检索结果-内蒙古大学图书馆

重庆医科大学学报 1992年第2期17卷 152-153页

作者：胡妮妮黄宗干周开沼重庆医科大学第一医院内科

组织细胞增生症-X(HX)多发病于幼儿和儿童,成人少见.我院1985年至1990年收治2例,报道如下:例1男性,29岁.因反复眼周包块10年.眼球突出3年,多饮多尿3月,于1985年5月2日入院.10年前患者开始出现左眼眶包块,时隐时显.4年前右眼周反复出现... 详细信息

组织细胞增生症-X(HX)多发病于幼儿和儿童,成人少见.我院1985年至1990年收治2例,报道如下:例1男性,29岁.因反复眼周包块10年.眼球突出3年,多饮多尿3月,于1985年5月2日入院.10年前患者开始出现左眼眶包块,时隐时显.4年前右眼周反复出现黄豆大结节.3年前双眼充血、疼痛,眼球突出、复视、视力下降.1年前右眼突然失明,继后出现烦渴、多饮、多尿.病程中曾拟诊“左眼眶炎性假瘤”、“肺吸虫眼病”,经相应治疗无效.家族中无类似发病史.

关键词：组织细胞增生临床分析

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一例伴全身发疹性组织细胞瘤某些特征的非郎格罕氏细胞性组织细胞增生症

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中华医学信息导报 1995年第6期10卷 13-14页

作者：王柠

皮肤组织细胞增生症根据有否Birbeck’s颗粒、S—100及CD1a抗原,分为郎格罕氏细胞性和非郎格罕氏细胞性。Goerdt等报告一例伴全身发疹性组织细胞瘤某些特征的特殊非郎格罕氏细胞性组织细胞增生症。患者男性,73岁。躯干。

皮肤组织细胞增生症根据有否Birbeck’s颗粒、S—100及CD₁a抗原,分为郎格罕氏细胞性和非郎格罕氏细胞性。Goerdt等报告一例伴全身发疹性组织细胞瘤某些特征的特殊非郎格罕氏细胞性组织细胞增生症。患者男性,73岁。躯干。

关键词：全身发疹性组织细胞瘤郎格罕氏细胞组织细胞增生郎格罕细胞细胞增生症单克隆抗体皮肤组织皮肤纤维瘤诊断特征骨髓涂片

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腹腔型恶性组织细胞增生症12例临床分析

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临床消化病杂志 1993年第1期5卷 19-20页

作者：张纯煦汤辉焕湖南医科大学 410008

腹腔型恶性组织细胞增生症(简称腹腔恶组病),是以消化道症状为主要表现的一种特殊类型。本病可缓慢起病,缺乏特异性,极易误诊。本文就我院1967年1月至1991年6月,收治的12例,通过病例分析,小结误诊原因,总结其临床表现,提出以病变组织中... 详细信息

腹腔型恶性组织细胞增生症(简称腹腔恶组病),是以消化道症状为主要表现的一种特殊类型。本病可缓慢起病,缺乏特异性,极易误诊。本文就我院1967年1月至1991年6月,收治的12例,通过病例分析,小结误诊原因,总结其临床表现,提出以病变组织中发现异常网状细胞或多核巨型网状细胞为确诊依据。

关键词：恶性组织细胞增生异常网状细胞

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多中心网状组织细胞增生1例并文献复习

多中心网状组织细胞增生1例并文献复习

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2019全国中西医结合皮肤性病学术年会

作者：石冬艳殷致宇庄逢康北京京城皮肤医院皮肤科

报告1例多中心网状组织细胞增生症。患者,男,27岁,躯干四肢丘疹、结节伴膝关节痛2个月来我院就诊。皮肤科专科检查:前后发际、耳部,双手背,前胸、肩背部、上肢及下肢密集分布淡红色丘疹、结节,互不融合,质中等偏硬,表面光滑,有光泽,周... 详细信息

报告1例多中心网状组织细胞增生症。患者,男,27岁,躯干四肢丘疹、结节伴膝关节痛2个月来我院就诊。皮肤科专科检查:前后发际、耳部,双手背,前胸、肩背部、上肢及下肢密集分布淡红色丘疹、结节,互不融合,质中等偏硬,表面光滑,有光泽,周边轻微脱屑,口腔未累及。组织病理显示:真皮内可见大量组织细胞和多核巨细胞,部分胞浆红染呈毛玻璃状,免疫组化显示:CD68(+)S-100(-)CD1a(-),结合临床及病理诊断为多中心网状组织细胞增生症。治疗:给予甲泼尼龙片等治疗,一个半月后,皮损基本消退,现随访中。

关键词：多中心网状组织细胞增生症组织细胞增生文献复习

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儿童朗格汉氏组织细胞增生1例

儿童朗格汉氏组织细胞增生1例

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2018年浙江省医学会皮肤病学分会暨浙江省医师协会皮肤科医师分会学术年会

作者：金宛宛高宇温州医科大学附属第二医院育英儿童医院

病史:患儿,男,1岁2月,因头皮、躯干、会阴反复皮疹近5月。患儿1年余前无明显诱头颅出现皮肤肿物,渐大。近5月前,面部、躯干、头皮出现红斑、丘疹、小脓疱,伴有脱屑、结痂,自觉搔抓,于当地诊治(不详)后,诊断为湿疹,治疗无效病情反复。2... 详细信息

病史:患儿,男,1岁2月,因头皮、躯干、会阴反复皮疹近5月。患儿1年余前无明显诱头颅出现皮肤肿物,渐大。近5月前,面部、躯干、头皮出现红斑、丘疹、小脓疱,伴有脱屑、结痂,自觉搔抓,于当地诊治(不详)后,诊断为湿疹,治疗无效病情反复。2周前出现低至中度发热,皮疹渐增多并累及头面部及下肢,腹股沟出现糜烂、渗液,于外院门诊就诊查腹股沟分泌物示念珠菌,诊断为念珠菌感染,予以外用及口服药物治疗(不详)后无好转。查体:皮肤专科检查:右侧头皮可见直径3-4cm肿块,质硬。躯干、头皮见有大量密集分布米粒大小的棕黄色丘疹及脓疱,部分表面油腻性结痂,腹股沟糜烂、渗液。辅助检查:MRI:右颞骨板障内可见一类圆形异常信号,在T1WI上呈等信号,在T2WI、FLAIR上呈等或低信号,在DWI上呈稍高信号,大小约20*5mm,边界清,邻近骨质未见明显异常。双侧大小脑及脑干大小、形态及灰白质分布正常。脑实质未见异常信号灶。脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见增宽。中线结构居中。皮肤组织病理学检查:角层下脓疱,棘细胞间及细胞内水肿,网状变性,真皮乳头层弥漫分布大量单个核细胞、嗜酸性粒细胞及嗜中性粒细胞,单个核细胞体积较大,胞质淡染。免疫组化:S-1OO,CD1-a染色(+)血常规、C反应蛋白、肝肾功能离子未见异常。诊断:朗格汉斯组织细胞增生症鉴别诊断:本病需与湿疹,脂溢性皮炎,脓疱病,念珠菌感染等相鉴。治疗:保守治疗,只累及皮肤时,外用激素糠酸莫米松及抗生素夫西地酸乳膏软膏治疗,效果欠佳。

关键词：组织细胞增生

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组织样麻风瘤误诊为组织细胞增生1例

组织样麻风瘤误诊为组织细胞增生1例

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麻风误诊及其临床病例分析培训班暨全国麻风皮肤性病学术年会(2010)

作者：李红毅范瑞强石灵春广东省中医院

患者,男,52岁,大学教师。双下肢浮肿5年,全身结节2年。患者于1995年开始出现双侧膝关节肿痛,下肢浮肿,经过肾穿活检诊断为"结节性多动脉炎合并肾损害",予泼尼松治疗。1997年开始先后用硫

关键词：组织细胞增生结节性多动脉炎鼻硬结病抗酸染色皮肤活检

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肠型恶性组织细胞增生症4例

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中国肛肠病杂志 1998年第12期18卷 5-7页

作者：李华山良宗江中国中医研究院广安门医院肛肠科广西医科大学第一附属医院肛肠科

报告４列肠型恶性组织细胞增生症（简称肠型恶组），以发热、穿孔、出血、脾肿大、血细胞进行性降低为主要临床表现，人武部被误诊为结直肠肿瘤。４例均行手术治疗，３例术后继续消化道大出血死亡，１例失访。发热、穿孔、出血是肠型恶... 详细信息

报告４列肠型恶性组织细胞增生症（简称肠型恶组），以发热、穿孔、出血、脾肿大、血细胞进行性降低为主要临床表现，人武部被误诊为结直肠肿瘤。４例均行手术治疗，３例术后继续消化道大出血死亡，１例失访。发热、穿孔、出血是肠型恶组的临床特征。对诊为结直肠肿瘤患者，如术后继续发热，反复抗炎治疗无效，血细胞进行性低下时，应考虑本病。免疫组化检查是确诊的重要手段。

关键词：恶性组织细胞增生发热穿孔出血肠型

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成人肋骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例并文献复习

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中国乡村医药 2020年第20期27卷 44-45页

作者：徐瑛高志斌傅家欣赵莺熊雅波浙江余姚市人民医院病理科 315400

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种组织细胞增生疾病,以功能异常的朗格汉斯细胞的增生为特征,可引起局部或多系统损害。按照受累器官的种类和范围不同,LCH分为单系统LCH与多系统LCH。多系统LCH又分为伴或不伴有高危脏器累及,常见... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种组织细胞增生疾病,以功能异常的朗格汉斯细胞的增生为特征,可引起局部或多系统损害。按照受累器官的种类和范围不同,LCH分为单系统LCH与多系统LCH。多系统LCH又分为伴或不伴有高危脏器累及,常见发病部位有骨、肺、中枢神经系统、肝、胸腺、淋巴结。LCH好发于10岁以下儿童,成人少见。成人单系统LCH,尤其是单肋骨的LCH罕见。本文报道成人单肋骨LCH 1例,并对文献进行复习。

关键词：组织细胞增生朗格汉斯细胞多系统损害受累器官功能异常中枢神经系统发病部位 LCH

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误诊为重症肝炎的三例恶性组织细胞增生症

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广西医学 1991年第4期13卷 269-271页

作者：何如崑李凡彩蒋一强广西医学院病理学教研室

恶性组织细胞增生症(恶组)常常累及肝脏,通常并无明显的肝病症状,少数情况下可表现为肝大、黄疸和肝功能损害,易误诊为原发性肝脏疾病;但以肝功能急剧衰蝎,似重型肝炎表现的恶组文献很少。特报道3例并分析引起肝损害的可能原因,以提高... 详细信息

恶性组织细胞增生症(恶组)常常累及肝脏,通常并无明显的肝病症状,少数情况下可表现为肝大、黄疸和肝功能损害,易误诊为原发性肝脏疾病;但以肝功能急剧衰蝎,似重型肝炎表现的恶组文献很少。特报道3例并分析引起肝损害的可能原因,以提高对本病的认识,帮助鉴别减少误诊。临床资料 3例尸检材料来自本室从1979年至今的上千例尸检。主要临床资料见附表。

关键词：组织细胞增生重症肝炎误诊

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恶性组织细胞增生症17例临床病理分析

引用

南京医科大学学报（自然科学版） 1996年第1期16卷 36-39页

作者：吴树扬蒋晓娟李晶阁南京医科大学病理解剖学教研室南京210029

对17例恶性组织细胞增生症尸检材料临床及病理进行分析。平均年龄26岁,男女比4.7:1。临床误诊率65%,平均生存期不足6个月。病理诊断依据镜下3个以上造血器官有吞噬性异型组织细胞浸润,细胞互不粘聚。浸润的细胞可分3型:分化型、异型及... 详细信息

对17例恶性组织细胞增生症尸检材料临床及病理进行分析。平均年龄26岁,男女比4.7:1。临床误诊率65%,平均生存期不足6个月。病理诊断依据镜下3个以上造血器官有吞噬性异型组织细胞浸润,细胞互不粘聚。浸润的细胞可分3型:分化型、异型及巨细胞型组织细咆。并对本病可能发病因素、与病毒相关噬血综合征的鉴别诊断作了讨论。

关键词：组织细胞增生尸体解剖病理分析

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