检索结果-内蒙古大学图书馆

实用儿科临床杂志 1993年第S1期8卷 167-168页

作者：袁梅侠孙若鹏山东医科大学附属医院儿科

组织细胞增生症X临床表现复杂多变,容易误诊。现将我院近年来收治的26例总结报告如下。本文26例,男18例,女8例,年龄8个月～12岁,其中<1岁6例,～2岁4例,～5岁7例,10～12岁9例。根据发病年龄、临床表现、X线征象及病理检查确诊为... 详细信息

组织细胞增生症X临床表现复杂多变,容易误诊。现将我院近年来收治的26例总结报告如下。本文26例,男18例,女8例,年龄8个月～12岁,其中<1岁6例,～2岁4例,～5岁7例,10～12岁9例。根据发病年龄、临床表现、X线征象及病理检查确诊为勒雪氏病(LS)、韩-薛-柯氏病(HSC)各10例,骨嗜酸性细胞肉芽肿(EGB)6例。发热19例,贫血14例,典型皮疹11例,脾大7例,淋巴结明显肿大5例,黄疸4例。误诊为肺炎4例,突眼3例,外耳道流脓2例。

关键词：组织细胞增生症典型皮疹流脓病理检查发病年龄总结报告突眼脾大柯氏尿崩

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组织细胞增生症X胸部X线误诊探讨

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中外医用放射技术 1999年第2期18卷 89-90页

作者：张英杰王瑶哈尔滨市儿童医院放射科

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组织细胞增生症X的口腔表现(附6例报告)

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口腔医学纵横 1985年第2期 77-79页

作者：乐进秋湖北医学院附属口腔医院口腔内科

骨嗜酸性肉芽肿、韩一薛一柯氏病和勒雪氏病是一组具有部分相同的临床和组织学表现的疾病,以组织细胞增生为主要特征。其病因尚不清楚。有很多学者认为这三种疾病是同一病理过程的三种不同类型,或是同一疾病的不同过程和不同时期的表现... 详细信息

骨嗜酸性肉芽肿、韩一薛一柯氏病和勒雪氏病是一组具有部分相同的临床和组织学表现的疾病,以组织细胞增生为主要特征。其病因尚不清楚。有很多学者认为这三种疾病是同一病理过程的三种不同类型,或是同一疾病的不同过程和不同时期的表现。1953

关键词：组织细胞增生症口腔表现嗜酸性肉芽肿炎症口腔损害刮治术

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组织细胞增生症X20例临床分析

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新医学 1976年第9期 435-436页

作者：林肖湘中山医学院第二附属医院血液组

本文报道了组织细胞增生症X20例的临床资料,并对其中的骨嗜酸性肉芽肿、韩—薛—柯氏病和婴幼儿网内细胞增多症的临床特点、诊断、治疗和预后作了讨论。

关键词：组织细胞增生症婴幼儿柯氏 X20 内症骨嗜酸性肉芽肿

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组织细胞增生症X一例报告

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海南医学 1983年第2NO.01期 58-60页

作者：陈炽海南人民医院儿科

患孩吴××,男性,2岁半,住院号80—3325,因进行性腹部肿大,面色苍白1年,全身皮疹,头双肩部肿块7月而于一九八一年三月十八日入院。患孩1年前因腹部肿大,面色苍白于去年五月份曾因贫血在本院住院,经治疗好转自动出院。出院后,腹... 详细信息

患孩吴××,男性,2岁半,住院号80—3325,因进行性腹部肿大,面色苍白1年,全身皮疹,头双肩部肿块7月而于一九八一年三月十八日入院。患孩1年前因腹部肿大,面色苍白于去年五月份曾因贫血在本院住院,经治疗好转自动出院。出院后,腹部呈进行性肿大,面色苍白日渐加重,七个月前,发现头部及双肩部出现肿块,无痛,见逐渐增大,全身出现皮疹,以头额发际、胸背部为多,

关键词：组织细胞增生症柯氏综合征腹部进行性面色苍白肿块综合病症躯干颅骨缺损皮疹

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组织细胞增生症X的S-100蛋白免疫组化、花生凝集素亲和组化及电镜观察

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广东医科大学学报 1988年第4期 161-165+234页

作者：叶锋黄书伟董瀚基湛江医学院病理教研室

本文对27例4组织细胞增生症X的石蜡包埋组织作了S-100蛋白免疫纽化、花生凝集素亲和组化及透射电镜检查。结果表明,三种方法均能显示郎格罕斯细胞,阳性率分别为88.5％、75％和47.4％。结合临床和组织学检查,它们对该病的诊断和鉴别有一... 详细信息

本文对27例4组织细胞增生症X的石蜡包埋组织作了S-100蛋白免疫纽化、花生凝集素亲和组化及透射电镜检查。结果表明,三种方法均能显示郎格罕斯细胞,阳性率分别为88.5％、75％和47.4％。结合临床和组织学检查,它们对该病的诊断和鉴别有一定价值,但并不特异,对估测预后意义不大。实验尚表明病变中可能有皮肤未定类细胞或淋巴组织指突网状树突细胞参与。另外,多核巨细胞和泡沫细胞也可以由郎格罕斯细胞及其相关细胞所形成。

关键词：细胞 PNA S-100 组织细胞增生症 EGB 透射电镜观察免疫组化胞浆细胞质花生凝集素免疫组化染色蛋白

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肺结晶体贮积性组织细胞增生症1例

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中华结核和呼吸杂志 2023年第6期46卷 595-598页

作者：陈晓炎雷正瑶薄佳琪王顺利易祥华上海交通大学医学院附属瑞金医院病理科上海200025 同济大学附属同济医院病理科上海200065

本文报道1例发生于肺的结晶体贮积性组织细胞增生症(crystal-storing histiocytosis,CSH)。患者体检发现肺部肿物,胸部CT示右肺下叶结节影,边缘毛糙,分叶状,增强后见明显强化,邻近胸膜受牵拉。PET-CT示代谢稍高,考虑恶性病变。行右肺下... 详细信息

本文报道1例发生于肺的结晶体贮积性组织细胞增生症(crystal-storing histiocytosis,CSH)。患者体检发现肺部肿物,胸部CT示右肺下叶结节影,边缘毛糙,分叶状,增强后见明显强化,邻近胸膜受牵拉。PET-CT示代谢稍高,考虑恶性病变。行右肺下叶楔形切除术。根据病理形态及免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)诊断为CSH。患者术后随访41个月,未提示病灶复发,未提示其他新发疾病。CSH是一种罕见的非肿瘤性组织细胞增生性疾病,以嗜酸性晶体物质在组织细胞胞质内聚集为特征。该疾病往往与淋巴细胞增生性疾病或浆细胞性疾病相关,诊断后需进行全身检查,并建议长期随诊。

关键词：组织细胞增生症右肺下叶全身检查非肿瘤性恶性病变胸部CT 结节影分叶状

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脊柱Langerhans细胞组织细胞增生症的MRI诊断

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临床放射学杂志 2009年第9期28卷 1268-1271页

作者：张海栋王仁法宋少辉周俊芬杨海涛华中科技大学同济医学院附属同济医院放射科湖北武汉430030

目的探讨脊柱Langerhans细胞组织细胞增生症的MRI特点,提高其MR诊断准确性。资料与方法回顾性分析13例经病理证实的脊柱Langerhans细胞组织细胞增生症,术前均行MR平扫,其中4例行MR增强扫描。结果3例多发,10例单发,共18个椎体发病。其中... 详细信息

目的探讨脊柱Langerhans细胞组织细胞增生症的MRI特点,提高其MR诊断准确性。资料与方法回顾性分析13例经病理证实的脊柱Langerhans细胞组织细胞增生症,术前均行MR平扫,其中4例行MR增强扫描。结果3例多发,10例单发,共18个椎体发病。其中颈椎4例、胸椎7例、腰椎2例。13例均有椎体骨质破坏;伴软组织肿块3例5个椎体;5例7个椎体有椎旁软组织肿胀;软组织肿块坏死囊变出现分层1例1个椎体。增强扫描的4例,破坏的椎体明显强化,椎旁软组织也明显强化。结论脊柱Langerhans细胞组织细胞增生症的MRI表现有一定的特征,MRI能够为临床准确诊断提供重要的影像学依据。

关键词：组织细胞增生症 Langerhans细胞脊柱磁共振成像

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成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例并文献复习

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中国皮肤性病学杂志 2015年第7期29卷 715-717页

作者：孙婷晏洪波广州军区武汉总医院皮肤科湖北武汉430070

目的探讨成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床、组织病理学、免疫表型。方法报告1例罕见的皮损类似播散性黄瘤的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症,并结合文献分析其临床及病理特征。结果该病例表现有皮肤、骨骼、垂体三系统损害... 详细信息

目的探讨成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床、组织病理学、免疫表型。方法报告1例罕见的皮损类似播散性黄瘤的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症,并结合文献分析其临床及病理特征。结果该病例表现有皮肤、骨骼、垂体三系统损害。先后经过2次皮损活检及1次骨骼活检,皮损组织学特点为真皮全层弥漫分布的组织细胞,其CD1a表达阴性而S-100表达阳性,受损骨骼组织学显示典型嗜酸性肉芽肿表现,CD1a,S-100均表达阳性。结论成人朗汉斯细胞组织细胞增生症罕见,误诊率高。应结合多系统临床表现及组织学特征、免疫表型综合分析。

关键词：组织细胞增生症朗格汉斯细胞成人

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皮肤窦性组织细胞增生症1例

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中国皮肤性病学杂志 2010年第3期24卷 266-267页

作者：田歆周欣董永红王俊民广州市皮肤病防治所广东广州510095 陕西佳县乌镇中心卫生院陕西719205 西安交通大学第二附属医院陕西西安710004

报告1例皮肤窦性组织细胞增生症(CSH)。患者女,53岁,右侧下颌及左颊部可见浸润性斑块。皮损组织病理示真皮全层组织细胞团块状增生伴淋巴细胞浸润,可见组织细胞吞噬现象。免疫组化染色示:组织细胞S-100蛋白和CD68(+),CD1α标记(-)。现... 详细信息

报告1例皮肤窦性组织细胞增生症(CSH)。患者女,53岁,右侧下颌及左颊部可见浸润性斑块。皮损组织病理示真皮全层组织细胞团块状增生伴淋巴细胞浸润,可见组织细胞吞噬现象。免疫组化染色示:组织细胞S-100蛋白和CD68(+),CD1α标记(-)。现继续治疗中。

关键词：组织细胞增生症窦性皮肤

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