显诱因出现发热及四肢关节痛,双侧膝关节尤甚.曾在本市就诊,诊断为风湿症,并按此诊断治疗.治疗过程中,病人面部及四肢出现多形性皮疹,体温呈上升趋势.2个月后出现稽留高热,病人于是转往上级医院诊治.上级医院诊断为系统性红斑

关键词：组织细胞增生症系统性红斑狼疮自身免疫性疾病自身免疫病

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伴巨块性淋巴结肿大的窦组织细胞增生症一例

引用

南京医科大学学报(自然科学版) 1991年第4期 353-354页

作者：冯振卿印虹徐天蓉槐鲁宁南京医学院病理学教研室南京医学院第一附属医院病理科

伴有巨块性淋巴结肿大的窦组织细胞增生症(sinus histiocytosis、with massivelymphadenopathy,简称SHML)是一种特发性的、以双侧颌颈部淋巴结无痛性缓慢肿大为主要特点的良性病变。患者伴有发热、中性白细胞增高、血沉加速、多克隆γ-... 详细信息

伴有巨块性淋巴结肿大的窦组织细胞增生症(sinus histiocytosis、with massivelymphadenopathy,简称SHML)是一种特发性的、以双侧颌颈部淋巴结无痛性缓慢肿大为主要特点的良性病变。患者伴有发热、中性白细胞增高、血沉加速、多克隆γ-球蛋白血症等征候。本病较罕见,临床易误诊为恶性淋巴瘤。现报告1例如下。患者大,12岁。因双侧颈部肿块进行性肿大1年半,伴鼻塞、呛咳、呼吸困难2月,于1988年9月29日入院。体检:双侧颌

关键词：淋巴结组织细胞增生症病例报告

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恶性组织细胞增生症肝脏损害与临床表现不符的探讨

引用

临床肝胆病杂志 1991年第4期 188-189页

作者：何如崑李凡綵蒋一强广西医学院病理学教研室

恶性组织细胞增生症(恶组)常累及肝脏,有的肝受损严重而肝病的临床表现轻微,有的浸润并不严重而黄疸及肝功能不全却很明显。本文对这种矛盾现象探讨如下。材料方法及结果将本室自1980年以来经病理证实为恶组累及肝脏的21例肝蜡块重新切... 详细信息

恶性组织细胞增生症(恶组)常累及肝脏,有的肝受损严重而肝病的临床表现轻微,有的浸润并不严重而黄疸及肝功能不全却很明显。本文对这种矛盾现象探讨如下。材料方法及结果将本室自1980年以来经病理证实为恶组累及肝脏的21例肝蜡块重新切片,作 HE,PAS 及 HBsAg 维多利亚兰染色。一、临床资料:年龄从5个月至57岁。主要表现为高热(21例)、肝大(21例)、黄疸(15例)、皮肤粘膜出血点(15例)、脾大(11

关键词：肝病临床组织细胞增生症临床表现肝细胞索肝脏病变病理坏死灶

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