检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：赵金禄青岛大学

学位级别：硕士

目的研究骨Langerhans细胞组织细胞增生症(LCH)的x线平片、CT和MRI表现，着重总结其MRI表现特点，探讨不同影像学检查方法的诊断价值。材料和方法分析12例经手术或活检病理证实的骨LCH的影像学资料，观察其x线平片、CT和MRI表现特点，将... 详细信息

目的研究骨Langerhans细胞组织细胞增生症(LCH)的x线平片、CT和MRI表现，着重总结其MRI表现特点，探讨不同影像学检查方法的诊断价值。材料和方法分析12例经手术或活检病理证实的骨LCH的影像学资料，观察其x线平片、CT和MRI表现特点，将MRI征象与x线平片和／或CT征象进行对比，分析各种检查方法的诊断价值。结果12例病人共19个病灶。x线平片和CT表现：非脊柱部位8个病灶均表现为溶骨性破坏，CT上2例可见线样硬化边；4例见死骨，x线平片上未显示；1例见条带状骨膜反应；2例病灶周围见骨质硬化；3例见软组织肿块；1例见软组织肿胀。脊柱部位11个病灶均位于椎体，9个病变椎体呈不同程度的扁平椎，轻度变扁者呈边缘不清的溶骨性破坏，最薄者呈钱币样。3例颅骨病灶和2例次脊柱病灶处于早期，其余病灶均为中期。MRI表现：非脊柱部位病灶：MR T1WI上，病灶呈低信号者3例次，中等信号者5例次，信号均较均匀。行T2WI检查者4例，均呈较均匀高信号。所有病灶在脂肪抑制序列上呈高信号。边缘低信号者3例，其中2例在CT上可见硬化边。病灶周围见骨髓水肿者5例次，在x平片和CT上均属于早、中期病变，其中2例病变周围在CT上可见骨质硬化区，1例见条状骨膜反应。软组织水肿6例，其中5例在CT未显示。在CT上破坏皮质累及骨外引起软组织肿块者3例次，在MRI上均可清楚显示。11例次病变椎体在T1WI上信号强度与肌肉类似，在T2WI上呈均匀略高信号。9例次呈不同程度的扁平椎，病变椎体上下方椎间盘信号强度均正常，21个椎间盘高度正常者9例次，增高者12例次，硬膜囊轻度受压3例次。结论骨LCH的影像学表现取决于病变部位及疾病分期。在早期，骨破坏侵袭性较强，呈虫噬状或穿透性，边缘模糊，穿透骨皮质可形成软组织肿块，可伴有层状骨膜反应和病理骨折。随着病变的进展，病灶边缘清楚，可形成膨胀样外观，骨膜反应减轻。病变进展到最后可完全愈合，或者因新生骨形成而出现硬化。MRI上骨LCH部位表现为骨髓置换，在T1WI上多呈中等信号，T2WI上呈高信号，信号较均匀。脂肪抑制像上病灶可见低信号边。病灶周围可见骨髓水肿，呈长T1长T2信号，与正常骨髓界限可清楚或不清楚，病灶邻近软组织可见肿胀。对于诊断骨LCH来讲，x线平片、CT和MRI各具优势和缺陷，不可相互取代。应综合分析各种影像学资料，并结合临床才能做出正确诊断。

关键词：骨 Langerhans细胞组织细胞增生症x 嗜酸性肉芽肿 x线摄影断层摄影术 x线计算机磁共振成像

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肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

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国际呼吸杂志 2014年第18期34卷 1439-1440页

作者：闫鹏张歆刚王炜芳李慧灵郭爱桃苏宪灵苏鑫顾恒琼解立新解放军总医院海南分院呼吸科三亚572013 解放军总医院海南分院病理科三亚572013

朗格汉斯细胞肉芽肿病是指朗格汉斯组织细胞增生性病变，以前包括在组织细胞增生症x中。最近研究表明朗格汉斯细胞肉芽肿病的主要病变是朗格汉斯细胞的克隆性增生。目前认为朗格汉斯组织细胞增生症更合适。肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症... 详细信息

朗格汉斯细胞肉芽肿病是指朗格汉斯组织细胞增生性病变，以前包括在组织细胞增生症x中。最近研究表明朗格汉斯细胞肉芽肿病的主要病变是朗格汉斯细胞的克隆性增生。目前认为朗格汉斯组织细胞增生症更合适。肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症（pulmonary Langerhans cell histocytosis，PLCH）为朗格汉斯组织细胞增生症的一种类型，可以原发肺部，也可是全身系统病变的一部分。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症朗格汉斯组织细胞增生症肺部 Langerhans 组织细胞增生症x 增生性病变肉芽肿病克隆性增生

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小儿郎格罕细胞组织细胞增生症19例临床分析

引用

浙江预防医学 2007年第6期19卷 49-50页

作者：沈笛颖王燕青宋华浙江大学医学院附属儿童医院浙江杭州310003

郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell hlstlocytosis,LCH),曾称为组织细胞增生症x,是一组病因不明的反应性增殖性的疾病。LCH可侵犯多个系统和器官,按其好发年龄、临床表现及病变范围的不同,传统分型包括骨嗜酸性肉芽肿、韩薛柯... 详细信息

郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell hlstlocytosis,LCH),曾称为组织细胞增生症x,是一组病因不明的反应性增殖性的疾病。LCH可侵犯多个系统和器官,按其好发年龄、临床表现及病变范围的不同,传统分型包括骨嗜酸性肉芽肿、韩薛柯氏综合症和勒雪综合症。我院近5年收治了19例,现分析如下。[第一段]

关键词：郎格罕细胞组织细胞增生症临床分析组织细胞增生症x 骨嗜酸性肉芽肿柯氏综合症小儿 cell 病因不明

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朗格汉斯组织细胞增生症1例

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中国麻风皮肤病杂志 2009年第7期25卷 543-545页

作者：王莉沈柱刘宝珩杨希川叶庆佾郝飞第三军医大学第一附属医院皮肤性病科重庆400038

朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）是一种少见的、病因未明的组织细胞增生性疾病，因而又名组织细胞增生症x，现将我们诊治的1例报道如下。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症组织细胞增生性疾病组织细胞增生症x

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郎格罕细胞组织细胞增生症——附1例报告及文献复习

引用

罕少疾病杂志 2002年第6期9卷 25-27页

作者：鞠海兵沈菲菲舒子正胡灯明王力高飞成都军区昆明总医院云南昆明650032

目的提高对郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)的认识。方法报告1例LCH的诊治过程并复习文献,对LCH的临床表现及其诊治进行讨论。结果LCH是一种病因不详,可累及全身各个系统的少见病,依靠典型的临床表现和病理学检查可诊断,治疗手段包... 详细信息

目的提高对郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)的认识。方法报告1例LCH的诊治过程并复习文献,对LCH的临床表现及其诊治进行讨论。结果LCH是一种病因不详,可累及全身各个系统的少见病,依靠典型的临床表现和病理学检查可诊断,治疗手段包括手术、化疗和放射治疗。结论增加临床和病理医生对LCH的了解可提高早期诊治LCH的能力。

关键词：郎格罕细胞郎格罕细胞组织细胞增生症组织细胞增生症x LCH 治疗临床表现

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郎格汉斯细胞组织细胞增生症一例并文献复习

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内蒙古医学杂志 2008年第10期40卷 1277-1278页

作者：张彦芳刘艳内蒙古医学院第三附属医院血液科内蒙古包头014010

郎格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)原名组织细胞增生症x,是一组病因不十分明了、以单核-巨噬系统中郎格汉斯细胞增殖为特点的疾患.主要见于婴幼儿或青少年,成人罕见.我院收治1例成人LCH,报道如下,并作文... 详细信息

郎格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)原名组织细胞增生症x,是一组病因不十分明了、以单核-巨噬系统中郎格汉斯细胞增殖为特点的疾患.主要见于婴幼儿或青少年,成人罕见.我院收治1例成人LCH,报道如下,并作文献复习.

关键词：组织细胞增生症x 郎格汉斯细胞文献复习 cell hist 细胞增殖青少年婴幼儿

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郎格罕细胞组织细胞增生症的影像学及临床特征

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中国现代医药杂志 2017年第10期19卷 54-56页

作者：宋红彬解放军第18医院医学影像科新疆叶城844900

郎格罕细胞组织细胞增生症（Langerhan cell histiocytosis,LCH）原称组织细胞增生症x,为郎格罕细胞组织细胞异常增殖所致,是一组原因不明的局部或全身组织内异常组织细胞增生性疾病,可造成局部或广泛性脏器或组织的损害。本病的发病无... 详细信息

郎格罕细胞组织细胞增生症（Langerhan cell histiocytosis,LCH）原称组织细胞增生症x,为郎格罕细胞组织细胞异常增殖所致,是一组原因不明的局部或全身组织内异常组织细胞增生性疾病,可造成局部或广泛性脏器或组织的损害。本病的发病无确切统计,小儿与成人均可患病,以婴幼儿最为多见,男性发病多于女性,比例为1.5-2∶1。

关键词：郎格罕细胞组织细胞增生症 histiocytosis 临床特征影像学组织细胞增生性疾病组织细胞增生症x 细胞异常增殖 cell

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郎格罕组织细胞增生症1例报道并文献复习

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现代医药卫生 2010年第15期26卷 2347-2348页

作者：刘佳曹培国中南大学湘雅三医院湖南长沙410013

郎格罕组织细胞增生症（Langerhans cell ***）过去称为组织细胞增生症x。是一组以郎格罕细胞异常增生和播散为特征，可造成局限性或广泛性脏器损害的疾病。现报道我院收治的1例LCH诊疗经过，并结合相关文献复习。

关键词：郎格罕组织细胞增生症文献复习 histiocytosis 组织细胞增生症x 郎格罕细胞 cell 异常增生脏器损害

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肱骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症二例并文献复习

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中国骨肿瘤骨病 2011年第6期10卷 614-616页

作者：王铁涛王万明张志宏韩雪松孙效棠吴苏稼安徽医科大学合肥230032 南京军区福州总院骨二科 350025 不详

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（1angerhanscellhistiocytosis，LCH）是一种少见的疾病，曾被称为组织细胞增生症x，可以累及全身多种脏器，包括肺、肝脏、皮肤、黏膜组织以及淋巴结，好发于儿童和年轻人，临床表现多样，可表现为单灶性... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（1angerhanscellhistiocytosis，LCH）是一种少见的疾病，曾被称为组织细胞增生症x，可以累及全身多种脏器，包括肺、肝脏、皮肤、黏膜组织以及淋巴结，好发于儿童和年轻人，临床表现多样，可表现为单灶性病变或多系统病变，其病因及发病机制尚未明确，目前多数研究认为是肿瘤性病变【1】，也有学者认为是免疫调节异常所致的疾病【2】。发生于肱骨的LCH则更为少见，我院手术治疗肱骨的朗格汉斯细胞组织细胞增生症2例，结合文献分析如下。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症文献复习肱骨组织细胞增生症x 多系统病变肿瘤性病变黏膜组织临床表现

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例临床病例分析

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中国医师进修杂志 2016年第12期39卷 1121-1122页

作者：苗苗吴涛陆小亚白海王存邦兰州军区兰州总医院全军血液病专科中心 730050

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）原名组织细胞增生症x，是一组单克隆起源的树突状细胞增生性疾病，此组织细胞具有朗格汉斯细胞的特征，主要以骨质破坏，良性局灶性组织细胞增生和嗜酸性粒细胞浸润... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）原名组织细胞增生症x，是一组单克隆起源的树突状细胞增生性疾病，此组织细胞具有朗格汉斯细胞的特征，主要以骨质破坏，良性局灶性组织细胞增生和嗜酸性粒细胞浸润为特点，目前发病原因不明，可见于任何年龄，但50％以上病例发生在1—15岁的儿童，可累及多系统及多器官，起病情况不一，轻者为孤立的无痛性骨病变，重者为广泛的脏器浸润伴发热和体质量减轻。脊柱LCH患者以胸椎发病率最高，其次是腰椎及颈椎。黑人少见，男女发病比例2：1。我科近期收治1例LCH患者，现报道如下。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床病例分析 histiocytosis 嗜酸性粒细胞浸润组织细胞增生症x 细胞增生性疾病单克隆起源体质量减轻

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