检索结果-内蒙古大学图书馆

计算机工程与应用 2000年第12期36卷 11-13页

作者：张全海朱莉莉施鹏飞上海交通大学图像处理与模式识别研究所上海200030

病理细胞免疫组织化学图像分析是显微图像分析中的一个重要内容,文章采用细胞形态学和病理学相结合的方法,将医学病理常用的手术切除组织切片经固定后,用Feulgen 染色,由图像采集系统将原始细胞图像存入计算机中,并对细胞图像进行分析... 详细信息

病理细胞免疫组织化学图像分析是显微图像分析中的一个重要内容,文章采用细胞形态学和病理学相结合的方法,将医学病理常用的手术切除组织切片经固定后,用Feulgen 染色,由图像采集系统将原始细胞图像存入计算机中,并对细胞图像进行分析、计算,得到阳性细胞的数量、面积分布、百分比分布、积分光密度以及阳性单细胞平均面积等参数,过程快速、准确,可应用于临床分析诊断.

关键词：细胞免疫组织化学显微图像分析细胞病理学

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人结肠癌细胞Dickkopf-1的表达水平及意义

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南方医科大学学报 2013年第6期33卷 923-925,933页

作者：于倩杨磊丁彦青赵震刘会平南方医科大学南方医院病理科南方医科大学基础医学院病理学系//广东省分子肿瘤病理学重点实验室广东广州510515

目的检测六株结肠癌细胞中Dickkopf-1(DKK1)的表达并探讨其意义。方法在6株结肠癌细胞(SW480、SW620、HT29、LS174T、LOVO、HCT116)分别应用qPCR方法检测DKK1的mRNA表达水平。用Western blot方法和细胞免疫组化方法检测DKK1的蛋白表达... 详细信息

目的检测六株结肠癌细胞中Dickkopf-1(DKK1)的表达并探讨其意义。方法在6株结肠癌细胞(SW480、SW620、HT29、LS174T、LOVO、HCT116)分别应用qPCR方法检测DKK1的mRNA表达水平。用Western blot方法和细胞免疫组化方法检测DKK1的蛋白表达情况。结果荧光定量分析显示,DKK1在HT29、HCT116中的表达高于其他四株细胞(P<0.05);Western blot显示,DKK1在HCT116、HT29中的表达同样高于其他四株细胞;细胞免疫组化染色显示,DKK1在六株结肠癌细胞株中呈阳性表达。结论 DKK1在6株人结肠癌细胞系中的表达具有差异性。

关键词：人结肠癌细胞株 Dickkopf-1 时实定量PCR Western blotting 细胞免疫组织化学

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褪黑素联合顺铂对卵巢癌SKOV3细胞的生长抑制作用

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吉林大学学报（医学版） 2010年第5期36卷 908-911,1003页

作者：盛敏佳王凤羽潘颖邹积艳吉林大学中日联谊医院妇产科吉林长春130033 江苏大学附属医院妇产科江苏镇江212001

目的:探讨褪黑素(MLT)、顺铂(DDP)单独及联合应用对人卵巢癌SKOV3细胞的生长抑制作用,为MLT作为卵巢癌化疗辅助药物的研究提供理论依据。方法:将体外培养至对数生长期的卵巢癌SKOV3细胞分为对照组、单用MLT组(0.5、1.0和2.5mmol·L... 详细信息

目的:探讨褪黑素(MLT)、顺铂(DDP)单独及联合应用对人卵巢癌SKOV3细胞的生长抑制作用,为MLT作为卵巢癌化疗辅助药物的研究提供理论依据。方法:将体外培养至对数生长期的卵巢癌SKOV3细胞分为对照组、单用MLT组(0.5、1.0和2.5mmol·L-1)、单用DDP组(25和50mg·L-1)、联合应用MLT及DDP组(MLT0.5mmol·L-1联合DDP25mg·L-1;MLT0.5mmol·L-1联合DDP50mg·L-1;MLT1.0mmol·L-1联合DDP25mg·L-1;MLT1.0mmol·L-1联合DDP50mg·L-1;MLT2.5mmol·L-1联合DDP25mg·L-1;MLT2.5mmol·L-1联合DDP50mg·L-1)。应用显微镜观察法、MTT法测定用药后卵巢癌SKOV3细胞的凋亡及增殖抑制率,并采用免疫化学方法测定卵巢癌SKOV3细胞用药后的血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果:显微镜下观察结果显示用药组细胞贴壁能力减弱、变小变圆、折光性减弱、细胞皱缩、核固缩、染色质凝集、核碎裂。联合用药组凋亡细胞增多;MTT法检测结果显示0.5、1.0和2.5mmol·L-1的MLT单独应用或与25和50mg·L-1的DDP联合应用均有抑制细胞生长作用(P<0.05),且随浓度升高抑制率升高,联合用药组两药物间均有协同作用,两药相互作用指数(CDI)<1;免疫化学染色法显示单用药组及联合用药组VEGF表达较对照组均降低,联合用药组VEGF表达明显降低(P<0.05)。结论:MLT对卵巢癌细胞生长有抑制作用,MLT联合DDP对VEGF表达下调有协同作用,提示适当浓度的MLT配伍DDP作用于卵巢癌细胞SKOV3可达到较好疗效。

关键词：卵巢肿瘤血管内皮生长因子褪黑素顺铂细胞免疫组织化学

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ARD1在人大肠腺癌细胞SW620、LS-174T和HCT-8中的表达

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南方医科大学学报 2011年第5期31卷 914-916页

作者：白松周媛媛田风赵翔宇钟孝斌昆明医学院附属第一医院干疗科云南昆明650032

目的检测大肠腺癌细胞SW620、LS-174T、HCT-8中ARD1(arrest defective1)的表达。方法应用RT-PCR、Westernblot和细胞免疫组织化学法测定ARD1在三株大肠腺癌细胞中的表达水平。结果 ARD1在三株大肠腺癌细胞中分别在mRNA水平、蛋白水平和... 详细信息

目的检测大肠腺癌细胞SW620、LS-174T、HCT-8中ARD1(arrest defective1)的表达。方法应用RT-PCR、Westernblot和细胞免疫组织化学法测定ARD1在三株大肠腺癌细胞中的表达水平。结果 ARD1在三株大肠腺癌细胞中分别在mRNA水平、蛋白水平和细胞水平上均有表达。定量分析显示,ARD1在SW620中表达高于其他两株(P<0.05)。细胞免疫化学法染色显示,ARD1在三种大肠腺癌细胞株中,细胞膜及细胞浆中呈阳性表达,LS-174T细胞株中可见部分胞核呈阳性表达。结论 ARD1在HCT-8、LS174T和SW620三种腺癌细胞株中均有较高表达。

关键词：大肠腺癌细胞株 ARD1 实时定量PCR Western blot 细胞免疫组织化学

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空、结肠黏膜细胞增殖过程中主要细胞周期蛋白表达规律的研究

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中华实验外科杂志 2005年第5期22卷 603-605,i004页

作者：李伟华吴剑宏高纯钟以胜龚建平福建省立医院肿瘤科华中科技大学同济医学院附属同济医院普外科

目的研究正常空、结肠黏膜细胞增殖过程中的人类主要细胞周期蛋白Cyclins表达特征和变化规律。方法应用细胞免疫组织化学流式细胞术检测30例正常空、结肠黏膜不同层面、不同增殖阶段细胞主要细胞周期蛋白CyclinD1、E、A、B1及Ki-67的表... 详细信息

目的研究正常空、结肠黏膜细胞增殖过程中的人类主要细胞周期蛋白Cyclins表达特征和变化规律。方法应用细胞免疫组织化学流式细胞术检测30例正常空、结肠黏膜不同层面、不同增殖阶段细胞主要细胞周期蛋白CyclinD1、E、A、B1及Ki-67的表达,以共聚焦显微镜观察证实检测结果。结果不同增殖阶段肠黏膜细胞Cyclins表达阳性率及相对表达水平不同,从底部→中间层→表层肠黏膜细胞增殖活性(以Ki-67为增殖指标)呈下降趋势,Cyclins(CyclinE、B1为主)表达阳性率及水平呈高→低→无的变化,差异有统计学意义(P<0.01);Cyclins表达与肠黏膜细胞增殖活性呈正相关(P<0.05);CyclinD1、A仅表达于底层增殖细胞,表层完全分化细胞不表达Cy-clins。结论正常空、结肠黏膜细胞增殖分化过程中Cyclins(以CyclinE、B1为主)呈高→低→无的规律性变化,参与细胞增殖的调控,其表达呈衰减变化与肠黏膜细胞有限增殖和定向分化有关。

关键词：细胞周期蛋白黏膜细胞增殖过程表达规律 Cyclins 细胞免疫组织化学 cyclinD1 细胞增殖活性流式细胞术检测 CyclinE Ki-67 结肠黏膜变化规律表达特征方法应用检测结果微镜观察相对表达下降趋势增殖细胞分化细胞

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经宫颈的胎儿滋养细胞应用于孕早期产前诊断的初步探讨

经宫颈的胎儿滋养细胞应用于孕早期产前诊断的初步探讨

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作者：张莉复旦大学

学位级别：硕士

迄今为止，孕早期获得胎儿细胞进行产前诊断的方法大体上分为两类：创伤性及非创伤性技术。创伤性的产前诊断方法主要有羊膜腔穿刺法(amniocentesis，AC)及胎儿绒毛取样法(chorionicvilloussampling，CVS)，这两种方法都可能对胎儿造成... 详细信息

迄今为止，孕早期获得胎儿细胞进行产前诊断的方法大体上分为两类：创伤性及非创伤性技术。创伤性的产前诊断方法主要有羊膜腔穿刺法(amniocentesis，AC)及胎儿绒毛取样法(chorionicvilloussampling，CVS)，这两种方法都可能对胎儿造成一定的危害，甚至流产。因此，近十几年来，无创伤性或微创性孕早期的产前诊断越来越受到广泛的关注。1971年，Settles首次在孕早期的宫颈粘液中找到蜕化脱落的胎儿绒毛细胞，成功地进行了性别的诊断。这种利用经宫颈获取胎儿滋养细胞(tanscervicalcollection，TCC)，有可能成为一种新的、具有临床应用价值的孕早期性连锁及染色体异常遗传病的产前诊断方法。由于取材方法和检测技术的不同，使胎儿细胞的检出率有很大差别，对最佳的取材部位及取材时间结论也不尽相同。因此本课题旨在对经宫颈获取的胎儿滋养细胞应用于孕早期性连锁遗传病产前诊断的可行性进行研究，并对其方法学以及某些影响因素作初步的探讨。第一部分孕早期经宫颈获取胎儿滋养细胞进行产前诊断的可行性研究目的：探讨经宫颈获取胎儿细胞应用于孕早期产前诊断的可行性。方法：收集孕6.10周行人工流产手术妇女的经宫颈冲洗液，所有样本分为两份。一份行苏木精伊红染色和CK7的细胞免疫化学染色，观察胎儿滋养细胞获取率；另一份抽提DNA，对X染色体的凝血因子Ⅷ和Y染色体的SRY基因进行扩增。人流后的绒毛采用直接法分析染色体核型确定流产胎儿性别，并与PCR结果相比较。结果：20份经宫颈冲洗的样本中，用苏木精伊红常规染色和CK7的细胞免疫化学染色，只有4例检测出胎儿的滋养细胞，仅占20﹪；利用PCR检测出7／12名(58．3﹪)男胎的SRY基因，而8名女胎的SRY基因均未检测出。结论：孕早期经颈管能获取到胎儿的滋养细胞，可以为性别连锁及单基因遗传病提供了一个早期、非创伤性产前诊断的方法。但应该采用更加特异的抗滋养细胞抗体和更灵敏的PCR技术，以提高滋养细胞的检出率。第二部分：利用实时定!ilPCR比较不同部位的经宫颈获取的胎儿细胞量目的：利用实时定量PCR方法对经宫颈不同部位获取的胎儿细胞进行检测，确定更佳的取材部位，初步建立一套孕早期检测伴性遗传病的产前诊断方法。方法分别收集孕6.10周人工流产妇女的经宫颈内口和宫颈外口冲洗液各60例，提取DNA，对Y染色体的SRY基因进行扩增和定量。人流后的绒毛采用直接法分析染色体核型确定流产胎儿性别。结果：(1)经宫颈内口冲洗组，实时定量PCR检测出15／21例(71.4﹪)已知男胎的SRY基因，2／39例已知女胎的SRY基因；经宫颈外口冲洗组，实时定量PCR检测10／27例(37﹪)已知男胎的SRY基因,2／32例已知女胎的SRY基因。经宫颈内口冲洗组的总性别正确预测率和男胎阳性率均显著高于经宫颈外口冲洗组(86.7﹪vs67．8﹪，P<0．05；71.4﹪Vs37﹪，P<0．05)。Q)实时定量PCR检测经宫颈内口冲洗组SRY基因的拷贝数显著高于经宫颈外口冲洗组(1487．17+430．45拷贝vs702.414-365．71拷贝,P<0．05)。结论：经宫颈获取胎儿细胞为孕早期无创性产前诊断提供了一个可能途径，经宫颈内口水平能比外口得到更多的胎儿细胞，但应采取更加安全有效的取材方法。第三部分：利用实时定量PCR比较两种经宫颈获取胎儿滋养细胞的方法目的：采用实时定量PCR方法对经宫颈冲洗和粘液抽吸获取的胎儿细胞进行定性定量分析，比较两种取材方法的优越性。方法：分别收集孕6.10周人工流产妇女的经宫颈冲洗液和抽吸粘液各60例，提取宫颈分泌物中DNA，对Y染色体的SRY基因进行扩增和定量。人流后的绒毛采用直接法分析染色体核型确定流产胎儿性别。结果：(1)经颈管冲洗组，实时定量PCR检测出15／21例(71.4﹪)已知男胎的SRY基因，2／39例已知女胎的SRY基因；经宫颈粘液抽吸组，实时定量PCR检测21／24名(87.5﹪)已知男胎的SRY基因,6／33例已知女胎的SRY基因。两组的总性别正确预测率和男胎阳性率无统计学差异(86.7﹪vs84.2﹪，P<0．05；71.4﹪v87.5﹪，P<0．05)。(2)实时定量PCR检测经宫颈粘液抽吸组的SRY基因拷贝数显著高于经宫颈内口冲洗组(5183.83+1976.03拷贝vs1487．174-430．45拷贝,P<0．05)。结论：经宫颈获取的胎儿细胞可以应用于非创伤性产前诊断，经颈管抽吸粘液法能比经颈管冲洗法得到更多的胎儿细胞。

关键词：孕早期经颈管冲洗产前诊断细胞免疫组织化学实时定量PCR 宫颈内口宫颈外口经颈管抽吸

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新生鼠嗅鞘细胞培养的几种纯化方法的比较

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生物医学工程与临床 2009年第1期13卷 11-13页

作者：胡志俊马迎辉王拥军舒冰周重建上海中医药大学脊柱病研究所上海中医药大学附属龙华医院伤骨科上海200032

目的对文献报道的嗅鞘细胞(OEC)纯化方法进行比较,寻找一种较优化的纯化方法,为细胞移植修复脊髓损伤实验研究提供高纯度的种子细胞。方法实验分别比较了3种纯化方法:差速贴壁法、差速贴壁法联合阿糖胞苷化学纯化法、差速贴壁法联合NGFR... 详细信息

目的对文献报道的嗅鞘细胞(OEC)纯化方法进行比较,寻找一种较优化的纯化方法,为细胞移植修复脊髓损伤实验研究提供高纯度的种子细胞。方法实验分别比较了3种纯化方法:差速贴壁法、差速贴壁法联合阿糖胞苷化学纯化法、差速贴壁法联合NGFRp75抗体纯化法纯化原代培养的新生SD大鼠的OEC,并对纯化的OEC的形态学和免疫学特性等进行观察。结果与另两种纯化方法相比,差速贴壁法联合NGFRp75抗体纯化法得到的OEC不仅纯度高而且细胞活性好。结论该实验找到了一种纯化OEC的较优化方法——差速贴壁法联合NGFRp75抗体纯化法,此法得到的细胞较符合细胞移植的要求,为下一步细胞移植修复脊髓损伤实验研究打下了细胞学基础。

关键词：嗅鞘细胞细胞培养细胞免疫组织化学

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临床研究人结肠癌细胞Dickkopf-1的表达水平及意义

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南方医科大学学报 2013年第6期33卷 923-925页

作者：于倩杨磊丁彦青赵震刘会平南方医科大学南方医院病理科南方医科大学基础医学院病理学系/广东省分子肿瘤病理学重点实验室广东广州510515

目的检测六株结肠癌细胞中Dickkopf-1（DKKl）的表达并探讨其意义。方法在6株结肠癌细胞（SW480、SW620、HT29、LSl74T、LOVO、HCTll6）分别应用qPcg方法检测DKKl的mRNA表达水平。用Westernblot方法和细胞免疫组化方法检测DKKl的蛋白表... 详细信息

目的检测六株结肠癌细胞中Dickkopf-1（DKKl）的表达并探讨其意义。方法在6株结肠癌细胞（SW480、SW620、HT29、LSl74T、LOVO、HCTll6）分别应用qPcg方法检测DKKl的mRNA表达水平。用Westernblot方法和细胞免疫组化方法检测DKKl的蛋白表达情况。结果荧光定量分析显示，DKKl在HT29、HCTll6中的表达高于其他四株细胞（P〈0．05）；Westernblot显示，DKKl在HCT116、HT29中的表达同样高于其他四株细胞；细胞免疫组化染色显示，DKKI在六株结肠癌细胞株中呈阳性表达。结论DKKI在6株人结肠癌细胞系中的表达具有差异性。

关键词：人结肠癌细胞株 Dickkopf-1 时实定量PCR Western blotting 细胞免疫组织化学

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原发性十二指肠鳞状细胞癌临床分析

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贵州医药 2001年第12期25卷 1088-1090页

作者：陈安海赵逵庹必光文学铨邓飞遵义医学院附属医院消化内科 563003 遵义医学院附属医院病理科 563003

小肠恶性肿瘤的发生率非常低,在我国其发生率不到消化道肿瘤的1%.原发性十二指肠恶性肿瘤就更为少见,国外报道其发生率为0.035%,占胃肠道恶性肿瘤的0.3%[1].而原发性十二指肠鳞状细胞癌则是胃肠道中极罕见的肿瘤.　　

关键词：原发性十二指肠肿瘤鳞状细胞肿瘤临床表现病理诊断细胞免疫组织化学

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生存素反义寡核苷酸对胃癌细胞株SGC-7901生长的影响

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实用癌症杂志 2005年第1期20卷 24-27页

作者：王晓梅王一平董芸四川省人民医院内科 610071 四川大学华西医院消化科 610072

目的　观察生存素蛋白在胃癌细胞株SGC 790 1中的表达及转染不同浓度的生存素反义寡核苷酸(ASODN )对胃癌细胞SGC- 790 1生长的影响。方法　采用细胞免疫组织化学染色观察生存素蛋白在胃癌细胞株SGC- 790 1中的表达。将胃癌细胞株SGC 79... 详细信息

目的　观察生存素蛋白在胃癌细胞株SGC 790 1中的表达及转染不同浓度的生存素反义寡核苷酸(ASODN )对胃癌细胞SGC- 790 1生长的影响。方法　采用细胞免疫组织化学染色观察生存素蛋白在胃癌细胞株SGC- 790 1中的表达。将胃癌细胞株SGC 790 1分为8个组:空白对照组,脂质体转染组,2 0 0nmol/L、40 0nmol/L、60 0nmol/L无义链转染组,2 0 0nmol/L、40 0nmol/L、60 0nmol/L反义链转染组,转染48h后,采用四氮唑盐(MTT )比色法,测定各组的细胞生长抑制率,并采用流式细胞仪检测60 0nmol/L无义链转染组、60 0nmol/L反义链转染组细胞的凋亡率以及生存素蛋白表达。结果　显示生存素蛋白在胃癌细胞株SGC- 790 1的胞核和胞质中均有表达,但以胞核为主;各组生存素ASODN对胃癌细胞株SGC- 790 1有明显的抑制作用(P <0 .0 1) ,抑制作用呈浓度依赖性,60 0nmol/L反义链转染组抑制率为最高,达40 .0 % ,流式细胞仪检测表明生存素ASODN有明显的诱导细胞凋亡的作用,定量检测结果显示生存素ASODN可以下调生存素蛋白至8.8% (P <0 .0 1)。结论　不同浓度的生存素ASODN均能通过下调生存素蛋白表达来抑制胃癌细胞株SGC- 790 1的生长。

关键词： SGC-7901 生存素反义寡核苷酸胃癌细胞株流式细胞仪检测 mol/L ASODN 细胞免疫组织化学细胞生长抑制率诱导细胞凋亡不同浓度蛋白表达抑制作用脂质体转染浓度依赖性染色观察四氮唑盐检测结果表达及对照组

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