检索结果-内蒙古大学图书馆

农村新技术 2025年第1期 45-46页

作者：乔波河南省商丘市动物检疫和疫病预防控制中心 476000

犬细小病毒病是由犬细小病毒引起的急性、高度接触性传染病,任何年龄和品种的犬都可能感染,尤其对断乳前后幼犬为害较大,是为害犬类严重的传染病之一。一、犬细小病毒病原。犬细小病毒属于细小病毒科细小病毒属,病毒没有囊膜包裹,在电... 详细信息

犬细小病毒病是由犬细小病毒引起的急性、高度接触性传染病,任何年龄和品种的犬都可能感染,尤其对断乳前后幼犬为害较大,是为害犬类严重的传染病之一。一、犬细小病毒病原。犬细小病毒属于细小病毒科细小病毒属,病毒没有囊膜包裹,在电子显微镜下呈对称的二十面体结构,对外界环境变化耐受力较强。在室温下保存90天,感染性仅轻度下降,在粪便中可存活数月至数年,在低温下保存数年,毒力无明显变化。

关键词：犬细小病毒接触性传染病二十面体细小病毒科耐受力存活数幼犬犬类

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博卡病毒VP2基因在昆虫细胞sf9中表达及临床标本筛查

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中华实验和临床病毒学杂志 2009年第6期23卷 427-429页

作者：滕灵方林峰郑美云郑昌华吴锋曾爱平黄恩佩莫一涵郑敏巧李旭阳侯建毅温州医学院附属温岭医院浙江温州317500

目的表达人博卡病毒（HBoV）vP2蛋白，用于临床标本HBoV的筛查。方法将VP2基因重组于杆状病毒基因组，重组的杆状病毒感染昆虫细胞sf9，用HA抗体进行Western Blot鉴定重组融合vP1蛋白表达。通过电镜观察重组蛋白颗粒。以vR2蛋白作为抗原... 详细信息

目的表达人博卡病毒（HBoV）vP2蛋白，用于临床标本HBoV的筛查。方法将VP2基因重组于杆状病毒基因组，重组的杆状病毒感染昆虫细胞sf9，用HA抗体进行Western Blot鉴定重组融合vP1蛋白表达。通过电镜观察重组蛋白颗粒。以vR2蛋白作为抗原对176例临床样本进行免疫印迹筛查。结果在昆虫细胞中vB蛋白的表达量约占细胞总蛋白的60％以上，VP2蛋白相对分子质量为60×10^3。电镜观察博卡病毒vP，蛋白形成病毒样颗粒（VLP），其大小在20nm左右；采用免疫印迹技术从临床标本中筛查出4例患者HBoV阳性，阳性率达到2.28％（4／176）。结论本研究成功的在昆虫细胞中表达了博卡病毒VR蛋白；表达vP2蛋白具有一定抗原性，为开展人博卡病血清学研究方法建立提供基础。

关键词：细小病毒科基因表达调控免疫印迹法

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rAd5和rAAV2／1载体疫苗诱导载体特异性和外源基因特异性免疫反应的研究

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中华实验和临床病毒学杂志 2011年第6期25卷 431-433页

作者：杨柳李芸杨玲张凌斐冯霞余双庆陈丹瑛李泽琳曾毅北京工业大学生命科学与生物工程学院病毒与药理室 100022 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室

目的在小鼠体内比较携带相同外源基因的rAd5和rAAV2/1载体疫苗诱导的载体特异性和外源基因特异性免疫应答的差异.方法分别用携带HIV-1 gag基因的rAd5和rAAV2/1疫苗免疫BALB/c小鼠,在免疫后不同时间点用Elispot方法和ELISA方法检测小... 详细信息

目的在小鼠体内比较携带相同外源基因的rAd5和rAAV2/1载体疫苗诱导的载体特异性和外源基因特异性免疫应答的差异.方法分别用携带HIV-1 gag基因的rAd5和rAAV2/1疫苗免疫BALB/c小鼠,在免疫后不同时间点用Elispot方法和ELISA方法检测小鼠体内的rAd5或rAAV2/1载体特异性及HIV-1 gag特异性细胞免疫反应和抗体反应.结果 rAd5-gag能够诱导较强的gag特异性细胞免疫反应,显著高于针对Ad5载体的细胞免疫反应；而rAAV2/1 -gag诱导的gag特异性及AAV2/1载体特异性细胞免疫反应水平都较低.rAd5-gag诱导的P24特异性和Ad5特异性IgG抗体水平都较高,并且二者相当；与rAd5-gag相比rAAV2/1 -gag可诱导更高水平的P24 IgG抗体,而且rAAV2/1 -gag诱导的P24 igG高于AAV2/1载体特异性IgG水平.结论 rAd5载体可诱导强的外源基因特异性细胞免疫和抗体反应,针对载体的细胞免疫反应较弱而抗体反应较强；rAAV2/1载体可诱导强的外源基因特异性抗体反应,明显高于针对载体的抗体反应,外源基因特异性和载体特异性细胞免疫反应水平都很低.

关键词：腺病毒科细小病毒科免疫细胞抗体生成 HIV-1

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含HPV16L1基因重组腺病毒和1型重组AAV载体联合免疫效果的研究

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中华实验和临床病毒学杂志 2008年第6期22卷 416-418页

作者：周玉柏李泽琳周玲盛望马洪涛曾毅北京工业大学生命科学与生物工程学院 100022 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所肿瘤室

目的对表达HPV16L1抗原的重组腺病毒及1型重组AAV载体联合免疫效果进行研究。方法分别构建含密码子优化型HPV16L1基因重组腺病毒***16L1及1型重组AAV载体*** 16L1，将纯化的重组AAV病毒载体以肌注及滴鼻途径单独及联合免疫C57BL／6小鼠... 详细信息

目的对表达HPV16L1抗原的重组腺病毒及1型重组AAV载体联合免疫效果进行研究。方法分别构建含密码子优化型HPV16L1基因重组腺病毒***16L1及1型重组AAV载体*** 16L1，将纯化的重组AAV病毒载体以肌注及滴鼻途径单独及联合免疫C57BL／6小鼠，使用体外中和实验检测各组小鼠血清中特异性中和抗体。结果***16L1单独及与***16L1联合肌注可诱导高滴度的血清中和抗体，在初免后第16周抗体滴度显著高于其他免疫组，联合肌注组诱导的抗体滴度高于单独肌注组；重组病毒联合滴鼻虽能产生一定的免疫加强作用，但抗体滴度仍显著低于***16L1单独及联合肌注组。结论型重组AAV载体联合重组腺病毒以初免-加强模式肌注町诱导更高滴度的血清中和抗体。

关键词：乳头状瘤病毒人基因 L1 细小病毒科腺病毒科

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应用不依赖序列的单引物扩增技术获得人博卡病毒全基因序列

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中华实验和临床病毒学杂志 2010年第1期24卷 14-16页

作者：李金松程卫霞尧栋萍兰蓓虞结梅刘艳李永清章青靳淼徐子乾李丹地段招军中国疾病预防控制中心病毒病所腹泻室北京100052

目的研究通过不依赖序列的单引物扩增（Sequence independent single primeramplification,SISPA）技术获得腹泻标本中人博卡病毒的全基因序列.方法筛检仅含有人博卡病毒的标本,经过滤、超速离心富集和核酸酶处理后提取病毒核酸,采用S... 详细信息

目的研究通过不依赖序列的单引物扩增（Sequence independent single primeramplification,SISPA）技术获得腹泻标本中人博卡病毒的全基因序列.方法筛检仅含有人博卡病毒的标本,经过滤、超速离心富集和核酸酶处理后提取病毒核酸,采用SISPA-PCR技术扩增病毒序列,克隆后测序,经比对分析获得人博卡病毒基因序列,再用DNAstar拼接成全基因序列.结果获得了人博卡病毒4834bp的序列,仅两端少部分序列未得到.结论 SISPA-PCR技术是一种可直接从样品中获得病毒全基因序列的方法.

关键词：聚合酶链反应细小病毒科序列分析

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异基因造血干细胞移植后人细小病毒B19感染24例临床分析

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中华血液学杂志 2024年第6期45卷 591-593页

作者：张晋马瑞罗雪宜张晓辉许兰平王昱莫晓东吕萌刘开彦黄晓军孙于谦北京大学人民医院、北京大学血液病研究所、国家血液系统疾病临床医学研究中心造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室北京100044

人细小病毒B19(HPVB19)属细小病毒科,红细胞病毒属,与多种人类疾病相关,HPVB19感染是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后难治性贫血的重要原因之一。此项研究对24例HSCT合并HPVB19感染的患者进行了回顾性分析,旨在整理总结allo-HSCT术... 详细信息

人细小病毒B19(HPVB19)属细小病毒科,红细胞病毒属,与多种人类疾病相关,HPVB19感染是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后难治性贫血的重要原因之一。此项研究对24例HSCT合并HPVB19感染的患者进行了回顾性分析,旨在整理总结allo-HSCT术后合并HPVB19感染患者的临床表现、治疗与转归,为allo-HSCT后HPVB19感染的管理提供经验。HPVB19感染患者中位年龄为25岁,感染发生的中位时间为移植后107 d(+107 d),有22例(91.7%)患者存在贫血,HGB中位数为77.5(46~149)g/L;新发贫血或血红蛋白持续下降的患者有13例(54.2%)。患者的中位住院时长为19 d,在新发贫血或HGB持续下降的患者中,经过静脉丙种球蛋白和(或)抗病毒治疗后HGB平均升高15.69 g/L,10例(76.92%)患者治疗有效。HSCT后出现难治性贫血时应警惕HPVB19感染;尽管缺乏特异性的治疗手段,HPVB19感染患者总体预后较好。

关键词：难治性贫血静脉丙种球蛋白细小病毒科整理总结异基因造血干细胞移植人细小病毒B19 抗病毒治疗临床分析

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利用人支气管上皮细胞系分离和培养人博卡病毒

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中华实验和临床病毒学杂志 2009年第6期23卷 437-439页

作者：林峰滕灵方郑美云郑昌华吴锋李桦郑敏巧曾爱平黄恩佩莫一涵侯建毅温州医学院附属温岭医院浙江温州317500

目的研究人博卡病毒（HBoV）在呼吸道感染中致病性及机理。方法利用人支气管上皮细胞系进行HBoV分离及培养，通过电镜对培养细胞中HBoV的形态及感染细胞进行研究，并采用逆转录PCR（RT-PCR）方法，检测HBoV在细胞中转录产物mRNA，同时... 详细信息

目的研究人博卡病毒（HBoV）在呼吸道感染中致病性及机理。方法利用人支气管上皮细胞系进行HBoV分离及培养，通过电镜对培养细胞中HBoV的形态及感染细胞进行研究，并采用逆转录PCR（RT-PCR）方法，检测HBoV在细胞中转录产物mRNA，同时对扩增产物进行测序及分析。结果将含有HBoV阳性痰液标本无菌接种人支气管上皮细胞系，出现2例致使细胞发生明显的病变（CPE）。电镜观察在细胞质中散在六角形或圆形的病毒粒子，大小18-26nm之间，大部分是20nm。RT-PCR扩增产物经电泳检测与预期结果相符是295bp，扩增产物测序结果与GenBank中HBoV序列比较，核苷酸同缘性99％，氨基酸同缘性100％。结论HBoV感染人支气管上皮细胞后能够在该细胞内增殖，并产生特征性生物学改变。本研究为今后HBoV致病性及免疫应答谱研究奠定基础。

关键词：细小病毒科支气管上皮细胞细胞培养的

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北京地区人群中人Boca病毒血清抗体的分析

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中华儿科杂志 2008年第2期46卷 111-114页

作者：赵林清钱渊朱汝南邓洁王芳董慧瑾 Li Yan 中国协和医科大学研究生院 100730 首都儿科研究所病毒研究室加拿大公共卫生署国家微生物实验室流感和呼吸道病毒实验室

目的通过对血清中人Boca病毒（HBoV）主要衣壳蛋白VP2特异性IgG抗体进行检测，初步了解北京地区人群中这种新发现的病毒的感染状况。方法以大肠杆菌表达的HBoV主要衣壳蛋白VP2为抗原，应用Western—blot方法，对1996年4月至1997年3月取... 详细信息

目的通过对血清中人Boca病毒（HBoV）主要衣壳蛋白VP2特异性IgG抗体进行检测，初步了解北京地区人群中这种新发现的病毒的感染状况。方法以大肠杆菌表达的HBoV主要衣壳蛋白VP2为抗原，应用Western—blot方法，对1996年4月至1997年3月取自首都儿科研究所附属儿童医院健康查体者及北京宣武医院非呼吸道感染患者的血清标本共677份进行HBoV VP2蛋白特异性IgG抗体检测。设抗组氨酸抗体及兔抗HBoV-VP2多肽特异性免疫血清为阳性血清对照。结果（1）677份血清标本中，抗HBoV VP2蛋白的IgG抗体阳性400份，总检出率为59．1％。（2）被检对象中，〈1个月的婴儿抗体阳性率为45．3％，1个月～的婴儿抗体阳性率为41．4％，2个月～的婴儿抗体阳性率最低（31．3％），6个月～至7岁龄抗体阳性检出率在45．6％～69．7％，7岁后直至40岁，抗体阳性检出率维持在70％左右；50岁后则为61．8％～62．8％。结论早在1996年北京地区的人群中就有59．1％曾经感染过HBoV，说明这种病毒是一种新发现的病毒而不是新出现的病毒，北京地区人群中该病毒的感染较常见。6个月龄以前的婴儿为易感人群。

关键词：细小病毒科病毒结构蛋白质类免疫球蛋白G 印迹法,蛋白质

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人博卡病毒感染支气管上皮细胞生物学特征的研究

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中华实验和临床病毒学杂志 2008年第2期22卷 107-109页

作者：林峰侯建毅郑敏巧吴锋曾爱平李桦郑昌华陈弘李旭阳饶高峰莫一涵黄恩佩温州医学院附属温岭医院浙江温州317500

目的研究人博卡病毒（HBoV）在呼吸道感染中的致病性及机制。方法采用人博卡病毒阳性标本感染健康人支气管上皮细胞，观察HBoV感染支气管上皮细胞后的生物学特征，并进行病毒空蚀斑、红细胞吸附抑制及免疫荧光测定。结果75％感染细胞变... 详细信息

目的研究人博卡病毒（HBoV）在呼吸道感染中的致病性及机制。方法采用人博卡病毒阳性标本感染健康人支气管上皮细胞，观察HBoV感染支气管上皮细胞后的生物学特征，并进行病毒空蚀斑、红细胞吸附抑制及免疫荧光测定。结果75％感染细胞变圆并堆积成葡萄状，伴随有坏死、破碎、脱落。病毒蚀斑测定出典型“猫头鹰眼”现象。红细胞吸附实验观察到90％以上红细胞附着感染支气管上皮细胞。荧光检测出在细胞核内具有典型荧光块。结论支气管上皮细胞可用于分离HBoV，HBoV感染支气管上皮细胞后能够在该细胞内增殖，并导致特征性生物学改变。本研究为今后人博卡病毒致病机制研究奠定基础。

关键词：细小病毒科感染上皮细胞支气管致细胞病变病毒

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人博卡病毒LAMP检测方法的建立及初步应用

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中华实验和临床病毒学杂志 2010年第4期24卷 308-310页

作者：王翔许信刚张骞张钫袁武梅麻粉莲薛鹏浩郑丽舒西北农林科技大学动物医学院 712100 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室

目的建立环介导等温扩增技术（LAMP）检测人博卡病毒（Human bocavirus,HBoV）基因的方法,并用于检测临床样本.方法通过在线软件设计工具Ptimer Explorer V4设计HBoV NP-1基因的LAMP引物,建立LAMP检测方法,并评价其灵敏度和特异度.结... 详细信息

目的建立环介导等温扩增技术（LAMP）检测人博卡病毒（Human bocavirus,HBoV）基因的方法,并用于检测临床样本.方法通过在线软件设计工具Ptimer Explorer V4设计HBoV NP-1基因的LAMP引物,建立LAMP检测方法,并评价其灵敏度和特异度.结果与传统PCR方法相比,LAMP法检测灵敏度更高,可达到10拷贝,特异性较强;在76份呼吸道感染儿童的咽拭子标本中检测到5份阳性.结论建立HBoV LAMP检测方法灵敏特异,简单快速,有望进行临床检测HBoV.

关键词：细小病毒科基因核酸扩增技术

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