检索结果-内蒙古大学图书馆

中国蔬菜 2025年第2期 44-55页

作者：韩瑞月刘晓林辛同旭李森杨学勇孙进京山西农业大学园艺学院山西晋中030801 中国农业科学院蔬菜花卉研究所蔬菜生物育种全国重点实验室北京100081

WIP蛋白属于C2H2锌指蛋白的A1d亚组,目前研究发现CsWIP1在黄瓜中参与性别决定,但WIP基因在黄瓜生长发育过程中仍存在未知的功能。在黄瓜、甜瓜、西瓜、冬瓜、葫芦和美洲南瓜中鉴定出40个WIP基因家族成员。利用在线网站对葫芦科WIP蛋白... 详细信息

WIP蛋白属于C2H2锌指蛋白的A1d亚组,目前研究发现CsWIP1在黄瓜中参与性别决定,但WIP基因在黄瓜生长发育过程中仍存在未知的功能。在黄瓜、甜瓜、西瓜、冬瓜、葫芦和美洲南瓜中鉴定出40个WIP基因家族成员。利用在线网站对葫芦科WIP蛋白进行理化性质分析,通过生物信息学进行染色体定位、基因结构等分析。对黄瓜WIP基因的顺式元件进一步分析表明,WIP家族基因具有空间表达、植物激素、光响应元件等顺式作用元件。黄瓜不同组织的实时荧光定量PCR分析发现,CsaV3_1G014730和CsaV3_4G031370可能在黄瓜的顶芽发育中发挥重要作用;CsaV3_4G024150(CsWIP1)、CsaV3_3G039140、CsaV3_7G031140和CsaV3_5G023030则可能参与雌花、雄花、传输通道以及雄配子的生长发育,推测WIP基因可能在黄瓜传输通道发育、叶脉模式调控等过程中起着重要的作用。

关键词：黄瓜 WIP基因家族转录因子生物信息学分析组织表达模式

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2个慈竹NAC转录因子的克隆与组织表达分析

引用

植物研究 2016年第6期36卷 895-901页

作者：李会萍黎帮勇胡尚连曹颖西南科技大学植物细胞工程实验室绵阳621010 四川省生物质资源利用与改性工程技术研究中心绵阳621010

以慈竹转录组数据为基础,结合毛竹基因组数据,采用同源克隆技术从慈竹中克隆到两个NAC基因Be NAC1(Gen Bank注册号:KU550706)和Be NAC2(Gen Bank注册号:KU821586),分别编码313和389个氨基酸残基。蛋白功能域预测和保守结构域多重对比分... 详细信息

以慈竹转录组数据为基础,结合毛竹基因组数据,采用同源克隆技术从慈竹中克隆到两个NAC基因Be NAC1(Gen Bank注册号:KU550706)和Be NAC2(Gen Bank注册号:KU821586),分别编码313和389个氨基酸残基。蛋白功能域预测和保守结构域多重对比分析表明,Be NAC1和Be NAC2基因均含有NAM保守域,其模拟的蛋白质三维结构与已知晶体结构的水稻模型蛋白高度相似。亚细胞定位预测分析显示,Be NAC1主要集中在细胞质中;Be NAC2则主要集中在细胞核中。表达分析表明,Be NAC1和Be NAC2具有相似的组织特异性表达,在茎中表达量均明显高于笋和叶片,且Be NAC1在除笋之外各组织中的表达量均显著高于Be NAC2。

关键词：慈竹 NAC转录因子克隆生物信息学分析组织表达模式

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中华蜜蜂Malvolio基因Acmvl的克隆及组织表达分析

引用

昆虫学报 2015年第7期58卷 721-730页

作者：孟娇马卫华赵慧婷邵有全田嵩浩杨珊珊王树杰杜亚丽潘建芳姜玉锁山西农业大学动物科技学院山西太谷030801 山西农业科学院园艺研究所太原030031 山西农业大学生命科学学院山西太谷030801 山西医科大学汾阳医学院山西汾阳032200

【目的】本研究克隆了中华蜜蜂Apis cerana cerana Malvolio(Mvl)基因的c DNA序列,分析了其编码蛋白的结构特点,并探讨其mRNA在内勤蜂、采蜜蜂和采粉蜂各部位组织中的表达差异,以期为该基因的生物学功能研究提供参考。【方法】利用RT-PC... 详细信息

【目的】本研究克隆了中华蜜蜂Apis cerana cerana Malvolio(Mvl)基因的c DNA序列,分析了其编码蛋白的结构特点,并探讨其mRNA在内勤蜂、采蜜蜂和采粉蜂各部位组织中的表达差异,以期为该基因的生物学功能研究提供参考。【方法】利用RT-PCR技术从中华蜜蜂内勤蜂头部组织中扩增和克隆获得Acmvl的全长序列,并采用多种生物信息学软件分析Acmvl蛋白的结构特征;采用Real-time PCR对中华蜜蜂Acmvl在内勤蜂、采蜜蜂和采粉蜂各组织中的表达特征进行分析。【结果】Acmvl基因c DNA全长为2 130 bp(Gen Bank登录号:KP662686),编码587个氨基酸,预测该蛋白分子量为65.86 k D,等电点为6.03,无信号肽,存在11个跨膜结构域、9个糖基化位点和14个潜在磷酸化位点;系统发育树分析结果显示,中华蜜蜂Acmvl与其他膜翅目昆虫Malvolio聚为一支,与小鼠Mus musculus和人Homo sapiens Nramp家族的Nramp2聚为另一大分支,且与小鼠、水稻Oryza sativa、黑腹果蝇Drosophila melanogaster和酵母Saccharomyces cerevisiae的Nramp家族同源体在跨膜区、跨膜区带电残基及转运蛋白特征结构域上有很高的保守性,尤其是与Nramp2。Acmvl基因在中华蜜蜂各部位组织中均有表达,但高表达于内勤蜂的胸部及采蜜蜂和采粉蜂的腹部和足部,提示该基因表达的差异影响采集行为。【结论】Acmvl属于Nramp基因家族,可能为Nramp2的同源基因,该基因影响采集行为可能与转运Cu2+,Mn2+和Fe2+(尤其是Fe2+)有关。

关键词：中华蜜蜂 Malvolio 基因克隆序列分析组织表达模式

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中华蜜蜂感觉神经元膜蛋白基因克隆、组织表达分析及原核表达

引用

昆虫学报 2013年第1期56卷 9-17页

作者：胡颖颖徐书法李薇 Abebe Jenberie WUBIE 国占宝周婷中国农业科学院蜜蜂研究所、农业部授粉昆虫生物学重点实验室北京100093

为明确中华蜜蜂Apis cerana cerana嗅觉形成中重要功能因子的信号转导通路,本研究利用RT-PCR方法,克隆了中华蜜蜂感觉神经元膜蛋白(sensory neuron membrane protein,SNMP)基因编码区,GenBank登录号为KC012595,命名为AccSNMP1。序列分... 详细信息

为明确中华蜜蜂Apis cerana cerana嗅觉形成中重要功能因子的信号转导通路,本研究利用RT-PCR方法,克隆了中华蜜蜂感觉神经元膜蛋白(sensory neuron membrane protein,SNMP)基因编码区,GenBank登录号为KC012595,命名为AccSNMP1。序列分析表明,该编码区开放阅读框长1563bp,编码520个氨基酸,推测的编码蛋白的相对分子量和等电点分别为58.02kD和5.83。同源性比较发现,中华蜜蜂AccSNMP1与其他昆虫感觉神经元膜蛋白基因同源性差异很大,在氨基酸水平上与西方蜜蜂Apis mellifera SNMP基因一致性达99.2%,与熊蜂Bombus impatiens SNMP基因一致性达90.9%,而与赤拟谷盗Tribolium castaneum SNMP基因一致性仅为22.7%。系统发育树显示中华蜜蜂与西方蜜蜂遗传距离最近。实时荧光定量PCR结果分析表明,AccSNMP1在触角中表达量最高,在足中表达量较高,与胸、腹、头(去除触角和喙)、喙中表达量相比差异显著(P<0.05)。构建原核表达载体pEASY-E1-AccSNMP1,经IPTG诱导,中华蜜蜂感觉神经元膜蛋白在大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)中高效表达。结果为进一步研究AccSNMP1在中华蜜蜂体内的作用机理奠定了基础。

关键词：中华蜜蜂感觉神经元膜蛋白基因克隆组织表达模式原核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

马尾松miR156a基因表达及其耐低磷功能分析

引用

分子植物育种 2022年第21期20卷 7053-7059页

作者：王聪慧范付华覃慧娟尚先文周紫晶丁贵杰谭健晖贵州大学贵州省森林资源与环境研究中心贵州省高原山地林木培育重点实验室贵阳550025 贵州大学林学院贵阳550025 广西壮族自治区林业科学研究院南宁530002

马尾松(Pinus massoniana)是中国主要的针叶用材树种,具有速生、丰产、适应性强、经济价值高等优良特性。miR156家族是植物中含量丰富且高度保守的一类microRNA(miRNA),在调控植物叶片的形成、开花时间、侧根发育以及非生物胁迫中具有... 详细信息

马尾松(Pinus massoniana)是中国主要的针叶用材树种,具有速生、丰产、适应性强、经济价值高等优良特性。miR156家族是植物中含量丰富且高度保守的一类microRNA(miRNA),在调控植物叶片的形成、开花时间、侧根发育以及非生物胁迫中具有重要作用。为探究miR156a在马尾松幼苗响应低磷胁迫过程中的功能,比较了不同物种的miR156a的成熟序列,发现mi R156a在不同物种中序列的保守性高。对马尾松幼苗进行低磷胁迫,并分析miR156a在马尾松幼苗的时空表达模式;将Pma-miR156a转化至烟草植株并进行磷胁迫处理,观察转基因烟草地下部分根系的结构变化。结果表明,miR156a在马尾松幼苗地上部分的表达量要大于地下部分,并在磷胁迫48 d时被显著诱导表达,磷胁迫处理后的转基因植株的根系较野生型更为发达。综上所述,miR156a主要在马尾松幼苗的地上部分表达,推测其可能通过远距运输至地下部分来调节植物根系结构的变化进而响应磷胁迫,本研究为揭示马尾松耐低磷机制以及抗性种质的选育提供了一定的理论参考。

关键词：马尾松 miR156a 低磷胁迫组织表达模式根系结构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

玉米UDP-糖基转移酶基因ZmUGT1的克隆与表达分析

引用

分子植物育种 2023年

作者：代正罡张春邹华文吴忠义长江大学农学院北京市农林科学院生物技术研究所农业基因资源与生物技术北京市重点实验室

糖基转移酶(glycosyltransferase， GT， EC 2.4.x.y)是具有多个成员的基因超家族，是催化糖基化反应的重要酶类，通常以植物中尿苷二磷酸(uridine diphosphate， UDP)为活化糖基分子供体，以核酸、蛋白质、脂类、各种杂环化合物和其它... 详细信息

糖基转移酶(glycosyltransferase， GT， EC 2.4.x.y)是具有多个成员的基因超家族，是催化糖基化反应的重要酶类，通常以植物中尿苷二磷酸(uridine diphosphate， UDP)为活化糖基分子供体，以核酸、蛋白质、脂类、各种杂环化合物和其它糖类为糖基受体，其糖基催化反应产物在植物的生长发育和逆境响应等过程中起重要作用。为了初步探究玉米糖基转移酶基因的生物学功能，本研究采用逆转录PCR (RT-PCR)技术从玉米自交系B73的cDNA中克隆了玉米UDP-糖基转移酶基因(Uridine diphosphate glycosyltransferase)，并命名为ZmUGT1。通过实时荧光定量PCR (RT-qPCR)，以玉米GAPDH为内参基因，检测了ZmUGT1在玉米自交系B73不同组织中的表达情况。结果表明：ZmUGT1基因CDS全长为1 383 bp，编码460个氨基酸，分子量为49.12 kD，等电点(pI)为7.20。ZmUGT1基因具有糖基转移酶GTB型超家族的结构域，主要由α-螺旋(39.78%)、β-转角(7.83%)和无规则卷曲(35%)构成，其编码的蛋白不具跨膜结构，属于稳定蛋白。进化树分析表明ZmUGT1与高粱的UDP-糖基转移酶基因序列相似性最高。组织差异表达分析表明，ZmUGT1在玉米抽雄期的根中表达最高，成熟叶中表达最低。本研究为进一步探究玉米UDP-糖基转移酶基因对玉米生长发育和逆境响应的调控作用提供了依据。

关键词：玉米 ZmUGT1 组织表达模式生物信息学分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

谷子SBP转录因子的鉴定与表达分析

引用

分子植物育种 2024年第8期22卷 2448-2455页

作者：张昊邵青王凯贺晓龙赵鹤青李军延安市技术转移中心延安716000 延安大学生命科学学院延安716000

为明确谷子SBP基因家族成员、系统发育以及生物学功能,本研究通过构建隐马尔可夫模型和本地数据库,在谷子全基因组数据库中扫描含有SBP结构域的SBP基因家族成员,并进一步对染色体定位、系统进化、基因结构、保守基序和组织表达模式进行... 详细信息

为明确谷子SBP基因家族成员、系统发育以及生物学功能,本研究通过构建隐马尔可夫模型和本地数据库,在谷子全基因组数据库中扫描含有SBP结构域的SBP基因家族成员,并进一步对染色体定位、系统进化、基因结构、保守基序和组织表达模式进行分析。从谷子全基因组数据库中共鉴定到20个SBP成员,以不均匀方式分布在9条染色体上;系统进化树分为GroupⅠ、GroupⅡ、GroupⅢ、GroupⅣ、GroupⅤ、GroupⅥ6个亚族;亲缘关系较近的基因具有相似的结构和保守基序,谷子SBP蛋白都含有保守motif 1和motif 2,大部分谷子SBP基因的内含子个数在1~4之间;谷子SBP基因在不同组织中的表达模式具有特异性,具有相同表达模式的基因聚类在一起。本研究初步明确了谷子SBP转录因子的分类、进化关系、结构特点以及组织表达模式。研究结果为进一步研究谷子SBP转录因子的系统发育以及生物学功能提供了理论基础,同时也为培育优良谷子种质资源提供科学依据。

关键词： SBP 转录因子生物信息学组织表达模式

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一个假定微管相关蛋白PEMAP1的克隆和亚细胞定位

引用

分子植物育种 2021年第11期19卷 3598-3604页

作者：刘晓烽林贺陈斌卿党谢林德书福建农林大学林学院福州350002 福建农林大学海峡联合研究院基础林学与蛋白质组学研究中心福州350002

微管骨架通过导向纤维素微纤丝的合成来影响细胞壁的结构,在植物生长发育和细胞形态建成过程中发挥着重要作用。微管相关蛋白(microtubule-associated protein,MAP)参与调节微管蛋白亚基的组装、微管的动态稳定以及周质微管的排列方式... 详细信息

微管骨架通过导向纤维素微纤丝的合成来影响细胞壁的结构,在植物生长发育和细胞形态建成过程中发挥着重要作用。微管相关蛋白(microtubule-associated protein,MAP)参与调节微管蛋白亚基的组装、微管的动态稳定以及周质微管的排列方式。因此,对微管相关蛋白的研究有助于更好地理解微管骨架的生物学功能。本研究克隆了一个在拟南芥花瓣中高表达的假定微管相关蛋白PEMAP1(Petal-expressed microtubuleassociated protein 1),并利用绿色荧光蛋白(GFP)和β-葡糖醛酸酶(GUS)作为报告蛋白对PEMAP1分别进行了亚细胞定位和组织表达模式分析。烟草瞬时表达实验结果表明,pSuper::PEMAP1-GFP能够与微管结合蛋白MBD-RFP共定位,拟南芥中内源启动子驱动的pPEMAP1::PEMAP1-GFP能够与微管株系m CherryTUA5共定位。GUS染色结果表明,PEMAP1启动子驱动的GUS拟南芥转基因株系在下胚轴、花萼和雌蕊的表达较强,在子叶、根部以及花瓣的表达则相对较弱。以上结果说明,PEMAP1很可能作为一个微管相关蛋白参与了拟南芥器官的生长发育与形态建成过程,相关遗传材料的获得为进一步研究PEMAP1的功能提供了工作基础。

关键词：拟南芥(Arabidopsis thaliana) PEMAP1 微管相关蛋白亚细胞定位组织表达模式

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

水稻ERD15基因家族成员鉴定及表达分析

引用

分子植物育种 2024年

作者：李冬鹏李宛鸿吴浩董伟峰沈阳孙晓丽黑龙江八一农垦大学农学院作物逆境分子生物学实验室

ERD15是一个小但高度保守的蛋白质家族，该家族为植物界所特有，可以参与多种非生物胁迫应答。本研究发现水稻中存在3个ERD15家族成员OsERD15A-C，其均表现为亲水性并在细胞中广泛定位；OsERD15s启动子区含有大量生长发育和胁迫应答相... 详细信息

ERD15是一个小但高度保守的蛋白质家族，该家族为植物界所特有，可以参与多种非生物胁迫应答。本研究发现水稻中存在3个ERD15家族成员OsERD15A-C，其均表现为亲水性并在细胞中广泛定位；OsERD15s启动子区含有大量生长发育和胁迫应答相关的转录因子识别序列；进一步分析发现OsERD15s在不同水稻组织中均有表达，但OsERD15B和OsERD15C在籼稻和粳稻中组织表达模式存在明显差异。通过3K水稻数据库分析发现在自然群体中OsERD15B和OsERD15C的启动子区存在大量SNPs，导致生长发育相关转录因子识别序列发生改变。非生物胁迫RNA-seq数据表明OsERD15s表达受渗透及干旱诱导，而在冷胁迫下只有OsERD15A与OsERD15B表达量显著上升，ABA处理下只有OsERD15A与OsERD15C表达量显著上升。本研究发现OsERD15s参与渗透、干旱和冷胁迫应答，为进一步研究OsERD15s在非生物胁迫应答中的生物学功能提供理论基础。

关键词：水稻 ERD15家族组织表达模式非生物胁迫应答

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

毛白杨PtoMYB171基因启动子的克隆和激素响应模式分析

引用

分子植物育种 2024年

作者：唐霞杨丰铭陈邦兰崔文丽汪丽君 Venera S.Kamburova 姚银安高永峰西南科技大学生命科学与工程学院乌兹别克斯坦共和国科学院基因组学和生物信息学中心

为了探究毛白杨PtoMYB171基因对不同植物激素的响应模式，本研究从野生型毛白杨中通过PCR技术克隆了该基因的启动子序列；通过在线工具(PlantCARE)分析了该启动子上存在的顺式作用元件，并对其不同组织和响应不同植物激素的表达模式进... 详细信息

为了探究毛白杨PtoMYB171基因对不同植物激素的响应模式，本研究从野生型毛白杨中通过PCR技术克隆了该基因的启动子序列；通过在线工具(PlantCARE)分析了该启动子上存在的顺式作用元件，并对其不同组织和响应不同植物激素的表达模式进行了定量分析，还利用不同激素处理转基因毛白杨植株(PtoMYB171Pro::GUS)并进行GUS组织化学染色，分析其启动子活性。结果表明，PtoMYB171启动子序列全长为2 030 bp，该启动子含有大量的光响应元件，还含有多种植物激素响应元件，包括水杨酸(SA)、茉莉酸(MeJA)、脱落酸(ABA)和赤霉素(GA)响应元件等。组织表达模式结果显示，PtoMYB171基因主要在毛白杨的根中表达，在腋芽、茎和叶柄中中度表达，而在成熟叶中的表达最低；GUS组织化学染色结果发现该启动子的活性随着腋芽的发育和生长而逐渐增强。不同激素处理后的响应模式分析显示，PtoMYB171启动子的活性显著受到植物激素SA、MeJA和ABA的诱导，但受到GA的抑制。PtoMYB171启动子是一个受到多种植物激素诱导的诱导型启动子且该启动子兼具有伴随腋芽发育的驱动活性。研究结果为深入阐明PtoMYB171基因调控毛白杨激素响应和腋芽发育的分子机制提供了理论依据。

关键词：毛白杨 PtoMYB171启动子组织表达模式激素响应 GUS组织化学染色

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：