检索结果-内蒙古大学图书馆

中华实用儿科临床杂志 1988年第1期3卷 22-24页

作者：顾立达李维城喻永绥新疆医学院一附院儿科

本文报告16例小儿组织细胞增生症X,其中勒雪氏病(LS)10例,韩薛柯氏病(HSC)5例及介于两者之间的中间型1例。发病年龄LS 1个月～2岁3个月,HSC 1岁11个月～12岁,中间型为5岁。主要临床表现LS 有发热、皮疹、肝、脾和淋巴结肿大,HSC 有头部... 详细信息

本文报告16例小儿组织细胞增生症X,其中勒雪氏病(LS)10例,韩薛柯氏病(HSC)5例及介于两者之间的中间型1例。发病年龄LS 1个月～2岁3个月,HSC 1岁11个月～12岁,中间型为5岁。主要临床表现LS 有发热、皮疹、肝、脾和淋巴结肿大,HSC 有头部肿块或缺损、突眼和尿崩症,中间型有发热和肝脾肿大。LS 和HSC 各有4例以临床及X 线为诊断依据,病理检查确诊LS6例,HSC 及中间型各1例。复习有关文献对本病的病因、发病年龄、特殊类型、临床表现、X 线检查、诊断、治疗和预后等作了简要的讨论。

关键词： HSC 尿崩症头部中间型肿块代谢病解剖部位组织细胞增生症突眼肝脾肿大

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组织细胞增生症30例临床分析

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昆明医科大学学报 1988年第3期 56-59页

作者：李惠民杨凌何争春昆明医学院附一院血液科

组织细胞增生症的病因及临床表现多种多样,临床误诊率高。本文对30例组织细胞增生症进行了临床回顾性分析,结合复习文献,讨论了引起组织细胞增生症的病因及临床特点。

关键词：组织细胞增生症反应性组织细胞增生症恶性组织细胞增生症病因学诊断

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组织细胞增生症LS型-HSC型移行型一例

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内蒙古医学杂志 1988年第1期 54-54页

作者：明利乌吉内蒙古医学院第一附属医院

患儿,男,2岁8个月,因反复发热伴皮疹,进行性贫血1年余入院。患儿于1984年8月无诱因开始发热,不规则热型,经抗炎对症治愈无效。伴有暗红色的斑丘疹,表面有渗出、出血、结痂、脱屑,皮疹以躯干部为著,并随着体温升高而加重。曾误诊为湿疹,... 详细信息

患儿,男,2岁8个月,因反复发热伴皮疹,进行性贫血1年余入院。患儿于1984年8月无诱因开始发热,不规则热型,经抗炎对症治愈无效。伴有暗红色的斑丘疹,表面有渗出、出血、结痂、脱屑,皮疹以躯干部为著,并随着体温升高而加重。曾误诊为湿疹,随着病情迁延,患儿面色渐苍白,肝脾肿大,曾以“营养性混合性贫血”“粟粒型肺结核”进行治疗。病情未缓解。患儿在发病过程中常有双耳道流脓现象。体检:T38.2℃,R40次/分,p、132次/分,体重12kg,营养发育差,精神萎糜,面色苍白。躯干部皮肤可见密集的暗红色出血性湿疹样斑丘疹,较粗糙,少数结痂,脱屑、发际周围有散在的类似皮疹。颈部、腋下腹股沟淋巴结肿大,为黄豆,绿豆大小,质地中等,边缘清楚,无触痛。方颅,头发干燥无光泽,颅左顶部可触及约2×2cm~2凹陷。双眼脸浮肿无

关键词：组织细胞增生症 LS HSC

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组织细胞增生症X5例临床分析

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临床血液学杂志 1988年第3期 46-47页

作者：沈欣同济医科大学协和医院

组织细胞增生症X是一组病因不明,病理学上以分化较好的组织细胞增生为其特点的,临床各型之间尚可从一类型过渡到另一类型的一组疾病.本文将我院儿科1983～1988年间收治的5例报告于下.

关键词：组织细胞增生症疾病多饮 X5 骨损害颅骨顺骨多尿膀胱机能障碍

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勒雪病一例报告

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兰州大学学报(医学版) 1990年第4期 211-211页

作者：李宇宁金玉兰医一院儿科

勒雪病又称急性播散性组织细胞增生症。多见于一岁以内的婴儿。以发病急,进展快,预后差为特点。现将我们收治的一例报告如下:男婴,10月。主因皮肤、粘膜苍黄伴皮疹一月而住我科。入院前一月出现皮肤、粘膜苍黄,且渐加重,胸腹及背部有暗... 详细信息

勒雪病又称急性播散性组织细胞增生症。多见于一岁以内的婴儿。以发病急,进展快,预后差为特点。现将我们收治的一例报告如下:男婴,10月。主因皮肤、粘膜苍黄伴皮疹一月而住我科。入院前一月出现皮肤、粘膜苍黄,且渐加重,胸腹及背部有暗红色皮疹,此起彼伏,伴不

关键词：勒雪病组织细胞增生症皮疹

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反复皮肤粘膜出血,双下肢溃疡

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解放军医学院学报 1990年第3期 278-280页

作者：纪小龙韦志红朱军

病历摘要患者,男,58岁。主因反复皮肤粘膜出血,间断血便6年,加重伴双下肢浮肿2月余,于1988年10月27日入院。 83年5月皮肤出现0.5×0.5cm~2—4×4cm~2大小不等的散在紫斑,无痛痒,压之不褪色。间断暗红色便。偶有牙龈出血及痰中... 详细信息

病历摘要患者,男,58岁。主因反复皮肤粘膜出血,间断血便6年,加重伴双下肢浮肿2月余,于1988年10月27日入院。 83年5月皮肤出现0.5×0.5cm~2—4×4cm~2大小不等的散在紫斑,无痛痒,压之不褪色。间断暗红色便。偶有牙龈出血及痰中带血。在当地医院查Hb6～8克％,WBC 1900～2700/mm~3,红系明显增生,伴轻度类巨幼变,巨核系正常。用铁剂,Vit B叶酸及大力补等治疗无效,于1984年8月首次入我院血

关键词：组织细胞增生症勒雪氏病婴幼儿网内细胞增多症组织细胞增多症肝脾大结节性脂膜炎结缔组织疾病皮肤活检郎格罕细胞皮肤粘膜病变皮肤

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急性恶性组织细胞病临床及病理报告一例

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新疆医科大学学报 1990年第1期 71-72页

作者：胡新兰王仁裕新疆医学院第二附属医院内科新疆医学院第二附属医院病理科

患者男,41岁。因畏寒发热,腹痛,间歇排“洗肉水样”大便2周,经抗痨治疗3周无效,且左上腹出现进行性增大的包块。于1985年1月10入我院。既往患过疟疾及肺结核。查体:血压9.33/6.67kPa,脉搏104次/分,体温38.5℃,消瘦,苍白貌,心界正常,胸... 详细信息

患者男,41岁。因畏寒发热,腹痛,间歇排“洗肉水样”大便2周,经抗痨治疗3周无效,且左上腹出现进行性增大的包块。于1985年1月10入我院。既往患过疟疾及肺结核。查体:血压9.33/6.67kPa,脉搏104次/分,体温38.5℃,消瘦,苍白貌,心界正常,胸骨左缘可闻Ⅱ级收缩期杂音,心尖内侧可闻心包摩擦音,肝在肋缘下1.5cm,质中度,脾脏在脐下3cm,质硬,有结节。移动性浊音(-),双下肢凹陷性

关键词：组织细胞病瘤细胞细胞浸润纵隔淋巴结汇管区门管区疟原虫淤血网状细胞组织细胞增生症肝脾肿大脾梗死肝窦肝血窦

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脾脏、淋巴结及网状内皮系统疾病

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中国中西医结合儿科学 1990年第5期 300-301页

901463 组织细胞增生症 X 二例/崔家敏…//内蒙古医学杂志.-1990,10(2).-56例1,9个月,男婴。反复发热、咳嗽2月入院。面色苍白,头皮及躯干皮肤见棕黄色丘疹,颈淋巴结肿如蚕豆大小,肝脾肿大。三凹征阳性。皮疹印片可见较多泡沫样组织细... 详细信息

901463 组织细胞增生症 X 二例/崔家敏…//内蒙古医学杂志.-1990,10(2).-56例1,9个月,男婴。反复发热、咳嗽2月入院。面色苍白,头皮及躯干皮肤见棕黄色丘疹,颈淋巴结肿如蚕豆大小,肝脾肿大。三凹征阳性。皮疹印片可见较多泡沫样组织细胞。入院后病情恶化,肺部浸润严重,出现纵隔气肿,皮下气肿,呼吸衰竭。

关键词：网状内皮系统组织细胞增生症三凹征阳性纵隔气肿躯干皮肤印片淋巴结肿肺部浸润呼吸衰竭泡沫样

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应用S—100蛋白对组织细胞增生症X的免疫组化研究

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口腔医学纵横 1988年第3期 143-145页

作者：李铁军苏倩倩陈新明汪说之湖北医学院附属口腔医院病理科

自Moore(1965)首次发现S-100蛋白之后,人们起初一直认为这种酸性蛋白是神经组织特异性的。近来,不少研究证实:S-100蛋白可作为表皮或粘膜内郎格罕氏细胞(Langerhans cell LC)的免疫组化标记物。骨嗜酸性肉芽肿、韩—薛—柯氏病(H-S-C氏... 详细信息

自Moore(1965)首次发现S-100蛋白之后,人们起初一直认为这种酸性蛋白是神经组织特异性的。近来,不少研究证实:S-100蛋白可作为表皮或粘膜内郎格罕氏细胞(Langerhans cell LC)的免疫组化标记物。骨嗜酸性肉芽肿、韩—薛—柯氏病(H-S-C氏病)和勒雪氏病(L-S氏病)是一类具有相关的临床和组织学表现的综合征, Lichtenstein (1953)将这三种病总称为组织细胞增生症X(histiocytosisX,HX)。HX的主要病变细胞为15～25

关键词：病变细胞 HX 特征性组织细胞增生症免疫组化蛋白

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恶性组织细胞增生症尸检一例

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农垦医学 1988年第1期 48-49页

作者：孙豪伯石河子市人民医院病理科

患者女,38岁.因发热、乏力40余天于1982年1月5日入院.T39.2℃,R56,***0/0mmHg.全身皮肤巩膜黄染.脾肋下三指。WBC9200,N73%.骨髓涂片为增生性骨髓象.骨髓培养为肺炎球菌生长。入院第二天下午便血、尿血、口腔、鼻腔出血不止,经各种抢救... 详细信息

患者女,38岁.因发热、乏力40余天于1982年1月5日入院.T39.2℃,R56,***0/0mmHg.全身皮肤巩膜黄染.脾肋下三指。WBC9200,N73%.骨髓涂片为增生性骨髓象.骨髓培养为肺炎球菌生长。入院第二天下午便血、尿血、口腔、鼻腔出血不止,经各种抢救无效死亡.尸检摘要:极度消瘦,腹腔内有血色液体300毫升.胃肠腔内全为柏油样物.脾脏重705克.被膜下有—2.7×0.7cm灰白色

关键词：组织细胞增生症尸检脾窦

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