检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：王璐李芷瑜张亚平 650091 云南省昆明市翠湖北路2号

本发明提供了一种间充质干细胞对家犬炎症水平和细胞增殖作用的评价方法及应用，涉及作用评价技术领域。本发明所述评价方法结合血浆中炎症因子表达水平和转录组分析结果，综合评价间充质干细胞延缓衰老的效果。经本发明实施例验证，通... 详细信息

标准号: CN115094133A

本发明提供了一种间充质干细胞对家犬炎症水平和细胞增殖作用的评价方法及应用，涉及作用评价技术领域。本发明所述评价方法结合血浆中炎症因子表达水平和转录组分析结果，综合评价间充质干细胞延缓衰老的效果。经本发明实施例验证，通过注射间充质干细胞的方式评价间充质干细胞对昆明犬的延缓衰老作用，结果显示间充质干细胞通过调节血浆中炎症因子的蛋白浓度、炎症反应和细胞增殖相关基因的表达，从而达到减轻炎症反应、促进细胞增殖的作用，起到延缓衰老的目的。

关键词：间充质干细胞延缓衰老炎症反应炎症因子血浆细胞增殖相关基因促进细胞增殖细胞增殖作用充质干细胞转录组分析表达水平方式评价炎症水平综合评价作用评价种间蛋白注射验证应用

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台湾蒲公英根部化学成分及其对人皮肤成纤维细胞增殖作用的影响

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国际中医中药杂志 2012年第3期34卷 199-199页

作者：高越北京双鹤药业股份有限公司研究院

台湾蒲公英根部甲醇提取物可影响皮肤成纤维细胞的增殖，作者从甲醇提取物中分离鉴定出8个新三萜、1个新倍半萜类和17个已知化合物。

关键词：皮肤成纤维细胞细胞增殖作用蒲公英化学成分根部台湾地区人皮肤甲醇提取物

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从苦樗再植物berteroana中分离出具有抑制NF1-缺陷癌细胞增殖作用的化合物

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国际中医中药杂志 2014年第7期36卷 643-643页

作者：李秋萍郗砚彬北京中医药大学中药学院华润医药集团

作者从苦樗属植物berteroana的茎皮中分离鉴定出1种新化合物canthin-6-酮19-甲氧基-5-O-β-D-吡喃葡萄（1），7种已知canthine生物碱类化合物（2-8），2种己知苦木素类化合物（9-10），以及1种已知新木脂素化合物（11），并评价了其对N... 详细信息

作者从苦樗属植物berteroana的茎皮中分离鉴定出1种新化合物canthin-6-酮19-甲氧基-5-O-β-D-吡喃葡萄（1），7种已知canthine生物碱类化合物（2-8），2种己知苦木素类化合物（9-10），以及1种已知新木脂素化合物（11），并评价了其对NF1-缺陷癌细胞增殖的抑制活性。

关键词：癌细胞增殖新化合物细胞增殖作用缺陷植物生物碱类化合物苦木素类化合物离出

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Ras-MAPK信号转导系统在醛固酮诱导心室成纤维细胞增殖中的作用

Ras-MAPK信号转导系统在醛固酮诱导心室成纤维细胞增殖中的作用

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心肌纤维化是导致心室顺应性和收缩功能下降而发生泵衰竭的一个重要因素。心肌成纤维细胞(cardiacfibroblasts,CFs)过度增殖，是心肌纤维化的关键环节，而抑制其增殖是防止心肌纤维化治疗的重要对策。该实验以新生SD大鼠CFs为研究对象，... 详细信息

标准号: 1001391527

心肌纤维化是导致心室顺应性和收缩功能下降而发生泵衰竭的一个重要因素。心肌成纤维细胞(cardiacfibroblasts,CFs)过度增殖，是心肌纤维化的关键环节，而抑制其增殖是防止心肌纤维化治疗的重要对策。该实验以新生SD大鼠CFs为研究对象，用MTT比色法测CFs数目，硝酸还原酶法测NO含量，分光光度法测定iNOS活性，半定量RT-PCR技术测CFs的iNOSmRNA表达的变化，动态观察醛固酮干预条件下CFs的iNOS-NO系统活性的变化及与CFs增殖的关系；从基因水平证实了醛固酮剂量依赖性通过MR受体下调CFs的iNOS-NO系统活性，与醛固酮促CFs增殖作用密切相关；采用3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法、western-blotting检测MAPK蛋白表达，观察MAPK活化在醛固酮促CFs增殖中的作用及螺内酯的阻断作用。从分子水平探讨Ras-MAPK通路作为信号转导通路在心肌纤维化发生发展中的作用，为心肌纤维化的防治提供理论依据；采用3H-TdR掺入法测CFs的DNA合成，流式细胞分析技术测细胞周期，证实洛伐他汀抑制醛固酮诱导的CFs增殖，阻止G1期进入S期。该项目为揭示神经内分泌激活与生物活性物质的相互关系可能在心肌纤维化发生发展中的作用提供依据，为洛伐他汀、醛固酮受体拮抗剂螺内酯和iNOS基因治疗应用于抗心肌纤维化治疗提供理论依据。

关键词：心肌纤维化治疗醛固酮剂基因治疗细胞增殖作用

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康艾注射液体内外对肿瘤细胞增殖抑制作用的对比研究

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中国药理通讯 2009年第2期26卷 29-30页

作者：黄素培海灵郜娜郑州大学临床药理研究所郑州450052

目的：通过康艾注射液体内、外对肿瘤细胞增殖抑制作用的比较，考察其体内转化过程对抑瘤作用的影响。方法：SD大鼠尾静脉注射给药，心脏采血，采用MTT法测定大鼠给药后不同时间血清对卵巢癌H0-8910细胞增殖的抑制率，并与康艾注射液体... 详细信息

目的：通过康艾注射液体内、外对肿瘤细胞增殖抑制作用的比较，考察其体内转化过程对抑瘤作用的影响。方法：SD大鼠尾静脉注射给药，心脏采血，采用MTT法测定大鼠给药后不同时间血清对卵巢癌H0-8910细胞增殖的抑制率，并与康艾注射液体外抑制肿瘤细胞增殖作用进行对比分析。结果：1．苦参素注射液、康艾注射液对HO-8910细胞的IC50分别为：681．64、686．27mg·L^-1，苦参素注射液和康艾注射液体外对肿瘤细胞增殖的抑制作用无显著性差异（P〉0．05），结果提示氧化苦参碱为康艾注射液中直接抑制肿瘤细胞增殖的主要有效成分；

关键词：肿瘤细胞增殖增殖抑制作用康艾注射液体内外 HO-8910细胞静脉注射给药细胞增殖作用苦参素注射液

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复方中药制剂对急性髓系白血病细胞诱导分化与增殖的作用

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中国实验血液学杂志 2019年第2期27卷 403-408页

作者：申振铭庄步玺赵瑶王明松徐鑫胡振波潍坊医学院山东潍坊261042 山东沂南县神康血液病研究所山东沂南276300 潍坊医学院附属医院干细胞与再生医学实验室山东潍坊261042 临沂市中心医院中医科山东临沂276000

目的:研究复方中药制剂对白血病细胞的作用及其机制。方法:用复方中药制剂处理体外培养的髓系白血病细胞株,用CCK8的方法观察中药制剂对白血病细胞增殖的影响,瑞氏染色法观察细胞形态学的变化,流式细胞术检测细胞凋亡并测定细胞表面分... 详细信息

目的:研究复方中药制剂对白血病细胞的作用及其机制。方法:用复方中药制剂处理体外培养的髓系白血病细胞株,用CCK8的方法观察中药制剂对白血病细胞增殖的影响,瑞氏染色法观察细胞形态学的变化,流式细胞术检测细胞凋亡并测定细胞表面分化抗原CD11b的表达水平。结果:与单纯的4种白血病细胞系HL-60,MOLM-13,MV4-11,AML-M5相比较,不同中药浓度处理的这4种白血病细胞增殖能力减弱(P<0.05)且其增殖抑制作用呈剂量依赖性(r=0.9236;r=0.7488;r=0.8889;r=0.8119);与单纯的HL-60和AML-M5白血病细胞系相比,药物处理的这2种白血病细胞有明显的分化形态改变;与单纯的HL-60白血病细胞系相比,IC50中药浓度处理的HL-60细胞表面抗原CD11B增加85%±7.13%;与单纯的AML-M5白血病细胞系相比,1.5μl和2μl剂量中药制剂处理的AML-M5细胞的凋亡率增加(P <0.05)。结论:复方中药制剂对白血病细胞具有抑制增值作用,其机制可能与诱导白血病细胞分化和凋亡作用相关。

关键词：复方中药制剂急性髓系白血病细胞系细胞增殖作用细胞分化作用

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LipoxinA_4受体样蛋白基因转染增强LipoxinA_4拮抗结缔组织生长因子诱导的人肺成纤维细胞增殖

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中华儿科杂志 2005年第4期43卷 288-292页

作者：陆超陈吉庆吴升华吴元俊赵非潘晓勤费莉郭梅黄松明郭锡熔陈荣华南京医科大学第一附属医院儿科 210029 南京市儿童医院肾科南京医科大学儿科研究所

目的克隆LipoxinA4受体样蛋白(LRLP)基因,并转染人肺成纤维细胞(HLF)。观察其增强LipoxinA4拮抗结缔组织生长因子(CTGF)诱导的细胞增殖作用。方法构建LRLP与绿色荧光蛋白(GFP)融合基因的真核表达载体pEGFP/LRLP,并转染HLF,用G418筛选稳... 详细信息

目的克隆LipoxinA4受体样蛋白(LRLP)基因,并转染人肺成纤维细胞(HLF)。观察其增强LipoxinA4拮抗结缔组织生长因子(CTGF)诱导的细胞增殖作用。方法构建LRLP与绿色荧光蛋白(GFP)融合基因的真核表达载体pEGFP/LRLP,并转染HLF,用G418筛选稳定表达融合基因的细胞克隆株HLF/LRLP。用10nmol/LLipoxinA4预处理HLF和HLF/LRLP细胞30min后,加入1μg/mlCTGF诱导细胞增殖。MTT法检测细胞增殖抑制率。流式细胞术检测细胞周期。Western blot检测细胞周期蛋白D1的蛋白表达量。凝胶迁移率改变试验检测信号转导子和转录激活子3(STAT3)的DNA结合力。结果(1)成功建立稳定表达LRLP和GFP融合基因的HLF/LRLP细胞株。(2)1μg/mlCTGF刺激24h,可显著诱导HLF增殖。LipoxinA4预处理对其有抑制作用,10nmol/LLipoxinA4对HLF/LRLP的细胞增殖抑制率显著高于对HLF细胞的增殖抑制率(P<0.05)。(3)与未转染和空载体转染的HLF相比,10nmol/LLipoxinA4诱导更多的HLF/LRLP细胞生长停滞在G0/G1期(P<0.05)。(4)10nmol/LLipoxinA4拮抗CTGF诱导的细胞周期蛋白D1表达上调,并且对HLF/LRLP细胞的拮抗作用强于对HLF细胞(P<0.05)。(5)10nmol/LLipoxinA4拮抗CTGF诱导的STAT3DNA结合力上调,并且对HLF/LRLP细胞的拮抗作用强于对HLF细胞(P<0.05)。

关键词：肺成纤维细胞增殖结缔组织生长因子基因转染受体细胞周期蛋白D1 mol/L 增殖抑制率 HLF细胞人肺成纤维细胞流式细胞术检测 Western CTGF 细胞增殖作用真核表达载体融合基因绿色荧光蛋白 MTT法检测 blot检测细胞生长停滞

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藤黄酸促进bax和p53表达诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡(英文)

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中国天然药物 2005年第3期3卷 168-172,i002页

作者：顾红燕郭青龙尤启冬刘娓齐琦赵丽袁胜涛张坤中国药科大学生理教研室中国药科大学药物化学教研室中国药科大学新药筛选中心南京210009

目的:观察藤黄酸(gambogicacids,GA)对肝癌细胞凋亡的诱导作用并探讨其分子作用机制。方法与结果: 采用MTT比色法检测藤黄酸对人肝癌和人正常肝细胞增殖作用的影响,结果表明,藤黄酸对人肝细胞性肝癌SMMC 7721 细胞株和QGY 7701细胞株有... 详细信息

目的:观察藤黄酸(gambogicacids,GA)对肝癌细胞凋亡的诱导作用并探讨其分子作用机制。方法与结果: 采用MTT比色法检测藤黄酸对人肝癌和人正常肝细胞增殖作用的影响,结果表明,藤黄酸对人肝细胞性肝癌SMMC 7721 细胞株和QGY 7701细胞株有明显增殖抑制作用,并呈剂量依赖性,而对正常人肝组织L 02细胞株作用相对较弱;光镜及电镜形态学观察结果显示,给予GA后,肝癌细胞发生明显的细胞凋亡形态学变化,如细胞体积变小,细胞核固缩,出现凋亡小体等;采用RT PCR和Westernblotting方法检测baxmRNA以及bax和p53蛋白表达变化,结果表明GA可诱导baxmR NA及bax和p53蛋白表达上调;琼脂糖凝胶电泳显示,给予GA后,SMMC-7721裸小鼠移植瘤组织呈现典型的DNAladder 电泳梯状条带。结论:藤黄酸可显著抑制人肝癌细胞的增殖,其分子作用机制可能通过促进bax和p53表达上调,从而诱导人肝细胞性肝癌细胞凋亡。

关键词：人肝癌细胞SMMC-7721 bax 藤黄酸肝癌SMMC-7721细胞株表达诱导 blotting 分子作用机制肝癌细胞凋亡 Western 琼脂糖凝胶电泳细胞增殖作用 MTT比色法增殖抑制作用 RT-PCR 肝细胞性 mRNA 表达上调剂量依赖性形态学变化

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普伐他汀对人单核细胞源树突状细胞免疫功能的影响

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上海医学 2005年第4期28卷 274-277页

作者：梁春贾庆哲罗育坤黄东许从峰王克强吴宗贵葛均波第二军医大学附属长征医院心内科上海200003 复旦大学附属中山医院上海市心血管病研究所

目的探讨普伐他汀对在免疫调控中起重要作用的人单核细胞源树突状细胞(DC)免疫功能的影响.方法采用免疫磁珠法分离人外周血CD14+单核细胞,经含重组粒细胞-巨噬细胞刺激因子(100 ng/ml)和重组白介素(rhIL)-4(20 ng/ml)的Cellgro培养,使... 详细信息

目的探讨普伐他汀对在免疫调控中起重要作用的人单核细胞源树突状细胞(DC)免疫功能的影响.方法采用免疫磁珠法分离人外周血CD14+单核细胞,经含重组粒细胞-巨噬细胞刺激因子(100 ng/ml)和重组白介素(rhIL)-4(20 ng/ml)的Cellgro培养,使其分化为***与50～100 μmol/L普伐他汀孵育72 h后,采用流式细胞术检测DC表型(CD1a、CD40、CD86、HLA-DR),混合T淋巴细胞反应检测DC对淋巴细胞增殖的影响,采用酶联免疫吸附试验法检测细胞培养上清液中Th1/Th2 [白介素(IL)-12、干扰素(IFN)-γ/ IL-2、IL-10]细胞因子的浓度.结果与对照组相比,经普伐他汀处理的DC可下调CD80、CD86、 HLA-DR和CD1a的表达,对T淋巴细胞增殖作用明显减弱,明显抑制DC Th1细胞因子IL-12和IFN-γ的分泌(P<0.05),但对Th2细胞因子IL-2 和IL-10水平无明显影响.100 μmol/L甲羟戊酸可逆转普伐他汀的作用.结论普伐他汀可明显抑制DC的成熟和免疫活性,此作用与甲羟戊酸途径有关.这可能是他汀类药物免疫调节的新机制.

关键词：普伐他汀细胞免疫功能细胞源 CD14^+单核细胞干扰素(IFN)-γ 酶联免疫吸附试验法巨噬细胞刺激因子流式细胞术检测 T淋巴细胞反应细胞培养上清液 Thl细胞因子 Th2细胞因子 mol/L 淋巴细胞增殖 HLA-DR 细胞增殖作用

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2β-(3羟丙氧)-骨化三醇对OS-732人成骨样细胞增殖与分化的影响

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中华老年医学杂志 2005年第7期24卷 508-510页

作者：杨艳兰柳洁薛延山西省人民医院内分泌科北京积水潭医院创伤骨科研究所

目的观察2β(3羟丙氧)骨化三醇(ED71)对体外培养人成骨样细胞增殖与分化的影响,进一步探讨ED71治疗骨质疏松的机制。方法采用塞唑蓝(MTT)分析法检测ED71对体外培养OS732人成骨样细胞增殖作用与效价。采用培养细胞匀浆测单位蛋白碱性磷... 详细信息

目的观察2β(3羟丙氧)骨化三醇(ED71)对体外培养人成骨样细胞增殖与分化的影响,进一步探讨ED71治疗骨质疏松的机制。方法采用塞唑蓝(MTT)分析法检测ED71对体外培养OS732人成骨样细胞增殖作用与效价。采用培养细胞匀浆测单位蛋白碱性磷酸酶活性,培养基中骨钙素含量分析及原位杂交方法检测ED71对OS732人成骨样细胞分化的影响。结果培养第4天,10-7mol/LED71显著抑制成骨样细胞增殖(P<0.05),而10-8mol/L、10-9mol/LED71对成骨样细胞的作用不明显。培养4d后培养基中骨钙素水平在10-7mol/LED71组变化不大,在10-8mol/L、10-9mol/LED71组骨钙素水平显著增高(P<0.05或P<0.01)。原位杂交转化生长因子β(TGFβ1)表达明显增加,而碱性磷酸酶比活性无明显变化。结论ED71抑制成骨样细胞增殖高剂量作用显著,促进成骨样细胞分化较低剂量显著。

关键词： OS-732 人成骨样细胞增殖与分化骨化三醇成骨样细胞增殖 mol/L 转化生长因子-β 碱性磷酸酶活性细胞增殖作用原位杂交方法氧体外培养细胞分化 TGF-β 骨钙素骨质疏松培养细胞 0.05 酶比活性培养基分析法

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