检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药房 2007年第8期18卷 632-634页

作者：陈劲松梁庆模南华大学附属南华医院衡阳市421002

胃癌与大肠癌是2种常见的恶性肿瘤,发病率与病死率均较高,严重威胁着人们的健康与生命.特别是胃癌的发病率与病死率在我国居各种恶性肿瘤之首.手术、化疗是胃癌和大肠癌的常规治疗手段,但手术对中、晚期患者疗效较差,化疗也因非特异性... 详细信息

胃癌与大肠癌是2种常见的恶性肿瘤,发病率与病死率均较高,严重威胁着人们的健康与生命.特别是胃癌的发病率与病死率在我国居各种恶性肿瘤之首.手术、化疗是胃癌和大肠癌的常规治疗手段,但手术对中、晚期患者疗效较差,化疗也因非特异性细胞毒性作用限制了其应用.因此,开发高效、低毒的肿瘤治疗手段非常必要.生长抑素(Somatostatin,SS)是一种环状多肽类激素,近年发现其对胃癌和大肠癌有良好的治疗作用,且患者耐受性好,有着广阔的治疗前景,成为近年来研究的热点之一.

关键词：生长抑素常规治疗胃肠癌环状多肽类激素细胞毒性作用恶性肿瘤大肠癌晚期患者

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中药逆转乳腺癌细胞多药耐药性的实验研究

引用

中药药理与临床 2005年第3期21卷 32-34页

作者：谭成俞惠新林秀峰陈波张荣军蔡刚明肖晔曹国宪江苏省原子医学研究所无锡214063

目的:从单味中药中筛选具有逆转乳腺癌细胞耐药性的逆转剂。方法:建立乳腺癌耐药细胞的细胞模型,采用SRB法测定单味中药及其对应血清的细胞毒性作用及其逆转作用。结果:理气类中药中延胡索具有对MCF-7/VCR耐药性的逆转作用,而且它的细... 详细信息

目的:从单味中药中筛选具有逆转乳腺癌细胞耐药性的逆转剂。方法:建立乳腺癌耐药细胞的细胞模型,采用SRB法测定单味中药及其对应血清的细胞毒性作用及其逆转作用。结果:理气类中药中延胡索具有对MCF-7/VCR耐药性的逆转作用,而且它的细胞毒作用很小;1.667g/L的延胡索可使MCF-7/VCR的耐药性逆转3.27倍。结论:延胡索能够有效地逆转乳腺癌细胞MCF-7/VCR的耐药性。

关键词：延胡索多药耐药乳腺癌乳腺癌细胞MCF-7 细胞多药耐药性中药逆转实验研究细胞毒性作用单味中药逆转作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

紫杉醇对Hep-2细胞株的细胞毒性

引用

中国耳鼻咽喉头颈外科 2005年第9期12卷 596-597页

作者：谢明周梁田洁复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻咽喉科上海200031 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院中心实验室上海200031

紫杉醇作为一种抗微管新药,在头颈部肿瘤的临床治疗中已取得初步疗效.本实验观察紫杉醇对人喉癌Hep-2细胞株的细胞毒性作用,对其诱导的细胞周期阻滞和细胞凋亡进行探讨,旨在为该药的临床开发提供理论依据.

关键词：喉肿瘤(Laryngeal Neoplasms) 紫杉酚(Paclitaxel) 细胞凋亡(Apoptosis) Hep-2细胞株细胞毒性作用紫杉醇细胞周期阻滞头颈部肿瘤临床治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

亚硒酸钠诱发大鼠胚胎中脑神经细胞凋亡的观察

引用

卫生毒理学杂志 2001年第1期15卷 11-13页

作者：吴健民陈婉蓉傅中滇阮素云华东师范大学生物学系上海200062 上海市预防医学研究院

目的　研究亚硒酸钠对大鼠胚胎中脑神经细胞凋亡的影响 ,并探讨其中可能的机制。方法　采用原代培养的大鼠胚胎中脑神经细胞 ,加入不同浓度的亚硒酸钠 (1、5、10、15、2 0 μmol L) ,观察亚硒酸钠对神经细胞凋亡的影响 ,用透射电镜观察... 详细信息

目的　研究亚硒酸钠对大鼠胚胎中脑神经细胞凋亡的影响 ,并探讨其中可能的机制。方法　采用原代培养的大鼠胚胎中脑神经细胞 ,加入不同浓度的亚硒酸钠 (1、5、10、15、2 0 μmol L) ,观察亚硒酸钠对神经细胞凋亡的影响 ,用透射电镜观察神经细胞超微结构的变化 ,流式细胞仪分析法检测DNA含量及凋亡细胞百分率。结果　高浓度的亚硒酸钠 (≥ 10 μmol L)会导致神经细胞凋亡 ,并呈剂量依赖性。 10 μmol L的亚硒酸钠作用过的神经细胞呈现出典型的凋亡形态学改变 ,且凋亡细胞百分率达 13 4%。结论　高浓度的硒可通过激发产生氧自由基和调节有关凋亡基因 (P5 3)的活性等多种途径诱发神经细胞凋亡。

关键词：神经细胞亚硒酸钠细胞凋亡细胞毒性作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

睾丸间质细胞毒素EDS致未成年大鼠睾丸发育异常

引用

国外医学(卫生学分册) 1989年第2期 118-119页

作者：王家骥

1,2-二甲乙烯磺酸(EDS)对成年雄性大鼠的抗不育作用已有研究,一次注射EDS后对成年大鼠睾丸间质细胞具有特殊细胞毒性作用,但对未成年大鼠的毒性作用则研究甚少。实验选用未断乳的新生Wistar雄性大鼠,于出生后第5至16天连续12天皮下注射... 详细信息

<正> 1,2-二甲乙烯磺酸(EDS)对成年雄性大鼠的抗不育作用已有研究,一次注射EDS后对成年大鼠睾丸间质细胞具有特殊细胞毒性作用,但对未成年大鼠的毒性作用则研究甚少。实验选用未断乳的新生Wistar雄性大鼠,于出生后第5至16天连续12天皮下注射EDS50 mg/kg,观察睾丸的形态学变化。对照组皮下注射等量的溶剂2 ml/kg。动物分别于出生后第6、11、14、17、28、35、49、63和108天分

关键词：大鼠睾丸睾丸间质细胞 EDS 发育异常细胞毒性作用出生后二甲成纤维细胞小管退行性变化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非编码RNA在结直肠癌化疗耐药中的功能与机制研究

非编码RNA在结直肠癌化疗耐药中的功能与机制研究

引用

作者：李培龙山东大学

学位级别：博士

第一部分mi R-218抑制结直肠癌5-FU耐药中的作用及功能研究目的进展期结直肠癌治疗失败的一个重要原因是患者对以5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)为基础的化疗产生耐药,而其中耐药的产生是因为肿瘤细胞获得更强的抗药物杀伤能力。近年... 详细信息

第一部分mi R-218抑制结直肠癌5-FU耐药中的作用及功能研究目的进展期结直肠癌治疗失败的一个重要原因是患者对以5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)为基础的化疗产生耐药,而其中耐药的产生是因为肿瘤细胞获得更强的抗药物杀伤能力。近年来,大量研究发现microRNA的表达和功能异常能够在转录后水平通过靶向调控下游基因影响恶性肿瘤的发生发展及耐药。因此,本研究拟研究microRNA-218(miR-218)在结直肠癌患者中的预后作用,在细胞水平探究其在结直肠癌细胞中的促凋亡和促5-FU化疗疗效作用。方法通过收集临床结直肠癌组织和癌旁正常组织样本,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析miR-218的差异表达水平及其在接受5-FU为基础化疗的结直肠癌患者中的诊断和预后价值;通过差异表达、共表达实验分析miR-218对结直肠癌细胞增殖,凋亡及5-FU引起的细胞死亡的协同作用并分析其靶基因。结果miR-218在结直肠癌组织中的表达水平显著低于癌旁非癌组织,且68.3%的结直肠癌组织的miR-218水平低于正常组织两倍的结果。此外,对5-FU化疗没有疗效的患者的miR-218的表达水平显著高于有疗效的患者的表达水平。ROC曲线分析miR-218在所有样本的分布并以ROC曲线下面积最大处为miR-218的高值和低值的临界值;研究显示,对5-FU化疗有效的结直肠癌患者的比例在高表达miR-218组显著高于低表达miR-218组。Kaplan-Meier生存曲线分析用来探讨miR-218在接受5-FU治疗的结直肠癌患者中的预后作用,结果发现高表达miR-218的结直肠癌患者的总生存期、无疾病进展生存期均显著高于低表达miR-218的患者群组。细胞功能实验结果显示,通过转染miR-218前体引起的miR-218异常高表达能够显著抑制结直肠癌细胞的增殖能力,促进其凋亡水平;抗凋亡基因BIRC5则被确定为miR-218的下游直接靶基因,且miR-218是通过直接抑制BIRC5在基因水平和蛋白水平的表达来发挥其抑制凋亡的功能。功能实验还发现,miR-218能够促进5-FU引起的细胞杀伤作用,且通过协同作用促进5-FU的化疗疗效。我们揭示miR-218能够通过抑制5-FU的靶基因胸苷酸合成酶(thymidylate synthase,TS),发挥其协同作用。结论本研究揭示了miR-218在接受5-FU化疗的临床结直肠癌患者中的诊断和预后价值,并进一步揭示了其在结直肠癌细胞中的促凋亡作用及与5-FU的协同作用机制。提示miR-218可作为潜在的结直肠癌预后及治疗靶点应用于临床的价值。第二部分MALAT1促进结直肠癌奥沙利铂耐药功能与机制研究目的奥沙利铂耐药已经成为提高临床结直肠癌患者预后的重要障碍之一,而引起结直肠癌细胞奥沙利铂耐药的重要原因是细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的发生。长链非编码RNA MALAT1(lncRNA MALAT1)是一个高度保守的核RNA并广泛参与多种肿瘤的转移进程。然而MALAT1在奥沙利铂引起的肿瘤细胞转移及耐药的作用却未知。本研究拟初步探索MALAT1在结直肠癌临床化疗患者中的预后作用,并进一步通过建立HT29耐药细胞系分析MALAT1在转录水平通过调控EZH2及miR-218发挥肿瘤耐药的可能机制。方法对于奥沙利铂化疗的临床分析,我们收集了接受奥沙利铂标准治疗的结直肠癌患者的221例血清样本和48例肿瘤组织样本,及46例接受FOLFOX化疗方案的结直肠癌患者血清样本。通过qRT-PCR方法检测上述样本中MALAT1等靶分子的表达水平;通过Transwell小室穿梭实验分析结直肠癌细胞的迁移和侵袭能力;通过RNA免疫共沉淀(RIP)和染色质免疫共沉淀(ChIP)分析不同蛋白、RNA之间的结合作用;通过Kaplan-Meier生存曲线分析MALAT1在临床结直肠癌患者中的化疗预后作用。结果MALAT1在对奥沙利铂耐药的结直肠癌患者中的表达水平显著高于化疗有效的患者群组。通过将临床研究组分为高表达和低表达MALAT1两组,我们发现高表达MALAT1的患者组患者对奥沙利铂耐药的比例显著高于低表达MALAT1组。Kaplan-Meier生存曲线分析发现高表达MALAT1的患者其总生存期和无进展生存期均显著低于低表达MALAT1患者。我们进一步建立了HT29耐奥沙利铂的细胞系,耐药细胞发生了 EMT变化。qRT-PCR发现MALAT1在耐药细胞中的表达水平显著升高,而敲低之后则能显著逆转该细胞的耐药水平。RIP和ChIP实验显示,3'端MALAT1区域能够与EZH2相关联,关联后的MALAT1-EZH2复合体进一步结合到E-cadherin的启

关键词：结直肠癌 miR-218 5-氟尿嘧啶 BIRC5 细胞毒性作用结直肠癌 lncRNA MALAT1 奥沙利铂化疗预后 EZH2 E-cadherin 结直肠癌 IncRNA HOTAIR 5-氟尿嘧啶化疗预后 miR-218

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

防御素在系统性红斑狼疮中的表达及其与肺部感染的关系

引用

中华风湿病学杂志 2009年第5期13卷 355-356页

作者：游运辉刘萍左晓霞颜雪梅中南大学湘雅医院风湿免疫科长沙410008 长沙市第一医院呼吸科

防御素是近年来发现的一组富含半胱氨酸的阳离子小分子多肽，具有广谱的抗菌、抗病毒活性和非特异的细胞毒性作用，同时具有免疫调节作用，是先天性和获得性免疫系统的重要组成部分。本研究旨在观察系统性红斑狼疮（svstemic lupus eryt... 详细信息

防御素是近年来发现的一组富含半胱氨酸的阳离子小分子多肽，具有广谱的抗菌、抗病毒活性和非特异的细胞毒性作用，同时具有免疫调节作用，是先天性和获得性免疫系统的重要组成部分。本研究旨在观察系统性红斑狼疮（svstemic lupus erythematosus，SLE）患者及健康人外周血白细胞（PBL）中仅一防御素的表达，通过研究防御素在感染免疫中的变化，探讨SLE患者继发感染的机制。

关键词：系统性红斑狼疮防御素 erythematosus 肺部感染人外周血白细胞细胞毒性作用免疫调节作用小分子多肽

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阿霉素与Annexin V的偶联及其对乳腺癌细胞的杀伤作用

引用

中国生化药物杂志 2012年第1期33卷 34-36页

作者：谢德华子春南京大学医药生物技术国家重点实验室江苏南京210093

目的研究将阿霉素与Annexin V偶联的方法,以及偶联物对乳腺癌细胞的杀伤作用。方法使用EDC/sulfo-NHS为偶联剂,将阿霉素与Annexin V偶联,使用紫外可见分光光度法对偶联物进行了表征,用MTT方法检测偶联物对过氧化氢处理的乳腺癌细胞系MDA... 详细信息

目的研究将阿霉素与Annexin V偶联的方法,以及偶联物对乳腺癌细胞的杀伤作用。方法使用EDC/sulfo-NHS为偶联剂,将阿霉素与Annexin V偶联,使用紫外可见分光光度法对偶联物进行了表征,用MTT方法检测偶联物对过氧化氢处理的乳腺癌细胞系MDA-MB-231的肿瘤细胞杀伤作用。结果在过量的EDC存在下,提高sulfo-NHS的浓度,有助于提高偶联比。偶联物的浓度为1μmol/L时,MDA-MB-231肿瘤细胞的存活率只有27.7%;而单独使用阿霉素,浓度要达到1.8μmol/L时,才能达到相同的抑制率;Annexin V在3.88μmol/L时,细胞存活率为63.9%。结论偶联物对MDA-MB-231肿瘤细胞的杀伤作用要强于两者分别单独使用时的效果,这为进一步研究抗肿瘤药物提供了依据。

关键词：阿霉素 Annexin V 偶联物细胞毒性作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

四氢异喹啉衍生物的合成及肿瘤多药耐药逆转活性研究

四氢异喹啉衍生物的合成及肿瘤多药耐药逆转活性研究

引用

作者：凌勇南京工业大学

学位级别：硕士

肿瘤是引起人类死亡的第二类病因，同时它也是最难以治愈的疾病之一，目前，癌症的治疗主要依赖于化疗的手段。细胞产生的多药耐药(multidrugresistance，MDR)已成为当前影响肿瘤化学治疗疗效的主要障碍。本文综述了肿瘤的多药耐药性及... 详细信息

肿瘤是引起人类死亡的第二类病因，同时它也是最难以治愈的疾病之一，目前，癌症的治疗主要依赖于化疗的手段。细胞产生的多药耐药(multidrugresistance，MDR)已成为当前影响肿瘤化学治疗疗效的主要障碍。本文综述了肿瘤的多药耐药性及其形成机制，介绍了一些重要的高效低毒的多药耐药逆转剂，对一些逆转剂的构效关系亦作了简要阐述。在总结已有MDR逆转剂构效关系的基础上，综合考察了肿瘤多药耐药逆转剂四氢异喹啉类化合物、吖啶类化合物和呋咱氮氧供体类化合物各自具有的生物活性、以及它们的构效关系，设计并合成出新型肿瘤多药耐药逆转剂--四氢异喹啉-吖啶和四氢异喹啉-呋咱氮氧供体两大系列目标化合物。　　以四种R取代基-1，2，3，4-四氢异喹啉为母核，分别与巯基、羟基吖啶化合物和四氢吖啶类化合物，并选用乙酰基作为桥连基团连接四氢异喹啉和吖啶母核，设计并合成了18个1-R基-6，7-二甲氧基-2-(X-(1，2，3，4-四氢-6，7-R1，R2基吖啶-9-基)乙酰基)-1，2，3，4-四氢异喹啉(Ⅰ)类化合物;通过控制投料比、变加料方式，并以乙睛为溶剂，碳酸钾为缚酸剂，合成目标化合物的副产物减少，收率提高。　　采用四种R取代基-1，2，3，4-四氢异喹啉与苯磺酰基呋咱氮氧供体类化合物结合，以酯键和不同碳链醚键作为桥连基团，利用拼合原理设计并合成了18个1-R基-6，7-二甲氧基-2-{3-{[2-(3-苯磺酰基-1，2，5-噁二唑-2-氧化物-4-氧)R基]氧甲酰基}丙酰基)-1，2，3，4-四氢异喹啉(Ⅱ)类化合物;在苯磺酰基呋咱中间体的亲核取代反应中，利用3，4-二苯磺酰基-1，2，5-噁二唑-2-氧化物在碱性环境中分别与不同链长二元醇进行醚化反应，通过控制滴加氢氧化钠水溶液的速度和反应温度，采用冰水浴，降低副产物的生成，随着二元醇碳链的加长，反应则变得困难，所用碱液增多，反应时间也相应变长，并且反应不完全;通过对四氢异喹啉-呋咱类目标化合物合成和后处理实验的改进，在不影响收率情况下减少催化剂DCC的使用量，过柱时利用低极性溶剂反复冲洗，把难以去除的DCC水合物等副产物完全去除，简化处理步骤，提高了产物纯度，降低产物损耗。　　所合成的36个化合物经红外、核磁共振谱、质谱、元素分析等分析手段进行了表征。其中2个中间体和2个目标化合物培养出了单晶，通过X-射线单晶衍射分析，对化合物的结构进行了晶体结构表征，确定了化合物的结构。所有化合物均未见文献报道。其中中间体(5)晶体属单斜晶系，P21/a空间群，晶胞参数a=8.6561(9)A，b=17.7944(18)A，c=9.3090(11)A，α=90.00°，β=117.22(3)°，γ=90.00°;中间体(7)晶体属三斜晶系，P21/a空间群，晶胞参数a=8.7110(17)A，b：9.6550(19)A，c=12.668(3)A，α=93.69(3)°，β=107.82(3)°，γ=111.10(3)°;目标化合物ZF1属单斜晶系，P21/a空间群，晶胞参数a=12.850(3)A，b=6.8840(14)A，c=21.723(4)A，α=90.00°，β=105.38(3)°，γ=90.00°;化合物ZC-13属正交晶系，P21/a空间群，晶胞参数a=21.2627(16)A，b=14.7851(11)A，c=21.7809(16)A，α=β=γ=90°。　　采用MTT法对其中的32种新目标化合物进行K562细胞的细胞毒性试验，观察在浓度均为10pmol/L、给药体积均为20μl情况下，以1μmol/L长春新碱作为阳性对照组，培养48h，计算出不同目标化合物对细胞的存活率的影响。实验结果发现：所用的32种四氢异喹啉类目标化合物中除ZF3、ZF5、ZF6、ZF7、ZF9、ZF12、ZF13、ZF14、ZF15外其余化合物对K562细胞的细胞存活率均无影响(P>0.05)。ZF3、ZF5、ZF6、ZF7、ZF9、ZF12、ZF13、ZF14、ZF15对K562细胞的细胞存活率具有不同程度的降低作用，其细胞存活率分别为38.3、56.4、12.1、4.6、17.8、9.3、4.3、1.9、2.8。同时，由于时间关系，四氢异喹啉类目标化合物对肿瘤多药耐药细胞药理实验正在进行中。

关键词：肿瘤多药耐药逆转剂晶体结构构效关系细胞毒性作用四氢异喹啉衍生物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

北京城区大气可吸入颗粒物对肺细胞的损伤作用及其机制的研究

北京城区大气可吸入颗粒物对肺细胞的损伤作用及其机制的研究

引用

作者：姜薇首都师范大学

学位级别：硕士

目的：大气污染是影响公众健康的首要危险因素之一，颗粒物是定量评价大气污染的健康危害的标志性污染物。颗粒物，特别是空气动力学直径≤10μm的可吸入颗粒物(PM10)是许多大城市的主要健康问题。近年来越来越多的流行病学和毒理学资... 详细信息

目的：大气污染是影响公众健康的首要危险因素之一，颗粒物是定量评价大气污染的健康危害的标志性污染物。颗粒物，特别是空气动力学直径≤10μm的可吸入颗粒物(PM10)是许多大城市的主要健康问题。近年来越来越多的流行病学和毒理学资料研究表明，可吸入颗粒物与人类疾病的发病率、死亡率关系密切，能引起哮喘、肺功能下降、呼吸系统炎症，甚至累及心血管系统、神经系统、免疫系统、促使癌症发生，但其毒性机制尚未阐明。因此，研究可吸入颗粒物对机体的损伤作用机制对加强颗粒物污染防治及敏感人群的健康保护具有重要的现实意义和指导意义。方法：本研究采集了北京市采暖期的大气可吸入颗粒物PM10和PM2.5，用去离子水超声法提取PM10和PM2.5全颗粒物并配制成不同浓度，采用电感耦合等离子色谱-质谱和扫描电镜测定样品中金属元素的含量及粒径分布，利用气相色谱／质谱仪分析样品中有机物成分。以小鼠肺泡巨噬细胞（RAW264.7）模型、人肺泡上皮细胞（A549）模型，以及肺泡巨噬细胞-肺泡上皮细胞联合作用模型三种模型模拟体内过程进行染毒，采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法（MTT法）测定细胞毒性；单细胞凝胶电泳（Comet试验）检测细胞的DNA单链损伤（SSB）和双链损伤（DSB）程度；硝酸还原酶法检测炎性因子一氧化氮（NO）的含量；比色法检测一氧化氮合酶（NOS）的活性；EMSA和ELISA结合法检测核因子-κB（NF-κB）的活性。数据处理应用SPSS12.0统计软件，数据表示方法均用“平均数±标准差”表示，采用单因素方差分析、t检验和直线相关分析对数据进行统计分析，双侧检验检测出的显著性差异用“p=0.05或p=0.01”表示。结果：研究发现，（1）北京市采暖期大气可吸入颗粒物PM10和PM2.5中均含有多种金属元素，主要包括Ca、Fe、Zn、Mg、Al和Pb，且PM2.5中金属元素的含量高于PM10。PM10和PM2.5中同样含有多种有机污染物，主要包括苯系物、脂肪烃和苯甲醛类。粒径分析表明PMs颗粒物的粒径主要集中在1μm以内，提示北京市大气颗粒物污染主要是汽车尾气型。（2）PM10和PM2.5作用24h后对RAW264.7细胞和A549细胞均产生了一定的毒性作用，表现为低剂量时刺激细胞增殖，高剂量时抑制细胞增殖的双向作用，当PMs＞25μg／ml时，细胞存活率均随PMs浓度的增加而降低（p＜0.01），且具有明显的剂量-反应关系（r=0.842～0.921，p＜0.01），其中PM2.5的毒性更强，RAW264.7细胞对细胞增殖的刺激作用和抑制作用更敏感；（3）PM10和PM2.5均具有明显的DNA损伤作用，当PMs浓度仅为25μg／ml时，即能够引起细胞DNA发生单、双链发生损伤，且具有明显的剂量-反应关系（r=0.970～0.980，p＜0.01），其中PM2.5比PM10具有更强的损伤作用，且RAW264.7细胞更容易发生DNA链断裂，PMs对细胞DNA的双链损伤作用大于单链损伤；（4）PM10和PM2.5均能诱导两种细胞胞核和胞浆中的NF-κB活性发生变化，在细胞核中NF-κB的活性逐渐升高，在细胞质中NF-κB的活性逐渐降低，且呈明显的剂量-反应关系（r=0.980～0.982，p＜0.01），提示PMs可以诱导细胞质中有活性的NF-κB由细胞核外转入核内来行使其调控炎性反应的功能；其中PM2.5比PM10具有更大的启动前炎性因子的能力，A549细胞比RAW264.7细胞更敏感；（5）PM10和PM2.5均能诱导两种细胞释放NO，且具有极明显的剂量-反应关系（r=0.981～0.982，p＜0.01），同种细胞中PM2.5的作用大于PM10，A549细胞的炎性损伤重于RAW264..7细胞。但NOS的活性变化没有显示出趋势，可能PMs对NOS的活性没有明显影响。分析表明，NO的释放量与NF-κB的活性间的关系呈现极显著的直线相关性（p＜0.01）；（6）PMs作用于RAW264.7细胞24h后诱导释放的活性因子进一步作用于A549细胞后，可致A549细胞的DNA单、双链损伤程度、NF-κB的活性以及NO的表达量均高于PMs直接作用的细胞以及对照组的细胞（p＜0.01），提示肺泡上皮细胞（A549）是肺泡巨噬细胞（RAW264.7）的下游细胞，它可能通过接收肺泡巨噬细胞释放的活性因子发生进一步的炎性反应。结论：北京市城区大气可吸入颗粒物PM10和PM2.5中均含有多种金属元素和有机污染物，且多由粒径小于1μm的细颗粒构成，PM10和PM2.5对RAW264.7和A549两种细胞均具有一定的毒性作用，染毒24h后可对细胞造成DNA氧化损伤和炎性损伤，且损伤具有剂量-效应关系，A5

关键词： PM10 PM2.5 小鼠肺泡巨噬细胞人肺泡上皮细胞细胞毒性作用 DNA单、双链损伤炎性因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：