检索结果-内蒙古大学图书馆

实用放射学杂志 2010年第10期26卷 1540-1541页

作者：宫玲利张晓亮中国人民解放军第254医院放射科 300142

患者男,24岁,以多饮多尿,外院诊断为尿崩症,中药治疗无效并腰骶部疼痛而入本院.骨盆CR双侧髂骨可见溶骨性骨质破坏,边缘清晰,可见硬化缘(图1);胸部:双肺大量索状、网状、粟粒结节状阴影,并环状透明区(图2);胸部CT检查:双肺大量蜂窝状透... 详细信息

患者男,24岁,以多饮多尿,外院诊断为尿崩症,中药治疗无效并腰骶部疼痛而入本院.骨盆CR双侧髂骨可见溶骨性骨质破坏,边缘清晰,可见硬化缘(图1);胸部:双肺大量索状、网状、粟粒结节状阴影,并环状透明区(图2);胸部CT检查:双肺大量蜂窝状透明区(图3);头颅MRI检查:垂体柄增粗(图4).骨穿病理检查:可见大量的郎格罕细胞.结合临床诊断为郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH).

关键词：郎格罕细胞组织细胞增生症 Case 病理检查腰骶部疼痛中药治疗临床诊断胸部粟粒结节骨质破坏多饮多尿边缘清晰 MRI检查溶骨性尿崩症蜂窝状垂体柄硬化阴影网状

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儿童颞骨郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症4例报告

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2010年第10期24卷 470-472页

作者：黄琦吴皓张治华汪照炎贾欢上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科上海200092

郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是以郎格尔汉斯细胞大量增生为特征的一组疾病,好发于小儿,发病率很低,只有1/10－50万,不足小儿肿瘤性病变的2%。因其累及的部位不同,病变范围不一,所表现的临床症状也呈多样性,儿童最常累及部位是骨... 详细信息

郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是以郎格尔汉斯细胞大量增生为特征的一组疾病,好发于小儿,发病率很低,只有1/10－50万,不足小儿肿瘤性病变的2%。因其累及的部位不同,病变范围不一,所表现的临床症状也呈多样性,儿童最常累及部位是骨和骨髓,15%－61%累及颞部,以颞部为首发症状者占5%－25%。故早期病理诊断、最大限度地保存功能、减少并发症尤为重要。2007－01—2008—12我科收治4例患儿,术后或活检后病理确诊为颞骨LCH,现报道如下。[第一段]

关键词：儿童颞骨郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症

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良性头部组织细胞增生症2例并文献回顾

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中国皮肤性病学杂志 2021年第4期35卷 435-437,441页

作者：冯丁夏任发亮肖异珠重庆医科大学附属儿童医院皮肤科国家儿童健康与疾病临床医学研究中心儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿科学重庆市重点实验室重庆400014

例1男,1岁3个月,头面部、躯干黄褐色斑丘疹1年余。例2男,2岁4个月,头面部、颈部黄红色及褐色斑丘疹1年余,无自觉症状。两者皮损组织病理:均可见真皮浅层组织细胞浸润。免疫组织化学:均表现为CD68(+)、S-100(-)、CD1a(-)、Langerin(-)。... 详细信息

例1男,1岁3个月,头面部、躯干黄褐色斑丘疹1年余。例2男,2岁4个月,头面部、颈部黄红色及褐色斑丘疹1年余,无自觉症状。两者皮损组织病理:均可见真皮浅层组织细胞浸润。免疫组织化学:均表现为CD68(+)、S-100(-)、CD1a(-)、Langerin(-)。结合临床表现、组织病理、免疫组织化学,2例患者诊断为良性头部组织细胞增生症。

关键词：组织细胞增生症良性头部

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神经型恶性吞噬性组织细胞增生症1例误诊报告

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中风与神经疾病杂志 1990年第3期 183-184页

作者：尹作正张俊新吉林市医院内二科

女患,17岁,因发烧,关节痛五个月,意识障碍,失语、间断抽搐一个半月,于1988年7月26日入院。缘于五个月前,无明显诱因,出现发烧(体温37.3℃～37.5℃)及四肢关节痛,于我市某医院按“风湿症”给予治疗,因治疗过程中出现稽留高热,而被送往上... 详细信息

女患,17岁,因发烧,关节痛五个月,意识障碍,失语、间断抽搐一个半月,于1988年7月26日入院。缘于五个月前,无明显诱因,出现发烧(体温37.3℃～37.5℃)及四肢关节痛,于我市某医院按“风湿症”给予治疗,因治疗过程中出现稽留高热,而被送往上级医院诊断为“系统性红斑狼疮”,使用免疫抑制剂、抗菌素、大剂量糖皮质激素和间断输血治疗。病人病情未见好转,且于发病后三个月出现了意识障碍、失语、间断抽搐,于发病后五个月,以“狼疮性脑

关键词：组织细胞增生症糖皮质激素免疫抑制剂系统性红斑狼疮失语意识障碍肾上腺皮质激素神经型克氏征

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多中心网状组织细胞增生症1例

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临床皮肤科杂志 2005年第12期34卷 828-829页

作者：曾敏帆姜美英任诗峰江西医学院第二附属医院皮肤科江西南昌330006

报告1例多中心网状组织细胞增生症。患者男,50岁。四肢关节疼痛1年,头面部、躯干、四肢起丘疹、结节4个月。皮损组织病理改变符合多中心网状组织细胞增生症。给予雷公藤多苷片、泼尼松治疗后好转。

关键词：组织细胞增生症网状多中心

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以脊髓病为突出表现的噬血组织细胞增生症一例

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中华神经科杂志 2006年第11期39卷 791-792页

作者：李康猷吴琪杨二杨浙江省宁波市宗瑞医院内科 315806

临床资料患者女性,33岁.突然出现高热,胸背隐痛10余天,外院查全血细胞减少,经抗感染、升白细胞治疗无效,于2004年8月23日入院.患者平素身体健康.家庭成员中无类似病史.查体:体温39 ℃.步行上楼进入病房.神经系统查体未见异常。

关键词：全血细胞减少组织细胞增生症脊髓病神经系统查体临床资料细胞治疗身体健康家庭成员

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34例颞骨朗格罕氏细胞组织细胞增生症临床分析

34例颞骨朗格罕氏细胞组织细胞增生症临床分析

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作者：李越郑州大学

学位级别：硕士

目的探讨颞骨朗格罕氏细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床特点。方法回顾性分析2011年11月至2019年8月就诊于郑州大学第一附属医院并且病理诊断为LCH的34例患者的临床资料,包括性别、发病年龄、耳颞部症状及... 详细信息

目的探讨颞骨朗格罕氏细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床特点。方法回顾性分析2011年11月至2019年8月就诊于郑州大学第一附属医院并且病理诊断为LCH的34例患者的临床资料,包括性别、发病年龄、耳颞部症状及其他临床表现、血常规和肝功能指标、影像学检查结果、耳科专科检查结果、治疗方案及疗效预后。按照lavin-osband评分进行分组,由于本研究患者均未发现明显器官功能受损证据,因此按照发病年龄和累及器官数目分组。根据发病年龄分为A、B两组,A组包含>2岁的患者,B组包含≤2岁的患者,对两组患者的临床数据进行统计学分析,比较两组患者的耳颞部症状和疗效预后差异有无统计学意义。根据临床分类分为单系统受累组和多系统受累组,比较两组耳颞部症状及疗效差异有无统计学意义。结果1.本研究34例患者中男女比例为1.4:1,中位数年龄为22.5个月。34例中双侧受累者共8例,约占本研究患者的23.53%。单系统受累患者约占67.65%,多系统受累患者约占32.35%。2.临床表现:①耳颞部症状:最常见的耳颞部症状为耳漏和耳颞部肿物,其次为外耳道新生物、耳痛以及听力下降,无面瘫患者。≤2岁患者中最常见的耳颞部症状是耳漏,其次是耳颞部肿物,而>2岁患者最常见的症状是耳颞部肿物,其次是耳漏,两组之间耳颞部症状比较差异无统计学意义(p>0.05)。单系统受累组和多系统受累组患者最常见的耳颞部症状均为耳漏和耳颞部肿物,两组之间耳颞部症状相比差异无统计学意义(p>0.05)。②多系统受累LCH患者非耳颞部症状中最常见的为皮疹和颈部淋巴结肿大。3.本研究患者中最常被破坏的部位为颞骨乳突部(34/34),其次为骨性外耳道(32/34),常累及中耳,内耳受累较少(2/34),听小骨及面神经很少被累及。4.本研究中11例(32.35%)多系统受累患者及7例(20.59%)单系统受累多灶患者进行活检取病理后全身化疗,16例(47.06%)单系统受累单灶患者行颞部肿物切除联合全身化疗,化疗多数采用VP方案,高危组患者采用长春地辛+泼尼松+依托泊苷+甲氨蝶呤。5.本研究患者的疗效中较好反应29例(29/34,85.29%),中度反应4例,(4/34,11.76%),恶化反应1例(1/34,2.94%),为多系统累及危险器官患者。≤2岁患者和>2岁患者之间疗效对比差异无统计学意义(p>0.005)。多系统受累患者与单系统受累患者疗效进行比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论1.颞骨LCH多发生于儿童。单系统受累多见,多系统受累除颞骨外多累及皮肤和颈部淋巴结。2.颞骨LCH最常累及颞骨乳突部和骨性外耳道,较少累及听小骨、面神经及内耳。耳颞部肿物和耳漏为其最常见的耳颞部症状,症状的严重程度与年龄及临床分类无关。3.单系统受累单灶LCH采用肿物切除联合全身化疗,多系统受累LCH及单系统受累多灶LCH患者取病理后进行全身化疗,化疗多采用VP方案,患者总体预后较好,多系统受累患者预后较单系统受累患者差。患者年龄≤2岁不是影响预后的危险因素。

关键词：朗格罕氏细胞组织细胞增生症颞骨临床特点

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组织细胞增生症X33例临床分析

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西安交通大学学报(医学版) 1981年第3期 351-357页

作者：王秋艳西安医学院第一附属医院小儿科

本文对我院二十一年来收治的组织细胞增生症X33例做了分析总结。提出了一组无皮肤损害,无三联症等特点、而以淋巴结及肝脾大为主要表现的高分化组织细胞增生症。从其经过缓慢、予后较好,无明显造血障碍等方面可与其它恶性组织细胞增生... 详细信息

本文对我院二十一年来收治的组织细胞增生症X33例做了分析总结。提出了一组无皮肤损害,无三联症等特点、而以淋巴结及肝脾大为主要表现的高分化组织细胞增生症。从其经过缓慢、予后较好,无明显造血障碍等方面可与其它恶性组织细胞增生病鉴别,但是否与本组疾病同属一类、值得商讨。另外还报告两例家族性病例,两例有精神症状及1例出现颅神经瘫痪的病例,但因例数不多,资料也不够完善,尚须今后进一步探讨。

关键词：组织细胞增生症高分化 X33 组织细胞增生病勒雪氏病婴幼儿网内细胞增多症临床分析

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组织细胞增生症X(4例误诊分析)

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中国厂矿医学 1996年第5期9卷 344-345页

作者：朱泓长特公司二厂医院

组织细胞增生症Ｘ（４例误诊分析）长特公司二厂医院（６２１７１５）朱泓一、误诊为贫血、营养不良和肺结核例１．女，６岁。４年前困面色苍白、多饮、多尿于当地医院查Ｈｂ８０ｇ／Ｌ，肝大，诊断“贫血、营养不良”，给补铁、维生素... 详细信息

组织细胞增生症Ｘ（４例误诊分析）长特公司二厂医院（６２１７１５）朱泓一、误诊为贫血、营养不良和肺结核例１．女，６岁。４年前困面色苍白、多饮、多尿于当地医院查Ｈｂ８０ｇ／Ｌ，肝大，诊断“贫血、营养不良”，给补铁、维生素及间断输血长达２年之久而症状无改善...

关键词：组织细胞增生症误诊诊断

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组织细胞增生症 X(附16例报告及文献复习)

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中华实用儿科临床杂志 1988年第1期3卷 22-24页

作者：顾立达李维城喻永绥新疆医学院一附院儿科

本文报告16例小儿组织细胞增生症X,其中勒雪氏病(LS)10例,韩薛柯氏病(HSC)5例及介于两者之间的中间型1例。发病年龄LS 1个月～2岁3个月,HSC 1岁11个月～12岁,中间型为5岁。主要临床表现LS 有发热、皮疹、肝、脾和淋巴结肿大,HSC 有头部... 详细信息

本文报告16例小儿组织细胞增生症X,其中勒雪氏病(LS)10例,韩薛柯氏病(HSC)5例及介于两者之间的中间型1例。发病年龄LS 1个月～2岁3个月,HSC 1岁11个月～12岁,中间型为5岁。主要临床表现LS 有发热、皮疹、肝、脾和淋巴结肿大,HSC 有头部肿块或缺损、突眼和尿崩症,中间型有发热和肝脾肿大。LS 和HSC 各有4例以临床及X 线为诊断依据,病理检查确诊LS6例,HSC 及中间型各1例。复习有关文献对本病的病因、发病年龄、特殊类型、临床表现、X 线检查、诊断、治疗和预后等作了简要的讨论。

关键词： HSC 尿崩症头部中间型肿块代谢病解剖部位组织细胞增生症突眼肝脾肿大

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