检索结果-内蒙古大学图书馆

中国农业科学 2024年第15期57卷 3035-3052页

作者：蔚书涵秦小杰吴其超李玲臧德奎马燕山东农业大学林学院/黄河下游森林培育国家林业和草原局重点实验室

【目的】芍药在生长发育过程中容易遭受病原菌侵染，感染病害，由细极链格孢（Alternaria tenuissima）引起的红斑病是其主要叶部病害，严重影响品质和产量，目前对芍药红斑病的抗病机理尚未清晰。本研究运用生理学和转录组学手段，探... 详细信息

【目的】芍药在生长发育过程中容易遭受病原菌侵染，感染病害，由细极链格孢（Alternaria tenuissima）引起的红斑病是其主要叶部病害，严重影响品质和产量，目前对芍药红斑病的抗病机理尚未清晰。本研究运用生理学和转录组学手段，探究芍药响应细极链格孢侵染的生理变化及分子途径。【方法】以芍药‘大富贵’为试验材料，取A. tenuissima接种后12、24和96 h的芍药叶片，测定其相关生理指标并进行转录组测序分析，以未接种叶片为对照。【结果】病原菌接种后，芍药叶片的超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）和苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性增强，可溶性糖与可溶性蛋白以及丙二醛（MDA）含量升高，脯氨酸含量降低。在A. tenuissima侵染芍药12、24和96 h后，芍药分别有5 045、5 961和2 748个差异表达基因上调，有4 284、5 665和3 536个差异表达基因下调。GO富集分析发现差异基因主要富集到部分生物合成和代谢过程、光合作用、信号转导和节律相关条目中。KEGG富集分析显示差异基因主要富集到碳代谢、氨基酸的生物合成、植物-病原菌互作、植物激素信号转导、MAPK信号等通路中。3条抗病通路（植物-病原菌互作、MAPK信号和植物激素信号转导）中共同富集到53个差异基因，这些差异基因中包括1个MPK6、2个PR1、4个MKK4/5和46个BAK1。随机选取9个芍药响应细极链格孢侵染的差异表达基因进行qRT-PCR分析，基因表达规律与转录组测序结果一致，证实RNA-seq的准确性。AP2/ERF-ERF、WRKY、bHLH和MYB-related转录因子家族是芍药响应A. tenuissima侵染的关键转录因子家族。【结论】A. tenuissima侵染芍药后，芍药通过提高SOD、POD、CAT和PAL的活性提升抗氧化能力，清除病害胁迫所产生的大量活性氧，通过增加可溶性糖与可溶性蛋白的含量、降低脯氨酸的含量进行渗透调节保持细胞水分。BAK1、PR1、MKK4/5和MPK6在芍药响应A. tenuissima侵染过程中起到重要作用，推测PlERF20、PlERF1b、PlWRKY41、PlMYC4和PlMYB62是芍药响应A. tenuissima侵染的抗病相关转录因子。

关键词：芍药细极链格孢转录组学生理指标抗病通路

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细极链格孢蛋白激发子的纯化、基因克隆与功能分析

细极链格孢蛋白激发子的纯化、基因克隆与功能分析

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作者：赵明治安徽农业大学

学位级别：硕士

本文研究了从细极链格孢中分离纯化的一种促进植物生长和诱导植物抗病性的蛋白质激发子;获得了该基因的全序列;构建了该基因的原核表达载体并表达纯化了该蛋白;该研究为进一步探讨植物蛋白激发子及其作用机理奠定了理论基础,结果如下。1... 详细信息

本文研究了从细极链格孢中分离纯化的一种促进植物生长和诱导植物抗病性的蛋白质激发子;获得了该基因的全序列;构建了该基因的原核表达载体并表达纯化了该蛋白;该研究为进一步探讨植物蛋白激发子及其作用机理奠定了理论基础,结果如下。 1.建立了细极链格孢蛋白激发子纯化的技术体系细极链格孢在PD培养基中培养后抽滤获得菌饼后,用Tris-HCl缓冲液提取总蛋白。用硫酸铵沉淀法和酒精沉淀法从细极链格孢菌丝中获得了蛋白激发子粗制品。筛选并确定了纯化蛋白样品的缓冲液,利用DEAE离子交换层析技术,通过梯度洗脱获得目的蛋白峰;进一步用Superdex75 10/300凝胶过滤层析对目的蛋白峰进行纯化,获得了银染电泳纯的单一条带;利用固相梯度凝胶电泳技术,测定该蛋白的等电点为4.22。 2.利用斑点固相亲和层析技术获得了特异性很高的多克隆抗体采用斑点固相亲和层析技术从制备的粗抗体中纯化了特异性很高的多克隆抗体,纯化抗体浓度与粗抗体稀释100倍的浓度相当。 3.蛋白激发子的基因克隆根据MALDI-TOF、MALDI-TOF/TOF、microLG-ESI,nanoLC-ESI-IT-MS/MS技术确认的肽段序列:***,***,***设计兼并引物,以细极链格孢cDNA模板,进行RT-PER,经过多次实验获得该蛋白的一段基因序列,其中较长的序列共有373个碱基。利用3'RACE和5'RACE的方法分别获得基因的3'和5'序列,将获得的基因片段拼接得到了该蛋白完整的编码区即最大的开放阅读框ORF,该基因编码一个207个氨基酸的蛋白,这个蛋白的理论分子量为MW=22.3590KD,理论等电点为4.43,该基因已在GenBank的登陆,登陆号为CH445335。以细极链格孢基因组DNA为模板,进行扩增,获得含有内含子的基因序列。将获得的该基因的cDNA序列与该基因的基因组序列进行比较发现,DNA序列在237～350、409～513碱基间插入了两段内含子序列。 4.蛋白激发子的重组表达、纯化与活性测定将该基因分别与pET-28a和pGEX-6P-1载体连接,构建原核表达载体。利用IPTG进行化学诱导并筛选最佳表达条件,使蛋白得到高效表达;对含有表达载体的大肠杆菌总蛋白进行电泳和Western-Blot分析表明,外源基因获得高效表达,并且重组蛋白与纯化的多克隆抗体产生免疫沉淀反应;利用chelating预装柱进行纯化,以BindingBuffer+4%Elution Buffer进行上样,以100%Elution Buffer进行洗脱,获得纯度较高的表达蛋白;将表达蛋白煮沸20min,没有明显改变蛋白的溶解度,说明重组表达蛋白是一种热稳定蛋白。质谱测定结果显示,重组蛋白与理论蛋白分子量相同,与纯化蛋白具有相同的肽指纹图谱。通过比较重组蛋白与纯化蛋白的SDS-PAGE和质谱测定获得的精确分子量证明,该蛋白具有非正常电泳迁移率的特征。生物活性测定表明重组蛋白与分离纯化的蛋白都具有明显提高小麦根系活力和琥珀酸脱氢酶活性的活性。

关键词：细极链格孢蛋白激发子分离纯化基因克隆生物活性

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芹菜叶斑病病原菌细极链格孢药剂筛选

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新疆农业科学 2022年第7期59卷 1748-1757页

作者：张建强 Abdramane salah zene 王江来李佳佳张晓梦吴康莉田永强阿坝师范学院资源与环境学院四川阿坝624000 兰州交通大学生物与制药工程学院兰州730070 甘肃省植物源生物农药工程技术研究中心兰州730070

【目的】研究筛选对芹菜叶斑病(病菌为:细极链格孢Alternaria tenuissima)具有良好防治作用的药剂。【方法】采用菌丝生长速率法和琼脂片法分别用14种杀菌剂对细极链格孢(***)菌丝和孢子萌发做室内毒力测定并进行田间药效试验。【结果... 详细信息

【目的】研究筛选对芹菜叶斑病(病菌为:细极链格孢Alternaria tenuissima)具有良好防治作用的药剂。【方法】采用菌丝生长速率法和琼脂片法分别用14种杀菌剂对细极链格孢(***)菌丝和孢子萌发做室内毒力测定并进行田间药效试验。【结果】14种杀菌剂中对病原菌菌丝抑制效果最好的分别为3%甲霜恶霉灵、5%香芹酚、10%苯醚甲环唑、其EC_(50)分别为10.8、19.9、26.2μg/mL;对孢子萌发抑制效果最好的分别为3%甲霜恶霉灵、25%嘧菌酯、43%戊唑醇,其EC_(50)分别为15.7、29.5、38.7μg/mL。只有3%甲霜恶霉灵具有最佳的防治效果。防效最好的药剂为3%甲霜恶霉灵和5%香芹酚,其防效分别为96.3%和83.9%。【结论】3%甲霜恶霉灵最适用于田间芹菜叶斑病的防治。

关键词：芹菜细极链格孢药剂筛选毒力测定

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禾谷镰孢菌病毒FgGMTV1对本氏烟内生真菌细极链格孢的侵染性研究

禾谷镰孢菌病毒FgGMTV1对本氏烟内生真菌细极链格孢的侵染性研究

引用

作者：王雅斐中国农业科学院

学位级别：硕士

真菌病毒是在真菌体内复制和增殖的病毒。FgGMTV1是本实验室从禾谷镰孢菌中分离出来的第一个三组分单链环状DNA病毒，其中DNA-A全长1316nt，编码Rep;DNA-B全长1320nt，编码CP;DNA-C全长1309nt，编码未知功能蛋白。病毒各组分之间的关系... 详细信息

真菌病毒是在真菌体内复制和增殖的病毒。FgGMTV1是本实验室从禾谷镰孢菌中分离出来的第一个三组分单链环状DNA病毒，其中DNA-A全长1316nt，编码Rep;DNA-B全长1320nt，编码CP;DNA-C全长1309nt，编码未知功能蛋白。病毒各组分之间的关系已经明确，且成功构建侵染性克隆载体。为拓宽禾谷镰孢菌病毒寄主范围，挖掘病毒的生防潜能，本文从本氏烟中分离出43株内生真菌，经分子鉴定明确链格孢属为优势菌属;选择优势菌属中的细极链格孢菌为研究对象，探究禾谷镰孢菌DNA病毒FgGMTV1对该菌的侵染性及生物学特性的影响;利用病毒侵染的细极链格孢菌株接种本氏烟，探究病毒FgGMTV1的侵染对细极链格孢菌的内生作用影响。　　1.本氏烟叶片中内生真菌的分离　　从本氏烟组织中分离出了43株内生真菌，对其中23个菌株进行分子鉴定，确定23个菌株分别隶属于7个属，包括链格孢属、球黑孢属，黑团孢属，平脐蠕孢属，Stagonosporopsis属，突脐蠕孢属，棒孢菌属，其中链格孢属分离到的内生菌株数量最多，为优势菌属。　　2.确定FgGMTV1对本氏烟内生真菌细极链格孢的侵染性及生物学特性的影响　　本文使用实验室已有的侵染性克隆载体pAH-ABC，通过限制性内切酶介导整合（REMI）的转化法侵染本氏烟内生真菌细极链格孢菌株，经PCR和SouthernBlot杂交检测到病毒FgGMTV1DNA-A，DNA-B及DNA-C三个组分。证实病毒FgGMTV1对本氏烟内生真菌细极链格孢菌具有侵染性，说明病毒可以侵染禾谷镰孢菌以外的非宿主真菌。通过对带毒细极链格孢菌株At-pAHABC菌落形态，生长速率，孢子形态及产量等生物学性状进行观察分析，发现FgGMTV1对于细极链格孢生物性状没有显著影响。　　3.携带病毒的细极链格孢菌株可以在本氏烟叶片上内生　　使用携带病毒的细极链格孢菌株At-pAHABC侵染本氏烟叶片，经内生真菌再分离、病毒分子检测等，确定在接种叶可分离得到菌株At-pAHABC，新生上位叶未能分离得到菌株At-pAHABC。同时，取At-pAHABC侵染本氏烟植株的接种叶与上位叶叶片，经病毒分子检测，证实在接种叶中可检测到病毒组分，而在上位叶不能检测到病毒。证实病毒可以依靠新寄主细极链格孢菌在本氏烟叶片上稳定复制和增殖，而病毒FgGMTV1能否脱离细极链格孢菌株而在本氏烟中独立复制、增殖和传播，还需要进一步的证实。

关键词：禾谷镰孢菌病毒FgGMTV1 本氏烟内生真菌细极链格孢侵染性

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外源茉莉酸甲酯对芍药响应细极链格孢菌侵染的影响及抗病机理研究

外源茉莉酸甲酯对芍药响应细极链格孢菌侵染的影响及抗病机理研究

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作者：鲁中华山东农业大学

学位级别：硕士

芍药(Paeonia lactiflora)是多年生草本,观赏价值突出,红斑病是芍药种植过程中主要病害之一,制约着芍药生产。当前芍药病害治理过程中,主要通过栽培管理与农药相结合的方式,农药的大量使用可能导致病原菌产生耐药性,污染环境。近年来通... 详细信息

芍药(Paeonia lactiflora)是多年生草本,观赏价值突出,红斑病是芍药种植过程中主要病害之一,制约着芍药生产。当前芍药病害治理过程中,主要通过栽培管理与农药相结合的方式,农药的大量使用可能导致病原菌产生耐药性,污染环境。近年来通过外源处理来诱导植物抗病性被广泛关注,为芍药病害的防治带来了新的策略。本研究采用茉莉酸甲酯(Methyl Jasmonate,MeJA)作为诱导抗病剂,对芍药进行预处理,并接种细极链格孢菌(Alternaria tenuissima),通过对不同处理芍药叶片的发病进程和过敏反应(Hypersensitive response,HR)的观察,及转录组分析、生理生化指标的测定,探讨外源MeJA处理对芍药响应细极链格孢菌抗性的影响及诱抗机制。主要结果如下: (1)在预试验的基础上,通过观测不同浓度MeJA处理在细极链格孢菌侵染后叶片表型的变化,发现:相比于未诱导处理的芍药,经过MeJA诱导的芍药叶片病情都得到了不同程度的延缓,且病情较轻。其中,外源MeJA浓度为75μmol/L时,抗病诱导效果最佳。 (2)重复观察了75μmol/L的MeJA溶液处理后芍药叶片的发病表型,发现:MeJA处理后的叶片在接种24 h时,出现剧烈的HR反应,且未出现病斑,而CK组无HR反应,但出现了0～2 mm的病斑。 (3)以蒸馏水处理为对照(CK),采用75μmol/L的MeJA溶液预处理芍药叶片并接种细极链格孢菌,24 h后采样进行转录组测序。分析发现:处理组和CK组之间,共得到1017个差异表达基因(Differentially expressed genes,DEGs);GO中显著富集到了果胶分解代谢过程、细胞壁修饰过程以及细胞壁组分等;KEGG富集到了与细胞壁密切相关的苯丙烷类生物合成途径,另外还有类黄酮生物合成途径和萜类骨架生物合成途径。从中筛选强烈变化的DEGs,其中Pl RRT1和Pl POD27分别上调了约68.03倍和55.10倍。 (4)采用生理生化方法测定了MeJA处理组和CK组之间细胞壁主要成分、总萜、总黄酮的含量变化。结果表明:外源MeJA处理后,与CK组相比,芍药叶片的木质素、半纤维素和果胶在不同时间点均有大量积累;纤维素含量除0 h外,其余时间点均显著高于CK;总萜含量在0和12 h时均无显著差异,在24 h时显著低于CK;总黄酮含量在各个时间点均显著高于CK。 (5)鉴于75μmol/L的MeJA溶液处理后的叶片在接菌后出现剧烈的HR,可能是由活性氧(Reactive oxygen species,ROS)的积累引起的,因此采用生理生化方法测定了MeJA处理组和CK组之间ROS的变化以及相关酶活性。结果表明:MeJA处理后芍药叶片ROS的积累在接种0 h时显著高于对CK。MeJA处理后,与ROS清除相关的SOD、POD和CAT中,仅POD的活性在接种后迅速上升,并显著高于CK。上述研究结果为揭示外源MeJA诱导芍药抗细极链格孢菌的有效防御机制提供了参考,为生产中病害防治提供了依据。

关键词：芍药外源茉莉酸甲酯细极链格孢抗病性

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芍药响应细极链格孢侵染的转录组与代谢组学分析及抗病基因挖掘

芍药响应细极链格孢侵染的转录组与代谢组学分析及抗病基因挖掘

引用

作者：秦小杰山东农业大学

学位级别：硕士

芍药(Paeonia lactiflora Pall.),芍药科芍药属多年生草本花卉,具有很高的观赏价值和经济价值。然而,芍药在生长过程中极易遭受病害侵染,主要由细极链格孢(Alternaria tenuissima)引起的红斑病是影响芍药生长的病害之一,该病一旦发生将... 详细信息

芍药(Paeonia lactiflora Pall.),芍药科芍药属多年生草本花卉,具有很高的观赏价值和经济价值。然而,芍药在生长过程中极易遭受病害侵染,主要由细极链格孢(Alternaria tenuissima)引起的红斑病是影响芍药生长的病害之一,该病一旦发生将严重影响芍药的观赏品质,病害能否得到控制,在一定程度上已经成为芍药产业健康发展的制约因素,开展抗性育种工作是目前芍药产业亟待解决的问题。本试验以芍药‘大富贵’为试材,综合运用生理学、转录组学、代谢组学等技术手段,探究芍药响应细极链格孢侵染的生理变化、抗病相关基因的表达特性及代谢产物的含量变化,以期挖掘芍药抗病关键基因,并利用酵母双杂交方法验证抗病关键基因的蛋白互作关系,主要结果如下: (1)芍药响应细极链格孢侵染的形态及生理指标变化:采用有伤接种法侵染芍药叶片,侵染初期,叶上产生圆形褐色病斑,发病后期病斑逐渐扩大,最大直径可达12mm,病斑上生褐色霉层,叶缘感病部位变形扭曲;在抗氧化酶活性方面,细极链格孢胁迫后,芍药的SOD、POD、CAT和PAL活性升高;渗透调节物质可溶性糖与可溶性蛋白含量升高,脯氨酸含量降低;脂质过氧化物MDA含量升高。 (2)芍药响应细极链格孢侵染的转录组结果:芍药有17997个差异表达基因应答病害胁迫,对转录因子家族分析发现,AP2/ERF-ERF家族、b HLH家族、WRKY家族和MYB-related家族是芍药应答病害胁迫关键的转录因子家族。对植物-病原菌互作通路分析发现,基因PlWRKY21、PlWRKY40、PlMMK2、PlMPK3、PlPTI5、PlRPM1、PlEIX2、PlFLS2、PlRPS2、PlCML48、PlPR1-like表达量变化显著,在芍药抗病过程中发挥重要作用。WGCNA分析结果显示,PlTMN3、PlBASM1、PlENPL、PlM3K5、PlEIX2、PlASO、PlTDT、PlUPF0481、PlWRKY52、PlWRKY24、PlERF113、PlMYB108、PlCCR1、PlUBR1、PlIF5、PlMYC2被鉴定为hub基因,推测它们与芍药防御反应有着直接或间接的联系。KEGG富集分析发现,次级代谢产物的生物合成、代谢途径、光合作用、光合作用-天线蛋白、甘油酯代谢、α-亚麻酸代谢、萜类骨架生物合成、碳代谢、植物激素信号转导、MAPK信号通路-植物、昼夜节律-植物、植物-病原菌互作、内吞作用显著富集,推测它们在抗病信号转导、诱导病程相关蛋白的表达等方面起到了重要作用。根据转录组结果选取了16个受细极链格孢诱导表达的差异基因,进行荧光定量验证转录组结果的准确性,结果显示荧光定量检测条件下16个基因的表达趋势与转录组结果基本相同,两者间的相关性为89.65%,表明转录组数据是高度可靠的。 (3)芍药响应细极链格孢侵染的代谢组结果:芍药有274个差异代谢物应答病害胁迫。KEGG富集结果显示,类黄酮生物合成、氨基糖和核苷酸糖代谢、植物激素信号转导、泛醌和其他萜类化合物—醌生物合成,类苯丙酸生物合成,异黄酮生物合成,嘌呤代谢富集最显著。在这些通路中,黄酮类的山柰酚,异黄酮类的毛蕊异黄酮,酚酸类的水杨酸、芥子醇,核苷酸及其衍生物类的茉莉酰-L-异亮氨酸、环-3',5'-腺嘌呤核苷酸,糖类的核酮糖-5-磷酸、D-氨基葡萄糖,维生素类的δ-生育三烯酚含量变化显著,是芍药响应病害胁迫的关键代谢物。 (4)基于转录组与代谢组联合分析发现,氨基糖和核苷酸糖代谢、植物激素信号转导、苯丙烷类生物合成、a-亚麻酸代谢、氰基氨基酸代谢、类黄酮生物合成、异黄酮生物合成通路是芍药响应细极链格孢的主要代谢通路,在这几条通路上注释到的基因大部分是转录因子、几丁质酶、β-葡萄糖苷酶、羧基脂酶、12-氧带植物二烯酸还原酶,代谢物主要是酚酸类、黄酮类、脂质类、有机酸类、氨基酸及其衍生物类。 (5)对植物-病原菌互作通路(ko04626)分析发现PlMMK2是PlWRKY40的上游基因,PlMPK3是PlWRKY21的上游基因,推测PlMMK2与PlWRKY40、PlMPK3与PlWRKY21在芍药响应细极链格孢侵染的过程中可能存在互作关系,通过酵母双杂交试验得出:PlMMK2和PlWRKY40不互作,PlMPK3和PlWRKY21互作。

关键词：芍药细极链格孢转录组代谢组抗病基因挖掘

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细极链格孢发育及其侵染铁皮石斛的显微观察

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红河学院学报 2016年第5期14卷 49-51页

作者：汪正红李祥杨文超丁丽陈俊梅薛春丽潘正琼孔琼杨申宣红河学院生命科学与技术学院云南蒙自661199 蒙自市农业技术推广中心云南蒙自661199

细极链格孢是引起铁皮石斛黑斑病的病原菌。文章观察病原菌的生长发育及其侵染铁皮石斛叶片过程。结果表明:细极链格孢发育速度较快,通过伤口侵染寄主植物,并能在叶片上萌发、生长和定殖,从而引起病害。分生孢子于12h时萌发,24h形成菌丝... 详细信息

细极链格孢是引起铁皮石斛黑斑病的病原菌。文章观察病原菌的生长发育及其侵染铁皮石斛叶片过程。结果表明:细极链格孢发育速度较快,通过伤口侵染寄主植物,并能在叶片上萌发、生长和定殖,从而引起病害。分生孢子于12h时萌发,24h形成菌丝,第3-4d产生孢子梗,并在其上着生链状分生孢子,第5-6d时产生大量菌丝和分生孢子,并布满了整个伤口组织。

关键词：细极链格孢发育铁皮石斛侵染

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海南粗榧内生真菌细极链格孢CH1307产高三尖杉酯碱的发酵条件

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热带生物学报 2012年第3期3卷 236-242页

作者：刘艳刘四新李永成李从发海南大学食品学院海南海口570228

以海南粗榧内生真菌细极链格孢CH1307发酵产高三尖杉酯碱的产量为指标,采用响应曲面法分析葡萄糖质量浓度、硫酸镁质量浓度、复合维生素B质量浓度及摇床转速对该菌株液态发酵的影响。结果表明,细极链格孢CH1307液态发酵产高三尖杉酯碱... 详细信息

以海南粗榧内生真菌细极链格孢CH1307发酵产高三尖杉酯碱的产量为指标,采用响应曲面法分析葡萄糖质量浓度、硫酸镁质量浓度、复合维生素B质量浓度及摇床转速对该菌株液态发酵的影响。结果表明,细极链格孢CH1307液态发酵产高三尖杉酯碱的关键因子值分别为葡萄糖32.0226g·L-1,硫酸镁0.0966g·L-1,复合维生素B0.1239g·L-1,转速146.4742r·min-1时CH1307发酵最好,代入方程的HHRT产量为190.6370μg·L-1。

关键词：细极链格孢发酵条件高三尖杉酯碱海南粗榧

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发生于免疫受损患者的皮肤细极链格孢感染1例

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世界核心医学期刊文摘（皮肤病学分册） 2006年第2期2卷 39-40页

作者： Robertshaw H. Higgins E. 潘敏 Department of Dermatology Southampton University Hospitals Trust Southampton United KingdomDr.

A 28- year- old man, on immunosuppressive therapy for a recent kidney- pancreas transplant, presented to our department with an unusual violaceous nodule on his right knee. A biopsy specimen showed a granulomatous response in the dermis, surrounding numerous fungal cells and septate hyphae. Fungal cultures yielded dark grey colonies, which were identified as Alternaria tenuissima. To our knowledge this is the first report of A. tenuissima infection reported in the U.K.

关键词：免疫受损细极链格孢肉芽肿样活检标本免疫抑制治疗移植术培养物

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识别细极链格孢菌的单克隆抗体及其杂交瘤细胞株AtG7

识别细极链格孢菌的单克隆抗体及其杂交瘤细胞株AtG7

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作者：赵伟春温思思黄唯一郭飘逸徐云飞 310053 浙江省杭州市滨江区滨文路548号

本发明公开了一种识别细极链格孢菌Alternaria tenuissima的单克隆抗体及其杂交瘤细胞株，所述识别细极链格孢菌的单克隆抗体，由保藏编号为：CCTCC No：C2019229的杂交瘤细胞株分泌产生；所述杂交瘤细胞株命名为AtG7，于2019年10月17... 详细信息

标准号: CN110862970B

本发明公开了一种识别细极链格孢菌Alternaria tenuissima的单克隆抗体及其杂交瘤细胞株，所述识别细极链格孢菌的单克隆抗体，由保藏编号为：CCTCC No：C2019229的杂交瘤细胞株分泌产生；所述杂交瘤细胞株命名为AtG7，于2019年10月17日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号为：CCTCC No：C2019229。该单克隆抗体被用于由细极链格孢菌侵染引发的动植物病害的鉴定、动态监测以及细极链格孢菌的生物学研究，通过BaL b/c小鼠腹腔注射该细胞株，即可获得大量的该单克隆抗体，与多克隆抗体相比，具有纯度高，专一性强，重复性好等优点。

关键词：单克隆抗体细极链格孢保藏杂交瘤细胞株中国典型培养物多克隆抗体生物学研究动态监测小鼠腹腔细胞株专一性侵染分泌病害注射动植物

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