检索结果-内蒙古大学图书馆

山西白血病 1993年第3期2卷 204-206页

作者：王祝英陈新元刘德业山西省人民医院儿科 030012 山西省妇幼保健院

例1,李某,男,10个月,住院号148320。1个半月前,患儿头皮、躯干、腹股沟及双下肢出现暗红色皮疹,外院诊为'湿诊',予硼酸软膏炉甘石洗剂等外用,疗效不著。9天前突发高烧,不伴恶心、呕吐及多饮多尿,当地予肌注青霉素及对症治疗一周... 详细信息

例1,李某,男,10个月,住院号148320。1个半月前,患儿头皮、躯干、腹股沟及双下肢出现暗红色皮疹,外院诊为'湿诊',予硼酸软膏炉甘石洗剂等外用,疗效不著。9天前突发高烧,不伴恶心、呕吐及多饮多尿,当地予肌注青霉素及对症治疗一周,仍无效,高烧不退来我院。患儿生后以母乳喂养,四个月加辅食,按时接种疫苗。检体:体温38.5℃,呼吸50次/分,脉搏145次/分,体重9.1公斤,身长72.5厘米、贫血貌、皮肤苍白、头皮、躯干、腹股沟,四肢散在多数不规则暗红色斑丘疹及脓疱疹,双腋下。

关键词：组织细胞增生误诊

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组织细胞增生性疾病

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诊断病理学杂志 1994年第1期1卷 40-42页

作者：廖松林北京医科大学病理学系

组织细胞增生性疾病廖松林（北京医科大学病理学系１０００８３）组织细胞增生性疾病是诊断病理学中较常见的一大组疾病。近来有关组织细胞的发生、分类、功能、免疫表达、形态特点及对其增生有关疾病的认识等都有许多进展。现就与诊断... 详细信息

组织细胞增生性疾病廖松林（北京医科大学病理学系１０００８３）组织细胞增生性疾病是诊断病理学中较常见的一大组疾病。近来有关组织细胞的发生、分类、功能、免疫表达、形态特点及对其增生有关疾病的认识等都有许多进展。现就与诊断病理学有关的几个问题讨论如下：１组...

关键词：组织细胞增生分类免疫组化诊断

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组织细胞增生症X的影像学特征及鉴别诊断

组织细胞增生症X的影像学特征及鉴别诊断

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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会

作者：赵云秋昆明市第一人民医院

组织细胞增生症X,是一组可广泛侵犯多个系统和器官的疾病,它包括骨嗜酸性肉芽肿,勒-雪(Letterer-Siwe)病和韩-薛-柯(Hand-Schüller-Christian)病。其病理特征是组织细胞异常增生。本文收集了1997年5月至2008年12月经临床、影像学... 详细信息

组织细胞增生症X,是一组可广泛侵犯多个系统和器官的疾病,它包括骨嗜酸性肉芽肿,勒-雪(Letterer-Siwe)病和韩-薛-柯(Hand-Schüller-Christian)病。其病理特征是组织细胞异常增生。本文收集了1997年5月至2008年12月经临床、影像学检查、皮疹压片和病理活检证实的11例,进行临床和影像学分析。

关键词：组织细胞增生

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组织细胞增生症X34例临床分析

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广东医学院学报 1995年第2期13卷 148-149页

作者：谢忠潘达超广东医学院附属医院肿瘤科

组织细胞增生症Ｘ３４例临床分析谢忠，潘达超（广东医学院附属医院肿瘤科，湛江５２４００１）组织细胞增生症Ｘ（ＨｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓＸ）是一类原因不明的组织细胞异常增生性疾病，常表现为不规则的发热、贫血、肝脾和淋巴结... 详细信息

组织细胞增生症Ｘ３４例临床分析谢忠，潘达超（广东医学院附属医院肿瘤科，湛江５２４００１）组织细胞增生症Ｘ（ＨｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓＸ）是一类原因不明的组织细胞异常增生性疾病，常表现为不规则的发热、贫血、肝脾和淋巴结肿大及骨质缺损。临床分三型：（１）...

关键词：组织细胞增生 X线诊断外科手术放射疗法

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酷似淋巴瘤的淋巴结组织细胞增生性病变的诊断与鉴别诊断

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诊断病理学杂志 2006年第3期13卷 197-201,i0010页

作者：张亚青杨守京晏伟王映梅青岛市市立医院病理科山东青岛266011 第四军医大学西京医院病理科西安710033

目的分析淋巴结组织细胞增生症的临床病理特点及诊断与鉴别诊断。方法对1例以组织细胞增生为主要特点的淋巴结病变进行光镜观察、免疫组化染色、基因重排检测,并结合国内10余家医院的会诊结果和文献进行讨论。结果患者女性,43岁。左颈... 详细信息

目的分析淋巴结组织细胞增生症的临床病理特点及诊断与鉴别诊断。方法对1例以组织细胞增生为主要特点的淋巴结病变进行光镜观察、免疫组化染色、基因重排检测,并结合国内10余家医院的会诊结果和文献进行讨论。结果患者女性,43岁。左颈部淋巴结无痛性肿大1月余。光镜下窦组织细胞显著增生伴上皮样细胞团聚和散在少量霍奇金样细胞,该细胞CD68、Lys、α1AT(+),S-100、CD1α、CD3、CD30、CD15、ALK、MTB、EBV(-),无Ig与TCR基因重排。结论由于淋巴结中增生的霍奇金样细胞有EBV感染,并呈CD68(+),S-100、CD1a和CD30(-),无Ig和TCR基因重排,是否属感染相关的组织细胞增生值得考虑。

关键词：组织细胞增生淋巴结鉴别诊断

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组织细胞增生症X并发气胸一例报告

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北京医学 1996年第6期18卷 366-366页

作者：余素明郭桂荣孙书明张佩珠解放军第三○四院儿科

组织细胞增生症Ｘ并发气胸一例报告余素明，郭桂荣，孙书明，张佩珠患儿，男，３岁。因牙齿松动、脱落半年，多饮多尿１月于１９９２年１２月１０日入院。体检：体温３７．３℃，消瘦，躯干皮肤散在１０余个高出皮面，压之褪色、触有刺... 详细信息

组织细胞增生症Ｘ并发气胸一例报告余素明，郭桂荣，孙书明，张佩珠患儿，男，３岁。因牙齿松动、脱落半年，多饮多尿１月于１９９２年１２月１０日入院。体检：体温３７．３℃，消瘦，躯干皮肤散在１０余个高出皮面，压之褪色、触有刺感的棕黄色斑丘疹。头颅可触及２个２...

关键词：组织细胞增生气胸并发症

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郎格罕细胞组织细胞增生症7例临床分析

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深圳中西医结合杂志 1998年第3期8卷 44-45页

作者：蒋忠梅王茂贵深圳市红十字会医院 518029 第四军医大学唐都医院

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肠型恶性组织细胞增生症二例

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实用癌症杂志 1991年第2期6卷 154-155页

作者：杨学全浙江省台州医院肿瘤科

恶性组织细胞增生症(以下简称恶组)有各种不同的临床类型,但胃肠型罕见,笔者报告二例以腹痛、发热、肠出血、肠穿孔为主要临床表现,经病理及骨髓检查证实为回肠及回盲部恶组的病例。例1.男,50岁,反复上腹部疼痛不适半年,黑便伴晕厥一天... 详细信息

恶性组织细胞增生症(以下简称恶组)有各种不同的临床类型,但胃肠型罕见,笔者报告二例以腹痛、发热、肠出血、肠穿孔为主要临床表现,经病理及骨髓检查证实为回肠及回盲部恶组的病例。例1.男,50岁,反复上腹部疼痛不适半年,黑便伴晕厥一天于1986年3月25日入院。半年前常感上腹部饱胀、疼痛,一般在下午3时或进食不当后疼痛发作。曾二次胃镜检查诊断为慢性胃炎。近一个半月来,腹胀、腹痛加剧,入院前一天突然排柏油样大便二次伴晕厥,既往身体健康。查体:T36℃、P106次/分、R22次/分、BP12.0/8.0KPa、急性失血重病容。

关键词：组织细胞增生诊断肠型恶性

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18F-FDG PET/CT对骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症的鉴别诊断

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国际放射医学核医学杂志 2020年第2期44卷 133-136页

作者：刘晓园马文超黄慧张宇帆韩峰徐文贵天津医科大学肿瘤医院分子影像及核医学诊疗科 300060

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)原名组织细胞增生症X,是一组单克隆起源的树突状细胞增生性疾病,此组织细胞具有朗格汉斯细胞的特征,主要以骨质破坏、良性局灶性组织细胞增生和嗜酸性粒细胞浸润为特点。目前LCH发病原因不明,可见于任... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)原名组织细胞增生症X,是一组单克隆起源的树突状细胞增生性疾病,此组织细胞具有朗格汉斯细胞的特征,主要以骨质破坏、良性局灶性组织细胞增生和嗜酸性粒细胞浸润为特点。目前LCH发病原因不明,可见于任何年龄,但50%以上病例发生于1~15岁的儿童,可累及多系统及多器官,起病情况不一,严重者可出现广泛的脏器浸润伴发热和体重减轻。以单纯骨破坏为表现的LCH易被误诊,因此笔者选取2例LCH病例,通过对其18F-FDG PET/CT的影像学特征及临床资料进行鉴别诊断,归纳总结诊断思路,以提高影像诊断的准确率。

关键词：组织细胞增生朗格汉斯细胞增生性疾病骨破坏骨质破坏 PET/CT 诊断思路影像诊断

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郎格罕细胞组织细胞增生症近期预后和器官功能衰竭

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小儿急救医学 1995年第3期2卷 112-114页

作者：郝良纯张立忠梁莉张锦华杨威中国医科大学第二临床学院

分析了３２例小儿郎格罕组织细胞增生症（ＬＣＨ）。近期预后为：＜６个月死亡１２例，发生脏器功能衰竭１２例。死亡８例，认为影响近期预后因素有：年龄（≤２岁）、合并脏器功能衰竭、骨髓增生低下或三系中受抑制，并探讨了ＬＣＨ的... 详细信息

分析了３２例小儿郎格罕组织细胞增生症（ＬＣＨ）。近期预后为：＜６个月死亡１２例，发生脏器功能衰竭１２例。死亡８例，认为影响近期预后因素有：年龄（≤２岁）、合并脏器功能衰竭、骨髓增生低下或三系中受抑制，并探讨了ＬＣＨ的诊断学基础及治疗原则。

关键词：郎格罕细胞组织细胞增生预后多器官衰竭

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