检索结果-内蒙古大学图书馆

临床与实验病理学杂志 2010年第3期26卷 370-372页

作者：马遇庆苗娜张巍王朝夫王坚新疆医科大学第一附属医院病理科乌鲁木齐830054 复旦大学附属肿瘤医院病理科复旦大学肿瘤学系上海200032

目的探讨肢体软组织朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床病理学特征和鉴别诊断。方法对1例发生于肢体软组织内的LCH进行光镜观察、免疫组织化学标记和EBV检测,并复习文献。结果患者女性,20岁,因左下... 详细信息

目的探讨肢体软组织朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床病理学特征和鉴别诊断。方法对1例发生于肢体软组织内的LCH进行光镜观察、免疫组织化学标记和EBV检测,并复习文献。结果患者女性,20岁,因左下肢肿痛1个月余就诊。体检显示肿物位于左大腿中下段,大小约12 cm×8 cm×6 cm。术前影像学检查考虑为血管瘤伴出血及周围软组织炎,临床考虑为肉瘤。术中见肿物位于肌肉与韧带之间,紧邻骨膜。镜下肿瘤呈浸润性生长,由大量增生的朗格汉斯细胞所组成,呈结节状、巢状和片状分布于横纹肌、韧带和脂肪组织之间,间质背景中可见较多的嗜酸性粒细胞浸润,并伴有嗜酸性微脓肿形成,另见少量散在的多核巨细胞。免疫组化标记显示,朗格汉斯细胞强阳性表达S-100蛋白和CD1a。EBER原位杂交呈阴性。结论 LCH可表现为肢体软组织内的局限性病变,如不了解可被误诊为小圆细胞性肉瘤,因此熟悉LCH的形态特征非常重要,特别是在术中冷冻切片会诊中。

关键词：组织细胞增生症朗格汉斯细胞软组织肿瘤免疫组化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

未定类细胞性组织细胞增生症

引用

临床皮肤科杂志 2004年第6期33卷 341-343页

作者：徐峰黄琼骆肖群傅雯雯廖康煌复旦大学附属华山医院皮肤科上海200040

报告1例未定类细胞性组织细胞增生症。患者男,46岁。全身出现大小不等的丘疹、结节3年。皮损组织病理检查示真皮内有较一致的单个核细胞的浸润团块。免疫组化染色结果示S-100(+)、CD1a(+)。电镜检查未找到Birbeck颗粒。

关键词：组织细胞增生症未定类细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新生儿朗格罕斯细胞组织细胞增生症1例并文献复习

引用

中国实用儿科杂志 2015年第12期30卷 941-943页

作者：徐加菊丁艳洁张晓慧烟台毓璜顶医院儿内科山东烟台264000

目的了解新生儿朗格罕斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床、实验室特点、诊断要点及治疗方法。方法回顾性分析烟台毓璜顶医院1例新生儿LCH的临床资料。结果男性患儿,因呼吸困难、皮疹生后12 min入院,初始仅表现为头部、四肢、躯干、手足... 详细信息

目的了解新生儿朗格罕斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床、实验室特点、诊断要点及治疗方法。方法回顾性分析烟台毓璜顶医院1例新生儿LCH的临床资料。结果男性患儿,因呼吸困难、皮疹生后12 min入院,初始仅表现为头部、四肢、躯干、手足多发皮疹,进而发展为皮肤、淋巴结、肺、骨骼等多系统受累的新生儿LCH。皮肤活检提示Langerin(+),S-100(+),CD1a(+),符合LCH诊断。结论新生儿生后有特殊皮疹,应进行皮肤活检,需警惕LCH。新生儿LCH多进展为多系统受累型LCH,预后差。

关键词：组织细胞增生症朗格罕斯细胞诊断新生儿

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于肺活检的原发性肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症病理分型及预后分析

引用

现代肿瘤医学 2022年第1期30卷 61-64页

作者：秦亚萍徐新运樊祥山王景美余慧萍史炯南京大学医学院附属鼓楼医院病理科江苏南京210008 桂林医学院第二附属医院病理科广西桂林541199

目的:总结肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(pulmonary Langerhans’cell histiocytosis,PLCH)临床病理特征及预后资料,提高对该病的诊断率,减少不良预后。方法:回顾性分析2002年至2019年间南京某医院经病理确诊的PLCH 7例,讨论其组织起源... 详细信息

目的:总结肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(pulmonary Langerhans’cell histiocytosis,PLCH)临床病理特征及预后资料,提高对该病的诊断率,减少不良预后。方法:回顾性分析2002年至2019年间南京某医院经病理确诊的PLCH 7例,讨论其组织起源、临床特征、病理特点及预后。结果:7例患者年龄18~61岁(平均33岁),男∶女为5∶2。6例以咳嗽、胸闷为首发症状,1例表现为腰背部疼痛,体检发现双肺肺大泡就诊。胸部CT 3例示两肺弥漫性病变,4例示单侧气胸改变。组织学见团块状聚集的朗格汉斯细胞,伴不等量的嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、组织细胞及中性粒细胞浸润,周围肺组织可见纤维组织增生及肺气肿、肺大泡形成。免疫组化染色朗格汉斯细胞表达Langerin、S-100、CD1a。本组病例多数(4/7例)无吸烟史。随访6例原发性PLCH均存活,病情平稳无进展;1例多系统PLCH(累及肺、骨骼),18个月后死于呼吸衰竭。结论:PLCH罕见,中青年男性患者居多,以呼吸道症状起病,特别是非吸烟患者胸部影像学检查提示气胸或弥漫性病变时,应警惕PLCH的发生可能。胸腔镜下肺活检或部分肺叶切除送病检可明确诊断。老年人、肺部弥漫性结节性病变及多系统PLCH患者预后差。

关键词：肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症气胸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人类白细胞抗原与儿童郎格罕组织细胞增生症关联的研究

引用

中华儿科杂志 1999年第5期37卷 271-273页

作者：关晓蕾杨启生秋季南沈晶晶孙璐黄若君赵新民江载芳孙逸平首都医科大学附属北京儿童医院儿科研究所中日友好医院

目的探讨郎格罕组织细胞增生症是否与免疫遗传学有关。方法采用国际标准人类白细胞抗原（ＨＬＡ）抗血清和国际标准微量淋巴细胞毒试验方法，对北京地区经北京儿童医院确诊的４８例年龄为２５～１５岁的朗格罕组织细胞增生症患儿进行... 详细信息

目的探讨郎格罕组织细胞增生症是否与免疫遗传学有关。方法采用国际标准人类白细胞抗原（ＨＬＡ）抗血清和国际标准微量淋巴细胞毒试验方法，对北京地区经北京儿童医院确诊的４８例年龄为２５～１５岁的朗格罕组织细胞增生症患儿进行了ＨＬＡＡ、ＨＬＡＢ、ＨＬＡＤＲ抗原检测，并以１００例北京健康成人作为对照组进行分析。结果本病患儿呈显著性增高的抗原有ＨＬＡＤＲ３（ＲＲ＝７．４６、Ｐｃ＜０．０１）和ＨＬＡＢ４０（ＲＲ＝３．４４、Ｐｃ＜０．０４），提示它们可能为易感基因。而ＨＬＡＢ３５（ＲＲ＝０．０７、Ｐｃ＜０．０１）在患儿组呈显著性减少，另一个下降的抗原是ＨＬＡＤＲ９（ＲＲ＝０．２８，Ｐｃ＜０．０４）。结论ＨＬＡ与朗格罕组织细胞增生症的发病有一定关系。

关键词： HLA抗原组织细胞增生症郎格尔汉斯细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

颅骨和脊椎朗格汉斯组织细胞增生症

引用

中华小儿外科杂志 2002年第1期23卷 14-16页

作者：金惠明孙莲萍鲍南朱杰明上海第二医科大学附属新华医院小儿外科 200092

目的　探讨颅骨和脊椎朗格汉斯组织细胞增生症 (LCH)的诊断和治疗。方法　总结 5年中经手术后病理证实的颅骨和脊椎LCH15例 ,男 10例 ,女 5例 ,年龄 1.5岁～ 10岁。颅骨损害 11例 (单发 9例 ,多发 2例 ) ,颅骨合并脊椎损害 2例 ,脊椎损... 详细信息

目的　探讨颅骨和脊椎朗格汉斯组织细胞增生症 (LCH)的诊断和治疗。方法　总结 5年中经手术后病理证实的颅骨和脊椎LCH15例 ,男 10例 ,女 5例 ,年龄 1.5岁～ 10岁。颅骨损害 11例 (单发 9例 ,多发 2例 ) ,颅骨合并脊椎损害 2例 ,脊椎损害伴椎旁软组织肿块 2例。影像学上均表现为骨质破坏。颅骨单发和多发损害 ,术后化疗 ,不作放疗。颅骨伴脊椎损害和脊椎损害伴椎管内外软组织肿块 ,脊椎放疗后化疗。结果　全部病例随访 0 .5～ 4 .5年 ,无一例死亡。 2例颅骨多发损害 ,术后化疗期间 ,颅骨有新病灶出现 ,改用环磷酰胺 ,病灶消失 ,无复发。结论　病变组织活检是明确诊断的依据。术后化疗、放疗应视疾病程度而定。

关键词：组织细胞增生症朗格汉斯细胞颅骨脊椎临床表现诊断治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

未定类细胞组织细胞增生症三例分析

引用

中华皮肤科杂志 2015年第9期48卷 657-658页

作者：王小坡陈浩姜祎群孙建方中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所南京210042

未定类细胞组织细胞增生症（indeterminate cell histiocytosis，ICH）较为少见，国内仅见数例个例报道。现将我们诊治的3例报道如下．并对该病的临床及组织病理学特征进行分析。

关键词：组织细胞增生症未定类细胞 histiocytosis 组织病理学特征 cell

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新生儿系统性朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例

引用

中华血液学杂志 2005年第4期26卷 251-252页

作者：徐缓郭立新张文燕四川大学华西医院病理科成都610041

患儿,男,33 d.因出生后进行性消瘦,皮肤紫癜1周,于2002年1月8日入院,患儿系G2 P1,孕38+3周顺产,出生体重3100 g;出生后第2天开始母乳喂养,奶量足,食欲可,但逐渐消瘦,体重进行性下降至1600 g.入院前1周发现双大腿和腹部皮肤散在瘀点并进... 详细信息

患儿,男,33 d.因出生后进行性消瘦,皮肤紫癜1周,于2002年1月8日入院,患儿系G2 P1,孕38+3周顺产,出生体重3100 g;出生后第2天开始母乳喂养,奶量足,食欲可,但逐渐消瘦,体重进行性下降至1600 g.入院前1周发现双大腿和腹部皮肤散在瘀点并进行性增多.患儿反应较差,无发热、咳嗽、呕血、便血等症状.既往病史及家族史均无特殊.查体:体温不升,脉率80次/min,呼吸30次/min.重度营养不良貌,反应差,精神萎靡.全身皮肤广泛瘀点、瘀斑.双肺呼吸表浅。

关键词：进行性出生后组织细胞增生症朗格汉斯细胞消瘦患儿新生儿发现反应呼吸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

眼眶郎格罕斯细胞组织细胞增生症CT及MRI表现

引用

临床放射学杂志 2001年第12期20卷 908-911页

作者：杨本涛王振常鲜军舫田其昌兰宝森徐爱德徐德永刘吉华丛德宽首都医科大学附属北京同仁医院放射科北京100730 青岛大学医院学院附属医院放射科烟台经济开发区医院

目的　探讨眼眶郎格罕斯细胞组织细胞增生症影像学表现。材料与方法　回顾性分析资料完整的 12例眼眶郎格罕斯细胞组织细胞增生症 ,均行CT扫描 ,其中 6例行MRI检查。结果　主要临床表现为突眼。常见部位为眼眶外上壁、上壁及外壁。HRCT... 详细信息

目的　探讨眼眶郎格罕斯细胞组织细胞增生症影像学表现。材料与方法　回顾性分析资料完整的 12例眼眶郎格罕斯细胞组织细胞增生症 ,均行CT扫描 ,其中 6例行MRI检查。结果　主要临床表现为突眼。常见部位为眼眶外上壁、上壁及外壁。HRCT表现均呈溶骨性破坏 ,边界清楚但无硬化 ,伴大的软组织肿块 ;MRI表现T1WI均呈低信号 (与脑实质比较 ,以下同 ) ,T2 WI呈等或高信号。CT及MRI显示病变中～重度强化。结论　HRCT可清楚显示眼眶郎格罕斯细胞组织细胞增生症的骨质改变 ,能帮助临床诊断 ;MRI可准确判断病变范围 ;两者结合在本病的诊断、治疗及随访中起重要作用。

关键词：组织细胞增生症眼眶磁共振成像诊断 CT

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

未定类细胞组织细胞增生症1例

引用

中国皮肤性病学杂志 2019年第12期33卷 1399-1401页

作者：陈凤娟赵月婷耿雯瑾刘彤云昆明医科大学第一附属医院皮肤科

患者女,60岁。全身淡红色丘疹、结节及斑块2年。四肢、面部及躯干见泛发性丘疹、结节、斑块,直径2 mm^1.6 cm,质地坚实,淡红色或红棕色。皮损组织病理示:真皮全层可见泡沫状或黄瘤样单核组织细胞浸润。免疫组织化学:CD68(+)、S-100(+)、... 详细信息

患者女,60岁。全身淡红色丘疹、结节及斑块2年。四肢、面部及躯干见泛发性丘疹、结节、斑块,直径2 mm^1.6 cm,质地坚实,淡红色或红棕色。皮损组织病理示:真皮全层可见泡沫状或黄瘤样单核组织细胞浸润。免疫组织化学:CD68(+)、S-100(+)、CD1a(+)。电镜检查未找到Birbeck颗粒。诊断:未定类细胞组织细胞增生症。

关键词：组织细胞增生症未定类细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：