检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：靳雅伶山西大学

学位级别：硕士

镉(cadmium,Cd)作为一种重金属污染物,可对人体内多个组织器官产生毒性效应。前期研究表明,孕期镉暴露可引起胎盘镉蓄积,并导致一系列妊娠相关疾病的发生。然而,镉对胎盘发育和功能的毒性效应的具体分子机制尚不十分清楚。基于此,本研... 详细信息

镉(cadmium,Cd)作为一种重金属污染物,可对人体内多个组织器官产生毒性效应。前期研究表明,孕期镉暴露可引起胎盘镉蓄积,并导致一系列妊娠相关疾病的发生。然而,镉对胎盘发育和功能的毒性效应的具体分子机制尚不十分清楚。基于此,本研究以人胎盘滋养层细胞系HTR-8/SVneo为实验对象,通过MTT、Brd U和TUNEL等细胞功能实验检测不同浓度的镉处理对HTR-8/SVneo细胞增殖和凋亡功能的影响。通过转录组测序分析了不同浓度镉处理的HTR-8/SVneo细胞中存在的差异表达基因,通过GO(gene ontology)数据库对这些基因进行功能注释,结合相关文献报道,筛选出镉对HTR-8/SVneo细胞的增殖和凋亡功能产生毒性效应的关键调控基因,通过实时定量PCR方法进行趋势验证。最后,利用特异性基因干扰技术和相关功能实验验证筛选基因在HTR-8/SVneo细胞的增殖和凋亡功能中的调控作用。细胞功能实验结果显示:与对照组相比,2.5μM及更高浓度的镉对HTR-8/SVneo细胞的增殖具有抑制作用,7.5μM及更高浓度的镉可诱导HTR-8/SVneo细胞发生明显凋亡。转录组测序结果显示:与对照组相比,2.5μM和7.5μM镉处理组分别有79个和526个基因的表达水平发生显著变化;2.5μM和7.5μM镉处理组之间存在378个显著性差异变化基因。通过GO分析,最终确定GSDMA为2.5μM浓度镉抑制HTR-8/SVneo细胞增殖的候选基因,IGFBP-1为7.5μM浓度镉诱导HTR-8/SVneo细胞凋亡的候选基因。通过RNA干扰技术特异性敲降GSDMA或IGFBP-1基因在HTR-8/SVneo细胞中的表达水平后,可以分别“挽救”镉对细胞增殖功能的抑制作用,或对细胞凋亡功能的诱导作用。通过实验研究得出以下结论:(1)2.5μM及以上浓度镉处理导致HTR-8/SVneo细胞增殖功能受到抑制,而7.5μM及以上浓度镉处理可诱导HTR-8/SVneo细胞发生明显凋亡。(2)不同浓度镉处理导致HTR-8/SVneo细胞中部分基因转录水平发生显著变化。基于转录组测序和生物信息学分析,推测GSDMA和IGFBP-1可能参与了镉对胎盘滋养层细胞增殖和凋亡功能的调控作用;在此基础上,通过RNA干扰技术和相关功能实验证实:GSDMA是镉抑制胎盘滋养层细胞增殖的功能调控基因之一;IGFBP-1是镉诱导胎盘滋养层细胞凋亡的功能调控基因之一。

关键词：镉胎盘滋养层细胞转录组测序细胞增殖和凋亡

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Ti3C2纳米片对小鼠精原细胞株（GC-1）的影响及机制研究

Ti3C2纳米片对小鼠精原细胞株（GC-1）的影响及机制研究

引用

作者：包瑞琳重庆医科大学

学位级别：硕士

目的:MXene是一类二维纳米材料,由于其独特的结构及优异的性能,近年在生物医学领域广受关注。然而目前对MXene的体内体外研究较少,尤其缺乏对生殖影响的研究。课题组研究发现Ti3C2（MXene的一种）纳米片暴露会导致成年雄鼠精子数的减少... 详细信息

目的:MXene是一类二维纳米材料,由于其独特的结构及优异的性能,近年在生物医学领域广受关注。然而目前对MXene的体内体外研究较少,尤其缺乏对生殖影响的研究。课题组研究发现Ti3C2（MXene的一种）纳米片暴露会导致成年雄鼠精子数的减少,提示可能与精原细胞增殖和凋亡有关,但其机制不明。本研究拟通过建立不同剂量Ti3C2纳米片小鼠精原细胞株GC-1暴露模型,探讨其对小鼠雄性生殖影响及相关机制,为二维纳米材料Ti3C2在生物医学中的安全应用提供依据。方法:1.构建细胞模型:用0、6、12.5、25、50μg/m L浓度的Ti3C2纳米片分别对GC-1细胞染毒处理24 h,收集细胞用于后续实验。2.小鼠GC-1细胞活力变化及纳米片分布情况检测:CCKF检测GC-1细胞活力;透射电镜TEM观察细胞超微结构。***3C2纳米片影响GC-1细胞的增殖和周期进程:免疫荧光检测Ki67的表达;流式细胞术检测细胞各周期点分布和细胞凋亡情况;Western Blot检测周期相关蛋白p21、CDK4、Cyclin D1,增殖标志物PCNA,凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、PUMA、Cleaved-caspase3在GC-1细胞中的表达情况。***-1细胞氧化应激和DNA损伤检测:通过ROS、MDA、SOD试剂盒检测细胞氧化应激水平;免疫荧光和Western Blot检测γ-H2AX的表达水平和彗星实验检测细胞拖尾现象,以确定DNA损伤情况。***3C2纳米片对GC-1细胞作用的机制研究:Western Blot检测ATM/p53信号通路中ATM、p-ATM、CHK2、p-CHK2、p53、p-p53的蛋白表达水平。结果:***结果显示,Ti3C2纳米片能够进入细胞存在于细胞质中,与对照组相比GC-1细胞在50μg/m L细胞活力显著降低。***-1细胞增殖和周期进程检测发现,经Ti3C2纳米片处理24 h后,与对照组相比,25和50μg/m L暴露组增殖相关标志物PCNA、Ki67表达显著降低;细胞周期阻滞在G1/G0期,细胞周期蛋白p21表达升高,CDK4和Cyclin D1表达降低,差异有统计学意义。3.氧化应激指标检测发现,与对照组相比,活性氧和脂质氧化水平升高,而总SOD降低。***损伤检测发现γ-H2AX表达增加,彗星实验出现了拖尾现象,尾DNA含量百分比升高,证明GC-1细胞DNA损伤发生。***-1细胞暴露于Ti3C2纳米片后凋亡情况检测:凋亡相关蛋白Bax/Bcl-2、PUMA、Cleaved-caspase3表达上调,细胞凋亡率增加。***3C2纳米片对GC-1细胞的作用机制研究结果显示:与对照组相比,ATM/p53信号通路蛋白ATM、CHK2、p53磷酸化水平明显升高,表明ATM/p53信号通路被激活。结论:超过一定剂量的Ti3C2纳米片处理后,GC-1细胞的增殖下降,细胞周期停滞和细胞凋亡均增加。其机制是氧化应激异常升高导致DNA损伤发生,激活ATM/p53信号通路,使细胞周期阻滞在G1/G0期,启动DNA损伤修复,但由于DNA过度损伤,不能正常修复,p53激活细胞凋亡途径,从而导致精原细胞数量减少,精子数量下降。

关键词： Ti3C2纳米片 GC-1细胞细胞增殖和凋亡 DNA损伤 ATM/p53信号通路

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LncRNA DLEU1对肝癌的抑制作用及汉黄芩素干预的机制研究

LncRNA DLEU1对肝癌的抑制作用及汉黄芩素干预的机制研究

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作者：吴克艳扬州大学

学位级别：博士

肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC,以下简称肝癌)是原发性肝癌最常见的类型,在我国每年新增肝癌病例和死亡人数均居全球前列。绝大多数肝癌患者预后差,5年生存期不足15%。肝癌的发生和发展涉及众多基因的异常表达以及相关信号通... 详细信息

肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC,以下简称肝癌)是原发性肝癌最常见的类型,在我国每年新增肝癌病例和死亡人数均居全球前列。绝大多数肝癌患者预后差,5年生存期不足15%。肝癌的发生和发展涉及众多基因的异常表达以及相关信号通路的异常,因此深入探究肝癌发生和发展过程中的关键驱动基因,明确其作用机制,并以此为基础寻找预防和治疗肝癌的新靶点,具有重要的科学研究价值和临床实践意义。长链非编码RNA(longnoncoding RNA,lncRNA)作为一种重要的基因表达调控元件,可以在表观遗传调控、转录及转录后调控、翻译以及翻译后调控等多种层面上参与调控相关基因的表达,影响肿瘤的发生和发展过程。研究表明,lncRNA DLEU1(Deleted in lymphocytic leukaemia 1)在多种肿瘤(包括膀胱癌、宫颈癌、胰腺癌、大肠癌以及卵巢癌等)中异常表达,且与多种肿瘤的不良预后相关,在肿瘤的发生、发展过程中起重要调控作用,但是DLEU1在肝癌的发生和发展进程中的作用方式及其分子机制尚需要进一步研究。近年来的研究表明,中医药治疗肝癌在抑制瘤体生长、增加化疗药物疗效、延长患者生存期等方面具有一定优势。“癌毒”理论构建了中医肿瘤临床辨治体系,研发抗癌祛毒的中药有效成分对肝癌治疗具有重要的临床意义。清热解毒是治疗肝癌常用的抗癌祛毒治法,在肝癌治疗中获得了较好的疗效。汉黄芩素是一种具有清热解毒功效的黄酮类化合物,可通过调控多个靶点及信号通路发挥抗肿瘤作用。研究表明,Hippo信号通路的失调与肝癌的发生和发展密切相关。Hippo信号通路的核心是一个激酶级联反应,通过抑制其两个主要下游的转录共激活因子YAP(Yes-associated protein)和 TAZ(Transcriptional co-activator with PDZ-binding motif)的活性发挥抑癌作用。尽管已有文献报道,汉黄芩素可以通过不同的调控方式发挥抗肝癌的药理作用,但是,汉黄芩素能否通过靶向Hippo信号通路发挥抗肝癌作用则尚未见报道。结合我们前期研究基础,在对现有相关文献资料考证的基础上,一方面,本研究将以肝癌细胞为研究对象,阐明DLEU1调控肝癌细胞增殖和凋亡的作用方式及其机制,并从肝癌组织水平和小鼠移植瘤模型水平研究DLEU1在肝癌中的作用。另一方面,本研究将探究汉黄芩素能否通过靶向Hippo信号通路调控肝癌细胞增殖、细胞周期进程以及细胞凋亡,进一步揭示汉黄芩素抗肝癌的分子机制,为中药抗肝癌治疗提供理论基础。本论文的具体内容包括以下三章:第一章LncRNA DLEU1对肝癌细胞增殖和凋亡的影响目的:明确lncRNA DLEU1对肝癌细胞细胞活力、细胞增殖、克隆形成能力、细胞周期进程、细胞凋亡以及迁移的影响;研究DLEU1对小鼠体内移植瘤生长的影响。方法:为了研究DLEU1在肝癌中的作用以及对肝癌细胞生物学相关行为的影响。首先,我们通过RNA荧光原位杂交(RNA fluorescenceinsituhybridization,RNAFISH)技术检测了肝癌患者的肝癌组织和癌旁组织芯片中DLEU1的表达差异,分析了DLEU1的表达与肝癌患者的临床病理资料及生存期的相关性;其次,我们通过构建过表达和干扰表达DLEU1的肝癌细胞模型,采用CCK-8检测实验、EdU细胞增殖检测实验、细胞克隆形成实验、细胞周期检测实验、细胞凋亡检测实验以及Transwell实验研究了 DLEU1过表达和干扰表达对肝癌细胞的细胞活力、细胞增殖、克隆形成能力、细胞周期进程、细胞凋亡以及迁移的影响;最后,利用DLEU1稳定过表达和干扰表达的肝癌细胞HCCLM3建立裸鼠皮下移植瘤模型,研究DLEU1对小鼠体内移植瘤生长的影响;同时,应用TUNEL细胞凋亡检测试剂盒检测肿瘤组织切片中细胞的凋亡情况。结果:RNA FISH实验结果显示,DLEU1在肝癌组织中表达低于对应的癌旁组织;肝癌组织中DLEU1表达水平对患者AFP表达、肿瘤大小、肿瘤数目、癌栓有无、包膜是否完整、分化等均有影响;DLEU1低表达的肝癌患者与较低的无病生存期相关。CCK-8检测实验、EdU细胞增殖检测实验、细胞克隆形成实验、细胞周期检测实验以及细胞凋亡检测实验结果显示,DLEU1过表达可以降低肝癌细胞SMMC7721和HCCLM3的细胞活力、抑制细胞增殖和细胞克隆形成、诱导细胞周期G1/S期的阻滞以及促进细胞凋亡,而DLEU1干扰表达则可以提高SMMC7721细胞和HCCLM3细胞的细胞活力、促进细胞增殖和细胞克隆形成、促进细胞周期G1/S期的进程以及抑制细胞凋亡;Transwell细胞迁移实验结果显示,DLEU1过表达和干扰表达对肝癌细胞SMMC7721和HCCLM3的体外迁移

关键词： DLEU1 细胞增殖和凋亡 Hippo信号通路 RNA m6A修饰汉黄芩素

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复方中草药对青脚麻鸡脾脏发育、抗氧化性及细胞增殖凋亡的影响

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安徽科技学院学报 2019年第2期33卷 1-7页

作者：熊宪献刘婷杨云龙孙启金光明靳二辉安徽科技学院

目的:研究由金银花、黄连等组成的复方中草药对青脚麻鸡脾脏发育、抗氧化性及细胞增殖凋亡的影响。方法:选择健康1日龄青脚麻鸡400羽,随机分为4组,其中对照组饲喂基础日粮,试验Ⅰ-Ⅲ组分别饲喂添加0.5%、1.0%、1.5%复方中草药的日粮,试... 详细信息

目的:研究由金银花、黄连等组成的复方中草药对青脚麻鸡脾脏发育、抗氧化性及细胞增殖凋亡的影响。方法:选择健康1日龄青脚麻鸡400羽,随机分为4组,其中对照组饲喂基础日粮,试验Ⅰ-Ⅲ组分别饲喂添加0.5%、1.0%、1.5%复方中草药的日粮,试验期为56 d,研究复方中草药对青脚麻鸡相关器官的影响。结果:28日龄时,试验Ⅱ组脾脏指数和PCNA(细胞核增殖抗原)mRNA表达高于对照组(P<0.05),MDA(丙二醛)含量低于对照组(P<0.05);试验Ⅰ组脾脏重量和指数及PCNA mRNA表达高于对照组(P<0.05);试验Ⅲ组MDA含量低于对照组(P<0.05)。56日龄时,试验Ⅱ组脾脏指数、GSH-Px(谷胱甘肽过氧化物酶)含量、PCNA mRNA表达均高于对照组(P<0.05),且MDA含量和Caspase-3 mRNA表达低于对照组(P<0.05);试验Ⅲ组脾脏GSH-Px含量高于对照组(P<0.05)。显微镜观察可见,28和56日龄时,与对照组相比,试验Ⅱ组青脚麻鸡脾脏显微结构更加清晰,脾小结和动脉周围淋巴鞘数量增多,体积明显增大。结论:日粮中添加1.0%的复方中草药对青脚麻鸡脾脏发育、抗氧化性和细胞增殖具有显著促进作用,而对细胞凋亡具有明显抑制作用。

关键词：复方中草药脾脏抗氧化功能细胞增殖和凋亡

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大豆黄酮对青春期小鼠乳腺发育的影响及机制

大豆黄酮对青春期小鼠乳腺发育的影响及机制

引用

作者：谢娜娜南京农业大学

学位级别：硕士

大豆黄酮(Daidzein,DZ)作为一类活性较高的异黄酮类植物雌激素,在畜牧生产中已受到了广泛关注。本试验以小鼠为实验动物,从体外和体内两方面探讨DZ对乳腺发育的影响,并对其作用机制进行初步探讨。研究主要包括以下几个部分:1大豆黄酮(DZ... 详细信息

大豆黄酮(Daidzein,DZ)作为一类活性较高的异黄酮类植物雌激素,在畜牧生产中已受到了广泛关注。本试验以小鼠为实验动物,从体外和体内两方面探讨DZ对乳腺发育的影响,并对其作用机制进行初步探讨。研究主要包括以下几个部分: 1大豆黄酮(DZ)对青春期小鼠乳腺发育的影响采用DZ作用于青春期雌性小鼠,探讨其通过上调E2水平和ERβ受体表达对青春期小鼠乳腺发育的影响,为DZ及其它植物雌激素类在畜牧生产和临床应用提供依据。研究选取48只2周龄C57BL/6雌性小鼠,随机分为对照组(腹腔注射无菌PBS),DZ处理组(腹腔注射DZ,100 mg/kg体重/d)和阳性对照组(腹腔注射E2,0.2 mg/kg体重/d),每组16只。分别在饲养至第3周和4周,每组随机选取8只,采集血液并测定血液中E2含量;处死后摘取乳腺,称重并计算乳腺指数,ELISA法检测乳腺组织中E2含量。取同侧部位乳腺制作组织切片,免疫组化检测PCNA蛋白的表达,Western blot分析乳腺组织内cyclin D1和cyclin D3、ERβ蛋白表达水平。结果1)与对照组相比,DZ处理可以显著增加饲养至第3周和第4周小鼠体重及采食量;增加第3周小鼠血液和乳腺组织中E2含量(P>0.05);显著增加第4周小鼠血液和乳腺组织中E2含量(P<0.05);E2处理组血液和乳腺组织中E2含量均极显著增加(P<0.01);2)DZ处理对饲养至第3周小鼠乳腺指数影响较小,可显著增加饲养至第4周小鼠乳腺指数(P<0.05);E2处理具有相同趋势;3)HE染色结果显示:DZ和E2处理均可极显著增加饲养至第3和4周小鼠乳腺组织小叶内导管的数量(P<0.01)和乳腺组织中PCNA阳性细胞数量(P<0.01);4)Western blot结果显示,DZ及E2处理均可上调小鼠乳腺组织cyclin D1、cyclin B1和ERβ的蛋白表达(P>0.05);但可显著上调饲养至第4周以上三种蛋白的表达(P<0.05)。结论:DZ处理可促进青春期小鼠乳腺细胞的增殖和分裂,提示对乳腺的发育具有一定的促进作用,这种作用可能与内源性E2水平升高及ERβ受体表达上调有关。 2基于TMT蛋白组学筛选DZ影响青春期小鼠乳腺发育的差异蛋白及验证为探究DZ对青春期小鼠乳腺蛋白表达变化及潜在机制,以青春期小鼠为研究对象,通过蛋白组学方法对乳腺差异蛋白进行筛选,并进行了GO富集和KEGG富集分析,筛选出DZ处理的关键差异蛋白及相关通路。同时,依据组学分析结果并采用Western blot对关键差异蛋白进行相应的验证。结果1)通过蛋白组学在青春期小鼠乳腺组织中共检测到3872个蛋白,其中有336个具有显著差异。GO富集分析显示有199个上调的差异蛋白,主要参与乳腺细胞的增殖和分化、凋亡和乳腺保护的过程,包括角蛋白18、波形蛋白、细胞分裂周期蛋白、凋亡相关蛋白等(P<0.05,FC>1.2)。137个下调的差异蛋白主要与乳腺生化环境改变、细胞能量代谢及糖异生途径和脂肪酸降解等糖脂代谢途径相关的蛋白(P<0.05,FC>1.2)。KEGG富集分析结果显示:差异通路主要富集在PI3K代谢、p53信号通路、MAPK信号通路和Wnt信号等细胞增殖与凋亡相关等信号通路。2)Western blot验证结果显示:与对照组相比,DZ处理组显著上调了vimentin,Krt18和TGF-β的蛋白表达(P<0.05);显著上调BCL-2的表达,下调Bax蛋白表达,BCL-2/Bax比值显著上调(P<0.05)。结果提示:DZ处理可促进乳腺细胞有丝分裂和细胞增殖,使细胞抗凋亡作用处于优势,同时减缓了乳腺组织中的糖异生和脂肪降解的过程。细胞增殖增强、凋亡减缓可能是DZ促进青春期乳腺组织发育的潜在机制。 3大豆黄酮(DZ)影响乳腺细胞增殖和凋亡的分子机制为进一步证实DZ对乳腺发育影响的分子机制,实验选取乳腺上皮细胞(MAC-T),进行如下实验:1)采用不同浓度DZ(0、2.5、5、10μM)处理细胞12、24、48、72 h,确定DZ作用的合适浓度和时间,并用生理剂量的雌二醇(E2)作为阳性对照;2)Western blot法检测细胞Cyclin D3、Cyclin D1、PCNA、Bax和BCL-2,PI3k,AKT,GSK3β等蛋白表达变化;3)流式细胞仪检测各处理细胞中DNA含量和细胞的凋亡水平变化;4)免疫荧光检测细胞中PCNA蛋白的数目及定位;5)RT-q PCR和Western blot法检测乳腺细胞中ERβ受体基因和蛋白表达水平。免疫荧光检测ERβ受体的核移位变化;6)采用雌激素抑制剂处理,检测细胞增殖、细胞凋亡等相关指标。结果:1)确定了DZ作用的低、中、高浓度分别为2.5、5和10μM,作用时间为12 h;2

关键词：大豆黄酮青春期小鼠乳腺发育蛋白组学细胞增殖和凋亡

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多核糖核苷酸核苷转移酶1抑制剂的制药应用

多核糖核苷酸核苷转移酶1抑制剂的制药应用

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作者：梁宏伟曾科黄海王嘉凡 210009 江苏省南京市童家巷24号

本发明公开了多核糖核苷酸核苷转移酶1抑制剂的制药应用。本发明筛选出抑制PNPT1蛋白功能的活性小分子，并且胞质内dsRNAs的水平来表征PNPT1的活性小分子的有效性。通过胞质中dsRNAs的JS2染色，在活性小分子中筛选出化合物chemdiv ID：G... 详细信息

标准号: CN114712363B

本发明公开了多核糖核苷酸核苷转移酶1抑制剂的制药应用。本发明筛选出抑制PNPT1蛋白功能的活性小分子，并且胞质内dsRNAs的水平来表征PNPT1的活性小分子的有效性。通过胞质中dsRNAs的JS2染色，在活性小分子中筛选出化合物chemdiv ID：G756‑0627。通过Western Blot考察活性小分子能抑制PNPT1的表达，CCK‑8和Annexin V/PI染色检测细胞增殖和凋亡；另外，通过A549移植瘤裸鼠上验证，小鼠给予活性小分子NO.G756‑0627能有效地抑制肿瘤的生长，进而达到抗肿瘤的效果。

关键词：活性小分子胞质细胞增殖和凋亡筛选多核糖核苷酸蛋白功能染色检测抑制肿瘤制药应用抗肿瘤移植瘤抑制剂有效地转移酶染色核苷裸鼠小鼠验证生长考察

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CZ415在制备降眼压药物上的应用

CZ415在制备降眼压药物上的应用

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作者：徐丽娟梁远波冮晓睿周涛韩佳伶 325000 浙江省温州市学院西路270号

CZ415在制备降眼压药物上的应用，靶向作用于小梁网途径，能有效抑制小梁细胞增殖和凋亡，降低细胞外基质的形成，但不破坏细胞骨架，即在起到“软化”房水流出通道的同时起到安全有效的降眼压作用。

标准号: CN117224546A

关键词：降眼压小梁细胞增殖和凋亡细胞外基质靶向作用细胞骨架有效抑制制备软化应用安全

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核骨架在应力调控血管细胞增殖和凋亡中的作用

核骨架在应力调控血管细胞增殖和凋亡中的作用

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第五届中美生物医学工程暨海内外生物力学学术研讨会

作者：齐颖新上海交通大学生命科学技术学院力学生物学研究所

血管重建(remodeling)是动脉粥样硬化、高血压、血管成形术后再狭窄等诸多心血管疾病的共同病理机制。这一过程中包括血管内皮细胞(endothelial cells,ECs)和血管平滑肌细胞(vascularsmooth muscle cells,VSMCs)增殖、迁移、凋亡等一系... 详细信息

血管重建(remodeling)是动脉粥样硬化、高血压、血管成形术后再狭窄等诸多心血管疾病的共同病理机制。这一过程中包括血管内皮细胞(endothelial cells,ECs)和血管平滑肌细胞(vascularsmooth muscle cells,VSMCs)增殖、迁移、凋亡等一系列细胞功能的改变。研究发现,生理范围内的应力刺激使ECs和VSMCs的增殖和凋亡处于动态平衡,以维持血管形态、结构和功能的稳定;异常应力刺激可打破此平衡,导致血管壁结构和功能的改变。探讨应力调控血管细胞增

关键词：细胞增殖和凋亡核骨架 VSMCs 应力调控骨架蛋白

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全长脂联素对高糖环境下结肠癌细胞增殖和凋亡影响的研究

全长脂联素对高糖环境下结肠癌细胞增殖和凋亡影响的研究

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中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议

作者：叶帅陈明卫王佑民陈燕赵丽丽安徽医科大学第一附属医院内分泌科

目的:探讨在高糖环境下不同浓度的全长脂联素(f-APN)对结肠癌细胞株SW480增殖和凋亡的影响以及可能机制。方法:应用不同浓度(0μg/ml、10μg/ml、20μg/ml、30μg/ml)的f-APN干预在高糖培养基中培养结肠癌细胞株SW480 24h、48h,分为高... 详细信息

目的:探讨在高糖环境下不同浓度的全长脂联素(f-APN)对结肠癌细胞株SW480增殖和凋亡的影响以及可能机制。方法:应用不同浓度(0μg/ml、10μg/ml、20μg/ml、30μg/ml)的f-APN干预在高糖培养基中培养结肠癌细胞株SW480 24h、48h,分为高糖不加f-APN(APN0

关键词：高糖环境结肠癌细胞株细胞增殖和凋亡结肠癌

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高铁环境下成骨细胞增殖和凋亡与氧化应激的关系

高铁环境下成骨细胞增殖和凋亡与氧化应激的关系

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中华医学会第五次中青年骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议

作者：何银锋徐又佳苏州大学附属第二医院骨科

目的了解高铁环境对人成骨细胞(hFOB1.19)增殖和凋亡的影响,观察其与氧化应激的关系。方法34℃条件下体外培养hFOB1.19,以不同浓度(50μmol/L、100μmol/L、200μmol/L)枸橼酸铁铵(FAC)干预48 h后,用MTT法检测成骨细胞增殖活性;流式细... 详细信息

目的了解高铁环境对人成骨细胞(hFOB1.19)增殖和凋亡的影响,观察其与氧化应激的关系。方法34℃条件下体外培养hFOB1.19,以不同浓度(50μmol/L、100μmol/L、200μmol/L)枸橼酸铁铵(FAC)干预48 h后,用MTT法检测成骨细胞增殖活性;流式细胞仪检测成骨细胞凋亡情况

关键词：氧化应激成骨细胞细胞增殖和凋亡

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